Oral Pharbaren 500 mg tratamiento del dolor de garganta, amigdalitis, otitis media, sinusitis aguda (1 blister x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones cefprozilo
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| cefprozilo | 500mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos de Pharbaren indican el tratamiento en casos de infecciones leves que han sido causadas por bacterias sensibles:
Farmacokico
cefprozil es un antibiótico cefalosporínico de espectro semisintético. Cefprozil tiene el efecto de imprimir in vitro en un amplio espectro de bacterias Gram positivas y Gram negativas. Cefprozil tiene el efecto bactericida al inhibir la síntesis de las paredes celulares.
Cefprozil es más sostenible que Cefaclor bajo la hidrólisis de la beta lactamasa debido al plásmido codificante de penicilinasa que incluye sellos y enzimas de S. aureus, así como enzimas IA, IB, IC e ID. Cefprozil no es activo sobre meticilina estafilococos, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, la mayoría de acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas y Serratia.
farmacocinética
cefprozil se absorbe bien cuando se bebe, independientemente de la comida. La biodisponibilidad oral de Cefprozil es aproximadamente del 90%. La farmacocinética de cefprozil no se ve afectada por los alimentos ni por el uso simultáneo de antiácidos. La concentración médica promedio en plasma después de usar el medicamento se indica en la siguiente tabla.
0,4 En las primeras 4 horas después de tomar el medicamento, la concentración promedio de Cefprozil en la orina es de aproximadamente 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, correspondientes respectivamente a la dosis de 250 mg, 500 mg, 1 g. El tiempo medio de descarga del fármaco en plasma es de 1,3 horas. La proporción unida a las proteínas plasmáticas es del 36 % y no depende de la concentración del fármaco, de aproximadamente 2 mcg/ml a 20 mcg/ml. No hay evidencia de acumulación de cefprozil en plasma en personas con función renal normal que utilizan dosis orales repetidas de hasta 1 g cada 8 horas durante 10 días. Para pacientes con insuficiencia renal El tiempo de comercialización de los fármacos en plasma podrá ampliarse hasta 5,2 horas, dependiendo del grado de insuficiencia renal. En pacientes con riñones completamente inactivos, el tiempo medio de venta alcanza las 5,9 horas. En el proceso de hemorragia, el tiempo de venta del fármaco se reduce a 2,1 horas. Para pacientes con insuficiencia hepática No hay diferencias en la farmacocinética de los fármacos en pacientes con insuficiencia hepática en comparación con pacientes con función hepática normal. Para un paciente anciano Después de usar 1 dosis de 1 g de cefprozil, el AUC en personas mayores ≥ 65 años) es aproximadamente entre un 35 y un 60 % mayor que el AUC en adultos jóvenes y el AUC promedio en mujeres es aproximadamente entre un 15 y un 22 % mayor que el AUC en hombres. Con este grado de farmacocinética, no es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada. Para niños La farmacocinética en pacientes pediátricos (de 6 meses a 12 años) no es diferente a la de los adultos. La concentración máxima del fármaco en plasma se alcanza después de 1 a 2 horas de tomar el fármaco. El tiempo para vender medicamentos en plasma es de aproximadamente 1,5 horas. El AUC en niños utilizó dosis de 7,5, 15 y 30 mg/kg, respectivamente, equivalentes al AUC en adultos con dosis de 250, 500 y 1000 mg.
antes de tomar Oral Pharbaren 500 mg tratamiento del dolor de garganta, amigdalitis, otitis media, sinusitis aguda (1 blister x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamentos orales, independientemente de las comidas.
DosisAdultos y niños mayores de 13 años:
Niños de 2 años a 12 años:
El tiempo de tratamiento suele ser de 10 a 15 días, se decide en base a la condición clínica del paciente y la respuesta microbiológica. Para la cistitis aguda sin complicaciones, el tiempo de tratamiento suele ser de 7 días.
En el tratamiento de infecciones causadas por Streptococcus Pyogenes, el tiempo de tratamiento es de al menos 10 días.
insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal que tenga un aclaramiento de creatinina > 30 ml/min.
Para pacientes con insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
cuando se usa una sobredosis? La investigación de toxicidad en animales muestra una dosis única de hasta 5000 mg/kg, que no causa efectos graves ni la muerte.
El cefprozil se elimina primero por los riñones. En caso de sobredosis grave, especialmente en pacientes con daño en la función renal, el refinamiento hemolítico ayudará a eliminar Cefprozil del cuerpo.
El cefprozil se elimina primero por los riñones. En caso de sobredosis grave, especialmente en pacientes con daño en la función renal, el refinamiento hemolítico ayudará a eliminar Cefprozil del cuerpo.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Los efectos no deseados encontrados al usar Cefprozil son similares a los del uso de otras cefalosporinas orales. Aproximadamente el 2% de los pacientes tienen que dejar de usar Cefprozil debido a efectos no deseados.
Los efectos no deseados más comunes al usar Cefprozil incluyen:
Se reportan algunos efectos no deseados en pacientes con antibióticos del grupo de las cefalosporinas: anemia, anemia hemolítica, hemorragia, disfunción renal, necrosis epidérmica envenenada, toxicidad renal, tiempo prolongado de protrombina, reacción de Coombs positiva, hiperlike, disminución de neutrófilos, hipercelación granular.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
El fármaco Pharbaren está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al utilizar
hipersensibilidad y alergias
Antes de iniciar el tratamiento con Cefprozil, es necesario determinar si el paciente tiene una reacción de hipersensibilidad al Cefprozil, Cefalosporina, Penicilina u otros medicamentos. Tenga cuidado si usa este medicamento en pacientes sensibles a la penicilina, ya que se ha registrado sensibilidad cruzada entre antibióticos betalactámicos y puede aparecer en más del 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina.
Cuando aparece la reacción alérgica, es necesario suspender el uso del medicamento inmediatamente. Las alergias a medicamentos pueden necesitar epinefrina y otras medidas de emergencia, como oxígeno, infusión, antihistamínicos, corticosteroides y soporte de las vías respiratorias.
Estómago - tripas
Se informa diarrea causada por Clostridium difficile (CDAD) cuando se usan antibióticos, incluido Cefprozil. La diarrea puede manifestarse de leve a grave, llegando incluso a provocar la muerte por colitis. Por lo tanto, este diagnóstico debe considerarse en pacientes después de usar antibióticos con síntomas de diarrea, colitis, colitis falsa, colitis por intoxicación aguda y perforación. Ha habido informes sobre el caso de CDAD más de 2 meses después del uso de antibióticos. La terapia con antibióticos puede no ser eficaz en el tratamiento de CDAD grave. Después del diagnóstico de CDAD, es necesario realizar inmediatamente los tratamientos adecuados. CDAD leve a menudo responde a la interrupción del uso no directo de antibióticos C. difficile. En el caso de un paciente con un control grave, severo y electrolítico, suplementación proteica, tratamiento antibiótico eficaz sobre C. difficile, incluso cirugía cuando sea necesaria.
Anemia hematopoyética
Ha habido informes sobre anemia de inmunidad intermedia en pacientes que usan antibióticos de cefalosporina. Si el paciente presenta anemia durante el tratamiento o después de usar Cefprozil durante 2 a 3 semanas, es necesario considerar diagnosticar anemia relacionada con cefalosporina, suspender el uso del medicamento y continuar monitoreando la anemia para tomar el tratamiento adecuado.
No usar cefprozil en pacientes con antecedentes de anemia hemolítica relacionada con cefalosporina debido a anemia hemolítica si la recaída es mucho peor.
Recomendación general
Es necesario evaluar la condición renal del paciente antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes graves. Para los pacientes a los que se les ha diagnosticado o se sospecha que padecen insuficiencia renal, se requiere un seguimiento y pruebas clínicas estrechas antes y durante el tratamiento con cefprozil. La dosis diaria de cefprozil es necesaria en pacientes con aclaramiento de creatinina
Hubo un informe sobre los Coombs directamente positivos durante el tratamiento con antibióticos del grupo de las cefalosporinas. Precauciones en el uso de fármacos en pacientes con antecedentes de enfermedades estomacales - intestinales, especialmente colitis.
Niños
El uso de Cefprozil en el tratamiento de la sinusitis aguda en el sujeto de este paciente se basa en evidencia de investigaciones en adultos y farmacocinética en niños.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 6 meses. Ha habido un informe sobre la acumulación de otras cefalosporinas en recién nacidos (causada por semiemisiones prolongadas en este grupo de edad).
Ancianos
No existe ningún estudio que utilice Cefprozil en ancianos con enfermedades crónicas. En los ancianos, la excreción del fármaco a través de los riñones está alterada incluso cuando el aclaramiento de creatinina sérica es normal.
Puede estar indicado para reducir la dosis o reducir la frecuencia de uso del medicamento en este paciente objeto.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Mujeres embarazadas
Se han realizado investigaciones sobre la función reproductiva en ratones, ratas y conejos con dosis de 14, 7 y 0,7 veces en comparación con la dosis máxima diaria en humanos (1000 mg) en mg/m2, y no hay evidencia de los efectos nocivos de Cefprozil en el feto. No existe una investigación completa en mujeres embarazadas, sólo se deben utilizar medicamentos si los beneficios son superiores al riesgo.
mujeres que amamantan
menos del 1% del fármaco en la madre se excreta en la leche. Tenga cuidado al usar medicamentos en mujeres que amamantan. Puede considerar suspender el medicamento temporalmente.
El efecto de las drogas al conducir y operar maquinaria
debido a que el medicamento puede causar mareos y somnolencia, no debe usar el medicamento al conducir y operar maquinaria.
Interacción farmacológica
Se ha informado toxicidad renal cuando se usan aminoglucósidos y antibióticos del grupo de las cefalosporinas.
El uso simultáneo con probenecid duplicó el área bajo la curva (AUC) de cefprozil.
Droga/experimento interactivo:
Los antibióticos de cefalosporina pueden causar una reacción falsa positiva en la orina con la prueba de eliminación de cobre (solución de Benedict o Fehling o con tabletas de clinitest), pero no afectan la prueba de enzima (glucosa oxidasa) para detectar glucosa en la orina.
La reacción falsa negativa puede aparecer en la prueba de ferricianida para medir el azúcar en sangre. La presencia de Cefprozil en la sangre no afecta la creatinina cuantitativa en orina o suero por picrat alcalino.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- ARTHROSIN EC 500
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- Wakix
Descargo de responsabilidad
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