Doustnie Pharbaren 500mg leczenie bólu gardła, zapalenia migdałków, zapalenia ucha środkowego, ostrego zapalenia zatok (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefprozyl

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefprozyl	500 mg

Używa

wskazania

Leki Pharbaren wskazane są w leczeniu łagodnych infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie:

Ból gardła i zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus Pyogenes. Linia do produkcji B-laktamazy). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Farmakokine

cefprozil jest półsyntetycznym antybiotykiem cefalosporynowym. Cefprozil wywiera wpływ in vitro na szerokie spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Cefprozil ma działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ścian komórkowych.

Cefprozil jest bardziej zrównoważony niż Cefaklor w wyniku hydrolizy beta-laktamazy dzięki plazmidowi kodującemu penicylinazę, w tym stemplom i enzymom S. aureus, a także enzymom IA, IB, IC i ID. Cefprozil nie działa na gronkowce metycylinowe, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, większość acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas i Serratia.

farmakokinetyka

cefprozyl dobrze się wchłania po wypiciu, niezależnie od posiłku. Dostępność biologiczna Cefprozylu po podaniu doustnym wynosi około 90%. Pokarm i leki zobojętniające stosowane jednocześnie nie wpływają na farmakokinetykę cefprozylu. Średnie stężenie medyczne w osoczu po zastosowaniu leku podano w poniższej tabeli.

Dawkowanie

Stężenie cefprozylu w osoczu* (McG/ml)

szczyt ≈ 1,5 godziny

4 godziny Mg 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Średnia wartość od 12 młodych ochotników.

W ciągu pierwszych 4 godzin po przyjęciu leku średnie stężenie Cefprozilu w moczu wynosi odpowiednio około 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, co odpowiada dawce 250 mg, 500 mg, 1 g. Średni czas uwalniania leku do osocza wynosi 1,3 godziny. Stosunek związany z białkami osocza wynosi 36% i nie zależy od stężenia leku od około 2 mcg/ml do 20 mcg/ml.

Nie ma dowodów na kumulację cefprozylu w osoczu u osób z prawidłową czynnością nerek, stosujących wielokrotne dawki doustne do 1 g co 8 godzin przez 10 dni.

Dla pacjentów z niewydolnością nerek

Czas sprzedaży leków w osoczu może wydłużyć się do 5,2 godziny, w zależności od stopnia niewydolności nerek. U pacjentów, u których nerki są całkowicie nieaktywne, średni czas sprzedaży sięga 5,9 godziny. W procesie krwotoku czas sprzedaży leku skraca się do 2,1 godziny.

Dla pacjentów z niewydolnością wątroby

Nie ma różnicy w farmakokinetyce leków u pacjentów z niewydolnością wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby.

Dla starszego pacjenta

Po zastosowaniu 1 dawki 1 g Cefprozylu, AUC u osób w podeszłym wieku ≥ 65 lat) jest o około 35–60% większe niż AUC u młodych dorosłych, a średnie AUC u kobiet jest o około 15–22% większe niż AUC u mężczyzn. Przy takim stopniu farmakokinetyki nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób w podeszłym wieku.

Dla dzieci

Farmakokinetyka u dzieci i młodzieży (w wieku od 6 miesięcy do 12 lat) nie różni się od farmakokinetyki u dorosłych. Maksymalne stężenie leku w osoczu osiąga się po 1-2 godzinach od przyjęcia leku. Czas sprzedaży leków w osoczu wynosi około 1,5 godziny. AUC u dzieci stosujących dawki 7,5, 15, 30 mg/kg odpowiednio równoważne AUC u dorosłych stosujących dawki 250, 500, 1000 mg.

Przed wzięciem Doustnie Pharbaren 500mg leczenie bólu gardła, zapalenia migdałków, zapalenia ucha środkowego, ostrego zapalenia zatok (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne, niezależnie od posiłków.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku 13 lat i starsze:

Ból gardła i zapalenie migdałków: przyjmować dawkę 500 mg/24h. Brak powikłań: dawka 500 mg/24h.

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat:

Zamieszkane zakażenia skóry i struktur: Dawka miejscowa 20 mg/kg/24h.

zapalenie ucha środkowego: dawka 15 mg/kg/12h.

