Oral CaveNid 200 Solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları için Pharbaco tedavileri (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefditoren
İçerik Merkezi İlaç Anonim Şirketi I - Pharbaco

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefditoren	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Caveivivical 200 mg ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gram negatif bakteriler, hassas gramlar, staphylococcus aureus suşları (β - laktamaz salgıları dahil), Staphylococcus pyogenes hassaslarının neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları ve deri altı organizasyonunun tedavisi.

Streptococcus pyogenes suşlarının (hemolitik vuruşlar β grup A) duyarlı olduğu boğaz ağrısı ve bademcik iltihabının tedavisi. Sefditoren'in burun ve boğazdaki Streptococcus Pyogenes'i yok etme etkisi olmasına rağmen ilacın romatizmadaki etkileri halen değerlendirilmektedir.

Haemaphilus Influenzae suşları (β - laktamaz suşları dahil), Haemophilus parainfluenzae (β - laktamaz suşları dahil), Streptococcus pneumoniae (sadece penisilin duyarlılığı olan suşlar dahil), Moraxella Catnrhalis (β

- laktamaz suşları dahil) kaynaklı kronik ve orta büyüklükteki kronik bronşitin mükemmel tedavisi.

Pnömoni vakalarının tedavisi, Haemophilus influenzae suşları (β - laktamaz salgıları dahil), Haemophilus parainfluenzae (β - laktamaz dahil), Streptococcus pneumoniae (sadece Penisilin'e duyarlı), Moraxella Cataxella (Moraxella β - laktamaz salgıları dahil) nedeniyle gerçekleşir.

Farmakoloji

Sefditoren Pivoksil, aşağıdakiler de dahil olmak üzere hassas bakterilerin neden olduğu toplumda akut bakteriyel enfeksiyonlar veya akut kronik bronşit serileri, enfekte pnömoni tedavisinde oral tedaviyle kullanılan 3. nesil sefalosporin grubunun yarı sentetik bir antibiyotiktir:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, penisilin duyarlı Streptococcus pneumoniae, moraxella catarrhalis, boğaz ağrısı (streptococcus pyogenes), cilt enfeksiyonları ve komplikasyon olmayanlar (staphylococcus aureus aureus pyogenes).

Sefditoren, gram negatif ve gram pozitif bakteriler tarafından üretilen birçok beta - laktamaz türü (penisilinaz ve bazı sefalosporinaz dahil) ile sürdürülebilirdir. Mevcut 3. nesil sefalosferine (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) benzer şekilde Sefditoren, birinci ve ikinci nesil Cephalosporin'den daha geniş bir Gram negatif bakteriye sahiptir.

Üstelik sefditoren, metiltiazolil grubu içeren sefditoren yapısı nedeniyle Gram pozitif bakterilerle diğer 3. kuşak sefalosporinlere göre daha iyi etki gösterirken, diğer üçüncü kuşak sefalosporinler mevcut değildir.

Cefditoren Pivoxil'in etki mekanizması 3. kuşak sefalosporin grubu antibiyotiklere benzer. Cefditoren Pivoxil çok az antibakteriyel etkiye sahip bir ön ilaçtır (Ön ilaç).

Sefditoren Pivoksil gastrointestinal sistem tarafından emilir ve esterler tarafından hidrolize edilerek aktif olan ve kan dolaşımına salınan sefditoren salınır. Sefditoren, biyometik biyo-bakteriyel hücrelerin inhibisyonu nedeniyle, bakteri hücre duvarlarındaki peptidoglikan sentez zincirleri arasında amino asitlerin aktarılmasının son adımını inhibe etmek için bir veya daha fazla penisilin bağlayıcı bağlayıcı protein (Pbps) bağlayarak bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe etme etkisine sahiptir.

Dinamik eczane

sefditoren pivoksil gastrointestinal sistem tarafından emilir ve esteraz tarafından aktivite ve pivalat ile kan dolaşımına sefditorene hidrolize edilir. Aç karnına 200 mg Sefditoren dozunda alındığında, 1,5 ila 3 saat sonra plazmada elde edilen en yüksek konsantrasyon yaklaşık 1,8 ± 0,6 µg/ml'dir. Açken içildiğinde doğan bu oran %14 civarındadır ve yağlı bir yemekle alındığında artar.

Sefditorenin plazma proteinine bağlanma oranı %88'dir. Dağıtım hacmi 9,3 ± 1,6 litre.

Sefditoren fazla metabolize edilmez ve glomerüler filtrede değişmeden idrarla atılır ve renal tübüllerde atılır. İlaç böbrek dışında diyaliz yoluyla elimine edilebilir. İlacın yaşam boyu eliminasyonunun yarısı yaklaşık 1,6 saattir ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda daha uzun sürer.

Pivalat, sefditoren'in hidrolitik işlemiyle oluşur. Pivoksil kandaki karnitin ile birleşerek pigalolkarnitin oluşturur ve idrarla atılır.

Almadan önce Oral CaveNid 200 Solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları için Pharbaco tedavileri (2 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaçlar

nasıl kullanılır? İlaçların kana emilimini artırmak için ilacı yemeklerle birlikte alın.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Boğaz ağrısı, bademcik iltihabı: 10 gün boyunca günde 2 defa 1 tablet/zaman alın.

Deri enfeksiyonu ve deri altı organizasyonu: 10 gün boyunca günde 2 defa 1 tablet/zaman alın.

Kronik bronşitin alevlenmesi: 10 gün boyunca günde 2 defa 2 kapsül/zaman dozunu alın.

Toplumda zatürre vakaları görülüyor: 14 gün boyunca günde 2 defa 2 kapsül/zaman dozunu alın.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda (ClCR 50 - 80 ml/dak/1,73 m2) doz ayarlamasına gerek yoktur, orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için yalnızca 200 mm/zaman, günde 2 kez (CLCR 30 - 49 ml/dak/1,73 m2) ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için 200 mg/zaman, 1 kez/gün önerilir (CLCR) Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalar henüz belirlenmemiştir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek olmaması önerilmektedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda sefditorenin farmakokinetiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Yaşlı insanlar

Hastanın böbrek fonksiyonu normalse doz konusunda özel bir öneri yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? β-laktam antibiyotik dozunun belirtileri şunlardır: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, ishal ve kasılmalar.

Özellikle böbrek fonksiyonu hasar görmüşse (4 saatlik kanamadan sonra plazma konsantrasyonlarında %30 azalma) sefditorenin vücuttan uzaklaştırılmasına kan sıvısı yardımcı olabilir. Doz aşımı tedavisi ve gerekiyorsa destekleyici önlemlerin alınması.

Farelerde 5.100 mg/kg ve köpeklerde 2.000 mg/kg'lık sınırlı dozda Cefditoren Pivoxil'in kullanıldığı hayvan toksisitesi toksisitesi üzerine yapılan çalışmalarda sağlık üzerinde herhangi bir etki görülmemiştir. Çoğu antibiyotiğin bağırsak bakterilerinin baskılanması nedeniyle olağan yan etkileri gibi, birkaç hayvanda birkaç gün süren ishal ve yumuşak dışkı gibi bazı belirtiler gözlemlendi.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Diğer tüm ilaçlar gibi Caveivivation'ın da bazı yan etkileri olabilir, ancak herkeste görülmez.

Çok yaygın yan etkiler (ADR ≥ 1/10 kişi):

ishal (%11 - 15).

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı (%2 - 3). hematokrit (%2).

Akut böbrek yetmezliği, alerji, eklem ağrısı, bronşiyal astım, hiperplazi, hematüri, kan kalsiyumu, kan pıhtılaşma süresinde artış, kromozomlarda sabitlenmiş pembe döküntü, mantar enfeksiyonları, hiperemi, interstisyel pnömoni, lökopeni, hiperkalemi, hipoglis sodyum, sahte kolit, Stevens - Johnson sendromu, trelonda hemorajik azalma, toksik cilt.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Bazı ADR'leri işleme yöntemi aşağıdaki gibidir:

Clostridium difficile'nin neden olduğu sahte kolit veya ishal varsa çoğu zaman antibiyotiklerin kesilmesi gerekir. Antibiyotiği durdurmanın sadece semptom olduğu durumlar vardır. Orta ve şiddetli ishal vakalarında, elektrolitlerin, protein takviyelerinin, Clostridium difficile ile çalışan antibiyotiklerin (oral metronidazol veya vankomisin gibi) infüzyonu gerekir. Kolon ameliyatına ihtiyaç duyulması durumunda.

Sefditorene bağlı aşırı duyarlılık varsa Sefditorene ihtiyaç duyulur ve uygun semptom tedavisi yapılır.

Riskli kişilerde (böbrek yetmezliği olan hastalar, karaciğer yetmezliği, kötü beslenme, uzun süreli antibiyotik kullanımı, antikoagülan ilaçlarla uzun süreli tedavi gören hastalar) protrombinin etkileri ortaya çıkabilir, bu vakaların kanın pıhtılaşma süresini ve K vitamini takviyesini takip etmesi gerekir.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

CaveIVI ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefditorene, diğer sefalosporinlere ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. 12 yaş altı çocuklarda kullanılmasını önermiyoruz.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Sefditoren içeren antibiyotik tedavisi kolondaki mikrobiyolojik sistemi dengesiz hale getirerek Clostridium difficile'yi aşırı açıklanabilir hale getirebilir. Clostridium difficile ishali ve sahte kolit hafiften kritik seviyeye kadar seyredebilir. Clostridium difficile'nin salgıladığı toksinler, antibiyotik direncine bağlı olarak hastalığın görülme sıklığını ve ölüm oranını arttırır ve bunların ortadan kaldırılması gerekir. Tedavi sırasında bu ifadenin izlenmesi gerekir.

Sefditoren kullanırken aşırı duyarlılık ifadelerini izlemeniz ve tespit etmeniz gerekir. Penisiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda (özellikle anafilaksi, ürtiker gibi IgE aracıları yoluyla ortaya çıkan aşırı duyarlılık vakalarında), yetersiz beslenen hastalarda veya bağırsak yolundan beslenen hastalarda ve sağlık durumu kötü olan hastalarda (K vitamini kaybı olasılığı nedeniyle hastaların dikkatle izlenmesi gerekir) kullanıldığında önlemler.

Böbrek yetmezliği durumunda konvülsiyon riski artıyorsa, konvülsiyon öyküsü olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği durumlarında dikkatli kullanın, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapın.

Karnitinin eliminasyonuna neden olan sefditoren nedeniyle camitin eksikliği olan kişiler için uzun süreli sefditoren kullanmayın.

Sefditoren uzun süreli protrombine neden olabileceğinden kanama bozukluğu olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Genel prensip olarak, anti-ilaç mikroorganizmalarının ortaya çıkmasını önlemek için, mikroorganizmaların ilaca duyarlılığı belirlendikten sonra ilacın kullanım süresi, hastanın durumunun tedavisi için gereken minimum süre ile sınırlandırılmalıdır.

Çocuklar

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlı insanlar

Yaşlılarda yan etki görülme oranı yetişkinlerden farklı değildir. Ancak yaşlılarda sıklıkla fizyolojik fonksiyonda azalma olur, bu nedenle ilacın dikkatli kullanılması gerekir.

İki noktaya dikkat edin: Dozaj ve dozlar arası mesafe hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaçların eliminasyonu uzar. Bu nedenle yaşlılarda yüksek serum ilacı kalıcı olabiliyor.

Diğer benzer ilaçlar gibi yaşlılarda K vitamini eksikliğine bağlı kanama riskine ilişkin raporlar bulunmaktadır.

Pearlitol 160C (mannitol): İlacın içindeki mannitol maddesi hafif müshil etkisine neden olabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Hamile kadınlar

Hayvan araştırmalarında fetüse olumsuz reaksiyonlar görülmedi. İlacın hamile kadınlar için güvenliği açıklanmadı. Ayrıca gebeliğin son üç ayında pivoksil grubu içeren antibiyotik kullanan kadınlarda ve bu annelerin yeni doğan bebeklerinde plazma camitinlerinde azalma rapor edilmiştir. Bu ilacı yalnızca hamile kadınlar için kullanın veya tedavi sırasında ilacı riskin ötesinde almanın faydalarının ortaya çıkabileceği durumlarda hamile kalmayı planlayın.

emziren kadınlar

İlaç anne sütüne geçtiği için emziren kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlaç araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

İlaç etkileşimi

reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere, son zamanlarda kullandığınız veya kullandığınız diğer ilaçları doktorunuza veya eczacınıza söylemeniz gerekir.

antasitler

Hem magnesi (800 mg) hem de alüminyum (900 mg) hidroksit içeren antiasitlerin tek dozunu aynı anda kullanmak, yemeklerden sonra alınan tek doz olan 400 mg sefditorun emilimini azaltır.

Toksik etkileri artırın

Probenesid plazma sefditoren düzeylerini artırarak sefditorenin etkisini/toksisitesini arttırır.

Etkilerin azaltılması

Proton pompa inhibitörleri ve H2 reseptör antagonisti ilaçlar Sefditoren emilimini azaltarak sefditorenin etkisini/toksisitesini azaltır.

Yiyecek etkileşimi

Yiyecekler sefditorenin emilimini artırır. Yağlı yemekler ilacın maksimum miktarını artırabilir.

Test etkileşimleri: Klinitest kullanılırken doğrudan pozitif coombs reaksiyonuna, sahte negatif ferrisiyanid testine, yalancı pozitif glikoz testine neden olabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.