Solusi oral 4mg CPC1HN kanggo nambani neuropati perifer (4 blister x 5 tabung)

Kode ATC: n06da04.

galantamin, sawijining alkaloid minangka inhibitor asetilkolininesterase sing selektif lan bisa dibalik. Kajaba iku, galantamin nambah aktivitas asetilkolin ing reseptor nikotinik, sing bisa disambung menyang situs reseptor. Mangkono, paningkatan aktivitas ing sistem kolinergik digandhengake karo ningkatake fungsi kognitif sing bisa digayuh ing pasien demensia penyakit Alzheimer.

farmakokinetik

galantamin nyerep kanthi cepet lan lengkap. Panganggone obat kasebut nalika digunakake kanthi lisan kira-kira 90%. Bioavailabilitas tablet kaya bioavailabilitas solusi oral. Panganan ora mengaruhi area ing sangisore kurva (AUC) nanging konsentrasi maksimal (CMAX) suda udakara 25% lan wektu tekan konsentrasi puncak (TMAX) udakara udakara 1,5 jam. Obat kasebut entuk konsentrasi puncak sawise 1 jam.

galantamin ngiket protein plasma sing kurang, kira-kira 18%. Konsentrasi otak ing otak 2-3 kaping luwih dhuwur ing plasma.

galantamin metabolizes ing ati liwat cytochrom P450 (utamane amarga isenzim CYP2D6 lan CYP3A4) lan glucuronic complex. Umur setengah galantamin yaiku 7 - 8 jam. Sawise 7 dina, sebagian besar dosis oral ditemokake ing urin, udakara 6% ditemokake ing feces, udakara 20-30% saka dosis sing diekskripsikake liwat urin kanthi bentuk sing ora owah.

Gagal ati: Ing wong sing gagal ati medium, sawise njupuk dosis galantamin, reresik galantamin dikurangi 25% dibandhingake karo wong normal.

8 mg AUC3% saka gagal ginjal. ing gagal ginjal sedheng lan 67% ing wong sing nandhang gagal ginjel abot dibandhingake karo wong normal.

Lansia: Konsentrasi Galantamin ing plasma 30-40% luwih dhuwur tinimbang wong sehat.

dosis wiwitan sing disaranake: 4 mg / wektu x 2 kali / dina, sajrone 4 minggu.

Dosis pangopènan

Sajrone obat kasebut, perlu kanggo ngevaluasi kanthi rutin dosis, toleransi lan mupangat klinis obat kasebut, luwih becik sajrone 3 wulan sawise wiwitan perawatan. Terusake perawatan yen obat kasebut nduweni efek sing apik lan toleransi sing apik karo galantamin. Coba mandhegake obat kasebut yen ora efektif kanggo pasien.

Dosis wiwitan: 8 mg / wektu x 2 kaping / dina, kudu dijaga paling ora 4 minggu.

Banjur, tambahake dosis perawatan kanggo njaga 12 mg / wektu x 2 kali / dina sawise respon klinis lan toleransi pasien.

Kanggo pasien sing ora ngalami reaksi utawa toleransi sing tambah nalika nambah dosis 24 mg / dina (12 mg / wektu x 2 kaping / dina), nyuda dosis nganti 16 mg / dina (8 mg / wektu x 2 kaping / dina) kudu dianggep.

Kanggo pasien gagal ati:

Umumé, tingkat dosis kanggo pasien kanthi gagal ati rata-rata (Bocah -Pugh 7 - 9) ngirim ora ngluwihi 16 mg / dina.

Ora dianjurake kanggo nggunakake ing pasien kanthi gagal ati sing abot (Bocah -Pugh 10 - 15).

Kanggo pasien gagal ginjal:

Dosis kanggo pasien kanthi gagal ginjal medium ora kudu ngluwihi 16 mg / dina. Ora dianjurake kanggo pasien kanthi gagal ginjel abot (CLCR

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Mual, muntah, kejang lambung, sekresi saliva, mata berair, urination, defecation, kringet, denyut jantung alon, hipotensi, kolaps vaskular lan konvulsi, bronkospasme, torsi, ekstensi QT, detak jantung sing alon, lan kekirangan ventrikel sauntara.

