Από του στόματος Pharbaren 500 mg θεραπεία πονόλαιμου, αμυγδαλίτιδας, μέσης ωτίτιδας, οξείας ιγμορίτιδας (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφπροζίλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφπροζίλη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Pharbaren ενδείκνυνται θεραπεία σε περιπτώσεις ήπιων λοιμώξεων που έχουν προκληθεί από ευαίσθητα βακτήρια:

Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα που προκαλούνται από Streptococcus Pyogenes. γραμμή παραγωγής B-Lactamase). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Pharmacokic

Το cefprozil είναι ένα ημισυνθετικό φάσμα αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης. Το Cefprozil έχει την επίδραση της εκτύπωσης in vitro στο ευρύ φάσμα των Gram-θετικών και Gram-αρνητικών βακτηρίων. Το Cefprozil έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα αναστέλλοντας τη σύνθεση των κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το Cefprozil είναι πιο βιώσιμο από το Cefaclor υπό την υδρόλυση της βήτα λακταμάσης λόγω του πλασμιδίου που κωδικοποιεί την πενικιλλινάση, συμπεριλαμβανομένων των σφραγίδων και των ενζύμων S. aureus καθώς και των ενζύμων IA, IB, IC και ID. Το Cefprozil δεν είναι δραστικό στους σταφυλόκοκκους μεθικιλλίνης, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, στα περισσότερα acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas και Serratia.

φαρμακοκινητική

Η κεφπροζίλη απορροφάται καλά όταν πίνει, ανεξάρτητα από το γεύμα. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα του Cefprozil είναι περίπου 90%. Η φαρμακοκινητική του Cefprozil δεν επηρεάζεται από την τροφή ή τα αντιόξινα που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα. Η μέση ιατρική συγκέντρωση στο πλάσμα μετά τη χρήση του φαρμάκου αναφέρεται στον παρακάτω πίνακα.

Δοσολογία

Συγκέντρωση της κεφπροζίλης στο πλάσμα* (McG/ml)

μέγιστο ≈ 1,5 ώρα 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Η μέση τιμή από 12 νεαρούς εθελοντές.

Τις πρώτες 4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, η μέση συγκέντρωση Cefprozil στα ούρα είναι περίπου 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, αντιστοίχως που αντιστοιχεί στη δόση των 250 mg, 500 mg, 1 g. Ο μέσος χρόνος απόρριψης του φαρμάκου στο πλάσμα είναι 1,3 ώρες. Η αναλογία που συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 36% και δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση του φαρμάκου από περίπου 2 mcg/ml έως 20 mcg/ml.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσώρευσης της κεφπροζίλης στο πλάσμα σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία χρησιμοποιώντας επαναλαμβανόμενη από του στόματος δόση έως 1 g κάθε 8 ώρες σε 10 ημέρες.

Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Ο χρόνος πώλησης φαρμάκων στο πλάσμα μπορεί να παραταθεί έως και 5,2 ώρες, ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας. Σε ασθενείς που τα νεφρά είναι εντελώς ανενεργά, ο μέσος χρόνος πώλησης φτάνει τις 5,9 ώρες. Στη διαδικασία της αιμορραγίας, ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου μειώνεται σε 2,1 ώρες.

Για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχει διαφορά στη φαρμακοκινητική των φαρμάκων σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια σε σύγκριση με ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Για έναν ηλικιωμένο ασθενή

Μετά τη χρήση 1 δόσης 1 g Cefprozil, η AUC σε ηλικιωμένους ≥ 65 ετών) είναι περίπου 35 - 60% υψηλότερη από την AUC στους νεαρούς ενήλικες και η μέση AUC στις γυναίκες είναι περίπου 15 - 22% υψηλότερη από την AUC στους άνδρες. Με αυτόν τον βαθμό φαρμακοκινητικής, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης στους ηλικιωμένους.

Για παιδιά

Η φαρμακοκινητική σε παιδιατρικούς ασθενείς (6 μηνών - 12 ετών) δεν διαφέρει από τους ενήλικες. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου. Ο χρόνος για την πώληση φαρμάκων στο πλάσμα είναι περίπου 1,5 ώρα. Η AUC στα παιδιά χρησιμοποιούσε δόση 7,5, 15, 30 mg/kg αντίστοιχα, ισοδύναμη με την AUC σε ενήλικες που χρησιμοποιούν τη δόση 250, 500, 1000 mg.

Πριν τη λήψη Από του στόματος Pharbaren 500 mg θεραπεία πονόλαιμου, αμυγδαλίτιδας, μέσης ωτίτιδας, οξείας ιγμορίτιδας (1 blister x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα, ανεξάρτητα από τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 13 ετών και άνω:

Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα: πάρτε μια δόση 500 mg/24ωρο. Χωρίς επιπλοκές: δόση 500 mg/24ωρο.

