Пероральный Фарбарен 500 мг для лечения ангины, тонзиллита, среднего отита, острого синусита (1 блистер х 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 1 блистер по 10 таблеток.
Характеристики Цефпрозил

Состав

Информация о составе	Содержание
Цефпрозил	500мг

Использование

Показания

Препараты Фарбарена показаны для лечения в случаях легких инфекций, вызванных чувствительными бактериями:

Боль в горле и тонзиллит, вызванные Streptococcus Pyogenes. Линия по производству B-лактамаз). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Фармакоэффективность

Цефпрозил представляет собой цефалоспориновый антибиотик полусинтетического спектра. Цефпрозил оказывает эффект in vitro на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефпрозил оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточных стенок.

Цефпрозил более устойчив, чем Цефаклор, при гидролизе бета-лактамазой благодаря плазмиде, кодирующей пенициллиназу, включая штампы и ферменты S. aureus, а также ферменты IA, IB, IC и ID. Цефпрозил не активен в отношении метициллиновых стафилококков, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, большинства ацинетобактеров, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas и Serratia.

фармакокинетика

цефпрозил хорошо всасывается при питье, независимо от приема пищи. Пероральная биодоступность цефпрозила составляет около 90%. Фармакокинетика Цефпрозила не зависит от приема пищи или одновременного применения антацидов. Средняя медицинская концентрация в плазме после применения препарата указана в следующей таблице.

Дозировка

Концентрация цефпрозила в плазме* (Мкг/мл)

пик ≈ 1,5 часа

4 часа Mg 6,1 1,7 Мг 10,5 3,2

0,4 62% Среднее значение от 12 молодых добровольцев.

В первые 4 часа после приема препарата средняя концентрация цефпрозила в моче составляет примерно 170 мкг/мл, 450 мкг/мл, 600 мкг/мл, что соответствует дозе 250 мг, 500 мг, 1 г. Среднее время выделения препарата в плазму составляет 1,3 часа. Коэффициент присоединения к белкам плазмы составляет 36% и не зависит от концентрации препарата примерно от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл.

Нет данных о накоплении цефпрозила в плазме у людей с нормальной функцией почек, принимавших повторную пероральную дозу до 1 г каждые 8 часов в течение 10 дней.

Для пациентов с почечной недостаточностью

Время реализации препаратов в плазме может быть увеличено до 5,2 часов в зависимости от степени почечной недостаточности. У пациентов, у которых почки полностью неактивны, среднее время продажи достигает 5,9 часов. В процессе кровотечения время реализации препарата сокращается до 2,1 часа.

Для пациентов с печеночной недостаточностью

Разницы в фармакокинетике препаратов у пациентов с печеночной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени нет.

Для пожилого пациента

После применения 1 дозы 1 г цефпрозила AUC у пожилых людей (≥ 65 лет) примерно на 35–60 % выше, чем AUC у молодых людей, а средняя AUC у женщин примерно на 15–22 % выше, чем AUC у мужчин. При такой степени фармакокинетики нет необходимости корректировать дозу у пожилых людей.

Для детей

Фармакокинетика у пациентов детского возраста (6 мес – 12 лет) не отличается от взрослых. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 1–2 часа после приема препарата. Время реализации препарата в плазме составляет примерно 1,5 часа. AUC у детей применяли в дозах 7,5, 15, 30 мг/кг соответственно, что эквивалентно AUC у взрослых при применении доз 250, 500, 1000 мг.

Прежде чем принимать Пероральный Фарбарен 500 мг для лечения ангины, тонзиллита, среднего отита, острого синусита (1 блистер х 10 таблеток)

Как применять

пероральные препараты независимо от приема пищи.

Дозировка

Взрослые и дети от 13 лет и старше:

Боль в горле и тонзиллит: принимайте дозу 500 мг/24 часа. Никаких осложнений: доза 500 мг/24 часа.

Дети от 2 лет до 12 лет:

Жилые кожные и структурные инфекции: местная доза 20 мг/кг/24 часа.

Средний отит: доза 15 мг/кг/12 часов.

Продолжительность лечения обычно составляет от 10 до 15 дней, определяется на основании клинического состояния пациента и микробиологической реакции. При остром цистите без осложнений срок лечения обычно составляет 7 дней.

При лечении инфекций, вызванных Streptococcus Pyogenes, длительность лечения составляет не менее 10 дней.

почечная недостаточность

Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина >30 мл/мин.

Пациентам с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? Исследования токсичности на животных показывают, что однократная доза до 5000 мг/кг не вызывает серьезных последствий или смерти.

Цефпрозил сначала выводится почками. В случае серьезной передозировки, особенно у пациентов с нарушением функции почек, гемолитическая очистка поможет вывести Цефпрозил из организма.

В случае чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Нежелательные эффекты, возникающие при применении Цефпрозила, аналогичны таковым при применении других пероральных цефалоспоринов. Около 2% пациентов вынуждены прекратить прием «Цефпрозила» из-за нежелательных эффектов.

К наиболее частым нежелательным эффектам при использовании Цефпрозила относятся:

пищеварительная система: диарея (2,9%), тошнота (3,5%), рвота (1%) и боль в животе (1%). Как и в случае с некоторыми другими пенициллинами и другими цефалоспоринами, сообщалось о редких случаях холестаза. Эти нежелательные эффекты чаще встречаются у детей, чем у взрослых. Признаки и симптомы обычно появляются после первых нескольких дней лечения и исчезают через несколько дней после прекращения применения препарата.

Почки: Бун увеличивает (0,1%) и уровень креатинина в плазме (0,1%). форма, лихорадка, синдром Стивенса-Джонсона, снижение тромбоцитов.

У пациентов с антибиотиками группы цефалоспоринов наблюдаются некоторые нежелательные эффекты: анемия, гемолитическая анемия, геморрагические явления, дисфункция почек, отравленный эпидермальный некроз, почечная токсичность, удлинение протромбинового времени, положительная реакция Кумбса, гиперподобие, снижение количества нейтрофилов, зернистая гиперцелляция.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препарат Фарбарен противопоказан в следующих случаях:

Аллергия на антибиотики Цефалоспорин или какие-либо компоненты препарата.

Будьте осторожны при применении

при гиперчувствительности и аллергии

Прежде чем начать лечение Цефпрозилом, необходимо определить, имеется ли у пациента реакция гиперчувствительности на Цефпрозил, Цефалоспорин, Пенициллин или другие препараты. Будьте осторожны, если при применении этого препарата у пациентов, чувствительных к пенициллину, зарегистрирована перекрестная чувствительность между бета-лактамными антибиотиками, которая может возникнуть у более чем 10% пациентов, имеющих в анамнезе аллергию на пенициллин.

При появлении аллергической реакции необходимо немедленно прекратить применение препарата. Лекарственная аллергия может потребовать введения адреналина и других экстренных мер, включая кислород, инфузию, антигистаминные препараты, кортикостероиды и поддержку дыхательных путей.

Желудок - кишки

Сообщается о случаях диареи, вызванной Clostridium difficile (CDAD), при применении антибиотиков, включая цефпрозил. Диарея может проявляться от легкой до тяжелой степени, приводя даже к смерти от колита. Поэтому данный диагноз следует учитывать у пациентов после применения антибиотиков с явлениями диареи, колита, ложного колита, острого токсического колита, перфорации. Были сообщения о случаях CDAD более чем через 2 месяца после применения антибиотиков. Антибиотикотерапия может оказаться неэффективной при лечении тяжелой формы CDAD. После диагностики CDAD необходимо немедленно провести соответствующее лечение. Легкая форма CDAD часто отвечает на прекращение непрямого применения антибиотиков C. difficile. В случае пациента с тяжелым, тяжелым и электролитным контролем, белковые добавки, эффективное лечение антибиотиками против C. difficile, даже хирургическое вмешательство, когда это необходимо.

Гематопейная анемия

Сообщалось о развитии анемии промежуточного иммунитета у пациентов, принимавших цефалоспориновые антибиотики. Если у пациента наблюдается анемия во время лечения или после применения цефпрозила в течение 2–3 недель, необходимо рассмотреть вопрос о диагностике анемии, связанной с цефалоспорином, прекратить прием препарата и продолжить мониторинг анемии для принятия соответствующего лечения.

Не используйте цефпрозил у пациентов с гемолитической анемией, связанной с цефалоспорином в анамнезе, из-за гемолитической анемии, если рецидив значительно хуже.

Общие рекомендации

Необходимо оценить состояние почек пациента до и во время лечения, особенно у тяжелых пациентов. Для пациентов, у которых диагностирована или подозревается почечная недостаточность, необходим тщательный клинический мониторинг и клинические исследования до и во время лечения цефпрозилом. Суточная доза цефпрозила необходима пациентам с клиренсом креатинина

Было сообщение о прямо положительном результате Кумбса при лечении антибиотиками цефалоспориновой группы. Меры предосторожности при применении препаратов у больных с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно колитами.

Дети

Применение цефпрозила при лечении острого синусита у данного пациента основано на данных исследований на взрослых и фармакокинетике у детей.

Безопасность и эффективность препарата у детей младше 6 месяцев не установлена. Имелись сообщения о кумуляции других цефалоспориновых антибиотиков у новорожденных (вызванной длительными полувыбросами в этой возрастной группе).

Пожилые люди

Исследований применения цефпрозила у пожилых людей с хроническими заболеваниями не проводилось. У пожилых людей выведение препарата через почки нарушается даже при нормальном клиренсе креатинина в сыворотке крови.

Может быть показано снижение дозы или уменьшение частоты применения препарата у данного пациента.

Применение препаратов женщинами в период беременности и кормления грудью

Беременные женщины

Исследования репродуктивной функции проводились на мышах, крысах и кроликах в дозе 14, 7 и 0,7 раз по сравнению с максимальной суточной дозой для человека (1000 мг) в мг/м2, при этом не выявлено вредного воздействия цефпрозила на плод. Полных исследований на беременных женщинах не проводилось, лекарства следует использовать только в том случае, если польза превышает риск.

кормящие женщины

менее 1% препарата у матери выделяется с молоком. Будьте осторожны при использовании препарата у кормящих женщин. Можно рассмотреть возможность временного прекращения приема препарата.

Влияние препарата на вождение автомобиля, работу с механизмами

Поскольку препарат может вызывать головокружение и сонливость, не следует применять препарат при вождении автомобиля и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Сообщалось о токсичности для почек при применении аминогликозидов и антибиотиков группы цефалоспоринов.

Одновременное применение с пробенецидом приводило к удвоению площади под кривой (AUC) цефпрозила.

Интерактивный препарат/эксперимент:

Цефалоспориновые антибиотики могут вызывать ложноположительную реакцию мочи при тесте на выведение меди (раствор Бенедикта или Фелинга или таблетки клинитест), но не влияют на ферментный тест (глюкозооксидазу) на глюкозу в моче.

Ложноотрицательная реакция может появиться при тесте на феррицианид на уровень сахара в крови. Присутствие цефпрозила в крови не влияет на количественный уровень креатинина в моче или сыворотке крови по щелочному пикрату.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.