Orale oplossing Aquadetrim Vitamine D3 Medana Preventie van rachitis, osteoporose (10 ml)

Toedieningsvorm Fles x 10 ml
Specificaties Cholecalciferol
Ingrediënt Osteoporose, osteoporose in Zuiden, rachitis

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Cholecalciferol	15000iu

Toepassingen

indicaties

Aquadetrim -medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Preventie van rachitis en osteoporose bij kinderen en volwassenen.

Behandeling van de reductie van de parathyroid klier bij volwassenen.

De belangrijkste functie van vitamine D is met calcitonine en parathomon (parathyroïdhormoon) die calcium- en fosfaatmetabolisme regelt. Vitamine D3 is een anti -rickets, het is essentieel voor de normale werking van de parathyroid -klier. Het belangrijkste doelorgaan van vitamine D zijn darmen, nieren en skeletsystemen.

Vitamine D speelt een belangrijke rol bij de absorptie van calcium en fosfaat uit de darm, het transporteren van minerale zouten, die deelnemen aan botcalcificatieproces, het aanpassen van de hoeveelheid calcium en fosfaat wordt door de nieren geloosd. Vitamine D stimuleert de absorptie van Ca2+ en fosfaat in de darm (stimuleert de synthese van Ca2+ (CABP) eiwit in de darm, deze eiwitten worden niet gevonden in het darmslijm van mensen met vitamine D -tekort).

In de nier stimuleert vitamine D ionreabsorptie en in het bot stimuleert het mobilisatie en opslag van minerale zouten.

Al deze processen ter ondersteuning van het handhaven van passende calcium- en bloedfosfaatspiegels. Calciumionische concentratie beïnvloedt een aantal belangrijke biochemische processen die helpen de normale spiertonus te behouden, zenuwen en coagulatie te stimuleren. Vitamine D is gerelateerd aan de synthese van adenosine trifosforzuur en antagonisme met cortisol, een remmer van calciumabsorptie.

Bovendien neemt vitamine D deel aan de normale functie van het immuunsysteem door de synthese van lymfokine te beïnvloeden en dit leidt niet tot morfologische veranderingen van perifeer bloed. Vitamine D -tekort als gevolg van dieet, absorptiestoornissen, calciumtekort, leverziekte en door bepaalde geneesmiddelen, zal gebrek aan blootstelling aan zonlicht leiden tot rachitis tijdens de snelle groei van kinderen en osteoporose bij volwassenen.

Vitamine D gebruiken om rachitis te voorkomen is noodzakelijk voor de meeste baby's en jonge kinderen. Vrouwen tijdens de menopauze leden aan osteoporose als gevolg van hormonale veranderingen moeten de dagelijkse dosis vitamine D. vitamine D verhogen, wordt geleverd of de bron al dan niet voldoet aan de behoeften of niet van elk individu.

farmacokinetiek

Absorptie:

Na het drinken wordt cholecalciferol geabsorbeerd uit de dunne darm. Het absorptieproces wordt aangepast door gal en specifieke eiwitten. Absorberen cholecalciferol neemt toe wanneer vet. Leverstoornis vermindert de absorptie van cholecalciferol.

Distributie:

Cholecalciferol wordt van bloed naar lever getransporteerd, waar het wordt gemetaboliseerd door 25 hydroxylase in calcidiol (25-hydroxycholecifo 1, 25 (OH) 23). Calcidiol gevormd in de lever wordt overgebracht door specifieke eiwitten (eiwit met vitamine D) naar de nier, waarbij deze stof wordt gemetaboliseerd door 1α-hydroxylase-25 (OH) D3 om calcitriol te vormen (1,25 (OH) 2D3). Vitamine D3 en actieve metabolieten kunnen lange tijd in het lever- en vetweefsel worden bewaard.

Bij gezonde mensen is het bloedvitamine D3 -niveau 1,3 mmol/L en de helft van het leven T1/2 19 tot 25 uur. De halve levensduur van calcidiol is ongeveer 16 dagen en de halfwaardetijd van calcitriol is 3 tot 6 uur.

