Oral Pharbaren 500mg pengobatan sakit tenggorokan, radang amandel, otitis media, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefprozil

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefprozil	500mg

Kegunaan

indikasi

Obat pharbaren mengindikasikan pengobatan pada kasus infeksi ringan yang disebabkan oleh bakteri sensitif:

Sakit tenggorokan dan radang amandel yang disebabkan oleh Streptococcus Pyogenes. lini produksi B-laktamase). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Farmakokik

cefprozil adalah antibiotik spektrum semi sintetik sefalosporin. Cefprozil memiliki efek pencetakan in vitro pada spektrum luas bakteri Gram positif dan Gram negatif. Cefprozil memiliki efek bakterisidal dengan menghambat sintesis dinding sel.

Cefprozil lebih berkelanjutan dibandingkan Cefaclor dalam hidrolisis beta laktamase karena plasmid pengkode penisilinase termasuk enzim stempel dan S. aureus serta enzim IA, IB, IC dan ID. Cefprozil tidak aktif terhadap stafilokokus metisilin, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, sebagian besar acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, dan Serratia.

farmakokinetik

cefprozil diserap dengan baik saat diminum, apa pun makanannya. Bioavailabilitas oral Cefprozil adalah sekitar 90%. Farmakokinetik Cefprozil tidak dipengaruhi oleh makanan atau antasida yang digunakan secara bersamaan. Rata-rata konsentrasi medis dalam plasma setelah penggunaan obat tercantum pada tabel berikut.

Dosis

Konsentrasi cefprozil dalam plasma* (McG/ml)

puncak ≈ 1,5 jam

4 jam Mg 6.1 1,7 Mg 10.5 3,2

0.4 62% Nilai rata-rata dari 12 relawan muda.

Dalam 4 jam pertama setelah minum obat, rata-rata konsentrasi Cefprozil dalam urin adalah sekitar 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, masing-masing sesuai dengan dosis 250 mg, 500 mg, 1 g. Waktu pelepasan rata-rata obat ke dalam plasma adalah 1,3 jam. Rasio melekat pada protein plasma adalah 36% dan tidak bergantung pada konsentrasi obat sekitar 2 mcg/ml hingga 20 mcg/ml.

Tidak ada bukti akumulasi cefprozil dalam plasma pada orang dengan fungsi ginjal normal menggunakan dosis oral berulang hingga 1 g setiap 8 jam dalam 10 hari.

Untuk pasien gagal ginjal

Waktu penjualan obat dalam plasma dapat diperpanjang hingga 5,2 jam, tergantung derajat gagal ginjal. Pada pasien yang ginjalnya tidak aktif sama sekali, rata-rata waktu penjualannya mencapai 5,9 jam. Dalam proses pendarahan, waktu penjualan obat dikurangi menjadi 2,1 jam.

Untuk pasien dengan gagal hati

Tidak terdapat perbedaan farmakokinetik obat pada pasien gagal hati dibandingkan pasien dengan fungsi hati normal.

Untuk pasien lanjut usia

Setelah menggunakan 1 dosis 1 g Cefprozil, AUC pada lansia ≥ 65 tahun) sekitar 35 - 60% lebih tinggi dibandingkan AUC pada dewasa muda dan rata-rata AUC pada wanita sekitar 15 - 22% lebih tinggi dibandingkan AUC pada pria. Dengan derajat farmakokinetik seperti ini, penyesuaian dosis pada lansia tidak diperlukan.

Untuk anak-anak

Farmakokinetik pada pasien anak (6 bulan – 12 tahun) tidak berbeda dengan orang dewasa. Konsentrasi maksimum obat dalam plasma dicapai setelah 1-2 jam minum obat. Waktu penjualan obat dalam plasma kurang lebih 1,5 jam. AUC pada anak-anak menggunakan dosis 7,5, 15, 30 mg/kg masing-masing setara dengan AUC pada dewasa menggunakan dosis 250, 500, 1000 mg.

Sebelum mengambil Oral Pharbaren 500mg pengobatan sakit tenggorokan, radang amandel, otitis media, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

obat oral, apa pun makanannya.

Dosis

Dewasa dan anak-anak berusia 13 tahun ke atas:

Sakit tenggorokan dan radang amandel: minum dosis 500 mg/24 jam. Tidak ada komplikasi: dosis 500 mg/24 jam.

Anak-anak dari usia 2 tahun hingga 12 tahun:

Infeksi kulit dan struktur yang menghuni: Dosis topik 20 mg/kg/24 jam.

otitis media: dosis 15 mg/kg/12 jam.

Waktu pengobatan biasanya berlangsung 10 hingga 15 hari, ditentukan berdasarkan kondisi klinis pasien dan respons mikrobiologis. Untuk sistitis akut tanpa komplikasi, waktu pengobatan biasanya berlangsung 7 hari.

Dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus Pyogenes, waktu pengobatannya memakan waktu minimal 10 hari.

gagal ginjal

Tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien gangguan ginjal yang mempunyai bersihan kreatinin> 30 ml/menit.

Untuk pasien gangguan ginjal dengan bersihan kreatinin

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Penelitian toksisitas hewan menunjukkan dosis tunggal hingga 5000 mg/kg, tidak menimbulkan efek serius atau kematian.

Cefprozil pertama kali dieliminasi oleh ginjal. Dalam kasus overdosis yang serius, terutama pada pasien dengan kerusakan fungsi ginjal, pemurnian hemolitik akan membantu menghilangkan Cefprozil dari tubuh.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Efek yang tidak diinginkan yang ditemui saat menggunakan Cefprozil serupa dengan saat menggunakan sefalosporin oral lainnya. Sekitar 2% pasien harus berhenti menggunakan Cefprozil karena efek yang tidak diinginkan.

Efek tidak diinginkan yang paling umum saat menggunakan Cefprozil meliputi:

pencernaan: diare (2,9%), mual (3,5%), muntah (1%) dan sakit perut (1%). Mirip dengan beberapa penisilin dan sefalosporin lainnya, ada laporan tentang kasus kolestasis yang jarang terjadi. Efek yang tidak diinginkan ini lebih sering terjadi pada anak-anak dibandingkan orang dewasa. Tanda dan gejala biasanya muncul setelah beberapa hari pertama pengobatan dan hilang dalam beberapa hari setelah penggunaan obat dihentikan.

Ginjal: Bun meningkat (0,1%) dan kreatinin plasma (0,1%). bentuk, demam, sindrom stevens-johnson, penurunan trombosit.

Beberapa efek yang tidak diinginkan dilaporkan pada pasien dengan antibiotik golongan sefalosporin: anemia, anemia hemolitik, hemoragik, disfungsi ginjal, nekrosis epidermal keracunan, toksisitas ginjal, waktu protrombin berkepanjangan, reaksi sisir positif, hiperlike, penurunan neutrofil, hiperselasi granular.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Pharbaren dikontraindikasikan pada kasus berikut:

alergi terhadap antibiotik Sefalosporin atau bahan obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

hipersensitivitas dan alergi

Sebelum memulai pengobatan dengan Cefprozil, perlu diketahui apakah pasien memiliki reaksi hipersensitivitas terhadap Cefprozil, Cephalosporin, Penicilin, atau obat lain. Hati-hati jika menggunakan obat ini pada pasien yang sensitif terhadap penisilin karena telah tercatat sensitivitas silang antara antibiotik beta-laktam dan mungkin muncul pada lebih dari 10% pasien dengan riwayat alergi terhadap penisilin.

Bila reaksi alergi muncul, perlu segera menghentikan penggunaan obat. Alergi obat mungkin memerlukan epinefrin dan tindakan darurat lainnya termasuk oksigen, infus, antihistamin, kortikosteroid, dan dukungan saluran napas.

Perut - isi perut

diare yang disebabkan oleh Clostridium difficile (CDAD) dilaporkan saat menggunakan antibiotik, termasuk Cefprozil. Diare dapat bermanifestasi dari ringan hingga berat, bahkan menyebabkan kematian akibat radang usus besar. Oleh karena itu, diagnosis ini harus dipertimbangkan pada pasien setelah penggunaan antibiotik dengan gejala diare, kolitis, kolitis palsu, kolitis keracunan akut, perforasi. Ada laporan kasus CDAD lebih dari 2 bulan setelah penggunaan antibiotik. Terapi antibiotik mungkin tidak efektif dalam mengobati CDAD parah. Setelah mendiagnosis CDAD, perlu segera melakukan pengobatan yang tepat. CDAD ringan sering kali merespons penghentian penggunaan antibiotik tidak langsung C. difficile. Dalam kasus pasien dengan kontrol elektrolit yang parah dan parah, suplementasi protein, pengobatan antibiotik yang efektif pada C. difficile, bahkan pembedahan bila diperlukan.

