Pharbaren oral 500mg perawatan tenggorokan, tonsilitis, otitis media, sinusitis akut (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefprozil

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefprozil	500 mg

Migunakake

indikasi

Obat Pharbaren nuduhake perawatan ing kasus infeksi ringan sing disebabake dening bakteri sensitif:

Tenggorokan lan tonsilitis sing disebabake dening Streptococcus Pyogenes. B-Lactamase lini produksi). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Pharmacokic

cefprozil minangka spektrum semi-sintetik antibiotik cephalosporin. Cefprozil duweni efek nyetak in vitro ing spektrum bakteri Gram-positif lan gram-negatif sing amba. Cefprozil nduweni efek bakterisida kanthi nyegah sintesis tembok sel.

Cefprozil luwih lestari tinimbang Cefaclor ing hidrolisis beta laktamase amarga plasmid pengkode penicillinase kalebu prangko lan enzim S. aureus uga enzim IA, IB, IC lan ID. Cefprozil ora aktif ing staphylococci methicillin, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, paling acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas lan Serratia.

farmakokinetik

cefprozil diserap kanthi apik nalika ngombe, preduli saka dhaharan. Bioavailabilitas oral Cefprozil kira-kira 90%. Farmakokinetik Cefprozil ora kena pengaruh panganan utawa antacid sing digunakake bebarengan. Konsentrasi medis rata-rata ing plasma sawise nggunakake obat kasebut dituduhake ing tabel ing ngisor iki.

Dosis

Konsentrasi cefprozil ing plasma* (McG/ml)

puncak ≈ 1,5 jam > TD4 jam > TD4 6.1 1,7 Mg 10.5 3,2

0.4 62% Nilai rata-rata saka 12 sukarelawan enom.

Ing 4 jam pisanan sawise njupuk obat kasebut, konsentrasi rata-rata Cefprozil ing urin kira-kira 170 mcg / ml, 450 mcg / ml, 600 mcg / ml, masing-masing cocog karo dosis 250 mg, 500 mg, 1 g. Wektu discharge rata-rata obat ing plasma yaiku 1,3 jam. Rasio sing digandhengake karo protein plasma yaiku 36% lan ora gumantung marang konsentrasi obat sekitar 2 mcg/ml nganti 20 mcg/ml.

Ora ana bukti akumulasi cefprozil ing plasma ing wong kanthi fungsi ginjel normal nggunakake dosis oral bola-bali nganti 1 g saben 8 jam sajrone 10 dina.

Kanggo pasien gagal ginjal

Wektu kanggo adol obat ing plasma bisa ditambah nganti 5,2 jam, gumantung saka tingkat gagal ginjal. Ing pasien sing ginjel ora aktif, rata-rata wektu sade tekan 5,9 jam. Ing proses pendarahan, wektu adol obat dikurangi dadi 2,1 jam.

Kanggo pasien gagal ati

Ora ana bedane farmakokinetik obat ing pasien gagal ati dibandhingake karo pasien kanthi fungsi ati normal.

Kanggo pasien tuwa

Sawise nggunakake 1 dosis 1 g Cefprozil, AUC ing wong tuwa ≥ 65 taun) kira-kira 35 - 60% luwih dhuwur tinimbang AUC ing wong diwasa enom lan rata-rata AUC ing wanita kira-kira 15 - 22% luwih dhuwur tinimbang AUC ing pria. Kanthi tingkat farmakokinetik iki, ora perlu nyetel dosis ing wong tuwa.

Kanggo bocah-bocah

Farmakokinetik ing pasien pediatrik (6 sasi - 12 taun) ora beda karo wong diwasa. Konsentrasi maksimal obat ing plasma diraih sawise 1-2 jam njupuk obat kasebut. Wektu kanggo adol obat ing plasma kira-kira 1,5 jam. AUC ing bocah-bocah nggunakake dosis 7,5, 15, 30 mg / kg, padha karo AUC ing wong diwasa kanthi dosis 250, 500, 1000 mg.

Sadurunge njupuk Pharbaren oral 500mg perawatan tenggorokan, tonsilitis, otitis media, sinusitis akut (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral, ora preduli saka dhaharan.

Dosis

Wong diwasa lan bocah umur 13 taun lan luwih:

Tenggorokan lan tonsilitis: njupuk dosis 500 mg / 24 jam. Ora ana komplikasi: dosis 500 mg / 24 jam.

