Pharbaren orale 500mg trattamento del mal di gola, tonsillite, otite media, sinusite acuta (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Cefprozil

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefprozil	500 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Pharbaren sono indicati per il trattamento in casi di infezioni lievi causate da batteri sensibili:

Mal di gola e tonsillite causati da Streptococcus Pyogenes. linea di produzione della B-lattamasi). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Pharmacokic

cefprozil è uno spettro semisintetico di antibiotici cefalosporinici. Cefprozil ha l'effetto di stampare in vitro sull'ampio spettro di batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Cefprozil ha l'effetto battericida inibendo la sintesi delle pareti cellulari.

Cefprozil è più sostenibile di Cefaclor sotto l'idrolisi della beta lattamasi grazie al plasmide codificante la penicillinasi che include timbri ed enzimi S. aureus nonché enzimi IA, IB, IC e ID. Cefprozil non è attivo sugli stafilococchi della meticillina, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, la maggior parte degli acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas e Serratia.

farmacocinetica

cefprozil è ben assorbito quando si beve, indipendentemente dal pasto. La biodisponibilità orale di Cefprozil è di circa il 90%. La farmacocinetica di Cefprozil non è influenzata dal cibo o dagli antiacidi assunti contemporaneamente. La concentrazione medica media nel plasma dopo l'uso del farmaco è riportata nella tabella seguente.

Dosaggio

Concentrazione di cefprozil nel plasma* (McG/ml)

picco ≈ 1,5 ore

4 ore Mg 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Il valore medio di 12 giovani volontari.

Nelle prime 4 ore dopo l'assunzione del farmaco, la concentrazione media di Cefprozil nelle urine è di circa 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, corrispondenti rispettivamente alla dose di 250 mg, 500 mg, 1 g. Il tempo medio di scarica del farmaco nel plasma è di 1,3 ore. Il rapporto legato alle proteine plasmatiche è del 36% e non dipende dalla concentrazione del farmaco da circa 2 mcg/ml a 20 mcg/ml.

Non vi è alcuna evidenza di accumulo di cefprozil nel plasma in persone con funzionalità renale normale che utilizzano dosi orali ripetute fino a 1 g ogni 8 ore in 10 giorni.

Per pazienti con insufficienza renale

Il tempo di vendita dei farmaci nel plasma può essere prolungato fino a 5,2 ore, a seconda del grado di insufficienza renale. Nei pazienti in cui i reni sono completamente inattivi, il tempo medio di somministrazione raggiunge le 5,9 ore. Nel processo di emorragia, il tempo di vendita del farmaco si riduce a 2,1 ore.

Per pazienti con insufficienza epatica

Non vi è alcuna differenza nella farmacocinetica dei farmaci nei pazienti con insufficienza epatica rispetto ai pazienti con funzionalità epatica normale.

Per un paziente anziano

Dopo aver utilizzato 1 dose da 1 g di Cefprozil, l'AUC negli anziani ≥ 65 anni) è superiore di circa il 35 - 60% rispetto all'AUC nei giovani adulti e l'AUC media nelle donne è superiore di circa il 15 - 22% rispetto all'AUC negli uomini. Con questo grado di farmacocinetica, non è necessario aggiustare la dose negli anziani.

Per i bambini

La farmacocinetica nei pazienti pediatrici (6 mesi - 12 anni) non è diversa da quella degli adulti. La concentrazione massima del farmaco nel plasma viene raggiunta dopo 1-2 ore dall'assunzione del farmaco. Il tempo per vendere i farmaci nel plasma è di circa 1,5 ore. L'AUC nei bambini che utilizzavano dosi di 7,5, 15, 30 mg/kg rispettivamente equivalenti all'AUC negli adulti che utilizzavano le dosi di 250, 500, 1000 mg.

Prima di prendere Pharbaren orale 500mg trattamento del mal di gola, tonsillite, otite media, sinusite acuta (1 blister x 10 compresse)

Come utilizzare

farmaci per via orale, indipendentemente dai pasti.

Dosaggio

Adulti e bambini dai 13 anni in su:

Mal di gola e tonsillite: assumere una dose di 500 mg/24h. Nessuna complicazione: dose di 500 mg/24h.

Bambini dai 2 ai 12 anni:

Infezioni cutanee abitate e strutturali: dose topica di 20 mg/kg/24 ore.

otite media: dose di 15 mg/kg/12h.

Il tempo di trattamento dura solitamente dai 10 ai 15 giorni, viene deciso in base alle condizioni cliniche del paziente e alla risposta microbiologica. Per la cistite acuta senza complicazioni, il tempo di trattamento dura solitamente 7 giorni.

Nel trattamento delle infezioni causate da Streptococcus Pyogenes, il tempo di trattamento richiede almeno 10 giorni.

insufficienza renale

Non è necessario aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale con clearance della creatinina> 30 ml/min.

Per i pazienti con insufficienza renale con clearance della creatinina

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fa

in caso di sovradosaggio? La ricerca sulla tossicità sugli animali mostra che una singola dose fino a 5000 mg/kg non causa effetti gravi o morte.

Cefprozil viene prima eliminato dai reni. In caso di sovradosaggio grave, soprattutto nei pazienti con danno alla funzionalità renale, il raffinamento emolitico aiuterà a rimuovere Cefprozil dall'organismo.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Gli effetti indesiderati riscontrati durante l'utilizzo di Cefprozil sono simili a quelli riscontrati durante l'utilizzo di altre cefalosporine orali. Circa il 2% dei pazienti deve interrompere l'uso di Cefprozil a causa degli effetti indesiderati.

Gli effetti indesiderati più comuni durante l'utilizzo di Cefprozil includono:

digestivo: diarrea (2,9%), nausea (3,5%), vomito (1%) e dolori addominali (1%). Similmente ad altre penicilline e ad altre cefalosporine, sono stati segnalati rari casi di colestasi. Questi effetti indesiderati sono più comuni nei bambini che negli adulti. Segni e sintomi compaiono solitamente dopo i primi giorni di trattamento e scompaiono entro pochi giorni dalla sospensione dell'uso del farmaco.

Rene: aumenta il panino (0,1%) e la creatinina plasmatica (0,1%). forma, febbre, sindrome di Stevens-Johnson, riduzione delle piastrine.

Alcuni effetti indesiderati sono stati segnalati in pazienti che assumono antibiotici dei gruppi delle cefalosporine: anemia, anemia emolitica, emorragica, disfunzione renale, necrosi epidermica avvelenata, tossicità renale, tempo di protrombina prolungato, reazione di Coombs positiva, ipersimile, diminuzione dei neutrofili, ipercellazione granulare.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Pharbaren è controindicato nei seguenti casi:

allergie agli antibiotici Cefalosporina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Sii cauto quando usi

ipersensibilità e allergie

Prima di iniziare il trattamento con Cefprozil, è necessario determinare se il paziente ha una reazione di ipersensibilità al Cefprozil, alla Cefalosporina, alla Penicilina o ad altri farmaci. Fare attenzione se si utilizza questo farmaco in pazienti sensibili alla penicillina è stata registrata una sensibilità incrociata tra antibiotici beta-lattamici e può apparire in oltre il 10% dei pazienti con una storia di allergie alla penicillina.

Quando compare la reazione allergica, è necessario interrompere immediatamente l'uso del farmaco. Le allergie ai farmaci possono richiedere l'uso di adrenalina e altre misure di emergenza tra cui ossigeno, infusione, antistaminici, corticosteroidi e supporto per le vie aeree.

Stomaco - fegato

È stata segnalata diarrea causata da Clostridium difficile (CDAD) durante l'uso di antibiotici, incluso Cefprozil. La diarrea può manifestarsi da lieve a grave, portando anche alla morte per colite. Pertanto, questa diagnosi deve essere presa in considerazione nei pazienti che dopo aver usato antibiotici presentano sintomi di diarrea, colite, finta colite, colite da avvelenamento acuto, perforazione. Sono stati segnalati casi di CDAD più di 2 mesi dopo l'uso di antibiotici. La terapia antibiotica potrebbe non essere efficace nel trattamento della CDAD grave. Dopo aver diagnosticato la CDAD, è necessario condurre immediatamente trattamenti appropriati. La CDAD lieve spesso risponde alla sospensione dell'uso non diretto di antibiotici C. difficile. Nel caso di un paziente con controllo severo e severo degli elettroliti, integrazione proteica, trattamento antibiotico efficace contro C. difficile, anche intervento chirurgico quando necessario.

Anemia emopoietica

Sono stati segnalati casi di anemia da immunità intermedia in pazienti che utilizzavano antibiotici cefalosporinici. Se il paziente presenta anemia durante il trattamento o dopo aver utilizzato Cefprozil per 2 o 3 settimane, è necessario prendere in considerazione la diagnosi di anemia correlata alle cefalosporine, interrompere l'uso del farmaco e continuare a monitorare l'anemia per assumere un trattamento appropriato.

Non usare cefprozil in pazienti con anamnesi di anemia emolitica correlata alle cefalosporine a causa dell'anemia emolitica se la recidiva è molto peggiore.

Raccomandazione generale

È necessario valutare le condizioni renali del paziente prima e durante il trattamento, soprattutto nei pazienti gravi. Per i pazienti a cui è stata diagnosticata o sospettata un'insufficienza renale, monitoraggio clinico e test clinici scrupolosi prima e durante il trattamento con Cefprozil. La dose giornaliera giornaliera di Cefprozil è necessaria nei pazienti con clearance della creatinina

È stato segnalato un test di combo direttamente positivo durante il trattamento con antibiotici del gruppo delle cefalosporine. Precauzioni nell'uso di farmaci in pazienti con storia di malattie dello stomaco - intestinali, in particolare colite.

Bambini

L'uso di Cefprozil nel trattamento della sinusite acuta nel soggetto di questo paziente si basa sull'evidenza della ricerca sugli adulti e sulla farmacocinetica nei bambini.

La sicurezza e l'efficacia dei farmaci nei bambini di età inferiore a 6 mesi non sono state stabilite. È stato segnalato l'accumulo di altri antibiotici cefalosporinici nei neonati (causato da semi-emissioni prolungate in questa fascia di età).

Anziani

Non esistono studi sull'utilizzo di Cefprozil negli anziani affetti da malattie croniche. Negli anziani, l'escrezione del farmaco attraverso i reni è compromessa anche quando la clearance della creatinina sierica è normale.

Può essere indicato per ridurre la dose o ridurre la frequenza dell'uso del farmaco in questo oggetto paziente.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne incinte

Sono state condotte ricerche sulla funzione riproduttiva su topi, ratti e conigli con dosi pari a 14, 7 e 0,7 volte rispetto alla dose massima giornaliera nell'uomo (1.000 mg) in mg/m2 e non sono emerse prove di effetti dannosi di Cefprozil sul feto. Non esiste una ricerca completa sulle donne incinte, i farmaci dovrebbero essere utilizzati solo se i benefici sono superiori al rischio.

donne che allattano

meno dell'1% del farmaco assunto dalla madre viene escreto nel latte. Prestare attenzione quando si usano farmaci nelle donne che allattano. Può prendere in considerazione la sospensione temporanea del farmaco.

L'effetto dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari

poiché il farmaco può causare vertigini e sonnolenza, non si deve usare il farmaco durante la guida e l'uso di macchinari.

Interazione farmacologica

È stata segnalata tossicità renale durante l'uso di aminoglicosidi e antibiotici dei gruppi delle cefalosporine.

L'uso simultaneo con probenecid ha raddoppiato l'area sotto la curva (AUC) di Cefprozil.

Droga/esperimento interattivo:

Gli antibiotici cefalosporine possono causare una reazione falsa positiva nelle urine con il test di eliminazione del rame (soluzione Benedict o Fehling o con compresse clinitest), ma non influenzano il test enzimatico (glucosio ossidasi) per il glucosio urinario.

La reazione falsa negativa può apparire nel test del ferricianuro per la glicemia. La presenza di Cefprozil nel sangue non influenza la quantità di creatinina nelle urine o nel siero mediante picrat alcalino.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

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