Perorální prášek Pricefil Cefprozil 250 mg/5 ml Vianex Léčba infekcí dýchacích cest (100 ml)

Léková forma 1 krabice na láhev
Specifikace Cefprozil

Složka

Thành phần cho 5ml
Informace o složeníObsah
Cefprozil250 mg

Použití

indikace

Léky Pricefil jsou indikovány v následujících případech:

Pricefil je indikován k léčbě infikovaných pacientů způsobených citlivými bakteriálními kmeny:

  • Infekce horních cest dýchacích: bolest v krku, tonzilitida, sinusitida a infekce dakulárního ucha.

    Pokud je to možné, měli by provádět citlivé a kultivované testy, aby se určila citlivost patogenů.

    Farmakologie

    cefprozil je cefalosporin druhé generace, polosyntetický, se širokým antibakteriálním spektrem.

    studie bakterií

    In vitro má Cefprozil antibakteriální a gramnegativní účinek.

    In vitro lék působí proti většině následujících bakteriálních kmenů:

    Gram (+) aerobní bakterie

    Stafylokoky: Staphylococcus aureus (pouze včetně kmenů citlivých na meticilin), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneri. Poznámka: Cefprozil nepracuje s methicilinem rezistentním na stafylokoky.

    Streptokoky: Streptococcus Pyogenes (Streptokoky skupiny A), Streptococcus Agalactiae (Streptokoky skupiny B), Streptococcus Pneumonia, Streptokoky skupiny C, D, F a G, Streptoccci Viridans ...

    Gram (-) aerobní bakterie

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus Influenzae (včetně seminaristů β laktamázy), Citrobacter Diversus, Escherichia coli.

    Klebsiella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeae (včetně kmenů penicilinázy, Vibrio Miragella spp, Proteus Shimonella Miragella spp spp.

    Poznámka: Citrobacter Diversus a Klebsiella Pneuomoniaec je určena antibiotiky.

    Anaerobní bakterie

    Prevotella Melaninogenicus.

    Clostridium difficile, Clostridium perfringens, fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

    Poznámka: Většina kmenů bacteroides je rezistentní vůči Cefprozil.

    Dynamická farmakokinetika

    Po napití do sytosti nebo hladu se Pricefil vše dobře vstřebává. Biologická dostupnost (absolutní) Pricefilu při pití je 90 %. Farmakokinetické parametry léčiva nejsou ovlivněny při plném nebo současném užívání s antacidy. Průměrná maximální koncentrace v plazmě po použití Cefprozilu u pacientů s hladem je uvedena v tabulce níže. Asi 65 % dávky se vyloučí v nezměněné podobě močí.

    Dávkování Průměrná maximální koncentrace cefprozilu v plazmě (Ug/ml) Nadměrné vylučování moči za 8 hodin Mg

    10,5 3,5 3 62 % Po užití léku je průměrná koncentrace v moči po dávce 250 mg, 500 mg a 1 g přibližně 170 µg/ml, 450 µg/ml a 600 µg/ml.

    Koheze s plazmatickým proteinem je asi 36 % a nezávisí na koncentraci léčiva v rozmezí 2 µg/ml až 20 µg/ml. Polovina průměrného rozkladu v plazmě u normálních lidí je 1,3 hodiny.

    Neexistují žádné důkazy o akumulaci proticefilu v plazmě u lidí s normální funkcí ledvin po užití více dávek 1 g každých 8 hodin během 10 dnů.

    U pacientů s poruchou funkce ledvin se poločas rozpadu v prodloužené plazmě související s úrovní dysfunkce ledvin, u pacientů, kteří úplně ztratili funkci ledvin, trvá poločas rozpadu v plazmě přípravku PriceFil až 5,9 hodin. Při krvácení je poločas zkrácen na 2,1 hodiny.

