Poeder voor oraal gebruik Pricefil Cefprozil 250 mg/5 ml Vianex Behandeling van luchtweginfecties (100 ml)

Toedieningsvorm 1 flessendoos
Specificaties Cefprozil

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml
Samenstelling informatieInhoud
Cefprozil250mg

Toepassingen

indicaties

Pricefil-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Pricefil is geïndiceerd voor de behandeling van geïnfecteerde patiënten veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen: keelpijn, tonsillitis, sinusitis en daculaire oorinfecties.

    Moet indien mogelijk gevoelige en gekweekte tests uitvoeren om de gevoeligheid van ziekteverwekkers te bepalen.

    Farmacologie

    cefprozil is cefalosporine van de tweede generatie, semi-synthetisch, met een breed antibacterieel spectrum.

    bacteriestudie

    In vitro heeft Cefprozil een antibacterieel en Gram-negatief effect.

    In vitro werkt het medicijn tegen de meeste van de volgende bacteriestammen:

    Gram (+) aërobe bacteriën

    Stafylokokken: Staphylococcus aureus (inclusief methicilline-gevoelige stammen), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneri. Let op: Cefprozil werkt niet bij stafylokokkenresistentie methicilline.

    Streptokokken: Streptococcus Pyogenes (Streptokokken groep A), Streptococcus Agalactiae (Streptokokken groep B), Streptococcus Pneumonie, Streptokokken Groep C, D, F en G, Streptoccci Viridans ...

    Gram (-) aërobe bacteriën

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus Influenzae (inclusief seminarians β lactamase), Citrobacter Diversus, Escherichia coli.

    Klebsiella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeae (inclusief penicillinase-stammen), Proteus Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

    Let op: De gevoeligheid van Citrobacter Diversus en Klebsiella Pneuomoniaec wordt bepaald door antibiotica.

    Anaerobe bacteriën

    Prevotella Melaninogenicus.

    Clostridium difficile, Clostridium perfringens, fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

    Opmerking: de meeste bacteroides-stammen zijn resistent tegen Cefprozil.

    Dynamische farmacokinetiek

    Na vol gedronken te hebben of hongerig te zijn, absorbeert Pricefil alles goed. De (absolute) biologische beschikbaarheid van drank door Pricefil is 90%. De farmacokinetische parameters van het geneesmiddel worden niet beïnvloed bij volledig gebruik van het geneesmiddel of gelijktijdig gebruik met antacida. De gemiddelde piekconcentratie in plasma na gebruik van Cefprozil voor hongerige patiënten wordt weergegeven in de onderstaande tabel. Ongeveer 65% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

    Dosering Gemiddelde piekconcentratie Cefprozil in plasma (Ug/ml) Overmatige urine-uitscheiding in 8 uur Mg

    10,5 3,2
    0,4 62% Na inname van het geneesmiddel bedraagt de gemiddelde concentratie in de urine na de dosis van respectievelijk 250 mg, 500 mg en 1 g ongeveer 170 µg/ml, 450 µg/ml en 600 µg/ml.

    De cohesie met plasma-eiwit is ongeveer 36% en is niet afhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel in het bereik van 2 µg/ml tot 20 µg/ml. De helft van de gemiddelde ontleding in plasma bij normale mensen duurt 1,3 uur.

    Er is geen bewijs voor accumulatie van proticefil in plasma bij mensen met een normale nierfunctie na inname van meerdere doses van 1 g elke 8 uur gedurende 10 dagen.

    Bij patiënten met een verminderde nierfunctie duurt de halfwaardetijd in een verlengd plasma gerelateerd aan de mate van nierdisfunctie. Bij patiënten die de nierfunctie volledig verliezen, duurt de halfwaardetijd in het plasma van PriceFil maximaal 5,9 uur. Tijdens een bloeding wordt de halfwaardetijd verkort tot 2,1 uur.