Παιδιά από 2 ετών έως 12 ετών:

Κατοικημένες δερματικές και δομικές λοιμώξεις: Θεματική δόση 20 mg/kg/24ωρο.

μέση ωτίτιδα: δόση 15 mg/kg/12h.

Ο χρόνος θεραπείας συνήθως διαρκεί από 10 έως 15 ημέρες, αποφασίζεται με βάση την κλινική κατάσταση και τη μικροβιολογική ανταπόκριση του ασθενούς. Για οξεία κυστίτιδα χωρίς επιπλοκές, ο χρόνος θεραπείας διαρκεί συνήθως 7 ημέρες.

Στη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από Streptococcus Pyogenes, ο χρόνος θεραπείας διαρκεί τουλάχιστον 10 ημέρες.

νεφρική ανεπάρκεια

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία έχει κάθαρση κρεατινίνης> 30 ml/min.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία με κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Έρευνα τοξικότητας σε ζώα δείχνει μια εφάπαξ δόση έως και 5000 mg/kg, η οποία δεν προκαλεί σοβαρές επιπτώσεις ή θάνατο.

Το Cefprozil αποβάλλεται πρώτα από τα νεφρά. Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, ειδικά σε ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας, η αιμολυτική βελτίωση θα βοηθήσει στην απομάκρυνση του Cefprozil από τον οργανισμό.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση του Cefprozil είναι παρόμοιες με αυτές κατά τη χρήση άλλων κεφαλοσπορινών από το στόμα. Περίπου το 2% των ασθενών πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το Cefprozil λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Cefprozil περιλαμβάνουν:

πεπτικό: διάρροια (2,9%), ναυτία (3,5%), έμετος (1%) και κοιλιακό άλγος (1%). Παρόμοια με κάποιες άλλες πενικιλίνες και άλλες κεφαλοσπορίνες, έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις χολόστασης. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιο συχνές στα παιδιά παρά στους ενήλικες. Τα σημεία και τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως μετά τις πρώτες ημέρες της θεραπείας και εξαφανίζονται σε λίγες ημέρες μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου.

Νεφρός: Αυξάνει το κουλούρι (0,1%) και η κρεατινίνη πλάσματος (0,1%). μορφή, πυρετός, σύνδρομο Stevens-Johnson, μείωση αιμοπεταλίων.

Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν σε ασθενείς με αντιβιοτικά ομάδων κεφαλοσπορίνης: αναιμία, αιμολυτική αναιμία, αιμορραγική, νεφρική δυσλειτουργία, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, τοξικότητα των νεφρών, παρατεταμένος χρόνος προθρομβίνης, θετική αντίδραση coombs, υπερόμοια, μειωμένα ουδετερόφιλα, κοκκώδης υπερκυττάρωση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Pharbaren αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες στα αντιβιοτικά Κεφαλοσπορίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

υπερευαισθησία και αλλεργίες

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Cefprozil, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί εάν ο ασθενής έχει αντίδραση υπερευαισθησίας στο Cefprozil, την Cephalosporin, την Penicilin ή άλλα φάρμακα. Να είστε προσεκτικοί εάν η χρήση αυτού του φαρμάκου σε ασθενείς ευαίσθητους στην πενικιλίνη λόγω διασταυρούμενης ευαισθησίας μεταξύ των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης έχει καταγραφεί και μπορεί να εμφανιστεί πάνω από το 10% των ασθενών με ιστορικό αλλεργίας στην πενικιλίνη.

Όταν εμφανιστεί η αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου. Οι αλλεργίες σε φάρμακα μπορεί να χρειάζονται επινεφρίνη και άλλα επείγοντα μέτρα, όπως οξυγόνο, έγχυση, αντιισταμινικά, κορτικοστεροειδή και υποστήριξη των αεραγωγών.

Στομάχι - έντερα

διάρροια που προκαλείται από το Clostridium difficile (CDAD) αναφέρεται κατά τη χρήση αντιβιοτικών, συμπεριλαμβανομένου του Cefprozil. Η διάρροια μπορεί να εκδηλωθεί από ήπια έως σοβαρή, ακόμη και να οδηγήσει σε θάνατο από κολίτιδα. Επομένως, αυτή η διάγνωση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς μετά τη χρήση αντιβιοτικών με συμπτώματα διάρροιας, κολίτιδας, ψεύτικης κολίτιδας, οξείας δηλητηρίασης κολίτιδας, διάτρησης. Έχουν υπάρξει αναφορές για την περίπτωση του CDAD περισσότερο από 2 μήνες μετά τη χρήση αντιβιοτικών. Η αντιβιοτική θεραπεία μπορεί να μην είναι αποτελεσματική κατά τη θεραπεία σοβαρού CDAD. Μετά τη διάγνωση του CDAD, είναι απαραίτητο να διεξαχθούν αμέσως οι κατάλληλες θεραπείες. Το ήπιο CDAD συχνά ανταποκρίνεται στη διακοπή της μη άμεσης χρήσης αντιβιοτικών C. difficile. Στην περίπτωση ασθενούς με σοβαρό, σοβαρό έλεγχο και ηλεκτρολυτών, συμπληρώματα πρωτεΐνης, αποτελεσματική αντιβιοτική θεραπεία στο C. difficile, ακόμη και χειρουργική επέμβαση όταν είναι απαραίτητο.

Αιμοποιητική αναιμία

Έχουν υπάρξει αναφορές για αναιμία ενδιάμεσης ανοσίας σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Εάν ο ασθενής έχει αναιμία κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή μετά τη χρήση του Cefprozil για 2 έως 3 εβδομάδες, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο διάγνωσης αναιμίας που σχετίζεται με την κεφαλοσπορίνη, να σταματήσετε τη χρήση του φαρμάκου και να συνεχίσετε να παρακολουθείτε την αναιμία για να λάβετε την κατάλληλη θεραπεία. Μην χρησιμοποιείτε το cefprozil σε ασθενείς με ιστορικό αιμολυτικής αναιμίας σχετιζόμενης με κεφαλοσπορίνη λόγω της γενικής αιμολυτικής αναιμίαςσυνιστάται πολύ χειρότερη.

Είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί η κατάσταση των νεφρών του ασθενούς πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά σε σοβαρούς ασθενείς. Για ασθενείς που έχουν διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία νεφρικής ανεπάρκειας, κλινική παρακολούθηση και κλινικές δοκιμές προσεκτικά πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefprozil. Η ημερήσια ημερήσια δόση του Cefprozil απαιτείται σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Υπήρξε μια αναφορά σχετικά με τα coombs άμεσα θετικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά της ομάδας κεφαλοσπορίνης. Προφυλάξεις κατά τη χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με ιστορικό παθήσεων στομάχου - εντέρου, ιδιαίτερα κολίτιδας.

Παιδιά

Η χρήση του Cefprozil στη θεραπεία της οξείας ιγμορίτιδας σε αυτόν τον ασθενή βασίζεται σε στοιχεία έρευνας σε ενήλικες και φαρμακοκινητικής στα παιδιά.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών δεν έχουν τεκμηριωθεί. Έχει υπάρξει μια αναφορά για τη συσσώρευση άλλων αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης σε νεογνά (που προκαλείται από παρατεταμένες ημιεκπομπές σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα).

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχει μελέτη για τη χρήση του Cefprozil σε ηλικιωμένους με χρόνιες παθήσεις. Στους ηλικιωμένους, η απέκκριση του φαρμάκου μέσω των νεφρών είναι μειωμένη ακόμη και όταν η κάθαρση κρεατινίνης ορού είναι φυσιολογική.

Μπορεί να ενδείκνυται για μείωση της δόσης ή μείωση της συχνότητας χρήσης φαρμάκων σε αυτό το αντικείμενο ασθενούς.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες

Έρευνα για την αναπαραγωγική λειτουργία έχει διεξαχθεί σε ποντίκια, αρουραίους και κουνέλια σε δόση 14, 7 και 0,7 φορές σε σύγκριση με τη μέγιστη ημερήσια δόση στον άνθρωπο (1000 mg) σε mg/m2, και δεν υπάρχουν στοιχεία για τις επιβλαβείς επιδράσεις του Cefprozil στο έμβρυο. Δεν υπάρχει πλήρης έρευνα για έγκυες γυναίκες, μόνο φάρμακα θα πρέπει να χρησιμοποιούνται εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο.

γυναίκες που θηλάζουν

λιγότερο από το 1% του φαρμάκου στη μητέρα απεκκρίνεται στο γάλα. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα σε γυναίκες που θηλάζουν. Μπορείτε να εξετάσετε το ενδεχόμενο προσωρινής διακοπής του φαρμάκου.

Η επίδραση των ναρκωτικών στην οδήγηση, στο χειρισμό μηχανημάτων

επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Έχει αναφερθεί νεφρική τοξικότητα κατά τη χρήση των αμινογλυκοσίδων και των αντιβιοτικών των ομάδων κεφαλοσπορίνης.

Η ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη διπλασίασε την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) του Cefprozil.

Διαδραστικό φάρμακο/πείραμα:

Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης μπορεί να προκαλέσουν ψευδώς θετική αντίδραση στα ούρα με τη δοκιμή αποβολής χαλκού (διάλυμα Benedict ή Fehling ή με clinitest δισκία), αλλά δεν επηρεάζουν τη δοκιμή ενζύμου (οξειδάση γλυκόζης) για τα ούρα γλυκόζης.

Η ψευδώς αρνητική αντίδραση μπορεί να εμφανιστεί στη δοκιμή σιδηροκυανιδίων για σάκχαρο αίματος. Η παρουσία του Cefprozil στο αίμα δεν επηρεάζει την ποσοτική κρεατινίνη στα ούρα ή στον ορό από το αλκαλικό πικράτο.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.