Oral Pharbaren 500mg rawatan sakit tekak, tonsilitis, otitis media, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefprozil

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefprozil	500mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Pharbaren menunjukkan rawatan dalam kes jangkitan ringan yang disebabkan oleh bakteria sensitif:

Sakit tekak dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus Pyogenes. Barisan pengeluaran B-Lactamase). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Pharmacokic

cefprozil ialah spektrum separa sintetik antibiotik cephalosporin. Cefprozil mempunyai kesan pencetakan in vitro pada spektrum luas bakteria Gram -positif dan gram -negatif. Cefprozil mempunyai kesan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel.

Cefprozil lebih mampan daripada Cefaclor di bawah hidrolisis beta laktamase disebabkan oleh plasmid pengekodan penicillinase termasuk setem dan enzim S. aureus serta enzim IA, IB, IC dan ID. Cefprozil tidak aktif pada staphylococci methicillin, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, kebanyakan acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas dan Serratia.

farmakokinetik

cefprozil diserap dengan baik apabila diminum, tanpa mengira hidangan. Ketersediaan bio oral Cefprozil adalah kira-kira 90%. Farmakokinetik Cefprozil tidak terjejas oleh makanan atau antasid yang digunakan secara serentak. Purata kepekatan perubatan dalam plasma selepas menggunakan ubat dinyatakan dalam jadual berikut.

Dos

Kepekatan Cefprozil dalam plasma* (McG/ml)

puncak ≈ 1.5 jam > TDd>

TD4 6.1 1,7 Mg 10.5 3,2 0.4 62% Nilai purata daripada 12 sukarelawan muda.

Dalam 4 jam pertama selepas mengambil ubat, purata kepekatan Cefprozil dalam air kencing adalah kira-kira 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, masing-masing sepadan dengan dos 250 mg, 500 mg, 1 g. Purata masa pelepasan dadah dalam plasma ialah 1.3 jam. Nisbah yang melekat pada protein plasma ialah 36% dan tidak bergantung pada kepekatan ubat kira-kira 2 mcg/ml hingga 20 mcg/ml.

Tiada bukti pengumpulan cefprozil dalam plasma pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang normal menggunakan dos oral berulang sehingga 1 g setiap 8 jam dalam 10 hari.

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang

Masa untuk menjual ubat dalam plasma boleh dilanjutkan sehingga 5.2 jam, bergantung pada tahap kegagalan buah pinggang. Pada pesakit yang buah pinggang tidak aktif sepenuhnya, purata masa jualan mencapai 5.9 jam. Dalam proses pendarahan, masa penjualan ubat dikurangkan kepada 2.1 jam.

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati

Tiada perbezaan dalam farmakokinetik ubat pada pesakit yang mengalami kegagalan hati berbanding pesakit yang mempunyai fungsi hati yang normal.

Untuk pesakit warga emas

Selepas menggunakan 1 dos 1 g Cefprozil, AUC pada orang tua ≥ 65 tahun) adalah kira-kira 35 - 60% lebih tinggi daripada AUC pada dewasa muda dan purata AUC pada wanita adalah kira-kira 15 - 22% lebih tinggi daripada AUC pada lelaki. Dengan tahap farmakokinetik ini, tidak perlu melaraskan dos pada orang tua.

Untuk kanak-kanak

Farmakokinetik dalam pesakit kanak-kanak (6 bulan - 12 tahun) tidak berbeza dengan orang dewasa. Kepekatan maksimum ubat dalam plasma dicapai selepas 1-2 jam mengambil ubat. Masa untuk menjual ubat dalam plasma adalah lebih kurang 1.5 jam. AUC pada kanak-kanak menggunakan dos 7.5, 15, 30 mg/kg masing-masing bersamaan dengan AUC pada orang dewasa menggunakan dos 250, 500, 1000 mg.

Sebelum mengambil Oral Pharbaren 500mg rawatan sakit tekak, tonsilitis, otitis media, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral, tanpa mengira makanan.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur 13 tahun ke atas:

Sakit tekak dan tonsillitis: ambil dos 500 mg/24j. Tiada komplikasi: dos 500 mg/24j.

Kanak-kanak dari 2 tahun hingga 12 tahun:

Jangkitan kulit dan struktur yang didiami: Dos topik 20 mg/kg/24j.

otitis media: dos 15 mg/kg/12j.

Masa rawatan biasanya berlangsung dari 10 hingga 15 hari, diputuskan berdasarkan keadaan klinikal pesakit dan tindak balas mikrobiologi. Untuk cystitis akut tanpa komplikasi, masa rawatan biasanya berlangsung selama 7 hari.

Dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus Pyogenes, masa rawatan mengambil masa sekurang-kurangnya 10 hari.

kegagalan buah pinggang

Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang mempunyai kelegaan kreatinin> 30 ml/min.

Bagi pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Penyelidikan ketoksikan haiwan menunjukkan dos tunggal sehingga 5000 mg/kg, yang tidak menyebabkan kesan serius atau kematian.

Cefprozil mula-mula disingkirkan oleh buah pinggang. Dalam kes overdosis yang serius, terutamanya pada pesakit yang mengalami kerosakan fungsi buah pinggang, penghalusan hemolitik akan membantu mengeluarkan Cefprozil daripada badan.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Kesan tidak diingini yang dihadapi apabila menggunakan Cefprozil adalah serupa dengan apabila menggunakan cephalosporin oral yang lain. Kira-kira 2% pesakit terpaksa berhenti menggunakan Cefprozil kerana kesan yang tidak diingini.

Kesan tidak diingini yang paling biasa apabila menggunakan Cefprozil termasuk:

pencernaan: cirit-birit (2.9%), loya (3.5%), muntah (1%) dan sakit perut (1%). Sama seperti beberapa penisilin lain dan sefalosporin lain, terdapat laporan mengenai kes kolestasis yang jarang berlaku. Kesan yang tidak diingini ini lebih kerap berlaku pada kanak-kanak berbanding orang dewasa. Tanda dan gejala biasanya muncul selepas beberapa hari pertama rawatan dan hilang dalam beberapa hari selepas menghentikan penggunaan ubat.

Buah pinggang: Bun meningkat (0.1%) dan kreatinin plasma (0.1%). bentuk, demam, sindrom stevens-johnson, pengurangan platelet.

Beberapa kesan yang tidak diingini dilaporkan pada pesakit dengan antibiotik kumpulan cephalosporin: anemia, anemia hemolitik, hemoragik, disfungsi buah pinggang, nekrosis epidermis beracun, ketoksikan buah pinggang, masa protrombin yang berpanjangan, tindak balas coombs positif, hiperlike, neutrofil berkurangan, hipersellasi berbutir.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Pharbaren dikontraindikasikan dalam kes berikut:

alahan kepada antibiotik Cephalosporin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

hipersensitiviti dan alahan

Sebelum memulakan rawatan dengan Cefprozil, adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit mempunyai reaksi hipersensitiviti terhadap Cefprozil, Cephalosporin, Penisilin, atau ubat lain. Berhati-hati jika menggunakan ubat ini pada pesakit yang sensitif kepada penisilin melalui kepekaan silang antara antibiotik beta-laktam telah direkodkan dan mungkin muncul lebih 10% daripada pesakit yang mempunyai sejarah alahan kepada penisilin.

Apabila tindak balas alahan muncul, adalah perlu untuk menghentikan penggunaan ubat dengan serta-merta. Alahan dadah mungkin memerlukan epinefrin dan langkah kecemasan lain termasuk oksigen, infusi, antihistamin, kortikosteroid dan sokongan saluran pernafasan.

Perut - keberanian

cirit-birit yang disebabkan oleh Clostridium difficile (CDAD) dilaporkan apabila menggunakan antibiotik, termasuk Cefprozil. Cirit-birit mungkin nyata dari ringan hingga teruk, malah membawa kepada kematian akibat kolitis. Oleh itu, diagnosis ini harus dipertimbangkan pada pesakit selepas menggunakan antibiotik dengan gejala cirit-birit, kolitis, kolitis palsu, kolitis keracunan akut, perforasi. Terdapat laporan mengenai kes CDAD lebih daripada 2 bulan selepas menggunakan antibiotik. Terapi antibiotik mungkin tidak berkesan apabila merawat CDAD yang teruk. Selepas mendiagnosis CDAD, perlu segera menjalankan rawatan yang sesuai. CDAD ringan sering bertindak balas terhadap pemberhentian penggunaan antibiotik bukan langsung C. difficile. Dalam kes pesakit dengan kawalan yang teruk, teruk dan elektrolit, suplemen protein, rawatan antibiotik yang berkesan pada C. difficile, malah pembedahan apabila perlu.