    De gemiddelde oppervlakte onder de curve (AUC) bij oudere patiënten (> 65 jaar oud) is hoger bij jongeren, ongeveer 35 - 60%, en de gemiddelde AUC bij vrouwen is ongeveer 15-20%. In termen van farmacokinetiek van Pricefil betekent het verschil in leeftijd en geslacht niet de correlatie met de dosisaanpassing.

    Bij patiënten met leverfunctiestoornissen is er geen statistisch significant verschil in farmacokinetische parameters vergeleken met normale gecontroleerde proefpersonen.

    Na inname van een enkele dosis van 7,5 mg/kg of 20 mg/kg voor patiënten om de amandelen door te snijden, ligt de geneesmiddelconcentratie in de amandelen 1 - 4 uur na gebruik in het bereik van 0,4 - 4 µg/g. Deze concentratie is minimaal 25 keer hoger dan de concentratie remmers (MIC) voor Streptococcus Pyogenes.

    • Voordat u neemt Poeder voor oraal gebruik Pricefil Cefprozil 250 mg/5 ml Vianex Behandeling van luchtweginfecties (100 ml)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken.

    Schud de fles zodat het deeg niet aan de fles blijft plakken. Voeg water toe aan de lijn en schud goed totdat het mengsel homogeen is. Voeg indien nodig water toe aan de leiding. Schud de fles zorgvuldig voor gebruik.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

    Cefprozil wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen, in de volgende doses:

  • Turmen-faryngitis: 500 mg elke 24 uur. Zacht: 250 mg elke 12 uur of 500 mg elke 24 uur of 500 mg elke 12 uur

    • Kinderen

    Moet de vorm van drinkpoeder gebruiken.

    Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar hebben infecties van de bovenste luchtwegen, zoals keelpijn, amandelontsteking, aanbevolen dosis van 20 mg/kg, 1 keer per dag of 7,5 mg/kg, 2 keer per dag. De aanbevolen dosis bij kinderen met otitis media is 15 mg/kg elke 12 uur.

    De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen niet overschrijden.

    Bij de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken moet Cefprozil gedurende minimaal 10 dagen worden gebruikt.

    De werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

    Leverfalen

    Geen dosisaanpassing voor patiënten met leverfunctiestoornissen.

    nierfalen

    Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring> 30 ml/min.

    Gebruik bij patiënten met een creatinineklaring

    Cefprozil wordt gedeeltelijk geëlimineerd via bloedingen. Daarom moeten medicijnen worden gebruikt na een bloeding.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In het geval van een ernstige overdosis, vooral bij patiënten met nierfunctieschade, kan hemolytische jas helpen cefprozil uit het lichaam te verwijderen.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Pricefil gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Ongewenste reacties treden op tijdens het gebruik van Cefprozil en zijn vergelijkbaar met andere orale cefalosporinereacties.

    In gecontroleerde klinische onderzoeken wordt Cefprozil vaak goed verdragen.

    In klinische onderzoeken zijn de meest ongewenste reacties waargenomen bij patiënten die met Ceprozil werden behandeld, waaronder:

  • Spijsvertering: diarree (2,9%), misselijkheid (3,5%), braken (1%) en buikpijn (1%). Naast wat penicilline en cefalosporine wordt ook de cholestatische geelzucht gerapporteerd, maar zelden. Deze reacties komen bij kinderen vaak vaker voor bij volwassenen. Tekenen en symptomen treden meestal enkele dagen na het begin van de behandeling op en verdwijnen binnen enkele dagen na het stoppen van de medicatie. Al deze ongewenste reacties hebben herstel. De lange protrombinetijd komt zelden voor. Zelden aangetroffen, hoewel de correlatie van de oorzaak met Cefprozil niet is aangetoond: anafylactische reactie, angio-oedeem, darmontsteking, inclusief nep-colitis, diverse rozen, koorts, langdurige allergische reactie (serum), Stevens Johnson-syndroom en reductie van bloedplaatjes.

    Subklinische veranderingen: Veranderingen in transaminase, alkalische fosfatase, leukocyten, eosine-bloedcellen, ureum en creatinine, vergelijkbaar met andere cefalosporines, aangetroffen bij verschillende patiënten in klinische onderzoeken. Deze aandoeningen zijn doorgaans mild en van voorbijgaande aard.

    Noodzaak om de arts op de hoogte te stellen van ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Instructies voor het omgaan met ADR:

    Stop met het gebruik van het medicijn. Bij kleine bijwerkingen stopt u meestal gewoon met het medicijn. Bij ernstige gevoeligheid of allergische reacties ondersteunende behandeling (luchtig houden en gebruik van epinefrine, zuurstofademhaling, antihistaminicum, corticoïd...).

    • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Pricefil-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met allergieën voor cefalosporine of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Waarschuwing

    Voordat u met de behandeling met Pricefil begint, wordt aanbevolen om de eerdere allergische reacties met cefprozil, cefalosporine, penicilline en andere geneesmiddelen te controleren, omdat de kruisreactie tussen β-lactam-antibiotica is aangetoond bij ongeveer 10% van de patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor penicilline. Als er een allergische reactie optreedt met Pricefil, moet de medicatie optreden. Bij acute of ernstige overgevoeligheidsreacties zijn noodmaatregelen vereist.

    Antibioticabehandeling kan normale bacteriestammen in de darm veranderen en overgroei van resistentiebacteriën, zoals Clostridium difficile, de hoofdoorzaak van nep-colitis, kan van mild tot levensbedreigend zijn.

    Er moet rekening worden gehouden met het optreden van diarree bij patiënten die antibiotica gebruiken en die nep-colitis overwegen om passende behandelingen toe te passen.

    Let op

    Wees voorzichtig bij het gebruik van PriceFil bij patiënten met een voorgeschiedenis van chronische gastro-intestinale aandoeningen, vooral darmitis.

    Uit het rapport blijkt dat het Coombs-experiment tijdens medicamenteuze behandelingen van cefalosporinegroepen direct vals-positieve resultaten oplevert.

    Bij patiënten met nierfalen moet de juiste dosis worden aangepast (zie de dosis).

    Informatie voor patiënten

    Patiënten met fenylpyruvicurie: Pricefil, orale vloeistof die fenylalanine bevat 28 mg/5 ml (1 theelepel) De gemengde fase.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er wordt aangenomen dat PriceFil geen invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Maar net als bij alle medicijnen moet de patiënt eerst weten wat de tolerantie van het medicijn is voordat hij iets oploopt waarvoor speciale voorzichtigheid geboden is.

    Zwangerschap

    Uit voortplantingsonderzoek bij dieren blijkt dat Pricefil de foetus niet schaadt. De onderzoeken zijn echter onvolledig en worden streng gecontroleerd bij zwangere vrouwen, waardoor zij tijdens de zwangerschap alleen medicijnen gebruiken als het echt nodig is.

    Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van PriceFil tijdens de geboorte, dus het mag alleen worden behandeld als het echt nodig is.

    Lactatieperiode

    minder dan 0,3% van de dosering voor moeders om moedermelk te produceren. Hoewel het niveau van schadelijke effecten voor baby's die borstvoeding krijgen bij het gebruik van niet-geïdentificeerde pricefil, alleen mag worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding als dit echt nodig is.

    Geneesmiddelinteractie

    Er kan niervergiftiging optreden na gelijktijdig gebruik van aminoglucoside en cefalosporine.

    Geneesmiddelinteractie

    Geconcentreerd met probenecide verdubbelde AUC Pricefil.

    Interactie in subklinische tests

    Cefalosporine kan een vals-positieve reactie geven bij de test om de glucose in de urine te bepalen met een koperreducerende test, maar niet bij enzymoplossingen.

    Er kunnen vals-negatieve reacties optreden bij de Ferricyanid-test die de bloedglucose bepaalt. De aanwezigheid van bloedfilament in het bloed heeft geen invloed op de creatininetest in urine of plasma door alkalische picraat.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C. Na het mengen tot een mengsel: Stabiel 7 dagen bij temperaturen ≤ 25oC of 14 dagen bij een temperatuur van 2 - 8oC.

    Lees voor gebruik de instructies aandachtig door, buiten bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden