Perorální Pharbaren 500 mg léčba bolestí v krku, tonzilitidy, zánětu středního ucha, akutní sinusitidy (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefprozil

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefprozil	500 mg

Použití

indikace

Léky Pharbaren indikovaly léčbu v případech mírných infekcí, které byly způsobeny citlivými bakteriemi:

Bolest v krku a tonzilitida způsobená Streptococcus Pyogenes. výrobní linka B-laktamázy). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Farmakické

cefprozil je cefalosporinové antibiotikum semisyntetické spektrum. Cefprozil má vliv na tisk in vitro na široké spektrum grampozitivních a gramnegativních bakterií. Cefprozil má baktericidní účinek tím, že inhibuje syntézu buněčných stěn.

Cefprozil je udržitelnější než Cefaclor při hydrolýze beta laktamázy díky plazmidu kódujícímu penicilinázu včetně enzymů S. aureus a IA, IB, IC a ID. Cefprozil není účinný na meticilinové stafylokoky, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, většinu acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas a Serratia.

farmakokinetika

cefprozil se dobře vstřebává při pití, bez ohledu na jídlo. Biologická dostupnost cefprozilu po perorálním podání je přibližně 90 %. Farmakokinetika cefprozilu není ovlivněna jídlem nebo antacidy užívanými současně. Průměrná medicinální koncentrace v plazmě po užití léku je uvedena v následující tabulce.

Dávkování

Koncentrace cefprozilu v plazmě* (McG/ml)

vrchol ≈ 1,5 hodiny

TD>

6,1 1,7 Mg 10,5 3,2 0,4 62 % Průměrná hodnota od 12 mladých dobrovolníků.
Během prvních 4 hodin po užití léku je průměrná koncentrace cefprozilu v moči přibližně 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, v tomto pořadí, což odpovídá dávce 250 mg, 500 mg, 1 g. Průměrná doba výboje léčiva v plazmě je 1,3 hodiny. Poměr připojený k plazmatickým proteinům je 36 % a nezávisí na koncentraci léčiva přibližně 2 mcg/ml až 20 mcg/ml.
Neexistují žádné důkazy o akumulaci cefprozilu v plazmě u lidí s normální funkcí ledvin při opakované perorální dávce až 1 g každých 8 hodin během 10 dnů.
Pro pacienty se selháním ledvin
Doba prodeje léků v plazmě se může prodloužit až na 5,2 hodiny v závislosti na stupni selhání ledvin. U pacientů, u kterých jsou ledviny zcela neaktivní, dosahuje průměrná doba prodeje 5,9 hodiny. V procesu krvácení se doba prodeje léku zkrátí na 2,1 hodiny.
Pro pacienty se selháním jater
Neexistuje žádný rozdíl ve farmakokinetice léků u pacientů s jaterním selháním ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater.
Pro staršího pacienta
Po použití 1 dávky 1 g Cefprozilu je AUC u starších osob ≥ 65 let) přibližně o 35 - 60 % vyšší než AUC u mladých dospělých a průměrná AUC u žen je přibližně o 15 - 22 % vyšší než AUC u mužů. S tímto stupněm farmakokinetiky není u starších osob nutné upravovat dávku.
Pro děti
Farmakokinetika u pediatrických pacientů (6 měsíců - 12 let) se neliší od dospělých. Maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách užívání léčiva. Doba prodeje léků v plazmě je přibližně 1,5 hodiny. AUC u dětí používaná dávka 7,5, 15, 30 mg/kg, respektive ekvivalentní AUC u dospělých s použitím dávky 250, 500, 1000 mg.

Před odběrem Perorální Pharbaren 500 mg léčba bolestí v krku, tonzilitidy, zánětu středního ucha, akutní sinusitidy (1 blistr x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky, bez ohledu na jídlo.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 13 let a starší:

Bolest v krku a tonzilitida: užívejte dávku 500 mg/24h. Bez komplikací: dávka 500 mg/24h.

Děti od 2 let do 12 let:

Obydlené kožní a strukturální infekce: Topická dávka 20 mg/kg/24h.

zánět středního ucha: dávka 15 mg/kg/12h.

Doba léčby obvykle trvá od 10 do 15 dnů, rozhoduje se na základě klinického stavu pacienta a mikrobiologické odpovědi. U akutní cystitidy bez komplikací trvá léčba obvykle 7 dní.

Při léčbě infekcí způsobených Streptococcus Pyogenes trvá léčba nejméně 10 dní.

selhání ledvin

Není třeba upravovat dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin, kteří mají clearance kreatininu > 30 ml/min.

U pacientů s poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Výzkum toxicity na zvířatech ukazuje jednorázovou dávku až 5000 mg/kg, která nezpůsobuje vážné účinky ani smrt.

Cefprozil je nejprve vylučován ledvinami. V případě vážného předávkování, zejména u pacientů s poškozením funkce ledvin, pomůže hemolytické zjemnění odstranit Cefprozil z těla.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky zaznamenané při užívání Cefprozilu jsou podobné jako při užívání jiných perorálních cefalosporinů. Asi 2 % pacientů musí přestat používat Cefprozil kvůli nežádoucím účinkům.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky při používání přípravku Cefprozil patří:

zažívání: průjem (2,9 %), nevolnost (3,5 %), zvracení (1 %) a bolest břicha (1 %). Podobně jako u některých jiných penicilinů a jiných cefalosporinů byly hlášeny vzácné případy cholestázy. Tyto nežádoucí účinky jsou častější u dětí než u dospělých. Příznaky a symptomy se obvykle objevují po prvních několika dnech léčby a vymizí během několika dnů po ukončení užívání léku.

