Oral CaveNid 200 Pharbaco tratamente pentru infecții respiratorii, infecții ale pielii (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefditoren
Ingredient Societatea Centrală Farmaceutică pe Acțiuni I - Pharbaco

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefditoren	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicament Caveivivical 200 mg indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor respiratorii, infecțiilor cutanate și organizării subcutanate cauzate de bacterii gram-negative, gram sensibile, tulpini de stafilococ auriu (inclusiv secreții de β-lactamaze), Staphylococcus pyogenes sensibil.

Tratamentul durerii în gât și amigdalitei cauzate de tulpinile de streptococ pyogenes (lovituri hemolitice β grupa A) sensibile. Deși Cefditoren are efectul de a distruge Streptococcus Pyogenes în nas și gât, efectele medicamentului în reumatism sunt încă luate în considerare.

Tratamentul de exacecție al bronșitei cronice și de dimensiuni medii cauzate de tulpini de Haemaphilus Influenzae (inclusiv tulpini cu β-lactamaza), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpini cu β-lactamaza), Streptococcus pneumoniae (numai cu sensibilitate la penicilină), Moraxella (inclusiv tulpinile cu β-lactamaza) lactamaza).

Tratamentul cazurilor de pneumonie este cauzat de tulpinile de Haemophilus influenzae (inclusiv secreții de β-lactamaze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv β-lactamaza), Streptococcus pneumoniae (sensibil doar la penicilină), Moraxella Cataxella (Moraxella inclusiv tulpinile cu β-lactamaza).

Farmacocologie

Cefditoren Pivoxil este un antibiotic semi-sintetic din grupul de cefalosporine de generația a 3-a utilizat prin tratamentul oral în tratamentul infecțiilor bacteriene acute sau a loturilor acute de bronșită cronică, pneumonie infectată în comunitate, inclusiv cauzată de:

bacterii sensibile

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae sensibil la penicilină, Moraxella catarrhalis, dureri în gât (streptococcus pyogenes), infecții ale pielii și non-complicații (staphylococcus aureus aureus pyogenes).

Cefditorenul este sustenabil cu multe tipuri de beta-lactamaze (inclusiv penicilinaza și unele cefalosporinaze) produse de bacterii gram-negative și gram-pozitive. Similar cu cefalosferina actuală de generația a 3-a (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) Cefditoren are o bacterie Gram-negativă mai largă decât Cefalosporina, prima și a doua generație.

În plus, cefditorenul acționează mai bine cu bacteriile Gram pozitive decât alte cefalosporine de generația a 3-a datorită structurii cefditorenului cu grupa metiltiazolil, în timp ce alte cefalosporine de generația a treia nu sunt disponibile.

Mecanismul de acțiune al Cefditoren Pivoxil este similar cu antibioticele din grupul de cefalosporine de generația a 3-a. Cefditoren Pivoxil este un prefarmaceutic (Promedicament) cu foarte puține efecte antibacteriene.

Cefditoren Pivoxil este absorbit de tractul gastrointestinal și este hidrolizat de esteri pentru a elibera cefditorenul care este activ și pivalează în fluxul sanguin. Cefditorenul are ca efect inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni prin atașarea uneia sau mai multor proteine de legare a penicilinei - Pbps) pentru a inhiba etapa finală de transfer a aminoacizilor între lanțurile de sinteză a peptidoglicanilor din pereții celulelor bacteriene, datorită inhibării celulelor bio-bacteriene biometice.

Farmacie dinamică

cefditoren pivoxil este absorbit de tractul gastrointestinal și hidrolizat de esterază în cefditoren cu activitate și pivalat în fluxul sanguin. Când se administrează cu foame, în doza de 200 mg Cefditoren, cea mai mare concentrație atinsă în plasmă este de aproximativ 1,8 ± 0,6 µg/ml după administrarea de 1,5 până la 3 ore. Se naște când se bea cu foame este de aproximativ 14% și crește dacă este luat cu o masă grasă.

Raportul atașat la proteina plasmatică a cefditorenului este de 88%. Volum de distribuție 9,3 ± 1,6 litri.

Cefditorenul nu este foarte metabolizat și excretat în urină sub formă de nemodificat în filtrul glomerular și excretat în tubii renali. Medicamentul poate fi eliminat prin dializă în afara rinichilor. Jumătate din eliminarea medicamentului pe parcursul vieții este de aproximativ 1,6 ore și durează mai mult la pacienții cu funcție renală.

Pivalat se formează prin procesul hidrolitic al cefditorenului pivoxil se va combina cu carnitina din sânge pentru a forma o pigalolcarnitină și se excretă în urină.

Înainte de a lua Oral CaveNid 200 Pharbaco tratamente pentru infecții respiratorii, infecții ale pielii (2 blistere x 10 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Luați medicamente în timpul meselor pentru a crește absorbția medicamentelor în sânge.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani

Dureri în gât, amigdalita: luați 1 comprimat/timp, de 2 ori pe zi în 10 zile.

Infecția pielii și organizarea subcutanată: luați 1 tabletă/timp, de 2 ori pe zi în 10 zile.

Exacerbări ale bronșitei cronice: Luați doza de 2 capsule/timp, de 2 ori pe zi în 10 zile.

Cazurile de pneumonie suferă din partea comunității: Luați doza de 2 capsule/timp, de 2 ori pe zi în 14 zile.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu este nevoie de ajustarea dozei dacă pacienții cu insuficiență renală ușoară (ClCR 50 - 80 ml/min/1,73 m2), se recomandă doar 200 mm/timp, de 2 ori/zi pentru pacienții cu insuficiență renală medie (CLCR 30 - 49 ml/min/1,73 m2) și 200 mg/min/zi pentru pacienții cu insuficiență renală severă (CLCR 1 timp/zi). Pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal nu au fost încă determinați.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Se recomandă să nu fie necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și medie. Nu există informații privind farmacocinetica cefditorenului la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Bătrâni

Nu există nicio recomandare specială cu privire la doză dacă pacientul are o funcție renală normală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Simptomele dozei de antibiotic β - lactam includ: greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree și convulsii.

Lichidul sanguin poate fi asistat la eliminarea cefditorenului din organism, mai ales dacă funcția rinichilor este afectată (scăderea cu 30% a concentrațiilor plasmatice după 4 ore de hemoragie). Tratamentul supradozajului și utilizarea măsurilor de susținere, dacă este necesar.

Studiile privind toxicitatea la animale, folosind Cefditoren Pivoxil cu o doză limitată de 5.100 mg/kg la șoareci și 2.000 mg/kg la câini, nu au observat efecte asupra sănătății. Am observat anumite simptome, cum ar fi diaree și scaune moi care durează câteva zile la câteva animale, cum ar fi efectele secundare obișnuite ale majorității antibioticelor din cauza inhibării bacteriilor intestinale.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Ca toate celelalte medicamente, Caveivivation poate avea unele reacții adverse, deși nu se întâmplă tuturor.

Reacții adverse foarte frecvente (ADR ≥ 1/10 persoane):

diaree (11 - 15%).

Sistemul nervos central: cefalee (2 - 3%). hematocrit (2%).

Insuficiență renală acută, alergii, dureri articulare, astm bronșic, hiperplazie, hematurie, calciu din sânge, creșterea timpului de coagulare a sângelui, erupție cutanată roz fixată în cromozomi, infecții fungice, hiperlemie, pneumonie interstițială, leucopenie, hiperkaliemie, hipoglicemie, reducere a sindromului colitis fals, Stevens - colitirgia Johnson threlon, piele toxică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Metoda de gestionare a unor ADR este următoarea:

Dacă există o colită falsă sau o diaree cauzată de Clostridium difficile, este adesea necesară oprirea antibioticelor. Există cazuri în care doar întreruperea antibioticelor este un simptom. Cazurile de diaree medie și severă trebuie perfuzate, electroliți, suplimente proteice, antibiotice care funcționează cu Clostridium difficile (cum ar fi metronidazolul oral sau vancomicina). În cazul necesității unei intervenții chirurgicale pe colon.

Dacă există hipersensibilitate din cauza cefditoren, este necesar Cefditoren și un tratament adecvat pentru simptome.

Efectele protrombinei pot apărea la subiecții riscanți (pacienți cu insuficiență renală, insuficiență hepatică, alimentație deficitară, utilizare prelungită a antibioticelor, tratament pe termen lung cu medicamente anticoagulante), aceste cazuri trebuie să monitorizeze timpul de coagulare a sângelui și suplimentul de vitamina K.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul CaveIVI este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la cefditoren, alte cefalosporine și orice ingredient al medicamentului. Nu se recomandă utilizarea copiilor sub 12 ani.

Precauții la utilizare

Tratamentul cu antibiotice, inclusiv Cefditoren, poate dezechilibra sistemul microbiologic din colon, făcând Clostridium difficile supraexplicabil. Diareea cu Clostridium difficile și colita falsă pot fi la un nivel de la ușor la critic. Toxinele secretate de Clostridium difficile cresc incidența bolii și rata mortalității datorită rezistenței la antibiotice și trebuie eliminate. Trebuie să monitorizați această expresie în timpul tratamentului.

Trebuie să monitorizați și să detectați expresiile de hipersensibilitate atunci când utilizați Cefditoren. Precauții atunci când se utilizează la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină (în special cazurile de hipersensibilitate manifestată prin intermediari IgE, cum ar fi anafilaxia, urticaria), pacienții cu alimentație necorespunzătoare sau cei care sunt hrăniți în tractul intestinal și pacienții cu sănătate precară (pacienții trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității pierderii vitaminei K).

Fiți precaut atunci când este utilizat la pacienții cu antecedente de convulsii, dacă în cazul insuficienței renale, riscul de convulsii crește.

Utilizați cu prudență în cazurile de insuficiență hepatică, insuficiență renală, ajustarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală severă.

Pentru persoanele cu deficit de camitină, nu utilizați cefditoren prelungit din cauza cefditorenului care provoacă eliminarea carnitinei.

Deoarece cefditorenul poate cauza timp prelungit de protrombină, trebuie să fiți precauți atunci când este utilizat la pacienții cu tulburări de sângerare.

Conform principiului general, pentru a preveni apariția microorganismelor antidrog, după determinarea sensibilității microorganismelor la medicament, timpul de utilizare a medicamentului trebuie limitat la timpul minim necesar pentru tratarea stării pacientului

Nu este utilizat pentru copiii sub 12 ani.

Persoane în vârstă

Rata reacțiilor adverse la vârstnici nu diferă de la adulți. Cu toate acestea, vârstnicii au adesea o scădere a funcției fiziologice, așa că este necesar să utilizați medicamentul cu atenție.

Rețineți două puncte: doza și distanța dintre doze trebuie ajustate în funcție de starea pacientului.

Eliminarea medicamentelor este prelungită la pacienții cu insuficiență renală. Prin urmare, medicamentele cu ser ridicate pot dura pentru persoanele în vârstă.

Ca și alte medicamente similare, a existat un raport privind riscul de sângerare din cauza deficienței de vitamina K la vârstnici.

Pearlitol 160C (manitol): ingredientul manitolului din medicament poate provoca laxativ ușor.

Folosirea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Cercetările pe animale nu observă reacții adverse la făt. Siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate nu a fost anunțată. În plus, au fost raportate scăderi ale camitinelor plasmatice la femeile care utilizează antibiotice care conțin grupe de pivoxil în ultimele trei luni de sarcină, precum și la nou-născuții acestor mame. Utilizați acest medicament numai pentru femeile însărcinate sau intenționați să rămâneți gravidă atunci când beneficiile administrării medicamentului dincolo de risc pot apărea în timpul tratamentului.

femei care alăptează

Medicamentul este distribuit în laptele matern, așa că utilizați cu atenție femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre alte medicamente care sunt utilizate sau utilizate recent, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

antiacide

Utilizarea simultană a unei singure doze de antiacide care conține atât hidroxid de magneziu (800 mg) cât și hidroxid de aluminiu (900 mg) reduce absorbția singurei doze de 400 mg cefditor luate după mese.

Creșterea efectelor toxice

Probenecidul crește nivelurile plasmatice de cefditoren, crescând astfel efectul/toxicitatea cefditorenului.

Reducerea efectelor

Inhibitorii pompei de protoni și medicamentele antagoniste ale receptorilor H2 reduc absorbția cefditorenului, reducând astfel efectul/toxicitatea cefditorenului.

Interacțiunea cu alimente

Alimentele măresc absorbția cefditorenului. Mesele grase pot crește maximul de medicament.

Interacțiuni de testare: poate provoca reacție coombs pozitivă directă, test fals negativ la fericianid, test de glucoză pseudo-pozitiv atunci când utilizați clinitest.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.