Anemia hematopoietik

Ada laporan tentang anemia imunitas menengah pada pasien yang menggunakan antibiotik sefalosporin. Jika pasien mengalami anemia selama pengobatan atau setelah menggunakan Cefprozil selama 2 hingga 3 minggu, perlu dipertimbangkan diagnosis anemia terkait sefalosporin, hentikan penggunaan obat dan terus pantau anemia untuk mendapatkan pengobatan yang tepat.

Jangan gunakan cefprozil pada pasien dengan riwayat anemia hemolitik terkait sefalosporin karena anemia hemolitik jika kekambuhan jauh lebih buruk.

Rekomendasi umum

Penting untuk menilai kondisi ginjal pasien sebelum dan selama pengobatan, terutama pada pasien yang serius. Untuk pasien yang telah didiagnosis atau diduga mengalami gagal ginjal, pemantauan klinis dan uji klinis dilakukan secara ketat sebelum dan selama pengobatan dengan Cefprozil. Dosis harian Cefprozil diperlukan pada pasien dengan bersihan kreatinin

Ada laporan Coombs langsung positif selama pengobatan antibiotik golongan sefalosporin. Kewaspadaan penggunaan obat pada pasien dengan riwayat penyakit lambung - usus, terutama radang usus besar.

Anak-anak

Penggunaan Cefprozil dalam pengobatan sinusitis akut pada subjek pasien ini didasarkan pada bukti penelitian pada orang dewasa dan farmakokinetik pada anak-anak.

Keamanan dan efektivitas obat pada anak-anak berusia kurang dari 6 bulan belum diketahui. Terdapat laporan mengenai akumulasi antibiotik sefalosporin lainnya pada bayi baru lahir (disebabkan oleh semi-emisi yang berkepanjangan pada kelompok usia ini).

Lansia

Belum ada penelitian yang menggunakan Cefprozil pada lansia dengan penyakit kronis. Pada orang tua, ekskresi obat melalui ginjal terganggu meskipun bersihan kreatinin serum normal.

Dapat diindikasikan untuk mengurangi dosis atau mengurangi frekuensi penggunaan obat pada objek pasien ini.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Wanita hamil

Penelitian tentang fungsi reproduksi telah dilakukan pada tikus, tikus dan kelinci dengan dosis 14, 7 dan 0,7 kali dibandingkan dengan dosis harian maksimum pada manusia (1000 mg) dalam mg/m2, dan tidak ada bukti efek berbahaya Cefprozil pada janin. Belum ada penelitian lengkap mengenai ibu hamil, hanya obat yang boleh digunakan jika manfaatnya lebih besar dibandingkan risikonya.

wanita menyusui

kurang dari 1% obat pada ibu diekskresikan melalui susu. Berhati-hatilah saat menggunakan obat pada wanita menyusui. Dapat mempertimbangkan untuk menghentikan pengobatan sementara.

Pengaruh obat pada saat mengemudi, mengoperasikan mesin

karena obat dapat menyebabkan pusing dan mengantuk, sebaiknya tidak menggunakan obat pada saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Interaksi obat

Toksisitas ginjal telah dilaporkan ketika menggunakan aminoglikosida dan antibiotik dari kelompok sefalosporin.

Penggunaan bersamaan dengan probenesid menggandakan area di bawah kurva (AUC) Cefprozil.

Obat/eksperimen interaktif:

Antibiotik sefalosporin dapat menyebabkan reaksi positif palsu pada urin dengan uji eliminasi tembaga (larutan Benedict atau Fehling atau dengan tablet klinitest), namun tidak memengaruhi uji enzim (glukosa oksidase) untuk glukosa urin.

Reaksi negatif palsu mungkin muncul pada tes ferricyanid untuk gula darah. Kehadiran Cefprozil dalam darah tidak mempengaruhi kuantitatif kreatinin dalam urin atau serum dengan alkaline picrat.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.