Pharbaren oral 500 mg traitement des maux de gorge, amygdalite, otite moyenne, sinusite aiguë (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Cefprozil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefprozil	500 mg

Les usages

indications

Les médicaments Pharbaren indiquent le traitement des cas d'infections bénignes causées par des bactéries sensibles :

Maux de gorge et amygdalite causés par Streptococcus Pyogenes. Ligne de production de B-lactamase). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Pharmacokique

le cefprozil est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique à spectre. Le Cefprozil a pour effet d'imprimer in vitro sur le large spectre des bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Le Cefprozil a un effet bactéricide en inhibant la synthèse des parois cellulaires.

Le Cefprozil est plus durable que le Cefaclor sous l'hydrolyse de la bêta-lactamase en raison du plasmide codant pour la pénicillinase comprenant les enzymes Stamps et S. aureus ainsi que les enzymes IA, IB, IC et ID. Le cefprozil n'est pas actif sur les staphylocoques à la méthicilline, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, la plupart des acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas et Serratia.

pharmacocinétique

le cefprozil est bien absorbé en buvant, quel que soit le repas. La biodisponibilité orale du Cefprozil est d'environ 90 %. La pharmacocinétique du Cefprozil n'est pas affectée par les aliments ou les antiacides utilisés simultanément. La concentration médicale moyenne dans le plasma après utilisation du médicament est indiquée dans le tableau suivant.

Posologie

Concentration plasmatique de cefprozil* (McG/ml)

pic ≈ 1,5 heures

4 heures Mg 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% La valeur moyenne de 12 jeunes volontaires.

Au cours des 4 premières heures suivant la prise du médicament, la concentration moyenne de Cefprozil dans les urines est d'environ 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, correspondant respectivement à la dose de 250 mg, 500 mg, 1 g. Le temps moyen de décharge du médicament dans le plasma est de 1,3 heure. Le rapport attaché aux protéines plasmatiques est de 36 % et ne dépend pas de la concentration du médicament d'environ 2 mcg/ml à 20 mcg/ml.

Il n'y a aucune preuve d'accumulation de cefprozil dans le plasma chez les personnes ayant une fonction rénale normale utilisant une dose orale répétée allant jusqu'à 1 g toutes les 8 heures pendant 10 jours.

Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale

Le délai de vente des médicaments dans le plasma peut être prolongé jusqu'à 5,2 heures, en fonction du degré d'insuffisance rénale. Chez les patients dont les reins sont complètement inactifs, le temps de vente moyen atteint 5,9 heures. En cas d'hémorragie, le temps de vente du médicament est réduit à 2,1 heures.

Pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique

Il n'y a aucune différence dans la pharmacocinétique des médicaments chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale.

Pour un patient âgé

Après avoir utilisé 1 dose de 1 g de Cefprozil, l'ASC chez les personnes âgées ≥ 65 ans) est d'environ 35 à 60 % supérieure à l'ASC chez les jeunes adultes et l'ASC moyenne chez la femme est d'environ 15 à 22 % supérieure à l'ASC chez l'homme. Avec ce degré de pharmacocinétique, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées.

Pour les enfants

La pharmacocinétique chez les patients pédiatriques (âgés de 6 mois à 12 ans) n'est pas différente de celle des adultes. La concentration maximale du médicament dans le plasma est atteinte après 1 à 2 heures de prise du médicament. Le temps nécessaire pour vendre des médicaments dans le plasma est d'environ 1,5 heure. L'ASC chez les enfants a utilisé des doses de 7,5, 15, 30 mg/kg respectivement équivalentes à l'ASC chez les adultes en utilisant des doses de 250, 500, 1000 mg.

Avant de prendre Pharbaren oral 500 mg traitement des maux de gorge, amygdalite, otite moyenne, sinusite aiguë (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux, quels que soient les repas.

Posologie

Adultes et enfants âgés de 13 ans et plus :

Maux de gorge et amygdalite : prendre une dose de 500 mg/24h. Pas de complications : dose de 500 mg/24h.

Enfants de 2 ans à 12 ans :

Infections cutanées et structurelles habitées : dose topique de 20 mg/kg/24 h.

otite moyenne : dose de 15 mg/kg/12h.

La durée du traitement dure généralement de 10 à 15 jours, elle est décidée en fonction de l'état clinique du patient et de sa réponse microbiologique. Pour la cystite aiguë sans complications, la durée du traitement dure généralement 7 jours.

Dans le traitement des infections causées par Streptococcus Pyogenes, la durée du traitement prend au moins 10 jours.

insuffisance rénale

Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine > 30 ml/min.

Pour les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Les recherches sur la toxicité animale montrent une dose unique allant jusqu'à 5 000 mg/kg, qui ne provoque pas d'effets graves ni la mort.

Le Cefprozil est d'abord éliminé par les reins. En cas de surdosage grave, en particulier chez les patients présentant des lésions de la fonction rénale, le raffinement hémolytique aidera à éliminer le Cefprozil de l'organisme.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Les effets indésirables rencontrés lors de l'utilisation de Cefprozil sont similaires à ceux observés lors de l'utilisation d'autres céphalosporines orales. Environ 2 % des patients doivent arrêter d'utiliser Cefprozil en raison d'effets indésirables.

Les effets indésirables les plus courants lors de l'utilisation de Cefprozil incluent :

digestif : diarrhée (2,9%), nausées (3,5%), vomissements (1%) et douleurs abdominales (1%). Semblable à d’autres pénicillines et autres céphalosporines, de rares cas de cholestase ont été signalés. Ces effets indésirables sont plus fréquents chez les enfants que chez les adultes. Les signes et symptômes apparaissent généralement après les premiers jours du traitement et disparaissent quelques jours après l’arrêt de l’utilisation du médicament.

Rein : le chignon augmente (0,1 %) et la créatinine plasmatique (0,1 %). forme, fièvre, syndrome de Stevens-Johnson, réduction des plaquettes.

Certains effets indésirables sont rapportés chez les patients prenant des antibiotiques des groupes céphalosporines : anémie, anémie hémolytique, hémorragique, dysfonctionnement rénal, nécrose épidermique empoisonnée, toxicité rénale, temps de prothrombine prolongé, réaction de Coombs positive, hyperlike, diminution des neutrophiles, hypercellation granulaire.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Pharbaren est contre-indiqué dans les cas suivants :

allergies aux antibiotiques céphalosporine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

hypersensibilité et allergies

Avant de commencer le traitement par Cefprozil, il est nécessaire de déterminer si le patient présente une réaction d'hypersensibilité au Cefprozil, à la Céphalosporine, à la Péniciline ou à d'autres médicaments. Soyez prudent si l'utilisation de ce médicament chez des patients sensibles à la pénicilline a été enregistrée par une sensibilité croisée entre les antibiotiques bêta-lactamines et peut apparaître chez plus de 10 % des patients ayant des antécédents d'allergies à la pénicilline.

Lorsque la réaction allergique apparaît, il est nécessaire d'arrêter immédiatement d'utiliser le médicament. Les allergies médicamenteuses peuvent nécessiter de l'épinéphrine et d'autres mesures d'urgence, notamment de l'oxygène, une perfusion, des antihistaminiques, des corticostéroïdes et un soutien des voies respiratoires.

Estomac - tripes

une diarrhée causée par Clostridium difficile (CDAD) est rapportée lors de l'utilisation d'antibiotiques, y compris le Cefprozil. La diarrhée peut se manifester de légère à sévère, voire entraîner la mort par colite. Par conséquent, ce diagnostic doit être envisagé chez les patients après avoir utilisé des antibiotiques présentant des symptômes de diarrhée, colite, fausse colite, colite aiguë par intoxication, perforation. Des cas de DACD ont été signalés plus de 2 mois après l'utilisation d'antibiotiques. L'antibiothérapie peut ne pas être efficace dans le traitement d'une DACD sévère. Après avoir diagnostiqué une DACD, il est nécessaire de procéder immédiatement aux traitements appropriés. Une DACD légère répond souvent à l'arrêt de l'utilisation non directe d'antibiotiques C. difficile. Dans le cas d'un patient présentant un contrôle électrolytique sévère, sévère, supplémentation en protéines, traitement antibiotique efficace sur C. difficile, voire intervention chirurgicale si nécessaire.

Hématopée anémie

Des cas d'anémie à immunité intermédiaire ont été signalés chez des patients utilisant des antibiotiques céphalosporines. Si le patient présente une anémie pendant le traitement ou après avoir utilisé Cefprozil pendant 2 à 3 semaines, il est nécessaire d'envisager de diagnostiquer une anémie liée aux céphalosporines, d'arrêter l'utilisation du médicament et de continuer à surveiller l'anémie pour prendre un traitement approprié.

Ne pas utiliser le cefprozil chez les patients ayant des antécédents d'anémie hémolytique liée aux céphalosporines en raison d'une anémie hémolytique si la rechute est bien pire.

Il est nécessaire d'évaluer l'état rénal du patient avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients graves. Pour les patients chez lesquels une insuffisance rénale a été diagnostiquée ou suspectée, une surveillance clinique et des tests cliniques étroits doivent être effectués avant et pendant le traitement par Cefprozil. La dose quotidienne de Cefprozil est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine

Il y a eu un rapport sur des coombs directement positifs pendant le traitement avec des antibiotiques du groupe des céphalosporines. Précautions lors de l'utilisation de médicaments chez les patients ayant des antécédents de maladies gastriques et intestinales, en particulier la colite.

Enfants

L'utilisation du Cefprozil dans le traitement de la sinusite aiguë chez ce patient est basée sur des preuves de recherches sur les adultes et la pharmacocinétique chez les enfants.

La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été établies. Il y a eu un rapport sur l'accumulation d'autres antibiotiques céphalosporines chez les nouveau-nés (causée par des semi-émissions prolongées dans ce groupe d'âge).

Personnes âgées

Il n'existe aucune étude utilisant le Cefprozil chez les personnes âgées atteintes de maladies chroniques. Chez les personnes âgées, l'excrétion du médicament par les reins est altérée même lorsque la clairance sérique de la créatinine est normale.

Peut être indiqué pour réduire la dose ou réduire la fréquence d'utilisation du médicament chez cet objet patient.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Des recherches sur la fonction reproductive ont été menées sur des souris, des rats et des lapins à des doses de 14, 7 et 0,7 fois par rapport à la dose quotidienne maximale chez l'homme (1 000 mg) en mg/m2, et aucune preuve des effets nocifs du Cefprozil sur le fœtus. Il n'existe pas de recherche complète sur les femmes enceintes, seuls les médicaments doivent être utilisés si les bénéfices sont supérieurs au risque.

femmes qui allaitent

moins de 1 % du médicament administré à la mère est excrété dans le lait. Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments chez les femmes qui allaitent. Peut envisager d'arrêter temporairement le traitement.

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

étant donné que le médicament peut provoquer des étourdissements et de la somnolence, il ne faut pas utiliser le médicament lors de la conduite automobile et de l'utilisation de machines.

Interactions médicamenteuses

Une toxicité rénale a été rapportée lors de l'utilisation d'aminosides et d'antibiotiques des groupes céphalosporines.

L'utilisation simultanée avec le probénécide a doublé l'aire sous la courbe (ASC) du Cefprozil.

Médicament/expérience interactif :

Les antibiotiques céphalosporines peuvent provoquer une réaction faussement positive dans les urines avec le test d'élimination du cuivre (solution Benedict ou Fehling ou avec les comprimés clinitest), mais n'affectent pas le test enzymatique (glucose oxydase) pour le glucose dans les urines.

Une réaction faussement négative peut apparaître lors du test de ferricyanure pour la glycémie. La présence de Cefprozil dans le sang n'affecte pas la quantité de créatinine dans l'urine ou le sérum par le picrat alcalin.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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