Kaya ing kasus overdosis, langkah-langkah dhukungan umum kudu digunakake. Ing kasus sing abot, obat anti-kolinergik minangka atropine bisa digunakake minangka antidote. Dosis wiwitan 0,5 - 1,0 mg intravena, kanthi dosis sabanjure adhedhasar respon klinis.

Yen ana darurat, hubungi pusat darurat 115 langsung utawa menyang kantor kesehatan lokal sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat.

Ati-ati nalika nggunakake

Mangga deleng informasi luwih lengkap babagan obat kasebut ing lembar pandhuan panggunaan obat sing dilampirake.

Gangguan jantung

Pasien sindrom sinus utawa kelainan transmisi jantung ing ventrikel utawa pangguna produk obat sing nyuda denyut jantung kayata digoxin lan beta blocker utawa pasien sing duwe kelainan elektrolit.

Ati-ati nalika njupuk galantamin kanggo pasien sing nandhang penyakit kardiovaskular, kayata tahap pertama sawise infark miokard, fibrilasi atrium, angina ora stabil, utawa gagal jantung kongestif, utamane NYHA III - IV.

Gangguan gastrointestinal

Sampeyan perlu kanggo ngawasi gejala kanggo pasien sing duwe risiko dhuwur ulkus peptik, kayata wong sing duwe riwayat penyakit utawa subjek sing berisiko tinggi, kalebu pangguna obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs).

Ora dianjurake kanggo digunakake ing pasien sing lara gastritis utawa sawise operasi weteng.

Gangguan sistem saraf

Galantamin bisa nyebabake kejang lan nambah gejala penyakit Parkinson.

Perlu digatekake sadurunge njupuk galantamin kanggo pasien stroke.

Gangguan pernapasan, dada lan mediastinum

Pemantauan khusus kudu dipantau nalika njupuk galantamin kanggo pasien sing duwe riwayat asma abot utawa penyakit paru obstruktif utawa infeksi paru-paru aktif (kayata radhang paru-paru).

Kelainan ginjel lan urin

Panganggone Galantamin ora dianjurake kanggo pasien sing nandhang obstruksi urin utawa pulih sawise operasi kandung kemih.

Bedah

galantamin nduweni kemampuan kanggo ningkatake aktivitas Succinyl Cholin sing nyebabake dilatasi otot sajrone anestesi, utamane ing kasus kekurangan pseudocholines-ASE.

Peringatan otoritas:

Obat kasebut nggunakake sorbitol, pasien sing duwe kelainan genetik langka ing toleransi fruktosa ora kudu digunakake.

Ing bahan sing nggunakake sodium metil paraben lan sodium propyl paraben bisa nyebabake reaksi alergi.

Ngawasi bobote pasien: Pasien sing diobati karo inhibitor kolinesterase, kalebu galantamin, bisa ilang bobote. Mula, perlu dipantau bobote pasien sajrone perawatan.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin amarga bisa nyebabake pusing, langka bisa nyebabake halusinasi visual lan pangrungu.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut

Ora ana informasi babagan nggunakake galantamin ing wanita ngandhut. Riset kewan nuduhake keracunan reproduksi. Ati-ati nalika nggunakake galantamin kanggo wanita ngandhut.

wanita sing nyusoni

Ora ana riset babagan apa Galantamin diekskresi ing ASI utawa ora. Dadi wanita nggunakake galantamin ora kudu nyusoni.

Interaksi obat

ora kena nggunakake galantamin bebarengan karo obat liyane sing duwe efek kolin (cholinimetic) liyane kayata Ambenonium, Donepezil, Neostigmin, Pyridostigmin, Rivastigmin utawa Pilocarpin duwe efek sistemik.

galantamin nduweni kemampuan kanggo nglawan efek anti-kolinergik. Mulane, kanthi tiba-tiba mandheg obat antikolinergik kayata atropin bakal nyebabake risiko efek samping galantamin. Interaksi farmasi karo obat bisa nyuda detak jantung kanthi signifikan kayata digoxin, beta blocker, agen pamblokiran saluran kalsium.

Ati-ati karo obat sing bisa nyebabake torsi.