    Průměrná plocha pod křivkou (AUC) u starších pacientů (> 65 let) je vyšší u mladých lidí asi o 35 - 60 % a průměrná AUC u žen je asi 15-20 %. Z hlediska farmakokinetiky Pricefilu, rozdíl ve věku a pohlaví neznamená korelaci s úpravou dávky.

    U pacientů se selháním jaterních funkcí není statisticky významný rozdíl ve farmakokinetických parametrech ve srovnání s normálními kontrolovanými subjekty.

    Po podání jedné dávky 7,5 mg/kg nebo 20 mg/kg pacientům na proříznutí mandlí je koncentrace léčiva v mandlích 1-4 hodiny po použití v rozmezí 0,4-4 µg/g. Tato koncentrace je nejméně 25krát vyšší než koncentrace inhibitorů (MIC) pro Streptococcus Pyogenes.

    • Před odběrem Perorální prášek Pricefil Cefprozil 250 mg/5 ml Vianex Léčba infekcí dýchacích cest (100 ml)

    Jak používat

    perorální léky.

    Láhev protřepejte, aby se těsto na láhev nelepilo. Přidejte vodu na linku a dobře protřepávejte, dokud se směs nevytvoří homogenní. V případě potřeby přidejte do linky vodu. Před použitím lahvičku pečlivě protřepejte.

    Dávkování

    Dospělí a děti starší 12 let

    Cefprozil se používá k léčbě bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny v následujících dávkách:

  • Turmen faryngitida: 500 mg každých 24 hodin. Měkké: 250 mg každých 12 hodin nebo 500 mg každých 24 hodin nebo 500 mg každých 12 hodin

    • Děti

    Měl by používat formu prášku na pití.

    Děti ve věku od 6 měsíců do 12 let mají infekce horních cest dýchacích, jako je bolest v krku, tonzilitida, doporučená dávka 20 mg/kg, 1krát/den nebo 7,5 mg/kg, 2krát/den. Doporučená dávka u dětí se zánětem středního ucha je 15 mg/kg každých 12 hodin.

    Maximální denní dávka pro děti nesmí překročit maximální denní dávku pro dospělé.

    Při léčbě bakteriálních infekcí způsobených beta hemolytickým streptokokem by měl být Cefprozil používán po dobu nejméně 10 dnů.

    Účinnost a bezpečnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena.

    Jaterní selhání

    Žádná úprava dávky u pacientů se selháním jaterních funkcí.

    selhání ledvin

    Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu > 30 ml/min.

    U pacientů s clearance kreatininu

    Cefprozil je částečně eliminován krvácením. Po krvácení by proto měly být použity léky.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? V případě těžkého předávkování, zejména u pacientů s poškozením funkce ledvin, může hemolytický jas pomoci odstranit cefprozil z těla.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Neužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Pricefil můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Při užívání Cefprozilu dochází k nežádoucím reakcím, což je podobné jako u jiných perorálních cefalosporinových reakcí.

    V kontrolovaných klinických studiích je Cefprozil často dobře tolerován.

    V klinických studiích bylo nejvíce nežádoucích reakcí pozorováno u pacientů léčených přípravkem Ceprozil, včetně:

  • Trávicí: průjem (2,9 %), nevolnost (3,5 %), zvracení (1 %) a bolest břicha (1 %). Stejně jako u některých penicilinů a cefalosporinů se cholestatická žloutenka vyskytuje, ale jen zřídka. Tyto reakce se často vyskytují u dětí spíše u dospělých. Známky a symptomy se obvykle objevují několik dní po zahájení léčby a samovolná ztráta během několika dnů po ukončení léčby. Všechny tyto nežádoucí reakce se zotavují. S dlouhým protrombinovým časem se setkáváme jen zřídka. Vzácně se vyskytuje, i když korelace příčiny s cefprozilem nebyla prokázána: anafylaktická reakce, angioedém, zánět střev, včetně falešné kolitidy, různé růže, horečka, prodloužená alergická reakce (sérum), Stevens Johnsonův syndrom a snížení počtu krevních destiček.

    Subklinické změny: Změny na transamináze, alkalické fosfatáze, leukocytech, eosinových krvinkách, Ure a kreatininu, podobně jako u jiných cefalosporinů, s nimiž se v klinických studiích setkalo několik pacientů. Tyto poruchy jsou obvykle mírné a přechodné.

    Potřeba upozornit lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

    Pokyny, jak zacházet s ADR:

    Přestaňte drogu užívat. Při mírných nežádoucích reakcích obvykle stačí lék vysadit. V případě silné citlivosti nebo alergických reakcí podpůrná léčba (udržování vzduchu a užívání epinefrinu, kyslíkové dýchání, antihistaminika, kortikoidy...).

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Léky Pricefil jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Pacienti s alergiemi na cefalosporiny nebo na kteroukoli složku léku.

    • Při používání

    Varování

    buďte opatrní

    Před zahájením léčby Pricefilem se doporučuje zkontrolovat předchozí alergické reakce na cefprozil, cefalosporin, penicilin a další léky, protože zkřížená reakce mezi β-laktamovými antibiotiky byla prokázána asi u 10 % pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Pokud se u Pricefilu objeví alergická reakce, měla by se objevit léčba. Při akutních nebo závažných hypersenzitivních reakcích, pokud se vyskytnou, jsou nutná mimořádná opatření.

    Léčba antibiotiky může změnit normální bakteriální kmeny ve střevě a přemnožení rezistentních bakterií, jako je Clostridium difficile, která je hlavní příčinou falešné kolitidy, může být od mírné až po život ohrožující.

    Je třeba poznamenat, že se objeví průjem u pacientů s antibiotiky a zvažují falešnou kolitidu, aby použili vhodnou léčbu.

    Pozor

    Měli byste být opatrní při používání PriceFil u pacientů s chronickým gastrointestinálním onemocněním v anamnéze, zejména se zánětem střev.

    Zpráva ukazuje, že během léčby cefalosporinovými skupinami poskytuje Coombsův experiment přímo falešně pozitivní výsledky.

    U pacientů se selháním ledvin by měl upravit vhodnou dávku (viz dávka).

    Informace pro pacienty

    Pacienti s fenylpyruvikurií: Pricefil, perorální tekutina obsahující fenylalanin 28 mg/5 ml (1 čajová lžička) Smíšená fáze.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Předpokládá se, že PriceFil neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje pacienta. Nicméně, jako u všech léků, před chycením čehokoli, co vyžaduje zvláštní opatrnost, by měl pacient znát toleranci léku.

    Těhotenství

    Reprodukční studie na zvířatech ukazují, že Pricefil nepoškozuje plod. Studie jsou však neúplné a u těhotných žen jsou přísně kontrolovány, takže léky během těhotenství užívají pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

    Nebyl proveden žádný výzkum ohledně použití PriceFil během porodu, takže by se mělo léčit pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

    Doba laktace

    méně než 0,3 % dávky pro matky k produkci mateřského mléka. Zatímco úroveň škodlivých účinků na kojené děti pomocí neidentifikované ceny by měla být používána pouze při kojení, když je to skutečně nutné.

    Léková interakce

    může dojít k otravě ledvin po současném užívání aminoglukosidu a cefalosporinu.

    Léková interakce

    Koncentrovaný s probenecidem zdvojnásobil AUC Pricefil.

    Interakce v subklinických testech

    Cefalosporin může vykazovat falešně pozitivní reakci v testu na stanovení glukózy v moči pomocí testu na redukci mědi, ale ne na enzymový roztok.

    V testu Ferricyanid, který určuje hladinu glukózy v krvi, mohou být falešně negativní reakce. Přítomnost krevního filtru v krvi neovlivňuje test kreatininu v moči nebo plazmě pomocí alkalického pikratu.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C. Po zamíchání do směsi: Stabilní 7 dní při teplotách ≤ 25oC nebo 14 dní při teplotě 2 - 8oC.

    Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pozorně přečtěte návod.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova