Orale Pharbaren 500 mg behandeling van keelpijn, tonsillitis, otitis media, acute sinusitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefprozil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefprozil	500mg

Toepassingen

indicaties

Pharbaren-medicijnen zijn geïndiceerd voor behandeling in gevallen van milde infecties die zijn veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Keelpijn en tonsillitis veroorzaakt door Streptococcus Pyogenes. B-Lactamase-productielijn). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Farmacokinetisch

cefprozil is een semi-synthetisch spectrum van cefalosporine-antibiotica. Cefprozil heeft het effect dat het in vitro drukt op het brede spectrum van Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën. Cefprozil heeft een bacteriedodend effect door de synthese van celwanden te remmen.

Cefprozil is duurzamer dan Cefaclor onder de hydrolyse van bèta-lactamase als gevolg van voor penicillinase coderend plasmide, waaronder stempels en S. aureus-enzymen, evenals IA-, IB-, IC- en ID-enzymen. Cefprozil is niet actief tegen methicilline-stafylokokken, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, de meeste acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas en Serratia.

farmacokinetiek

cefprozil wordt goed geabsorbeerd tijdens het drinken, ongeacht de maaltijd. De orale biologische beschikbaarheid van Cefprozil bedraagt ongeveer 90%. De farmacokinetiek van cefprozil wordt niet beïnvloed door gelijktijdig gebruik van voedsel of maagzuurremmers. De gemiddelde medische concentratie in plasma na gebruik van het medicijn staat in de volgende tabel.

Dosering

Cefprozil-concentratie in plasma* (McG/ml)

piek ≈ 1,5 uur

4 uur Mg 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% De gemiddelde waarde van 12 jonge vrijwilligers.

In de eerste 4 uur na inname van het medicijn bedraagt de gemiddelde concentratie Cefprozil in de urine ongeveer 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, respectievelijk overeenkomend met de dosis van 250 mg, 500 mg, 1 g. De gemiddelde ontladingstijd van het medicijn in plasma is 1,3 uur. De verhouding gebonden aan plasma-eiwitten bedraagt 36% en is niet afhankelijk van de geneesmiddelconcentratie van ongeveer 2 mcg/ml tot 20 mcg/ml.

Er zijn geen aanwijzingen voor accumulatie van cefprozil in het plasma bij mensen met een normale nierfunctie die een herhaalde orale dosis van maximaal 1 g om de 8 uur gedurende 10 dagen gebruiken.

Voor patiënten met nierfalen

De tijd om geneesmiddelen in plasma te verkopen kan worden verlengd tot 5,2 uur, afhankelijk van de mate van nierfalen. Bij patiënten waarbij de nieren volledig inactief zijn, bedraagt de gemiddelde verkooptijd 5,9 uur. Tijdens het bloedingproces wordt de verkooptijd van het medicijn teruggebracht tot 2,1 uur.

Voor patiënten met leverfalen

Er is geen verschil in de farmacokinetiek van geneesmiddelen bij patiënten met leverfalen vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie.

Voor een oudere patiënt

Na gebruik van 1 dosis van 1 g Cefprozil is de AUC bij ouderen (≥ 65 jaar oud) ongeveer 35 - 60% hoger dan de AUC bij jonge volwassenen en is de gemiddelde AUC bij vrouwen ongeveer 15 - 22% hoger dan de AUC bij mannen. Met deze mate van farmacokinetiek is het niet nodig om de dosis bij ouderen aan te passen.

Voor kinderen

De farmacokinetiek bij pediatrische patiënten (6 maanden - 12 jaar oud) verschilt niet van die bij volwassenen. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het plasma wordt bereikt na 1-2 uur na inname van het geneesmiddel. De tijd om medicijnen in plasma te verkopen is ongeveer 1,5 uur. De AUC bij kinderen gebruikte doses van 7,5, 15, 30 mg/kg, respectievelijk equivalent aan de AUC bij volwassenen die de doses 250, 500, 1000 mg gebruikten.

Voordat u neemt Orale Pharbaren 500 mg behandeling van keelpijn, tonsillitis, otitis media, acute sinusitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken, ongeacht de maaltijden.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder:

Keelpijn en tonsillitis: neem een dosis van 500 mg/24u. Geen complicaties: dosis van 500 mg/24u.

Kinderen van 2 jaar tot 12 jaar:

Bewoonde huid en structurele infecties: Topische dosis van 20 mg/kg/24u.

otitis media: dosis van 15 mg/kg/12 uur.

De behandelingsduur bedraagt gewoonlijk 10 tot 15 dagen en wordt bepaald op basis van de klinische toestand van de patiënt en de microbiologische respons. Voor acute cystitis zonder complicaties duurt de behandeltijd doorgaans 7 dagen.

Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door Streptococcus Pyogenes bedraagt de behandeltijd minimaal 10 dagen.

nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierinsufficiëntie; de creatinineklaring is > 30 ml/min.

Gebruik bij patiënten met nierinsufficiëntie en een creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Uit onderzoek naar de toxiciteit bij dieren blijkt dat een enkele dosis tot 5000 mg/kg geen ernstige gevolgen of de dood tot gevolg heeft.

Cefprozil wordt eerst door de nieren geëlimineerd. In het geval van een ernstige overdosis, vooral bij patiënten met nierfunctieschade, zal hemolytische verfijning helpen om Cefprozil uit het lichaam te verwijderen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van Cefprozil zijn vergelijkbaar met die bij het gebruik van andere orale cefalosporines. Ongeveer 2% van de patiënten moet stoppen met het gebruik van Cefprozil vanwege ongewenste effecten.

De meest voorkomende ongewenste effecten bij het gebruik van Cefprozil zijn:

spijsvertering: diarree (2,9%), misselijkheid (3,5%), braken (1%) en buikpijn (1%). Net als bij sommige andere penicilline en andere cefalosporines zijn er meldingen geweest van zeldzame gevallen van cholestase. Deze ongewenste effecten komen vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen. Tekenen en symptomen verschijnen meestal na de eerste paar dagen van de behandeling en verdwijnen binnen een paar dagen na het stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Nieren: toename van het broodje (0,1%) en plasmacreatinine (0,1%). vorm, koorts, Stevens-Johnson-syndroom, reductie van bloedplaatjes.

Sommige ongewenste effecten zijn gemeld bij patiënten met antibiotica uit de cefalosporinegroepen: bloedarmoede, hemolytische anemie, hemorragische anemie, nierdisfunctie, vergiftigde epidermale necrose, niertoxiciteit, verlengde protrombinetijd, positieve coombsreactie, hyperlike, verminderd aantal neutrofielen, granulaire hypercellatie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Pharbaren is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor antibiotica Cephalosporine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

overgevoeligheid en allergieën

Voordat de behandeling met Cefprozil wordt gestart, is het noodzakelijk om te bepalen of de patiënt een overgevoeligheidsreactie heeft op Cefprozil, Cefalosporine, Peniciline of andere geneesmiddelen. Wees voorzichtig als u dit medicijn gebruikt bij patiënten die gevoelig zijn voor penicilline. Kruisgevoeligheid tussen bètalactamantibiotica is geregistreerd en kan voorkomen bij meer dan 10% van de patiënten met een voorgeschiedenis van penicillineallergie.

Wanneer de allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van het medicijn. Bij geneesmiddelenallergieën zijn mogelijk epinefrine en andere noodmaatregelen nodig, waaronder zuurstof, infusie, antihistaminica, corticosteroïden en ondersteuning van de luchtwegen.

Maag - lef

diarree veroorzaakt door Clostridium difficile (CDAD) is gemeld bij gebruik van antibiotica, waaronder Cefprozil. Diarree kan zich manifesteren van mild tot ernstig, en zelfs leiden tot de dood door colitis. Daarom moet deze diagnose worden overwogen bij patiënten na gebruik van antibiotica met symptomen van diarree, colitis, nep-colitis, acute vergiftigingscolitis, perforatie. Er zijn meldingen geweest van CDAD meer dan twee maanden na het gebruik van antibiotica. Antibioticatherapie is mogelijk niet effectief bij de behandeling van ernstige CDAD. Na de diagnose van CDAD is het noodzakelijk om onmiddellijk passende behandelingen uit te voeren. Milde CDAD reageert vaak op het staken van het niet-directe antibioticagebruik C. difficile. In het geval van een patiënt met een ernstige, ernstige elektrolytencontrole, eiwitsuppletie, effectieve antibioticabehandeling bij C. difficile, zelfs een operatie indien nodig.