Anemia hematoea

Terdapat laporan mengenai anemia imuniti pertengahan pada pesakit yang menggunakan antibiotik cephalosporin. Jika pesakit mengalami anemia semasa rawatan atau selepas menggunakan Cefprozil selama 2 hingga 3 minggu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk mendiagnosis anemia yang berkaitan dengan cephalosporin, berhenti menggunakan ubat dan teruskan memantau anemia untuk mengambil rawatan yang sesuai.

Jangan gunakan cefprozil pada pesakit yang mempunyai sejarah anemia hemolitik yang berkaitan dengan cephalosporin kerana anemia hemolitik jika kambuh adalah lebih teruk.

Adalah perlu untuk menilai keadaan buah pinggang pesakit sebelum dan semasa rawatan, terutamanya pada pesakit yang serius. Bagi pesakit yang telah didiagnosis atau disyaki mengalami kegagalan buah pinggang, pemantauan klinikal dan ujian klinikal dengan teliti sebelum dan semasa rawatan dengan Cefprozil. Dos harian Cefprozil diperlukan pada pesakit dengan pelepasan kreatinin

Terdapat laporan mengenai coombs secara langsung positif semasa rawatan antibiotik kumpulan cephalosporin. Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan ubat pada pesakit yang mempunyai sejarah perut - penyakit usus, terutamanya kolitis.

Kanak-kanak

Penggunaan Cefprozil dalam rawatan sinusitis akut dalam subjek pesakit ini adalah berdasarkan bukti penyelidikan ke atas orang dewasa dan farmakokinetik pada kanak-kanak.

Keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak berumur kurang daripada 6 bulan belum ditetapkan. Terdapat laporan mengenai pengumpulan antibiotik cephalosporin lain pada bayi baru lahir (disebabkan oleh separa pelepasan yang berpanjangan dalam kumpulan umur ini).

Warga emas

Tiada kajian menggunakan Cefprozil pada orang tua dengan penyakit kronik. Pada orang tua, perkumuhan dadah melalui buah pinggang terjejas walaupun pelepasan kreatinin serum adalah normal.

Boleh ditunjukkan untuk mengurangkan dos atau mengurangkan kekerapan penggunaan dadah dalam objek pesakit ini.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil

Penyelidikan mengenai fungsi pembiakan telah dijalankan ke atas tikus, tikus dan arnab pada dos 14, 7 dan 0.7 kali berbanding dengan dos harian maksimum pada manusia (1000 mg) dalam mg/m2, dan tiada bukti kesan berbahaya Cefprozil pada janin. Tiada kajian lengkap mengenai wanita hamil, hanya ubat yang perlu digunakan jika manfaatnya lebih tinggi daripada risiko.

wanita menyusu

kurang daripada 1% ubat pada ibu dikumuhkan dalam susu. Berhati-hati apabila menggunakan ubat pada wanita menyusu. Boleh pertimbangkan untuk menghentikan ubat buat sementara waktu.

Kesan dadah pada memandu, mengendalikan mesin

kerana ubat boleh menyebabkan pening dan mengantuk, tidak boleh menggunakan dadah semasa memandu dan mengendalikan mesin.

Interaksi ubat

Ketoksikan buah pinggang telah dilaporkan apabila menggunakan aminoglycosides dan antibiotik kumpulan cephalosporin.

Penggunaan serentak dengan probenecid menggandakan kawasan di bawah lengkung (AUC) Cefprozil.

Ubat/eksperimen interaktif:

Antibiotik sefalosporin boleh menyebabkan tindak balas positif palsu kepada air kencing dengan ujian penyingkiran kuprum (larutan Benedict atau Fehling atau dengan tablet clinitest), tetapi tidak menjejaskan ujian enzim (glukosa oksidase) untuk air kencing glukosa.

Tindak balas negatif palsu mungkin muncul dalam ujian ferricyanid untuk gula darah. Kehadiran Cefprozil dalam darah tidak menjejaskan kreatinin kuantitatif dalam air kencing atau serum oleh picrat alkali.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.