Orale Flüssigkeit A.T -Sucralfat 1000 mg Eine Thien -Behandlung von Peptika -Ulkus (20 Packungen x 5 g)

Darreichungsform Box von 20 Packs x 5g
Spezifikationen Sucralfat
Inhaltsstoff Eine Thien DP Joint Stock Company

Inhaltsstoff

KompositionsinformationenInhalt
Sucralfat1g

Verwendet

Indikationen

A.T -Sucralfat ist in den folgenden Fällen angegeben:

  • Behandlung von Magengeschwüren, Duodenal -Ulkus, akute Gastritis und chronische Gastritis -Symptome, Ösophagus -Ulkus. Darüber hinaus stimuliert Sucralfatgel auch die Zunahme der Prostaglandin -E2 -Produktion und des Magenschleims.

    Dynamische Pharmakokinetik

    hat bis zu 5% des Disaccharidteils und weniger als 0,02% Aluminium werden nach Einnahme von 1 Sucralfat -Dosis 1 in den Körper aufgenommen. Die meisten Medikamente werden beseitigt. Nur eine sehr kleine Menge Sukralfat wird vom Magen -Darm -Trakt absorbiert und durch die Niere eliminiert.

  • Vor der Einnahme Orale Flüssigkeit A.T -Sucralfat 1000 mg Eine Thien -Behandlung von Peptika -Ulkus (20 Packungen x 5 g)

    wie man

    A.T -Sucralfat in Form einer oralen Mischung verwendet. Trinken, wenn sie hungrig ist (nicht mit Essen verwendet).

    Dosierung

    Normale Dosis: 1 Pack x 2 Mal/Tag, normalerweise 1 Stunde vor dem Essen trinken oder am frühen Morgen und vor dem Schlafengehen trinken können. Behandlung Wenn das Ulkus geheilt ist (Endoskopie), liegt die durchschnittliche Behandlungszeit zwischen 4 und 8 Wochen.

    Zimmer Rückfall des Magens - Zwölffingerdarmgeschwüre: Dosierung um die Hälfte, 1 Pack pro Tag, normalerweise abends vor dem Schlafengehen trinken. Die Behandlung dauert normalerweise nicht länger als 6 Monate.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun Sie bei der Überdosierung?

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Beachten Sie, dass es nicht doppelt so hoch wie die vorgeschriebene Dosis verwendet werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei Verwendung von A.T -Sucralfat können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

    Common, ADR> 1/100

    Verdauung: Verstopfung.

    selten 1/1000

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

    kontraindiziert

    A.T -Sucralfat ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.
  • Vorsicht bei Verwendung

    Autoritätswarnung:

  • Das Medikament enthält Sorbit, Patienten mit Fructose -Toleranzstörungen, Glukoseabsorptionsstörungen - Galactose oder Enzymmangel Saccharose - Isomaltase sollte dieses Medikament nicht anwenden.
  • Methylparaben, Propylparaben besteht ein Risiko für allergische Reaktionen.
  • Vorsicht:

  • Vorsichtsmaßnahmen und vermeiden Sie eine längere Behandlung mit Patienten mit Nierenversagen. Schwangere sollten sorgfältig in Betracht ziehen und bei Bedarf einsetzen.
  • muss die unerwünschten Wirkungen des Arztes bei der Verwendung des Arzneimittels benachrichtigen.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben.

    Schwangerschaft

    hat die schädlichen Auswirkungen auf den Fötus nicht bestimmt. Wenn jedoch schwanger das Medikament nur im Falle von wesentlicher Bedeutung einnehmen sollte.

    Die Zeit des Stillens

    Es ist nicht bekannt, ob Sucralfat in Milch ausgeschieden ist oder nicht. Bei der Muttermilch ist die Menge an Sucralfat auch sehr gering, da das Medikament sehr wenig in den Körper aufgenommen wird.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Die Absorption von Cimetidin, Phenytoin und Tetracyclin kann reduziert werden, wenn sie gleichzeitig mit Sakralfat verwendet werden.

    Sucralfat reduziert die Absorption vieler Arzneimittel, sodass die Arzneimittel vor 2 Stunden Sucralfat eingenommen werden sollten.

    Kavallerie:

    Aufgrund des Fehlens von Studien zur Korrelation des Arzneimittels und nicht des Mischens dieses Arzneimittels mit anderen Medikamenten.

    Lagerung

    an einem trockenen Ort überschreitet die Temperatur 30 ° C nicht, was Lichtvermeidung

    vermeidet

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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