Oral Pharbaren 500 mg pentru tratamentul durerii în gât, amigdalitei, otitei medii, sinuzitei acute (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefprozil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefprozil	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Pharbaren au indicat tratamentul în cazurile de infecții ușoare care au fost cauzate de bacterii sensibile:

Dureri în gât și amigdalita cauzate de Streptococcus Pyogenes. linia de producție B-lactamaze). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Farmacokic

cefprozil este un antibiotic cefalosporinică cu spectru semisintetic. Cefprozil are efect de imprimare in vitro pe spectrul larg de bacterii Gram - pozitive și gram - negative. Cefprozil are efect bactericid prin inhibarea sintezei pereților celulari.

Cefprozil este mai durabil decât Cefaclor sub hidroliza beta lactamazei datorită plasmidei care codifică penicilinaza, inclusiv ștampile și enzimele S. aureus, precum și enzimele IA, IB, IC și ID. Cefprozil nu este activ pe stafilococi meticilină, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, majoritatea acinetobacterului, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas și Serratia.

farmacocinetica

cefprozilul este bine absorbit atunci când bea, indiferent de masă. Biodisponibilitatea orală a Cefprozilului este de aproximativ 90%. Farmacocinetica cefprozilului nu este afectată de alimente sau antiacide utilizate concomitent. Concentrația medicală medie în plasmă după utilizarea medicamentului este menționată în tabelul următor.

Dozaj

Concentrația de cefprozil în plasmă* (McG/ml)

vârf ≈ 1,5 ore

TD 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Valoarea medie de la 12 tineri voluntari.

În primele 4 ore după administrarea medicamentului, concentrația medie de Cefprozil în urină este de aproximativ 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, respectiv corespunzătoare dozei de 250 mg, 500 mg, 1 g. Timpul mediu de descărcare a medicamentului în plasmă este de 1,3 ore. Raportul atașat la proteinele plasmatice este de 36% și nu depinde de concentrația medicamentului de aproximativ 2 mcg/ml până la 20 mcg/ml.

Nu există dovezi ale acumulării de cefprozil în plasmă la persoanele cu funcție renală normală care utilizează doze orale repetate de până la 1 g la fiecare 8 ore în 10 zile.

Pentru pacienții cu insuficiență renală

Timpul de vânzare a medicamentelor în plasmă poate fi prelungit până la 5,2 ore, în funcție de gradul de insuficiență renală. La pacienții cu rinichii complet inactivi, timpul mediu de vânzare ajunge la 5,9 ore. În procesul de hemoragie, timpul de vânzare al medicamentului este redus la 2,1 ore.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică

Nu există nicio diferență în farmacocinetica medicamentelor la pacienții cu insuficiență hepatică în comparație cu pacienții cu funcție hepatică normală.

Pentru un pacient în vârstă

După utilizarea a 1 doză de 1 g de Cefprozil, ASC la vârstnici ≥ 65 de ani) este cu aproximativ 35 - 60% mai mare decât ASC la adulții tineri și ASC medie la femei este cu aproximativ 15 - 22% mai mare decât ASC la bărbați. Cu acest grad de farmacocinetică, nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.

Pentru copii

Farmacocinetica la copii și adolescenți (6 luni - 12 ani) nu diferă de adulți. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă este atinsă după 1-2 ore de la administrarea medicamentului. Timpul de vânzare a medicamentelor în plasmă este de aproximativ 1,5 ore. ASC la copii a utilizat doza de 7,5, 15, 30 mg/kg, respectiv echivalent cu ASC la adulți, utilizând doza de 250, 500, 1000 mg.

Înainte de a lua Oral Pharbaren 500 mg pentru tratamentul durerii în gât, amigdalitei, otitei medii, sinuzitei acute (1 blister x 10 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale, indiferent de mese.

Dozaj

Adulți și copii cu vârsta de 13 ani și peste:

Dureri în gât și amigdalita: luați o doză de 500 mg/24h. Fara complicatii: doza de 500 mg/24h.

Copii de la 2 ani la 12 ani:

Infecții cutanate și structurale locuite: Doză topică de 20 mg/kg/24h.

otita medie: doza de 15 mg/kg/12h.

Durata tratamentului dureaza de obicei de la 10 la 15 zile, se decide in functie de starea clinica a pacientului si raspunsul microbiologic. Pentru cistita acută fără complicații, timpul de tratament durează de obicei 7 zile.

În tratamentul infecțiilor cauzate de Streptococcus Pyogenes, timpul de tratament durează cel puțin 10 zile.

insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală cu clearance al creatininei> 30 ml/min.

Pentru pacienții cu insuficiență renală cu clearance al creatininei

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Cercetările privind toxicitatea animalelor arată o singură doză de până la 5000 mg/kg, care nu provoacă efecte grave sau moarte.

Cefprozil este mai întâi eliminat prin rinichi. În cazul supradozajului grav, în special la pacienții cu afectare a funcției renale, rafinamentul hemolitic va ajuta la eliminarea Cefprozilului din organism.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efectele nedorite întâlnite atunci când utilizați Cefprozil sunt similare cu atunci când utilizați alte cefalosporine orale. Aproximativ 2% dintre pacienți trebuie să înceteze utilizarea Cefprozil din cauza efectelor nedorite.

Cele mai frecvente efecte nedorite la utilizarea Cefprozil includ:

digestive: diaree (2,9%), greață (3,5%), vărsături (1%) și dureri abdominale (1%). Similar cu alte peniciline și alte cefalosporine, s-au raportat cazuri rare de colestază. Aceste efecte nedorite sunt mai frecvente la copii decât la adulți. Semnele și simptomele apar de obicei după primele câteva zile de tratament și dispar în câteva zile după întreruperea utilizării medicamentului.

Rinichi: Creșterea cocului (0,1%) și a creatininei plasmatice (0,1%). formă, febră, sindrom Stevens-Johnson, reducerea trombocitelor.

Unele efecte nedorite sunt raportate la pacienții cu antibiotice din grupele de cefalosporine: anemie, anemie hemolitică, hemoragică, disfuncție renală, necroză epidermică otrăvită, toxicitate renală, timp de protrombină prelungit, reacție coombs pozitivă, hiperlike, scădere a neutrofilelor, hipercelări granulare.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Pharbaren este contraindicat în următoarele cazuri:

alergii la antibiotice Cefalosporină sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

hipersensibilitate și alergii

Înainte de a începe tratamentul cu Cefprozil, este necesar să se determine dacă pacientul are o reacție de hipersensibilitate la Cefprozil, Cefalosporină, Penicilină sau alte medicamente. Aveți grijă dacă utilizarea acestui medicament la pacienții sensibili la penicilină prin sensibilitate încrucișată între antibioticele beta-lactamice a fost înregistrată și poate apărea la peste 10% dintre pacienții cu antecedente de alergii la penicilină.

Când apare reacția alergică, este necesar să încetați imediat utilizarea medicamentului. Alergiile la medicamente pot necesita epinefrină și alte măsuri de urgență, inclusiv oxigen, perfuzie, antihistaminice, corticosteroizi și sprijin pentru căile respiratorii.

Stomac - intestine

diareea cauzată de Clostridium difficile (CDAD) este raportată când se utilizează antibiotice, inclusiv Cefprozil. Diareea se poate manifesta de la ușoară la severă, ducând chiar la deces din cauza colită. Prin urmare, acest diagnostic trebuie luat în considerare la pacienții după utilizarea antibioticelor cu simptome de diaree, colită, colită falsă, colită acută de otrăvire, perforație. Au existat rapoarte cu privire la cazul CDAD la mai mult de 2 luni de la utilizarea antibioticelor. Terapia cu antibiotice poate să nu fie eficientă atunci când se tratează CDAD sever. După diagnosticarea CDAD, este necesar să se efectueze imediat tratamente adecvate. CDAD ușoară răspunde adesea la întreruperea utilizării nedirecte a antibioticelor C. difficile. În cazul unui pacient cu un control sever, sever și electrolitic, suplimentarea proteinelor, tratament antibiotic eficient asupra C. difficile, chiar și intervenția chirurgicală atunci când este necesar.

Anemia hematopeică

Au existat rapoarte privind anemie imunitară intermediară la pacienții care utilizează antibiotice cefalosporine. Dacă pacientul are anemie în timpul tratamentului sau după ce a utilizat Cefprozil timp de 2 până la 3 săptămâni, este necesar să se ia în considerare diagnosticarea anemiei asociate cu cefalosporină, să înceteze utilizarea medicamentului și să se continue monitorizarea anemiei pentru a lua tratamentul adecvat.

Este necesar să se evalueze starea rinichilor pacientului înainte și în timpul tratamentului, în special la pacienții serioși. Pentru pacienții care au fost diagnosticați sau suspectați de insuficiență renală, monitorizarea clinică și testarea clinică îndeaproape înainte și în timpul tratamentului cu Cefprozil. Doza zilnică zilnică de cefprozil este necesară la pacienții cu clearance-ul creatininei

A existat un raport cu privire la coobs direct pozitiv în timpul tratamentului cu antibiotice din grupul cefalosporinei. Precauții la utilizarea medicamentelor la pacienții cu antecedente de stomac - boli intestinale, în special colită.

Copii

Utilizarea Cefprozil în tratamentul sinuzitei acute la subiectul acestui pacient se bazează pe dovezile cercetărilor efectuate la adulți și farmacocinetica la copii.

Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii cu vârsta mai mică de 6 luni nu au fost stabilite. A existat un raport privind acumularea altor antibiotice cefalosporine la nou-născuți (cauzată de semi-emisii prelungite la această grupă de vârstă).

Vârstnici

Nu există niciun studiu care să utilizeze Cefprozil la vârstnicii cu boli cronice. La vârstnici, excreția medicamentului prin rinichi este afectată chiar și atunci când clearance-ul creatininei serice este normal.

Poate fi indicat reducerea dozei sau reducerea frecvenței consumului de droguri la acest obiect pacient.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Cercetările privind funcția de reproducere au fost efectuate pe șoareci, șobolani și iepuri în doze de 14, 7 și 0,7 ori în comparație cu doza zilnică maximă la om (1000 mg) în mg/m2 și nu există dovezi ale efectelor nocive ale Cefprozilului asupra fătului. Nu există cercetări complete asupra femeilor însărcinate, trebuie folosite doar medicamente dacă beneficiile sunt superioare riscului.

femei care alăptează

mai puțin de 1% din medicamentul de pe mamă este excretat în lapte. Fiți precauți când utilizați medicamente la femeile care alăptează. Poate lua în considerare oprirea temporară a medicamentului.

Efectul drogurilor asupra conducerii vehiculelor, folosirii utilajelor

deoarece medicamentul poate provoca amețeli și somnolență, nu trebuie să utilizați medicamentul atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

A fost raportată toxicitate renală la utilizarea aminoglicozidelor și a antibioticelor din grupurile de cefalosporine.

Utilizarea simultană cu probenecid a dublat aria de sub curba (ASC) a Cefprozilului.

Medicament/experiment interactiv:

Antibioticele cefalosporine pot provoca o reacție fals pozitivă la urină cu testul de eliminare a cuprului (soluție Benedict sau Fehling sau cu tablete clinitest), dar nu afectează testul enzimatic (glucozooxidază) pentru urină pentru glucoză.

Reacția fals negativă poate apărea în testul cu fericianid pentru glicemia. Prezența Cefprozilului în sânge nu afectează creatinina cantitativă în urină sau ser de către picrat alcalin.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.