Orales Pharbaren 500 mg zur Behandlung von Halsschmerzen, Mandelentzündung, Mittelohrentzündung, akuter Sinusitis (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefprozil

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefprozil	500 mg

Verwendet

Indikationen

Pharbaren-Medikamente sind zur Behandlung bei leichten Infektionen geeignet, die durch empfindliche Bakterien verursacht wurden:

Halsschmerzen und Mandelentzündung durch Streptococcus Pyogenes. B-Lactamase-Produktionslinie). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Pharmakokizität

Cefprozil ist ein halbsynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum. Cefprozil hat die Wirkung, in vitro auf das breite Spektrum grampositiver und gramnegativer Bakterien zu wirken. Cefprozil hat eine bakterizide Wirkung, indem es die Synthese von Zellwänden hemmt.

Cefprozil ist unter der Hydrolyse von Beta-Lactamase aufgrund des Penicillinase-kodierenden Plasmids einschließlich Stempeln und S. aureus-Enzymen sowie IA-, IB-, IC- und ID-Enzymen nachhaltiger als Cefaclor. Cefprozil wirkt nicht gegen Methicillin-Staphylokokken, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, die meisten Acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas und Serratia.

Pharmakokinetik

Cefprozil wird unabhängig von der Mahlzeit beim Trinken gut absorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit von Cefprozil beträgt etwa 90 %. Die Pharmakokinetik von Cefprozil wird durch die gleichzeitige Einnahme von Nahrungsmitteln oder Antazida nicht beeinflusst. Die durchschnittliche medizinische Konzentration im Plasma nach der Einnahme des Arzneimittels ist in der folgenden Tabelle angegeben.

Dosierung

Cefprozil-Konzentration im Plasma* (McG/ml)

Peak ≈ 1,5 Stunden

4 Stunden Mg 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Der Durchschnittswert von 12 jungen Freiwilligen.

In den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Medikaments beträgt die durchschnittliche Cefprozil-Konzentration im Urin etwa 170 µg/ml, 450 µg/ml bzw. 600 µg/ml, entsprechend der Dosis von 250 mg, 500 mg, 1 g. Die durchschnittliche Entladungszeit des Arzneimittels im Plasma beträgt 1,3 Stunden. Der Anteil an Plasmaproteinen beträgt 36 % und ist unabhängig von der Arzneimittelkonzentration von etwa 2 µg/ml bis 20 µg/ml.

Es gibt keine Hinweise auf eine Cefprozil-Akkumulation im Plasma bei Menschen mit normaler Nierenfunktion, die über einen Zeitraum von 10 Tagen wiederholt eine orale Dosis von bis zu 1 g alle 8 Stunden einnehmen.

Für Patienten mit Nierenversagen

Abhängig vom Grad des Nierenversagens kann sich die Zeit bis zum Verkauf von Arzneimitteln im Plasma auf bis zu 5,2 Stunden verlängern. Bei Patienten, deren Nieren völlig inaktiv sind, beträgt die durchschnittliche Verkaufszeit 5,9 Stunden. Im Verlauf der Blutung verkürzt sich die Verkaufszeit des Arzneimittels auf 2,1 Stunden.

Für Patienten mit Leberversagen

Es gibt keinen Unterschied in der Pharmakokinetik von Arzneimitteln bei Patienten mit Leberversagen im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion.

Für einen älteren Patienten

Nach der Anwendung einer Dosis von 1 g Cefprozil ist die AUC bei älteren Menschen (≥ 65 Jahre) etwa 35–60 % höher als die AUC bei jungen Erwachsenen und die durchschnittliche AUC bei Frauen ist etwa 15–22 % höher als die AUC bei Männern. Bei diesem Grad der Pharmakokinetik ist eine Dosisanpassung bei älteren Menschen nicht erforderlich.

Für Kinder

Die Pharmakokinetik bei pädiatrischen Patienten (6 Monate bis 12 Jahre) unterscheidet sich nicht von der bei Erwachsenen. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma wird nach 1–2 Stunden Einnahme des Arzneimittels erreicht. Die Zeit, Medikamente im Plasma zu verkaufen, beträgt etwa 1,5 Stunden. AUC bei Kindern mit einer Dosis von 7,5, 15, 30 mg/kg entspricht jeweils der AUC bei Erwachsenen mit einer Dosis von 250, 500, 1000 mg.

Vor der Einnahme Orales Pharbaren 500 mg zur Behandlung von Halsschmerzen, Mandelentzündung, Mittelohrentzündung, akuter Sinusitis (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente, unabhängig von den Mahlzeiten.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren:

Halsschmerzen und Mandelentzündung: Nehmen Sie eine Dosis von 500 mg/24 Stunden ein. Keine Komplikationen: Dosis von 500 mg/24h.