Hematopoëische bloedarmoede

Er zijn meldingen geweest van bloedarmoede met intermediaire immuniteit bij patiënten die cefalosporine-antibiotica gebruiken. Als de patiënt bloedarmoede heeft tijdens de behandeling of na gebruik van Cefprozil gedurende 2 tot 3 weken, is het noodzakelijk om de diagnose van bloedarmoede gerelateerd aan cefalosporine te overwegen, het gebruik van het geneesmiddel te stoppen en de bloedarmoede te blijven monitoren om de juiste behandeling te kunnen nemen.

Gebruik cefprozil niet bij patiënten met een voorgeschiedenis van hemolytische anemie gerelateerd aan cefalosporine vanwege hemolytische anemie als de terugval veel erger is.

Algemene aanbeveling

Het is noodzakelijk om de nieraandoening van de patiënt vóór en tijdens de behandeling te beoordelen, vooral bij ernstige patiënten. Voor patiënten bij wie nierfalen is vastgesteld of vermoed, is klinische monitoring en klinisch onderzoek nauwlettend nodig vóór en tijdens de behandeling met Cefprozil. De dagelijkse dosis van cefprozil is nodig bij patiënten met een creatinineklaring

Er was een rapport over de coombs die direct positief waren tijdens de behandeling met antibiotica uit de cefalosporinegroep. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmziekten, vooral colitis.

Kinderen

Het gebruik van Cefprozil bij de behandeling van acute sinusitis bij deze patiënt is gebaseerd op bewijsmateriaal uit onderzoek bij volwassenen en de farmacokinetiek bij kinderen.

De veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld. Er is melding gemaakt van de accumulatie van andere cefalosporine-antibiotica bij pasgeborenen (veroorzaakt door langdurige semi-emissies in deze leeftijdsgroep).

Ouderen

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van Cefprozil bij ouderen met chronische ziekten. Bij ouderen is de uitscheiding van het geneesmiddel via de nieren verstoord, zelfs als de serumcreatinineklaring normaal is.

Kan geïndiceerd zijn om de dosis te verlagen of de frequentie van medicijngebruik bij dit patiëntenobject te verminderen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Onderzoek naar de voortplantingsfunctie is uitgevoerd op muizen, ratten en konijnen met een dosis van 14, 7 en 0,7 maal vergeleken met de maximale dagelijkse dosis bij mensen (1000 mg) in mg/m2, en er zijn geen aanwijzingen voor de schadelijke effecten van Cefprozil op de foetus. Er bestaat geen volledig onderzoek naar zwangere vrouwen; alleen medicijnen mogen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

vrouwen die borstvoeding geven

minder dan 1% van het geneesmiddel bij de moeder wordt in de melk uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven. Kan overwegen om de medicatie tijdelijk stop te zetten.

Het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Omdat het medicijn duizeligheid en slaperigheid kan veroorzaken, mag het medicijn niet worden gebruikt tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

Niertoxiciteit is gemeld bij gebruik van de aminoglycosiden en antibiotica van de cefalosporinegroepen.

Gelijktijdig gebruik met probenecide verdubbelde de oppervlakte onder de curve (AUC) van Cefprozil.

Interactief medicijn/experiment:

Cefalosporine-antibiotica kunnen een vals-positieve reactie op de urine veroorzaken bij de kopereliminatietest (Benedict- of Fehling-oplossing of met clinitest-tabletten), maar hebben geen invloed op de enzymtest (glucose-oxidase) voor glucose-urine.

De vals-negatieve reactie kan voorkomen bij de ferricyanidetest voor de bloedsuikerspiegel. De aanwezigheid van Cefprozil in het bloed heeft geen invloed op de kwantitatieve creatinine in urine of serum door alkalische picraat.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.