Orales Pulver Pricefil Cefprozil 250 mg/5 ml Vianex Behandlung von Atemwegsinfektionen (100 ml)

Darreichungsform 1 Flaschenkarton
Spezifikationen Cefprozil

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefprozil250 mg

Verwendet

Indikationen

Pricefil-Medikamente sind in den folgenden Fällen angezeigt:

Pricefil ist zur Behandlung von infizierten Patienten indiziert, die durch empfindliche Bakterienstämme verursacht werden:

  • Infektionen der oberen Atemwege: Halsschmerzen, Mandelentzündung, Nebenhöhlenentzündung und dakuläre Ohrenentzündungen.

    Sollten nach Möglichkeit empfindliche und kultivierte Tests durchgeführt werden, um die Empfindlichkeit von Krankheitserregern zu bestimmen.

    Pharmakologie

    Cefprozil ist Cephalosporin der zweiten Generation, halbsynthetisch, mit breitem antibakteriellen Spektrum.

    Bakterienstudie

    In vitro hat Cefprozil eine antibakterielle und gramnegative Wirkung.

    In vitro wirkt das Medikament gegen die meisten der folgenden Bakterienstämme:

    Gramm (+) aerobe Bakterien

    Staphylokokken: Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-empfindlicher Stämme), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneri. Hinweis: Cefprozil wirkt nicht bei Methicillin-resistenten Staphylokokken.

    Streptokokken: Streptococcus Pyogenes (Streptokokken Gruppe A), Streptococcus Agalactiae (Streptokokken Gruppe B), Streptococcus Pneumonia, Streptokokken Gruppe C, D, F und G, Streptokokken Viridans ...

    Gramm (-) aerobe Bakterien

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus Influenzae (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase), Citrobacter Diversus, Escherichia coli.

    Klebsiella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeae (einschließlich Penicillinase-Stämme), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

    Hinweis: Die Empfindlichkeit von Citrobacter Diversus und Klebsiella Pneuomoniaec wird durch Antibiotika bestimmt.

    Anaerobe Bakterien

    Prevotella Melaninogenicus.

    Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium Aknes.

    Hinweis: Die meisten Bacteroides-Stämme sind resistent gegen Cefprozil.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Nach vollem Trinken oder hungrig wird Pricefil gut absorbiert. Die (absolute) Bioverfügbarkeit von Pricefil beim Trinken beträgt 90 %. Die pharmakokinetischen Parameter des Arzneimittels werden bei vollständiger Anwendung des Arzneimittels oder bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida nicht beeinflusst. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Plasma nach der Anwendung von Cefprozil bei Patienten mit Hunger ist in der folgenden Tabelle aufgeführt. Etwa 65 % der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.

    Dosierung Durchschnittliche Spitzenkonzentration Cefprozil im Plasma (Ug/ml) Übermäßige Urinausscheidung in 8 Stunden Mg

    10,5 3,2
    0,4 62 % Nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die durchschnittliche Konzentration im Urin nach der Dosis von 250 mg, 500 mg bzw. 1 g etwa 170 µg/ml, 450 µg/ml bzw. 600 µg/ml.

    Die Kohäsion mit Plasmaprotein beträgt etwa 36 % und ist unabhängig von der Konzentration des Arzneimittels im Bereich von 2 µg/ml bis 20 µg/ml. Die Hälfte der durchschnittlichen Zersetzung im Plasma bei normalen Menschen beträgt 1,3 Stunden.

    Es gibt keine Hinweise auf eine Akkumulation von Proticefil im Plasma bei Menschen mit normaler Nierenfunktion nach Einnahme mehrerer Dosen von 1 g alle 8 Stunden über 10 Tage.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Halbwertszeit im Plasma entsprechend dem Grad der Nierenfunktionsstörung verlängert. Bei Patienten mit vollständigem Verlust der Nierenfunktion dauert die Halbwertszeit im Plasma von PriceFil bis zu 5,9 Stunden. Bei Blutungen verkürzt sich die Halbwertszeit auf 2,1 Stunden.

    Die durchschnittliche Fläche unter der Kurve (AUC) bei älteren Patienten (> 65 Jahre) ist bei jungen Menschen um etwa 35–60 % höher und die durchschnittliche AUC bei Frauen beträgt etwa 15–20 %. Im Hinblick auf die Pharmakokinetik von Pricefil hat der Unterschied in Alter und Geschlecht keinen Einfluss auf die Dosisanpassung.

    Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung gibt es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den pharmakokinetischen Parametern im Vergleich zu normalen Kontrollpersonen.

    Nach Einnahme einer Einzeldosis von 7,5 mg/kg oder 20 mg/kg bei Patienten mit Mandelentzündung liegt die Arzneimittelkonzentration in den Mandeln 1–4 Stunden nach der Anwendung im Bereich von 0,4–4 µg/g. Diese Konzentration ist mindestens 25-mal höher als die Konzentration der Hemmstoffe (MHK) für Streptococcus Pyogenes.

  • Vor der Einnahme Orales Pulver Pricefil Cefprozil 250 mg/5 ml Vianex Behandlung von Atemwegsinfektionen (100 ml)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Schütteln Sie die Flasche, damit der Teig nicht an der Flasche kleben bleibt. Geben Sie Wasser in die Leitung und schütteln Sie es gut, bis die Mischung eine homogene Masse bildet. Geben Sie bei Bedarf Wasser in die Leitung. Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch sorgfältig.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

    Cefprozil wird zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, die durch empfindliche Bakterienstämme verursacht werden, in den folgenden Dosierungen angewendet:

  • Turmen-Pharyngitis: 500 mg alle 24 Stunden. Weich: 250 mg alle 12 Stunden oder 500 mg alle 24 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden
  • Kinder

    Es sollte die Form eines Trinkpulvers verwendet werden.

    Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren leiden an Infektionen der oberen Atemwege wie Halsschmerzen oder Mandelentzündung. Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg/kg, 1 Mal/Tag oder 7,5 mg/kg, 2 Mal/Tag. Die empfohlene Dosis bei Kindern mit Mittelohrentzündung beträgt 15 mg/kg alle 12 Stunden.

    Die maximale Tagesdosis für Kinder darf die maximale Tagesdosis für Erwachsene nicht überschreiten.

    Bei der Behandlung bakterieller Infektionen, die durch beta-hämolytische Streptokokken verursacht werden, sollte Cefprozil mindestens 10 Tage lang angewendet werden.

    Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurden nicht ermittelt.

    Leberversagen

    Keine Dosisanpassung für Patienten mit Leberfunktionsstörung.

    Nierenversagen

    Keine Dosisanpassung für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance > 30 ml/min.

    Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

    Cefprozil wird teilweise durch Blutung ausgeschieden. Daher sollten nach einer Blutung Medikamente eingesetzt werden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Bei schwerer Überdosierung, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, können hämolytische Jas dabei helfen, Cefprozil aus dem Körper auszuscheiden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Pricefil kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

    Unerwünschte Reaktionen während der Anwendung von Cefprozil ähneln anderen oralen Cephalosporin-Reaktionen.

    In kontrollierten klinischen Studien wurde Cefprozil oft gut vertragen.

    In klinischen Studien wurden die meisten unerwünschten Reaktionen bei mit Ceprozil behandelten Patienten beobachtet, darunter:

  • Verdauung: Durchfall (2,9 %), Übelkeit (3,5 %), Erbrechen (1 %) und Bauchschmerzen (1 %). Neben einigen Penicillinen und Cephalosporinen ist auch der cholestatische Ikterus selten anzutreffen. Diese Reaktionen treten bei Kindern häufiger auf, häufiger bei Erwachsenen. Anzeichen und Symptome treten normalerweise einige Tage nach Beginn der Behandlung auf und der Selbstverlust tritt innerhalb weniger Tage nach Absetzen des Medikaments auf. Alle diese unerwünschten Reaktionen erholen sich. Die lange Prothrombinzeit kommt selten vor. Treten selten auf, obwohl der Zusammenhang der Ursache mit Cefprozil nicht nachgewiesen wurde: anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Darmentzündung, einschließlich Scheinkolitis, verschiedene Formen der Rose, Fieber, anhaltende allergische Reaktion (Serum), Stevens-Johnson-Syndrom und Thrombozytenreduktion.

    Subklinische Veränderungen: Veränderungen bei Transaminase, alkalischer Phosphatase, Leukozyten, Eosin-Blutzellen, Ure und Kreatinin, ähnlich wie bei anderen Cephalosporinen, die bei mehreren Patienten in klinischen Studien festgestellt wurden. Diese Störungen sind normalerweise mild und vorübergehend.

    Unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels müssen dem Arzt mitgeteilt werden.

    Hinweise zum Umgang mit ADR:

    Hören Sie auf, das Medikament zu verwenden. Bei geringfügigen Nebenwirkungen brechen Sie das Medikament normalerweise einfach ab. Bei schwerer Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktionen unterstützende Behandlung (Lufthaltung und Verwendung von Adrenalin, Sauerstoffatmung, Antihistaminikum, Kortikoid ...).

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Pricefil-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Allergien gegen Cephalosporin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

    Warnung

    Vor Beginn der Behandlung mit Pricefil wird empfohlen, frühere allergische Reaktionen mit Cefprozil, Cephalosporin, Penicillin und anderen Arzneimitteln zu überprüfen, da bei etwa 10 % der Patienten mit einer Penicillinallergie in der Vorgeschichte eine Kreuzreaktion zwischen β-Lactam-Antibiotika festgestellt wurde. Wenn bei Pricefil eine allergische Reaktion auftritt, sollte das Medikament eingenommen werden. Bei akuten oder schweren Überempfindlichkeitsreaktionen sind Notfallmaßnahmen erforderlich.

    Eine Antibiotikabehandlung kann normale Bakterienstämme im Darm verändern und das übermäßige Wachstum von Resistenzbakterien wie Clostridium difficile, der Hauptursache für Pseudokolitis, kann leicht bis lebensbedrohlich sein.

    Es ist zu beachten, dass bei Patienten, die Antibiotika einnehmen, Durchfall auftritt und eine vorgetäuschte Kolitis in Betracht gezogen wird, um geeignete Behandlungen anzuwenden.

    Achtung

    Bei der Anwendung von PriceFil bei Patienten mit chronischen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere Darmentzündung, ist Vorsicht geboten.

    Der Bericht zeigt, dass das Coombs-Experiment bei medikamentösen Behandlungen von Cephalosporin-Gruppen direkt zu falsch positiven Ergebnissen führt.

    Bei Patienten mit Nierenversagen sollte die entsprechende Dosis angepasst werden (siehe Dosis).

    Informationen für Patienten

    Patienten mit Phenylpyruvikurie: Pricefil, Mundflüssigkeit mit Phenylalanin 28 mg/5 ml (1 Teelöffel) Die gemischte Phase.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es wird angenommen, dass PriceFil keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen des Patienten hat. Wie bei allen Arzneimitteln sollte der Patient jedoch vor der Ansteckung mit etwas, das besondere Vorsicht erfordert, die Verträglichkeit des Arzneimittels kennen.

    Schwangerschaft

    Reproduktionsstudien an Tieren zeigen, dass Pricefil dem Fötus keinen Schaden zufügt. Die Studien sind jedoch unvollständig und werden bei schwangeren Frauen streng kontrolliert, sodass sie Medikamente während der Schwangerschaft nur dann einnehmen, wenn sie wirklich notwendig sind.

    Es liegen keine Untersuchungen zur Verwendung von PriceFil während der Geburt vor, daher sollte die Behandlung nur dann erfolgen, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillzeit

    weniger als 0,3 % der Dosierung, damit Mütter Muttermilch produzieren können. Während das Ausmaß der schädlichen Auswirkungen für gestillte Babys bei der Verwendung von Fil nicht identifiziert wurde, sollte es während des Stillens nur verwendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Aminoglucosid und Cephalosporin kann es zu einer Nierenvergiftung kommen.

    Arzneimittelinteraktion

    Konzentriert mit Probenecid verdoppelte sich die AUC von Pricefil.

    Interaktion in subklinischen Tests

    Cephalosporin kann im Test zur Bestimmung der Glukose im Urin mit einem kupferreduzierenden Test eine falsch positive Reaktion hervorrufen, nicht jedoch bei Enzymlösungen.

    Beim Ferricyanid-Test zur Bestimmung des Blutzuckers kann es zu falsch negativen Reaktionen kommen. Das Vorhandensein von Blutfett im Blut hat keinen Einfluss auf den Kreatinintest im Urin oder Plasma durch alkalisches Pikrat.

    Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden. Nach dem Einmischen in eine Mischung: 7 Tage bei Temperaturen ≤ 25 °C oder 14 Tage bei einer Temperatur von 2–8 °C haltbar.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, vor Gebrauch die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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