Kinder von 2 bis 12 Jahren:

Bewohnte Haut und strukturelle Infektionen: Topische Dosis von 20 mg/kg/24h.

Mittelohrentzündung: Dosis 15 mg/kg/12 Stunden.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 10 bis 15 Tage und richtet sich nach dem klinischen Zustand und der mikrobiologischen Reaktion des Patienten. Bei einer akuten Blasenentzündung ohne Komplikationen beträgt die Behandlungszeit in der Regel 7 Tage.

Bei der Behandlung von durch Streptococcus pyogenes verursachten Infektionen beträgt die Behandlungsdauer mindestens 10 Tage.

Nierenversagen

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich, wenn die Kreatinin-Clearance > 30 ml/min beträgt.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und einer Kreatinin-Clearance

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Tiertoxizitätsstudien zeigen, dass eine Einzeldosis von bis zu 5000 mg/kg keine schwerwiegenden Auswirkungen oder den Tod verursacht.

Cefprozil wird zunächst über die Nieren ausgeschieden. Im Falle einer schweren Überdosierung, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, hilft die hämolytische Verfeinerung dabei, Cefprozil aus dem Körper zu entfernen.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Die bei der Anwendung von Cefprozil auftretenden unerwünschten Wirkungen ähneln denen bei der Anwendung anderer oraler Cephalosporine. Etwa 2 % der Patienten müssen die Anwendung von Cefprozil aufgrund unerwünschter Wirkungen abbrechen.

Zu den häufigsten unerwünschten Wirkungen bei der Anwendung von Cefprozil gehören:

Verdauungsstörungen: Durchfall (2,9 %), Übelkeit (3,5 %), Erbrechen (1 %) und Bauchschmerzen (1 %). Ähnlich wie bei einigen anderen Penicillinen und anderen Cephalosporinen wurde über seltene Fälle von Cholestase berichtet. Diese unerwünschten Wirkungen treten bei Kindern häufiger auf als bei Erwachsenen. Anzeichen und Symptome treten normalerweise nach den ersten Tagen der Behandlung auf und verschwinden einige Tage nach Beendigung der Einnahme des Arzneimittels.

Niere: Brötchen erhöht (0,1 %) und Plasma-Kreatinin (0,1 %). Form, Fieber, Stevens-Johnson-Syndrom, Thrombozytenreduktion.

Einige unerwünschte Wirkungen wurden bei Patienten mit Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe berichtet: Anämie, hämolytische Anämie, hämorrhagische Anämie, Nierenfunktionsstörung, vergiftete epidermale Nekrose, Nierentoxizität, verlängerte Prothrombinzeit, positive Coombs-Reaktion, Hyperlike, verminderte Neutrophile, granuläre Hyperzellbildung.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Arzneimittel Pharbaren ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Allergien gegen das Antibiotika Cephalosporin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Überempfindlichkeit und Allergien

Vor Beginn der Behandlung mit Cefprozil muss festgestellt werden, ob der Patient eine Überempfindlichkeitsreaktion auf Cefprozil, Cephalosporin, Penicilin oder andere Arzneimittel hat. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie dieses Arzneimittel bei Patienten verwenden, die empfindlich auf Penicillin reagieren. Es wurde eine Kreuzempfindlichkeit zwischen Beta-Lactam-Antibiotika festgestellt und kann bei über 10 % der Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Penicillin auftreten.

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, muss die Anwendung des Arzneimittels sofort beendet werden. Bei Arzneimittelallergien sind möglicherweise Adrenalin und andere Notfallmaßnahmen wie Sauerstoff, Infusion, Antihistaminika, Kortikosteroide und Unterstützung der Atemwege erforderlich.

Magen – Eingeweide

Durch Clostridium difficile (CDAD) verursachter Durchfall wird bei der Anwendung von Antibiotika, einschließlich Cefprozil, berichtet. Durchfall kann leicht bis schwer sein und sogar zum Tod durch Kolitis führen. Daher sollte diese Diagnose bei Patienten nach der Anwendung von Antibiotika mit den Symptomen Durchfall, Kolitis, Pseudokolitis, akuter Vergiftungskolitis und Perforation in Betracht gezogen werden. Es liegen Berichte über den Fall von CDAD mehr als zwei Monate nach der Anwendung von Antibiotika vor. Eine Antibiotikatherapie ist bei der Behandlung schwerer CDAD möglicherweise nicht wirksam. Nach der Diagnose von CDAD ist es notwendig, sofort entsprechende Behandlungen durchzuführen. Eine milde CDAD reagiert häufig auf das Absetzen der indirekten Anwendung von Antibiotika gegen C. difficile. Im Falle eines Patienten mit schwerer, schwerer Elektrolytkontrolle, Proteinergänzung, wirksamer Antibiotikabehandlung gegen C. difficile und bei Bedarf sogar einer Operation.

Hämatopoeische Anämie

Es gab Berichte über eine intermediäre Immunanämie bei Patienten, die Cephalosporin-Antibiotika einnahmen. Wenn der Patient während der Behandlung oder nach der Anwendung von Cefprozil für 2 bis 3 Wochen eine Anämie hat, muss die Diagnose einer Cephalosporin-bedingten Anämie in Betracht gezogen werden, die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen und die Anämie weiterhin überwacht werden, um eine geeignete Behandlung zu erhalten.

Verwenden Sie Cefprozil nicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von hämolytischer Anämie im Zusammenhang mit Cephalosporin aufgrund einer hämolytischen Anämie, wenn der Rückfall viel schlimmer ist.

Allgemeine Empfehlung

Es ist notwendig, den Nierenzustand des Patienten vor und während der Behandlung zu beurteilen, insbesondere bei schwerwiegenden Patienten. Bei Patienten, bei denen eine Niereninsuffizienz diagnostiziert wurde oder bei denen ein Verdacht auf Nierenversagen besteht, sind eine klinische Überwachung und klinische Tests engmaschig vor und während der Behandlung mit Cefprozil durchzuführen. Die tägliche Dosis von Cefprozil ist bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

Es gab einen Bericht über direkt positive Coombs-Tests während der Behandlung mit Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe. Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Arzneimitteln bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere Kolitis.

Kinder

Die Verwendung von Cefprozil zur Behandlung der akuten Sinusitis bei diesem Patienten basiert auf Forschungsergebnissen zu Erwachsenen und zur Pharmakokinetik bei Kindern.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht nachgewiesen. Es gab einen Bericht über die Anreicherung anderer Cephalosporin-Antibiotika bei Neugeborenen (verursacht durch längere Halbemissionen in dieser Altersgruppe).

Ältere Menschen

Es gibt keine Studie zur Anwendung von Cefprozil bei älteren Menschen mit chronischen Erkrankungen. Bei älteren Menschen ist die Ausscheidung des Arzneimittels über die Nieren beeinträchtigt, selbst wenn die Serum-Kreatinin-Clearance normal ist.

Es kann angezeigt sein, die Dosis zu reduzieren oder die Häufigkeit des Drogenkonsums bei diesem Patientenobjekt zu verringern.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Untersuchungen zur Fortpflanzungsfunktion wurden an Mäusen, Ratten und Kaninchen mit einer Dosis durchgeführt, die dem 14-, 7- und 0,7-fachen der maximalen Tagesdosis beim Menschen (1000 mg) in mg/m2 entspricht, und es gab keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen von Cefprozil auf den Fötus. Es gibt keine vollständige Forschung zu schwangeren Frauen, Medikamente sollten nur dann eingesetzt werden, wenn der Nutzen gegenüber dem Risiko überwiegt.

stillende Frauen

Weniger als 1 % des Arzneimittels der Mutter wird in die Muttermilch ausgeschieden. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten bei stillenden Frauen. Kann erwägen, das Medikament vorübergehend abzusetzen.

Die Wirkung von Medikamenten auf das Fahren und Bedienen von Maschinen

Da das Medikament Schwindel und Schläfrigkeit verursachen kann, sollten Sie das Medikament nicht beim Fahren und Bedienen von Maschinen einnehmen.

Arzneimittelwechselwirkung

Bei der Verwendung von Aminoglykosiden und Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe wurde über Nierentoxizität berichtet.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid verdoppelte sich die Fläche unter der Kurve (AUC) von Cefprozil.

Interaktives Medikament/Experiment:

Cephalosporin-Antibiotika können beim Test auf Kupferausscheidung (Benedict- oder Fehling-Lösung oder mit Clinitest-Tabletten) eine falsch positive Reaktion im Urin hervorrufen, haben jedoch keinen Einfluss auf den Enzymtest (Glukoseoxidase) für Glukoseurin.

Die falsch negative Reaktion kann im Ferricyanid-Blutzuckertest auftreten. Das Vorhandensein von Cefprozil im Blut hat keinen Einfluss auf die quantitative Kreatininkonzentration im Urin oder Serum durch alkalisches Picrat.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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