Czas leczenia trwa zwykle od 10 do 15 dni i jest ustalany na podstawie stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi mikrobiologicznej. W przypadku ostrego zapalenia pęcherza moczowego bez powikłań czas leczenia wynosi zwykle 7 dni.

W leczeniu zakażeń wywołanych przez Streptococcus Pyogenes czas leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

niewydolność nerek

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których klirens kreatyniny wynosi > 30 ml/min.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i klirensem kreatyniny

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Badania toksyczności na zwierzętach wykazały, że pojedyncza dawka do 5000 mg/kg nie powoduje poważnych skutków ani śmierci.

Cefprozil jest najpierw wydalany przez nerki. W przypadku poważnego przedawkowania, szczególnie u pacjentów z uszkodzeniem czynności nerek, udoskonalenie hemolityczne pomoże usunąć Cefprozil z organizmu.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądane działania występujące podczas stosowania Cefprozilu są podobne jak podczas stosowania innych doustnych cefalosporyn. Około 2% pacjentów musi zaprzestać stosowania Cefprozilu ze względu na niepożądane skutki.

Najczęstsze niepożądane skutki stosowania Cefprozilu to:

trawienny: biegunka (2,9%), nudności (3,5%), wymioty (1%) i ból brzucha (1%). Podobnie jak w przypadku innych penicylin i innych cefalosporyn, donoszono o rzadkich przypadkach cholestazy. Te działania niepożądane występują częściej u dzieci niż u dorosłych. Objawy przedmiotowe i podmiotowe zwykle pojawiają się po kilku pierwszych dniach leczenia i znikają w ciągu kilku dni po zaprzestaniu stosowania leku.

Nerki: Zwiększa się poziom cukru w osoczu (0,1%) i kreatynina w osoczu (0,1%). postać alergiczna, gorączka, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie liczby płytek krwi.

U pacjentów przyjmujących antybiotyki z grupy cefalosporyn zgłaszane są pewne działania niepożądane: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, krwotoki, dysfunkcja nerek, zatruta martwica naskórka, toksyczność nerek, wydłużony czas protrombinowy, dodatnia reakcja Coombsa, hiperpodobność, zmniejszenie liczby neutrofili, hipercelulacja ziarnista.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Pharbaren jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

alergia na antybiotyki Cefalosporyna lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

nadwrażliwości i alergii

Przed rozpoczęciem leczenia Cefprozilem należy sprawdzić, czy u pacjenta nie występuje reakcja nadwrażliwości na Cefprozil, cefalosporynę, penicylinę lub inne leki. Należy zachować ostrożność stosując ten lek u pacjentów wrażliwych na penicylinę w wyniku wrażliwości krzyżowej pomiędzy antybiotykami beta-laktamowymi. Odnotowano występowanie nadwrażliwości krzyżowej pomiędzy antybiotykami beta-laktamowymi, która może wystąpić u ponad 10% pacjentów z alergią na penicylinę w wywiadzie.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku. Alergie na leki mogą wymagać epinefryny i innych środków doraźnych, w tym tlenu, wlewów, leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i wspomagania dróg oddechowych.

Żołądek - wnętrzności

Podczas stosowania antybiotyków, w tym Cefprozylu, zgłaszano biegunkę wywołaną przez Clostridium difficile (CDAD). Biegunka może objawiać się od łagodnej do ciężkiej, a nawet prowadzić do śmierci z powodu zapalenia okrężnicy. Dlatego też takie rozpoznanie należy rozważyć u pacjentów po stosowaniu antybiotyków, u których występują objawy biegunki, zapalenia jelita grubego, pozornego zapalenia jelita grubego, ostrego zatrucia zapalenia jelita grubego, perforacji. Istnieją doniesienia o przypadku CDAD po ponad 2 miesiącach stosowania antybiotyków. Terapia antybiotykowa może nie być skuteczna w leczeniu ciężkiego CDAD. Po zdiagnozowaniu CDAD należy niezwłocznie wdrożyć odpowiednie leczenie. Łagodny CDAD często ustępuje po zaprzestaniu bezpośredniego stosowania antybiotyków C. difficile. W przypadku pacjenta z ciężką, ciężką i kontrolą elektrolitów, suplementacja białka, skuteczna antybiotykoterapia przeciwko C. difficile, a nawet operacja, jeśli to konieczne.

Niedokrwistość krwiotwórcza

Istnieją doniesienia o niedokrwistości o średniej odporności u pacjentów stosujących antybiotyki cefalosporyny. Jeżeli w trakcie leczenia lub po stosowaniu Cefprozilu przez 2–3 tygodnie u pacjenta wystąpi niedokrwistość, należy rozważyć rozpoznanie niedokrwistości związanej ze stosowaniem cefalosporyn, zaprzestać stosowania leku i kontynuować monitorowanie niedokrwistości w celu podjęcia odpowiedniego leczenia.

Nie stosować cefprozylu u pacjentów, u których w wywiadzie występowała niedokrwistość hemolityczna związana z cefalosporyną z powodu niedokrwistości hemolitycznej, jeśli nawrót jest znacznie poważniejszy.

Zalecenia ogólne

Przed leczeniem i w jego trakcie konieczna jest ocena stanu nerek pacjenta, szczególnie u poważnych pacjentów. W przypadku pacjentów, u których zdiagnozowano lub podejrzewa się niewydolność nerek, należy ściśle monitorować stan kliniczny i przeprowadzać badania kliniczne przed i w trakcie leczenia cefprozylem. Dobowa dawka dobowa cefprozylu jest konieczna u pacjentów z klirensem kreatyniny

Pojawił się raport dotyczący bezpośredniego dodatniego wyniku testu Coombs podczas leczenia antybiotykami z grupy cefalosporyn. Środki ostrożności podczas stosowania leków u pacjentów z chorobami żołądka i jelit, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Dzieci

Zastosowanie cefprozylu w leczeniu ostrego zapalenia zatok u tego pacjenta opiera się na dowodach badań przeprowadzonych na dorosłych i farmakokinetyce u dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność leków u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy nie zostało ustalone. Donoszono o kumulacji innych antybiotyków cefalosporynowych u noworodków (spowodowanej przedłużoną półemisją w tej grupie wiekowej).

Osoby starsze

Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Cefprozil u osób w podeszłym wieku z chorobami przewlekłymi. U osób w podeszłym wieku wydalanie leku przez nerki jest zaburzone, nawet jeśli klirens kreatyniny w surowicy jest prawidłowy.

Może być wskazane zmniejszenie dawki lub zmniejszenie częstotliwości zażywania narkotyków u tego pacjenta.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Badania nad funkcjami rozrodczymi przeprowadzono na myszach, szczurach i królikach po dawce 14, 7 i 0,7 razy większej niż maksymalna dawka dobowa u ludzi (1000 mg) w mg/m2 i nie ma dowodów na szkodliwy wpływ Cefprozilu na płód. Nie ma pełnych badań dotyczących kobiet w ciąży, leki należy stosować tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

kobiety karmiące piersią

mniej niż 1% leku stosowanego przez matkę przenika do mleka. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u kobiet karmiących piersią. Można rozważyć tymczasowe odstawienie leku.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów, obsługę maszyn

ponieważ lek może powodować zawroty głowy i senność, nie należy stosować leku podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Interakcje leków

Zgłaszano toksyczne działanie na nerki podczas stosowania aminoglikozydów i antybiotyków z grup cefalosporyn.

Jednoczesne stosowanie zprobenecydem podwoiło pole pod krzywą (AUC) cefprozilu.

Interaktywny lek/eksperyment:

Antybiotyki cefalosporynowe mogą powodować fałszywie dodatni wynik testu eliminacji miedzi w moczu (roztwór Benedicta lub Fehlinga lub tabletki Clinitet), ale nie wpływają na test enzymatyczny (oksydazę glukozową) na obecność glukozy w moczu.

W teście żelazicyjanowodorowym na poziom cukru we krwi może pojawić się fałszywie ujemna reakcja. Obecność cefprozylu we krwi nie wpływa na ilościową zawartość kreatyniny w moczu lub surowicy w przeliczeniu na pikrat zasadowy.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.