Ledviny: Zvýšení buchty (0,1 %) a plazmatického kreatininu (0,1 %). forma, horečka, Stevens-Johnsonův syndrom, redukce trombocytů.

U pacientů s antibiotiky cefalosporinových skupin byly hlášeny některé nežádoucí účinky: anémie, hemolytická anémie, hemoragická, dysfunkce ledvin, otrávená epidermální nekróza, toxicita ledvin, prodloužený protrombinový čas, pozitivní Coombsova reakce, hyperlike, snížení neutrofilů, granulární hypercelace.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Pharbaren je kontraindikován v následujících případech:

alergie na antibiotika Cefalosporin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

přecitlivělosti a alergií

Před zahájením léčby přípravkem Cefprozil je nutné zjistit, zda má pacient hypersenzitivní reakci na cefprozil, cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Buďte opatrní, pokud bylo zaznamenáno použití tohoto léku u pacientů citlivých na penicilin zkříženou citlivostí mezi beta-laktamovými antibiotiky a může se objevit u více než 10 % pacientů s anamnézou alergie na penicilin.

Když se alergická reakce objeví, je nutné lék okamžitě přestat používat. Alergie na léky mohou vyžadovat epinefrin a další nouzová opatření včetně kyslíku, infuze, antihistaminik, kortikosteroidů a podpory dýchacích cest.

Žaludek – vnitřnosti

průjem způsobený Clostridium difficile (CDAD) je hlášen při užívání antibiotik, včetně Cefprozilu. Průjem se může projevit od mírného po těžký, dokonce může vést k úmrtí na kolitidu. Proto je třeba na tuto diagnózu myslet u pacientů po nasazení antibiotik s příznaky průjmu, kolitidy, falešné kolitidy, akutní otravové kolitidy, perforace. Byly hlášeny případy CDAD více než 2 měsíce po použití antibiotik. Antibiotická terapie nemusí být účinná při léčbě závažného CDAD. Po diagnostice CDAD je nutné okamžitě provést vhodnou léčbu. Mírná CDAD často reaguje na přerušení nepřímého užívání antibiotik C. difficile. V případě pacienta s těžkou, těžkou a elektrolytovou kontrolou suplementace proteinů, účinná antibiotická léčba C. difficile, v případě potřeby i chirurgický zákrok.

Hematopoeická anémie

Byly hlášeny případy anémie se střední imunitou u pacientů užívajících cefalosporinová antibiotika. Pokud má pacient během léčby nebo po užívání Cefprozilu po dobu 2 až 3 týdnů anémii, je nutné zvážit diagnostiku anémie související s cefalosporinem, přestat užívat lék a pokračovat ve sledování anémie, aby byla přijata vhodná léčba.

Neužívejte cefprozil u pacientů s anamnézou hemolytické anémie související s cefalosporinem> doporučení obecně, pokud je hemolytická anémie mnohem horší

Před léčbou a v jejím průběhu je nutné zhodnotit stav ledvin pacienta, zvláště u vážných pacientů. U pacientů, u kterých bylo diagnostikováno selhání ledvin nebo u nich existuje podezření na selhání ledvin, je třeba před léčbou cefprozilem a během ní pečlivě sledovat klinické sledování a klinické testování. Denní denní dávka cefprozilu je potřebná u pacientů s clearance kreatininu

Objevila se zpráva o komby přímo pozitivních během léčby antibiotiky cefalosporinové skupiny. Opatření při užívání léků u pacientů s anamnézou žaludečních – střevních onemocnění, zejména kolitidy.

Děti

Použití Cefprozilu při léčbě akutní sinusitidy u tohoto pacienta je založeno na důkazech výzkumu na dospělých a farmakokinetice u dětí.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena. Byla hlášena akumulace jiných cefalosporinových antibiotik u novorozenců (způsobená prodlouženými semiemisemi v této věkové skupině).

Starší osoby

Neexistuje žádná studie s použitím přípravku Cefprozil u starších osob s chronickými onemocněními. U starších osob je vylučování léčiva ledvinami narušeno, i když je clearance kreatininu v séru normální.

Může být indikováno ke snížení dávky nebo snížení frekvence užívání drog u tohoto objektu pacienta.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Výzkum reprodukční funkce byl proveden na myších, potkanech a králících v dávce 14, 7 a 0,7násobku ve srovnání s maximální denní dávkou u lidí (1000 mg) v mg/m2 a nebyly prokázány škodlivé účinky Cefprozilu na plod. Neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, měly by se používat pouze léky, pokud přínosy převyšují riziko.

kojící ženy

méně než 1 % léku matky se vylučuje do mléka. Buďte opatrní při užívání léků u kojících žen. Může zvážit dočasné vysazení léků.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

protože lék může způsobit závratě a ospalost, neměli byste lék užívat při řízení a obsluze strojů.

Léková interakce

Při použití aminoglykosidů a antibiotik cefalosporinových skupin byla hlášena toxicita pro ledviny.

Současné použití s probenecidem zdvojnásobilo plochu pod křivkou (AUC) cefprozilu.

Interaktivní lék/experiment:

Cefalosporinová antibiotika mohou způsobit falešně pozitivní reakci na moč při testu eliminace mědi (roztok Benedict nebo Fehling nebo tablety clinitest), ale neovlivňují enzymový test (glukózooxidáza) na glukózu v moči.

Falešně negativní reakce se může objevit v testu na hladinu cukru v krvi ferrikyanidem. Přítomnost cefprozilu v krvi neovlivňuje kvantitativní množství kreatininu v moči nebo séru podle alkalického pikratu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.