Oral Pharbaren 500mg boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, akut sinüzit tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefprozil

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefprozil	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Pharbaren ilaçları, hassas bakterilerin neden olduğu hafif enfeksiyon vakalarında tedaviyi endikedir:

Streptococcus Pyogenes'in neden olduğu boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı. B-Laktamaz üretim hattı). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Farmakokik

sefprozil bir sefalosporin antibiyotik yarı sentetik spektrumdur. Sefprozil, Gram pozitif ve gram negatif bakterilerin geniş spektrumu üzerinde in vitro baskı etkisine sahiptir. Sefprozil, hücre duvarlarının sentezini inhibe ederek bakterisidal etkiye sahiptir.

Sefprozil, Stamps ve S. aureus enzimlerinin yanı sıra IA, IB, IC ve ID enzimlerini içeren penisilinaz kodlayan plazmid nedeniyle beta laktamaz hidrolizi altında Sefaklor'a göre daha sürdürülebilirdir. Sefprozil, metisilin stafilokoklar, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, çoğu acinetobacter, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas ve Serratia üzerinde aktif değildir.

farmakokinetiği

sefprozil, yemekten bağımsız olarak içildiğinde iyi emilir. Sefprozilin oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır. Sefprozil'in farmakokinetiği, aynı anda kullanılan gıdalardan veya antiasitlerden etkilenmez. İlacın kullanımından sonra plazmadaki ortalama tıbbi konsantrasyon aşağıdaki tabloda belirtilmiştir.

Dozaj

Plazmadaki sefprozil konsantrasyonu* (McG/ml)

zirve ≈ 1,5 saat

4 saat Mg 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 %62 12 genç gönüllüden alınan ortalama değer.

İlacın alınmasından sonraki ilk 4 saatte idrardaki ortalama Cefprozil konsantrasyonu sırasıyla 250 mg, 500 mg, 1 g doza karşılık gelen yaklaşık 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml'dir. İlacın plazmadaki ortalama deşarj süresi 1,3 saattir. Plazma proteinlerine bağlanma oranı %36'dır ve yaklaşık 2 mcg/ml ile 20 mcg/ml arasındaki ilaç konsantrasyonuna bağlı değildir.

Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde 10 gün içinde her 8 saatte bir 1 g'a kadar tekrarlanan oral doz kullanan kişilerde plazmada sefprozil birikimine dair hiçbir kanıt yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için

İlaçların plazmada satılma süresi böbrek yetmezliğinin derecesine göre 5,2 saate kadar uzayabiliyor. Böbrekleri tamamen hareketsiz olan hastalarda ortalama satış süresi 5,9 saate ulaşıyor. Kanama sürecinde ilacın satış süresi 2,1 saate düşüyor.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar için

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, karaciğer fonksiyonu normal olan hastalarla karşılaştırıldığında ilaçların farmakokinetiğinde farklılık yoktur.

Yaşlı bir hasta için

1 doz 1 g Sefprozil kullanımından sonra, ≥ 65 yaşındaki yaşlılarda EAA, genç yetişkinlerdeki EAA'dan yaklaşık %35 - 60 daha yüksektir ve kadınlarda ortalama EAA, erkeklerdeki EAA'dan yaklaşık %15 - 22 daha yüksektir. Bu derecedeki farmakokinetik nedeniyle yaşlılarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur.

Çocuklar için

Pediatrik hastalarda (6 ay - 12 yaş) farmakokinetik yetişkinlerden farklı değildir. İlacın plazmadaki maksimum konsantrasyonu, ilacın alınmasından 1-2 saat sonra elde edilir. İlaçların plazmada satılma süresi yaklaşık 1,5 saattir. Çocuklarda kullanılan EAA, sırasıyla 7,5, 15, 30 mg/kg dozda, yetişkinlerde 250, 500, 1000 mg doz kullanan EAA'ya eşdeğerdir.

Almadan önce Oral Pharbaren 500mg boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, akut sinüzit tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

Yemeklerden bağımsız olarak

ağızdan alınan ilaçlar nasıl kullanılır?

Dozaj

Yetişkinler ve 13 yaş ve üzeri çocuklar:

Boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı: 500 mg/24 saatlik bir doz alın. Komplikasyon yok: 500 mg/24 saatlik doz.

2 ila 12 yaş arası çocuklar:

Yerleşik cilt ve yapısal enfeksiyonlar: Topik doz 20 mg/kg/24 saattir.

orta kulak iltihabı: 15 mg/kg/12 saatlik doz.

Tedavi süresi genellikle 10 ila 15 gün sürer, hastanın klinik durumuna ve mikrobiyolojik yanıtına göre karar verilir. Komplikasyonsuz akut sistitte tedavi süresi genellikle 7 gün sürer.

Streptococcus Pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde tedavi süresi en az 10 gün sürer.

böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi > 30 ml/dk olan böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Hayvan toksisitesi araştırması, 5000 mg/kg'a kadar tek bir dozun ciddi etkilere veya ölüme neden olmadığını göstermektedir.

Sefprozil ilk olarak böbrekler tarafından elimine edilir. Ciddi doz aşımı durumunda, özellikle böbrek fonksiyonunda hasar olan hastalarda hemolitik arıtma, Sefprozil'in vücuttan atılmasına yardımcı olacaktır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sefprozil kullanırken karşılaşılan istenmeyen etkiler, diğer oral sefalosporinlerin kullanımıyla benzerdir. Hastaların yaklaşık %2'si istenmeyen etkiler nedeniyle Sefprozil kullanmayı bırakmak zorunda kalıyor.

Cefprozil kullanırken en sık görülen istenmeyen etkiler şunlardır:

sindirim: ishal (%2,9), mide bulantısı (%3,5), kusma (%1) ve karın ağrısı (%1). Diğer bazı penisilinler ve diğer sefalosporinlere benzer şekilde, nadir kolestaz vakaları rapor edilmiştir. Bu istenmeyen etkiler çocuklarda yetişkinlere göre daha yaygındır. Belirtiler ve semptomlar genellikle tedavinin ilk birkaç gününden sonra ortaya çıkar ve ilacın kullanımı durdurulduktan sonra birkaç gün içinde kaybolur.

Böbrek: Bun artar (%0,1) ve plazma kreatinini (%0,1). formu, ateş, stevens-johnson sendromu, trombosit azalması.

Sefalosporin grubu antibiyotik kullanan hastalarda bazı istenmeyen etkiler bildirilmektedir: anemi, hemolitik anemi, hemorajik, böbrek fonksiyon bozukluğu, zehirli epidermal nekroz, böbrek toksisitesi, uzamış protrombin zamanı, pozitif coombs reaksiyonu, hiperlike, nötrofil azalması, granüler hiperselasyon.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Pharbaren ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

antibiyotik Sefalosporin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerji.

Aşırı duyarlılık ve alerjiler için

kullanırken dikkatli olun

Sefprozil tedavisine başlamadan önce hastanın Sefprozil, Sefalosporin, Penisilin veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu olup olmadığının belirlenmesi gerekir. Beta-laktam antibiyotikler arasında çapraz duyarlılık nedeniyle penisiline duyarlı hastalarda bu ilacın kullanılması durumunda dikkatli olunması ve penisilin alerjisi öyküsü olan hastaların %10'undan fazlasında ortaya çıkabileceği kaydedilmiştir.

Alerjik reaksiyon ortaya çıktığında ilacın kullanımının derhal durdurulması gerekir. İlaç alerjileri, epinefrin ve oksijen, infüzyon, antihistamin, kortikosteroidler ve solunum yolu desteği gibi diğer acil durum önlemlerini gerektirebilir.

Mide - bağırsaklar

Cefprozil de dahil olmak üzere antibiyotik kullanıldığında Clostridium difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishal rapor edilmiştir. İshal hafiften şiddetliye kadar ortaya çıkabilir, hatta kolit nedeniyle ölüme yol açabilir. Bu nedenle antibiyotik kullandıktan sonra ishal, kolit, sahte kolit, akut zehirlenme koliti, perforasyon belirtileri olan hastalarda bu tanı mutlaka göz önünde bulundurulmalıdır. Antibiyotik kullanımından 2 ay sonra CDAD vakasına ilişkin raporlar bulunmaktadır. Şiddetli CDAD tedavisinde antibiyotik tedavisi etkili olmayabilir. CDAD tanısı konulduktan sonra derhal uygun tedavilerin yapılması gerekir. Hafif CDAD sıklıkla C. difficile'nin doğrudan olmayan antibiyotik kullanımının kesilmesine yanıt verir. Ağır, şiddetli ve elektrolit kontrolü olan bir hastada protein takviyesi, C. difficile'ye karşı etkili antibiyotik tedavisi, hatta gerektiğinde ameliyat da yapılabilir.

Hematope anemisi

Sefalosporin antibiyotik kullanan hastalarda orta dereceli immün anemi rapor edilmiştir. Hastada tedavi sırasında veya 2 ila 3 hafta boyunca Cefprozil kullandıktan sonra anemi ortaya çıkarsa, sefalosporine bağlı anemi tanısının düşünülmesi, ilacın kullanılmasının durdurulması ve uygun tedaviyi almak için aneminin izlenmesine devam edilmesi gerekir.

Sefalosporine bağlı hemolitik anemi öyküsü olan hastalarda, nüksetme çok daha kötüyse, hemolitik anemi nedeniyle sefprozil kullanmayın.

Genel öneri

Özellikle ciddi hastalarda tedavi öncesi ve tedavi sırasında hastanın böbrek durumunun değerlendirilmesi gereklidir. Böbrek yetmezliği teşhisi konulan veya böbrek yetmezliğinden şüphelenilen hastalar için, Cefprozil tedavisi öncesinde ve tedavi sırasında klinik izleme ve klinik testler yakından yapılmalıdır. Kreatinin klerensi

Sefalosporin grubu antibiyotik tedavisi sırasında coombs'un direkt pozitif çıktığına dair rapor vardı. Başta kolit olmak üzere mide - bağırsak hastalıkları öyküsü olan hastalarda ilaç kullanımında dikkat edilmesi gerekenler.

Çocuklar

Bu hastada akut sinüzit tedavisinde Sefprozil'in kullanımı yetişkinler ve çocuklarda farmakokinetik üzerine yapılan araştırmalara dayanmaktadır.

İlaçların 6 aydan küçük çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Yenidoğanlarda diğer sefalosporin antibiyotiklerinin birikimine ilişkin bir rapor bulunmaktadır (bu yaş grubundaki uzun süreli yarı emisyonlardan kaynaklanmaktadır).

Yaşlı

Kronik hastalıkları olan yaşlılarda sefprozilin kullanıldığı bir çalışma bulunmamaktadır. Yaşlılarda serum kreatinin klerensi normal olsa bile ilacın böbrekler yoluyla atılımı bozulur.

Bu hasta nesnesinde dozun azaltılması veya ilaç kullanım sıklığının azaltılması gösterilebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Fareler, sıçanlar ve tavşanlar üzerinde, insanlarda mg/m2 cinsinden maksimum günlük dozun (1000 mg) 14, 7 ve 0,7 katı dozlarda üreme fonksiyonu üzerine araştırmalar yapılmıştır ve Cefprozil'in fetüs üzerinde zararlı etkilerine dair bir kanıt bulunmamaktadır. Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma yok, yalnızca yararları risklerden üstünse ilaçlar kullanılmalıdır.

emziren kadınlar

Annedeki ilacın %1'den azı süte geçer. Emziren kadınlarda ilaç kullanırken dikkatli olun. İlacı geçici olarak durdurmayı düşünebilir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlaç baş dönmesi ve uyuşukluğa neden olabileceğinden, araç ve makine kullanırken ilaç kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Sefalosporin gruplarının aminoglikozidleri ve antibiyotikleri kullanıldığında böbrek toksisitesi rapor edilmiştir.

Probenesid ile eş zamanlı kullanım, Sefprozil'in eğri altındaki alanını (EAA) iki katına çıkardı.

Etkileşimli ilaç/deney:

Sefalosporin antibiyotikleri, bakır eliminasyon testiyle (Benedict veya Fehling solüsyonu veya klinitest tabletleri ile) idrarda yanlış pozitif reaksiyona neden olabilir, ancak glukoz idrarı için enzim testini (glikoz oksidaz) etkilemez.

Kan şekeri için yapılan ferrisiyanür testinde yanlış negatif reaksiyon görünebilir. Kanda Cefprozil'in bulunması, alkali pikrat ile idrar veya serumdaki kreatinin kantitatifini etkilemez.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.