Polvo oral Pricefil Cefprozil 250mg/5ml Vianex Tratamiento de infecciones respiratorias (100ml)

Forma farmacéutica 1 caja de botella
Especificaciones cefprozilo

Ingrediente

Thành phần cho 5ml
Información de composiciónContenido
cefprozilo250mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos de Pricefil están indicados en los siguientes casos:

Pricefil está indicado para el tratamiento de pacientes infectados causados ​​por cepas bacterianas sensibles:

  • Infecciones del tracto respiratorio superior: dolor de garganta, amigdalitis, sinusitis e infecciones de oído daculares.

    Se deben realizar pruebas sensitivas y de cultivo cuando sea posible para determinar la sensibilidad de los patógenos.

    Farmacología

    cefprozil es una cefalosporina de segunda generación, semisintética, con amplio espectro antibacteriano.

    estudio de bacterias

    In vitro, Cefprozil tiene un efecto antibacteriano y gramnegativo.

    In vitro, el fármaco actúa contra la mayoría de las siguientes cepas de bacterias:

    Bacterias aeróbicas Gram (+)

    Estafilococos: Staphylococcus aureus (solo incluye cepas sensibles a meticilina), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneri. Nota: Cefprozil no funciona con meticilina resistente a estafilococos.

    Estreptococos: Streptococcus Pyogenes (Estreptococos grupo A), Streptococcus Agalactiae (Estreptococos grupo B), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Grupo C, D, F y G, Streptoccci Viridans...

    Bacterias aeróbicas Gram (-)

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus Influenzae (incluidas las β lactamasas de seminaristas), Citrobacter Diversus, Escherichia coli.

    Klebsiella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeae (incluidas las cepas de penicilinasa), Proteus Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

    Nota: La sensibilidad de Citrobacter Diversus y Klebsiella Pneuomoniaec está determinada por los antibióticos.

    Bacterias anaerobias

    Prevotella Melaninogenicus.

    Clostridium difficile, Clostridium perfringens, fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

    Nota: La mayoría de las cepas de bacteroides son resistentes al Cefprozil.

    Farmacocinética dinámica

    Después de beber hasta saciarse o tener hambre, Pricefil se absorbe bien. La biodisponibilidad (absoluta) de la bebida de Pricefil es del 90%. Los parámetros farmacocinéticos del medicamento no se ven afectados cuando se usa en su totalidad o simultáneamente con antiácidos. La concentración máxima promedio en plasma después de usar Cefprozil en pacientes con hambre se presenta en la siguiente tabla. Aproximadamente el 65% de la dosis se excreta sin cambios en la orina.

    Dosis Concentración máxima promedio de Cefprozil en plasma (Ug/ml) Excreción urinaria excesiva en 8 horas Mg

    10,5 3,2
    0,4 62% Después de tomar el medicamento, la concentración promedio en la orina después de la dosis de 250 mg, 500 mg y 1 g respectivamente es de aproximadamente 170 µg/ml, 450 µg/ml y 600 µg/ml.

    La cohesión con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 36% y no depende de la concentración del fármaco en el rango de 2 µg/ml a 20 µg/ml. La mitad de la descomposición media en plasma en personas normales es de 1,3 horas.

    No hay evidencia de acumulación de proticefil en plasma en personas con función renal normal después de tomar dosis múltiples de 1 g cada 8 horas durante 10 días.

    En pacientes con insuficiencia renal, la vida media de descomposición en plasma se prolonga en relación con el nivel de disfunción renal; en pacientes con pérdida completa de la función renal, la vida media de descomposición en plasma de PriceFil dura hasta 5,9 horas. En caso de hemorragia, la vida media se reduce a 2,1 horas.

    El área bajo la curva (AUC) promedio en pacientes de edad avanzada (> 65 años) es mayor en los jóvenes, entre un 35 % y un 60 % y el AUC promedio en mujeres es de aproximadamente un 15 % a un 20 %. En términos de farmacocinética de Pricefil, la diferencia de edad y sexo no significa correlación con el ajuste de dosis.

    En pacientes con insuficiencia hepática, no hay diferencias estadísticamente significativas en los parámetros farmacocinéticos en comparación con sujetos controlados normales.

    Después de tomar una dosis única de 7,5 mg/kg o 20 mg/kg para que los pacientes corten las amígdalas, la concentración del medicamento en las amígdalas 1 a 4 horas después de su uso está en el rango de 0,4 a 4 µg/g. Esta concentración es al menos 25 veces mayor que la concentración de inhibidores (CIM) de Streptococcus Pyogenes.

  • antes de tomar Polvo oral Pricefil Cefprozil 250mg/5ml Vianex Tratamiento de infecciones respiratorias (100ml)

    Cómo utilizar

    medicamento oral.

    Agite la botella para que la masa no se pegue a la botella. Agrega agua hasta la línea y agita bien hasta que la mezcla forme una mezcla homogénea. Agregue agua a la línea si es necesario. Agite el frasco con cuidado antes de usarlo.

    Posología

    Adultos y niños mayores de 12 años

    Cefprozil se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por cepas bacterianas sensibles en las siguientes dosis:

  • Faringitis por turmen: 500 mg cada 24 horas. Blando: 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas o 500 mg cada 12 horas
  • Niños

    Se debe utilizar la forma de polvo para beber.

    Los niños de 6 meses a 12 años presentan infecciones de las vías respiratorias superiores como dolor de garganta, amigdalitis, dosis recomendada de 20 mg/kg, 1 vez/día o 7,5 mg/kg, 2 veces/día. La dosis recomendada en niños con otitis media es de 15 mg/kg cada 12 horas.

    La dosis máxima diaria para niños no debe exceder la dosis máxima diaria para adultos.

    En el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por estreptococo beta hemolítico, Cefprozil debe usarse durante al menos 10 días.

    No se ha determinado la eficacia y seguridad de los medicamentos en niños menores de 6 meses.

    Insuficiencia hepática

    No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática.

    insuficiencia renal

    No hay ajuste de dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina > 30 ml/min.

    En pacientes con aclaramiento de creatinina

    El cefprozil se elimina parcialmente mediante hemorragia. Por lo tanto, se deben utilizar medicamentos después de una hemorragia.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? En caso de sobredosis grave, especialmente en pacientes con daños en la función renal, el jas hemolítico puede ayudar a eliminar el cefprozil del organismo.

    ¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Pricefil, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

    Se producen reacciones no deseadas mientras se usa Cefprozil y es similar a otras reacciones de cefalosporinas orales.

    En ensayos clínicos controlados, Cefprozil suele ser bien tolerado.

    En los ensayos clínicos, la mayoría de las reacciones no deseadas se observan en pacientes tratados con Ceprozil, entre ellas:

  • Digestivo: diarrea (2,9%), náuseas (3,5%), vómitos (1%) y dolor abdominal (1%). Además de algunas penicilinas y cefalosporinas, la ictericia colestásica se ha reportado raramente. Estas reacciones suelen ocurrir más en niños que en adultos. Los signos y síntomas suelen aparecer unos días después del inicio del tratamiento y la autodesaparición unos días después de suspender el medicamento. Todas estas reacciones no deseadas tienen recuperación. Rara vez se observa un tiempo de protrombina prolongado. Rara vez se encuentra, aunque no se ha demostrado la correlación de la causa con Cefprozil: reacción anafiláctica, angioedema, inflamación intestinal, incluida colitis falsa, diversas rosas, fiebre, reacción alérgica prolongada (suero), síndrome de Stevens Johnson y reducción de plaquetas.

    Cambios subclínicos: cambios en las transaminasas, fosfatasa alcalina, leucocitos, células sanguíneas de eosina, urea y creatinina, similares a otras cefalosporinas, que se encontraron en varios pacientes en estudios clínicos. Estos trastornos suelen ser leves y transitorios.

    Es necesario notificar al médico los efectos no deseados al utilizar el medicamento.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

    Deje de usar la droga. En caso de reacciones adversas menores, generalmente simplemente suspenda el medicamento. En caso de sensibilidad severa o reacciones alérgicas, tratamiento de soporte (mantenimiento ventilado y uso de epinefrina, respiración con oxígeno, antihistamínicos, corticoides...).

  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    contraindicado

    Medicamentos Pricefil contraindicados en los siguientes casos:

  • Pacientes con alergias a la cefalosporina o cualquier ingrediente del medicamento.
  • Tenga cuidado al utilizar

    Advertencia

    Antes de iniciar el tratamiento con Pricefil, se recomienda comprobar las reacciones alérgicas previas con cefprozil, cefalosporina, penicilina y otros fármacos, porque la reacción cruzada entre antibióticos β-lactámicos se ha demostrado en aproximadamente el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si ocurre una reacción alérgica con Pricefil, debería ocurrir el medicamento. En caso de reacciones de hipersensibilidad agudas o graves, se requieren medidas de emergencia.

    El tratamiento con antibióticos puede alterar las cepas de bacterias normales en el intestino y el crecimiento excesivo de bacterias resistentes, como Clostridium difficile, que es la causa principal de la colitis falsa, puede ser desde leve hasta potencialmente mortal.

    Cabe destacar la aparición de diarrea en pacientes que toman antibióticos y consideran falsa colitis para aplicar los tratamientos adecuados.

    Precaución

    Se debe tener precaución al usar PriceFil en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, especialmente intestinal.

    El informe muestra que durante los tratamientos farmacológicos de grupos de cefalosporinas, el experimento de Coombs da directamente resultados falsos positivos.

    Se debe ajustar la dosis adecuada en pacientes con insuficiencia renal (ver dosis).

    Información para pacientes

    Pacientes con fenilpiruvicuria: Pricefil, líquido oral que contiene fenilalanina 28 mg/5 ml (1 cucharadita) La fase mixta.

    La capacidad para conducir y utilizar máquinas

    Se cree que PriceFil no afecta la capacidad para conducir y utilizar las máquinas del paciente. Sin embargo, como todos los medicamentos, antes de detectar cualquier cosa que requiera especial precaución, el paciente debe conocer la tolerancia del medicamento.

    Embarazo

    Los estudios de reproducción animal muestran que Pricefil no daña al feto. Sin embargo, los estudios son incompletos y están estrictamente controlados en mujeres embarazadas, por lo que sólo utilizan medicamentos durante el embarazo cuando son realmente necesarios.

    No se han realizado investigaciones sobre el uso de PriceFil durante el parto, por lo que sólo debe tratarse cuando sea realmente necesario.

    Período de lactancia

    menos del 0,3% de la dosis para que las madres produzcan leche materna. Si bien el nivel de efectos nocivos para los bebés amamantados que usan Pricefil no está identificado, solo debe usarse durante la lactancia cuando sea realmente necesario.

    Interacción farmacológica

    puede producirse intoxicación renal tras el uso simultáneo de aminoglucósido y cefalosporina.

    Interacción farmacológica

    Concentrado con probenecid duplicó el AUC de Pricefil.

    Interacción en pruebas subclínicas

    La cefalosporina puede dar una reacción falsa positiva en la prueba para determinar la glucosa en la orina con una prueba reductora de cobre, pero no en la solución enzimática.

    Puede haber reacciones falsas negativas en la prueba de ferricianida que determina la glucosa en sangre. La presencia de sangre en la sangre no afecta la prueba de creatinina en orina o plasma por picrat alcalino.

    Almacenamiento

    Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C. Después de mezclar en una mezcla: Estable 7 días a temperaturas ≤ 25oC o 14 días a una temperatura de 2 - 8oC.

    Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de usar.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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