Anak saka umur 2 taun nganti 12 taun:

Infeksi kulit lan struktural sing dienggoni: Dosis topik 20 mg/kg/24 jam.

otitis media: dosis 15 mg/kg/12h.

Wektu perawatan biasane udakara 10 nganti 15 dina, ditemtokake adhedhasar kahanan klinis pasien lan respon mikrobiologis. Kanggo cystitis akut tanpa komplikasi, wektu perawatan biasane 7 dina.

Ing perawatan infeksi sing disebabake dening Streptococcus Pyogenes, wektu perawatan paling sethithik 10 dina.

Gagal ginjel

Ora perlu nyetel dosis ing pasien kanthi gangguan ginjel sing duwe reresik kreatinin> 30 ml / min.

Kanggo pasien kanthi gangguan ginjel kanthi resik bun

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Riset keracunan kewan nuduhake dosis siji nganti 5000 mg/kg, sing ora nyebabake efek serius utawa pati.

Cefprozil pisanan diilangi dening ginjel. Ing kasus overdosis serius, utamane ing pasien kanthi karusakan fungsi ginjel, panyulingan hemolitik bakal mbantu mbusak Cefprozil saka awak.

Cefprozil pisanan diilangi dening ginjel. Ing kasus overdosis serius, utamane ing pasien sing ngalami karusakan fungsi ginjel, panyulingan hemolitik bakal mbantu mbusak Cefprozil saka awak.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Efek sing ora dikarepake nalika nggunakake Cefprozil padha karo nalika nggunakake cephalosporin lisan liyane. Kira-kira 2% pasien kudu mandheg nggunakake Cefprozil amarga efek sing ora dikarepake.

Efek sing ora dikarepake sing paling umum nalika nggunakake Cefprozil kalebu:

pencernaan: diare (2,9%), mual (3,5%), muntah (1%) lan nyeri weteng (1%). Kaya sawetara penisilin lan cephalosporin liyane, ana laporan babagan kasus kolestasis sing langka. Efek sing ora dikarepake iki luwih umum ing bocah tinimbang wong diwasa. Tandha lan gejala biasane katon sawise sawetara dina pisanan perawatan lan ilang ing sawetara dina sawise mungkasi nggunakake tamba.

Ginjel: Bun mundhak (0,1%) lan kreatinin plasma (0,1%). wangun, mriyang, sindrom stevens-johnson, abang trombosit.

Sawetara efek sing ora dikarepake dilaporake ing pasien sing duwe antibiotik klompok cephalosporin: anemia, anemia hemolitik, hemorrhagic, disfungsi ginjel, nekrosis epidermal beracun, keracunan ginjel, wektu protrombin sing suwe, reaksi coombs positif, hiperlike, neutrofil mudhun, hipersellasi granular.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Pharbaren dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

alergi marang antibiotik Cephalosporin utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

hipersensitivitas lan alergi

Sadurunge miwiti perawatan karo Cefprozil, perlu kanggo nemtokake manawa pasien duwe reaksi hipersensitivitas kanggo Cefprozil, Cephalosporin, Penisilin, utawa obat liyane. Ati-ati yen nggunakake obat iki ing pasien sing sensitif marang penisilin kanthi sensitivitas silang antarane antibiotik beta-laktam wis kacathet lan bisa uga katon luwih saka 10% pasien sing duwe riwayat alergi penisilin.

Nalika reaksi alergi katon, sampeyan kudu langsung mandheg nggunakake obat kasebut. Alergi obat bisa uga mbutuhake epinefrin lan tindakan darurat liyane kalebu oksigen, infus, antihistamin, kortikosteroid, lan dhukungan saluran napas.

Weteng - usus

diare sing disebabake Clostridium difficile (CDAD) dilapurake nalika nggunakake antibiotik, kalebu Cefprozil. Diare bisa katon saka entheng nganti abot, malah nyebabake pati amarga kolitis. Mulane, diagnosis iki kudu dianggep ing pasien sawise nggunakake antibiotik kanthi gejala diare, kolitis, kolitis palsu, kolitis keracunan akut, perforasi. Ana laporan babagan kasus CDAD luwih saka 2 sasi sawise nggunakake antibiotik. Terapi antibiotik bisa uga ora efektif nalika ngobati CDAD sing abot. Sawise diagnosa CDAD, perlu langsung nindakake perawatan sing cocog. CDAD entheng asring nanggapi kanggo mungkasi panggunaan antibiotik non-langsung C. difficile. Ing kasus pasien kanthi kontrol abot, abot lan elektrolit, suplemen protein, perawatan antibiotik sing efektif ing C. difficile, malah operasi yen perlu.

Anemia hematopoietik

Ana laporan babagan anemia kekebalan menengah ing pasien sing nggunakake antibiotik cephalosporin. Yen pasien ngalami anemia sajrone perawatan utawa sawise nggunakake Cefprozil sajrone 2 nganti 3 minggu, perlu nimbang diagnosis anemia sing ana hubungane karo cephalosporin, mandheg nggunakake obat kasebut lan terus ngawasi anemia kanggo njupuk perawatan sing cocog.

Aja nggunakake cefprozil ing pasien sing duwe riwayat anemia hemolitik sing ana gandhengane karo cephalosporin amarga anemia hemolitik yen kambuh luwih elek.

Perlu kanggo netepake kahanan ginjel pasien sadurunge lan sajrone perawatan, utamane ing pasien sing serius. Kanggo pasien sing wis didiagnosis utawa dicurigai gagal ginjel, pemantauan klinis lan tes klinis kanthi rapet sadurunge lan sajrone perawatan karo Cefprozil. Dosis saben dina Cefprozil dibutuhake ing pasien kanthi reresik bun

Ana laporan babagan coombs langsung positif sajrone perawatan antibiotik klompok cephalosporin. Pancegahan nalika nggunakake obat ing pasien kanthi riwayat lambung - penyakit usus, utamane kolitis.

Anak

Panggunaan Cefprozil ing perawatan sinusitis akut ing subyek pasien iki adhedhasar bukti riset ing wong diwasa lan farmakokinetik ing bocah-bocah. Ana laporan babagan akumulasi antibiotik cephalosporin liyane ing bayi anyar (disebabake dening semi-emisi sing luwih dawa ing klompok umur iki).

Sepuh

Ora ana panaliten sing nggunakake Cefprozil ing wong tuwa kanthi penyakit kronis. Ing wong tuwa, ekskresi obat kasebut liwat ginjel cacat sanajan reresik bun serum normal.

Bisa dituduhake kanggo nyuda dosis utawa nyuda frekuensi panggunaan obat ing obyek pasien iki.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut

Riset babagan fungsi reproduksi wis ditindakake ing tikus, tikus lan terwelu kanthi dosis 14, 7 lan 0,7 kaping dibandhingake karo dosis maksimal saben dina ing manungsa (1000 mg) ing mg / m2, lan ora ana bukti efek mbebayani Cefprozil marang janin. Ora ana riset lengkap babagan wanita ngandhut, mung obat-obatan sing kudu digunakake yen keuntungan luwih dhuwur tinimbang risiko.

wanita sing nyusoni

kurang saka 1% obat ing ibu diekskripsikake ing susu. Ati-ati nalika nggunakake obat ing wanita sing nyusoni. Bisa nimbang mungkasi obat kanggo sementara.

Efek obat kanggo nyopir, ngoperasikake mesin

amarga obat kasebut bisa nyebabake pusing lan ngantuk, mula ora kena nggunakake obat kasebut nalika nyopir lan ngoperasikake mesin.

Interaksi obat

Keracunan ginjel wis dilapurake nalika nggunakake aminoglycosides lan antibiotik saka klompok cephalosporin.

Panggunaan bebarengan karo probenecid nambahake area ing sangisore kurva (AUC) Cefprozil.

Obat/eksperimen interaktif:

Antibiotik Cephalosporin bisa nyebabake reaksi positif palsu ing urin kanthi tes eliminasi tembaga (larutan Benediktus utawa Fehling utawa karo tablet clinitest), nanging ora mengaruhi tes enzim (glukosa oksidase) kanggo urin glukosa.

Reaksi negatif palsu bisa uga katon ing tes ferricyanid kanggo gula getih. Anane Cefprozil ing getih ora mengaruhi creatinine kuantitatif ing urin utawa serum dening picrat alkalin.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.