Фарбарен оральний 500 мг для лікування ангіни, тонзиліту, середнього отиту, гострого синуситу (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики цефпрозил

Склад

Інформація про склад	Зміст
цефпрозил	500 мг

Використання

показання

Препарати Pharbaren показані для лікування у випадках легких інфекцій, спричинених чутливими бактеріями:

Біль у горлі та тонзиліт, спричинені Streptococcus Pyogenes. лінія виробництва B-Lactamase). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Фармакологічні властивості

цефпрозил — напівсинтетичний спектр цефалоспоринових антибіотиків. Цефпрозил має ефект друку in vitro на широкий спектр грампозитивних і грамнегативних бактерій. Цефпрозил має бактерицидну дію, пригнічуючи синтез клітинних стінок.

Цефпрозил є більш стійким, ніж Цефаклор, під дією гідролізу бета-лактамази завдяки плазміді, що кодує пеніциліназу, включаючи штамп і ферменти S. aureus, а також ферменти IA, IB, IC та ID. Цефпрозил не діє на метицилінові стафілококи, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, більшість ацинетобактерів, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas і Serratia.

Фармакокінетика

Цефпрозил добре всмоктується при вживанні, незалежно від прийому їжі. Біодоступність цефпрозилу при пероральному прийомі становить близько 90%. На фармакокінетику цефпрозилу не впливає їжа або одночасне застосування антацидів. Середня лікувальна концентрація в плазмі після застосування препарату наведена в наступній таблиці.

Дозування

Концентрація цефпрозилу в плазмі* (мкг/мл)

пік ≈ 1,5 години

4 години Mg 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Середнє значення від 12 молодих волонтерів.

У перші 4 години після прийому препарату середня концентрація цефпрозилу в сечі становить приблизно 170 мкг/мл, 450 мкг/мл, 600 мкг/мл відповідно, що відповідає дозі 250 мг, 500 мг, 1 г. Середній час виведення препарату в плазму становить 1,3 години. Співвідношення приєднаних до білків плазми становить 36% і не залежить від концентрації препарату приблизно від 2 мкг/мл до 20 мкг/мл.

Немає доказів накопичення цефпрозилу в плазмі в людей із нормальною функцією нирок, які приймали повторну пероральну дозу до 1 г кожні 8 годин протягом 10 днів.

Для пацієнтів з нирковою недостатністю

Час реалізації ліків у плазмі може бути збільшено до 5,2 годин залежно від ступеня ниркової недостатності. У пацієнтів, у яких нирки повністю неактивні, середній час реалізації досягає 5,9 години. У процесі кровотечі час реалізації препарату скорочується до 2,1 години.

Для пацієнтів із печінковою недостатністю

Немає відмінностей у фармакокінетиці препаратів у пацієнтів із печінковою недостатністю порівняно з пацієнтами з нормальною функцією печінки.

Для літнього пацієнта

Після застосування 1 дози 1 г цефпрозилу AUC у пацієнтів літнього віку ≥ 65 років) приблизно на 35–60 % перевищує AUC у молодих дорослих, а середнє значення AUC у жінок приблизно на 15–22 % вище, ніж AUC у чоловіків. З таким ступенем фармакокінетики немає необхідності коригувати дозу для людей похилого віку.

Для дітей

Фармакокінетика у дітей (від 6 місяців до 12 років) не відрізняється від дорослих. Максимальна концентрація препарату в плазмі крові досягається через 1-2 години після прийому препарату. Час реалізації наркотиків у плазмі становить приблизно 1,5 години. AUC у дітей при застосуванні дози 7,5, 15, 30 мг/кг відповідно еквівалентно AUC у дорослих при застосуванні дози 250, 500, 1000 мг.

Перед прийомом Фарбарен оральний 500 мг для лікування ангіни, тонзиліту, середнього отиту, гострого синуситу (1 блістер х 10 таблеток)

Як застосовувати

пероральні препарати, незалежно від прийому їжі.

Дозування

Дорослі та діти віком від 13 років:

Біль у горлі та тонзиліт: приймати дозу 500 мг/24 год. Без ускладнень: доза 500 мг/24 год.

Діти від 2 до 12 років:

Інфекції шкіри та структурні інфекції: місцева доза 20 мг/кг/24 год.

середній отит: доза 15 мг/кг/12 год.

Тривалість лікування зазвичай триває від 10 до 15 днів і визначається на основі клінічного стану пацієнта та мікробіологічної відповіді. При гострому циститі без ускладнень курс лікування зазвичай триває 7 днів.

При лікуванні інфекцій, спричинених Streptococcus Pyogenes, курс лікування займає не менше 10 днів.

ниркова недостатність

Немає необхідності коригувати дозу у пацієнтів з порушенням функції нирок, у яких кліренс креатиніну > 30 мл/хв.

Для пацієнтів із порушенням функції нирок із кліренсом креатиніну

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Дослідження токсичності на тваринах показують, що разова доза до 5000 мг/кг не викликає серйозних наслідків або смерті.

Цефпрозил спочатку виводиться нирками. У разі серйозного передозування, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок, гемолітичне очищення допоможе вивести цефпрозил з організму.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Небажані ефекти, які виникають при застосуванні цефпрозилу, подібні до тих, що виникають при застосуванні інших пероральних цефалоспоринів. Близько 2% пацієнтів змушені припинити застосування Цефпрозилу через небажані ефекти.

Найпоширеніші небажані ефекти під час використання цефпрозилу включають:

з боку травлення: діарея (2,9%), нудота (3,5%), блювання (1%) і біль у животі (1%). Подібно до деяких інших пеніцилінів та інших цефалоспоринів, були повідомлення про рідкісні випадки холестазу. Ці небажані ефекти частіше спостерігаються у дітей, ніж у дорослих. Ознаки та симптоми зазвичай з’являються після перших кількох днів лікування та зникають через кілька днів після припинення застосування препарату.

Нирки: підвищення (0,1%) і креатиніну в плазмі (0,1%). форма, гарячка, синдром Стівенса-Джонсона, зниження тромбоцитів.

Повідомляється про деякі небажані ефекти у пацієнтів, які приймають антибіотики групи цефалоспоринів: анемія, гемолітична анемія, геморагічна дисфункція нирок, отруєний епідермальний некроз, ниркова токсичність, подовжений протромбіновий час, позитивна реакція Кумбса, гіперподобія, зниження нейтрофілів, зерниста гіперцеляція.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Фарбарен протипоказаний у таких випадках:

алергія на антибіотики Цефалоспорини або будь-які інгредієнти препарату.

Будьте обережні при застосуванні

підвищена чутливість і алергія

Перед початком лікування цефпрозилом необхідно визначити, чи немає у пацієнта реакції гіперчутливості на цефпрозил, цефалоспорин, пеніцилін або інші препарати. Будьте обережні, якщо застосовуєте цей препарат пацієнтам, чутливим до пеніциліну, оскільки зареєстрована перехресна чутливість між бета-лактамними антибіотиками, яка може виникнути у понад 10% пацієнтів з алергією на пеніцилін в анамнезі.

При появі алергічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату. Алергія на ліки може потребувати адреналіну та інших екстрених заходів, включаючи кисень, інфузію, антигістамінні препарати, кортикостероїди та підтримку дихальних шляхів.

Шлунок - кишки

Повідомляється про діарею, спричинену Clostridium difficile (CDAD), під час застосування антибіотиків, включаючи цефпрозил. Діарея може проявлятися від легкої до важкої, навіть призводячи до смерті від коліту. Тому цей діагноз слід враховувати у пацієнтів після застосування антибіотиків із симптомами діареї, коліту, фальшивого коліту, гострого отруєння, перфорації. Є повідомлення про випадки CDAD більше ніж через 2 місяці після застосування антибіотиків. Антибіотикотерапія може бути неефективною при лікуванні важкої CDAD. Після встановлення діагнозу CDAD необхідно негайно провести відповідне лікування. Легкий CDAD часто реагує на припинення непрямого використання антибіотиків C. difficile. У випадку пацієнта з важким, важким і електролітним контролем, білкові добавки, ефективне лікування антибіотиками C. difficile, навіть хірургічне втручання, якщо це необхідно.

Кровотворна анемія

Були повідомлення про анемію проміжного імунітету у пацієнтів, які застосовували цефалоспоринові антибіотики. Якщо у пацієнта виникла анемія під час лікування або після застосування цефалоспорину протягом 2-3 тижнів, необхідно розглянути питання про діагностику анемії, пов’язаної з цефалоспорином, припинити застосування препарату та продовжити моніторинг анемії для призначення відповідного лікування.

Не використовуйте цефпрозил пацієнтам з гемолітичною анемією, пов’язаною з цефалоспорином, через гемолітичну анемію, якщо рецидив значно погіршується.

Загальні положення рекомендація

Необхідно оцінити стан нирок пацієнта до і під час лікування, особливо у важких пацієнтів. Пацієнтам, у яких діагностовано або є підозра на ниркову недостатність, необхідний ретельний клінічний моніторинг і клінічне тестування до та під час лікування цефпрозилом. Пацієнтам із кліренсом креатиніну

Було повідомлення про прямий позитивний результат Кумбса під час лікування антибіотиками групи цефалоспоринів. Застереження при застосуванні ЛЗ у хворих із шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, особливо колітами.

Діти

Застосування цефпрозилу для лікування гострого синуситу у цього пацієнта базується на даних досліджень у дорослих і фармакокінетики у дітей.

Безпека та ефективність препаратів у дітей віком до 6 місяців не встановлені. Було повідомлення про накопичення інших цефалоспоринових антибіотиків у новонароджених (спричинене тривалими напіввикидами в цій віковій групі).

Люди похилого віку

Досліджень із застосуванням цефпрозилу у людей похилого віку з хронічними захворюваннями не проводилося. У літніх людей виведення препарату через нирки порушується навіть при нормальному кліренсі креатиніну в сироватці крові.

Може бути показане зменшення дози або частоти вживання наркотиків у цього пацієнта.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітні жінки

Дослідження репродуктивної функції проводилися на мишах, щурах і кроликах у дозах, що в 14, 7 і 0,7 разів перевищували максимальну добову дозу для людей (1000 мг) у мг/м2, і жодних доказів шкідливого впливу Цефпрозилу на плід не було. Немає повного дослідження вагітних жінок, слід застосовувати лише ліки, якщо користь перевищує ризик.

жінки, які годують груддю

менше 1% препарату матері виділяється з молоком. Будьте обережні при застосуванні препарату жінкам, які годують груддю. Можна тимчасово припинити прийом ліків.

Вплив лікарських засобів на керування автотранспортом, роботу з механізмами

Оскільки препарат може викликати запаморочення та сонливість, не слід застосовувати препарат під час керування автотранспортом та роботи з механізмами.

Лікарська взаємодія

Повідомлялося про ниркову токсичність при застосуванні аміноглікозидів та антибіотиків групи цефалоспоринів.

Одночасне застосування з пробенецидом подвоювало площу під кривою (AUC) цефпрозилу.

Інтерактивний препарат/експеримент:

Цефалоспоринові антибіотики можуть спричинити хибнопозитивну реакцію на сечу за допомогою тесту на елімінацію міді (розчин Бенедикта чи Фелінга або таблетки Clinitest), але не впливають на ферментний тест (глюкозооксидазу) для глюкози в сечі.

Хибнонегативна реакція може з'явитися в фериціанідному тесті на рівень цукру в крові. Наявність цефпрозилу в крові не впливає на кількісне визначення креатиніну в сечі або сироватці крові за лужним пікратом.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.