Metabolisme:

vitamine D3 wordt omgezet in farmacologische activiteit. In de lever ondergaat vitamine D3 25-hydroxyleerd proces in 25 (OH) D3 (calcidiol). Dit proces wordt gekatalyseerd door 25-hydroxylase en reactiesnelheid hangt af van de bron van substraat. De activiteit van dit enzym is lager dan bij vroegtijdige baby's en bij patiënten met leverschade. Calcidiol is een laagactieve metabole stof.

De fysiologische concentratie van 25 (OH) D3 is 10 tot 125 nmol/L en de verkooptijd T1/2 van 10 tot 20 dagen. Het uiteindelijke transformatieproces in calcitriol vindt plaats op 1α-positie in de nabijgelegen nierbuisjes en een kleiner deel in de placenta, macrofagen, lymfatische cellen.

De activiteit van 1α-hydroxylase 25 (OH) D3 in de nier wordt aangepast door hormonen en metabolisme. Deze activiteit nam toe door parathemmonen (parathyroïde hormonen), prolactine, groeihormonen, geslachtshormonen, insuline en prostaglandine PGE2.

Voordat u neemt Orale oplossing Aquadetrim Vitamine D3 Medana Preventie van rachitis, osteoporose (10 ml)

Hoe te gebruiken

Dit medicijn wordt met water genomen.

Opmerking: een druppel oplossing bevat ongeveer 500 IE vitamine D.

Om de dosis nauwkeurig te meten bij het gieten van medicijnen, is het noodzakelijk om onder een hoek van 45 ° te leunen.

dosering

De besliste dosering, afhankelijk van het individu waarin het nodig is om te overwegen de hoeveelheid calcium tegelijkertijd in het lichaam wordt gegeven (zowel uit voedsel als uit medicijnen).

Gebrek aan tekort:

Kinderen vanaf de geboorte en volwassenen: 500 IE (1 druppel) per dag.

Gebrek aan behandeling:

Dosering moet door de arts worden bepaald voor elke patiënt, afhankelijk van de mate van gebrek.

Behandeling van rachitis hangt af van vitamine D:

Kinderen: 3.000 IE tot 10.000 IE (6 tot 20 druppels) per dag.

Behandeling van osteoporose als gevolg van anti -gecontroleerde geneesmiddelen:

Kinderen: 1.000 IU (2 druppels) per dag.

Volwassenen: 1.000 tot 4.000 IE (2 tot 8 druppels) per dag.

Duur van behandeling met rachitispreventie: pasgeborenen en zuigelingen gebruiken Aquadetrim van de tweede week na de geboorte tot een jaar oud. Vanaf de leeftijd van twee is het noodzakelijk om de dosis Aquadetrim te gebruiken, vooral in de wintermaanden.

De tijd om rachitis en osteoporose te behandelen: 6 weken nemen dan een preventieve dosis, ga niet door met de behandelingsdosis gedurende 1 opeenvolgend jaar vanwege vitamine D -vergiftiging.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen als referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Symptomen van overdosis:

Ergocalciferol (vitamine D2) en cholecalciferol (vitamine D3) hebben vrij smalle behandelingslimieten. De giftige drempel van vitamine D is tussen 40.000 en 100.000 IE per dag gedurende 1 en 2 maanden bij volwassenen met een normale close -up functie. Baby's en kinderen zijn waarschijnlijk gevoelig voor een veel lagere concentratie. Gebruik daarom geen vitamine D zonder medisch toezicht.

Overdosis leidt tot verhoogde bloed- en urinegehalte, evenals hypercalciëmie en leidt tot weefselcalciumresiduen en vooral in de nieren (nierstenen, niercalciuminfectie) en vasculair. Stop met het gebruik van vitamine D, wanneer het calcium van het bloed groter is dan 10,6 mg/dl (2,65 mmol/L) of als het calcium van urine bedraagt 300 mg/24 uur bij volwassenen of 4-6 mg/kg/dag bij kinderen.

Chronische overdosis kan leiden tot vasculaire verkalking en organen, vanwege verhoogd bloedcalcium. De symptomen van vergiftiging zijn niet specifiek en manifesteren zich niet duidelijk, zoals misselijkheid, braken, initiële diarree, na constipatie, verlies van goed gevoel, vermoeidheid, hoofdpijn, spierpijn, gewrichtspijn, spierzwakte, aanhoudende slaperigheid, bloeding, bloeding, dorst, dorst, multi -urinaire en aan het einde van de waterafbraak.

De normale biochemische testresultaten van overdosis omvatten hypercalciëmie, hypercalciemie, evenals verhoogde concentratie van stof 25-hydroxycholeciferolol.

overdosisbehandeling:

Om symptomen van chronische overdosis vitamine D te behandelen, kan het urineren stimuleren en glucocorticoïden of calcitonine gebruiken. Wanneer een overdosis nodig is om hypercalciëmie te behandelen, is deze vaak volhardend en soms levensbedreigend.

De eerste maatregel is om te stoppen met het gebruik van vitamine D, die enkele weken duurt voor een hoge calciumconcentratie van het bloed als gevolg van vitamine D -vergiftiging tot normaal. Afhankelijk van het niveau van hypercalciëmie omvatten behandelingsmaatregelen een laag calcium- of niet -calciumdieet, het drinken van veel water, het verhogen van de urinaire ontlading door furosemid te gebruiken door het gebruik van glucocorticoïde en calcitonine en calcitonine.

Als de nierfunctie normaal is, is het mogelijk om de calciumniveaus te verminderen door het is om de isotherm -natriumcroride te verminderen (3-6 linie voor 24 uur) Gevallen, met behulp van natriumedetaat 15 mg/kg gewicht/uur, terwijl het calcium- en ECG -niveaus continu bewaakt. In het geval van een urinaire ontlading is de bloeding daarentegen nodig (zwijgend scheidend zonder calcium).

Er is geen specifieke ontgifting. Het is noodzakelijk om de overdosissymptomen te schetsen die kunnen optreden voor patiënten die worden behandeld voor hoge doses vitamine D (misselijkheid, braken, initiële diarrhea, na constipatie, verlies van goed gevoel, vermoeidheid, hoofdpijn, spierpijn, gewrichtspijn, spierzwakte, aanhoudende slaperigheid, bloedstikstof, dirsty, dirsty, multi -wiel).

Wat te doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

In feite is er geen bijwerkingen wanneer de aanbevolen dosis wordt aanbevolen. In het geval van zeldzame gevoeligheid voor vitamine D3 of bij het nemen van te hoge doses voor een lange tijd, kan vitamine D -vergiftiging optreden. Symptomen van vergiftiging zijn onder meer:

Cardiovasculaire aandoeningen: aritmie;

Nerveuze systeemstoornissen: hoofdpijn, coma; Conclusie: spierpijn en gewrichten, Myasthenia Gravis; Jeuk;

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit te gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Aquadetrim vitamine D3 is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn. In dit geval is het mogelijk om meer controlerivaten van vitamine D.

te gebruiken, wees voorzichtig bij gebruik

Vermijd overdosis.

Geneesmiddelen moeten voorzichtig worden gebruikt voor onroerende patiënten, patiënten die thiazide diuretica gebruiken, patiënten met nierstenen, hartaandoeningen en patiënten die hartglycosiden gebruiken (inclusief digitalis).

Voorzorgsmaatregelen voor vitamine D voor patiënten met sarcoïde ziekte, omdat het het metabolisme van geactiveerde vitamine D. kan verhogen. Bij deze patiënten moeten calciumcalciumgehaltes van het bloed worden gevolgd.

De totale doses vitamine D -supplement moeten rekening houden met de behandeling van vitamine D, voedsel dat rijk is aan vitamine D, melk rijk aan vitamine D en het niveau van blootstelling aan de zon van de patiënt.

Er is geen duidelijk bewijs dat de relatie de resultaten veroorzaakt tussen vitamine D en nierstenen, maar het risico is beschikbaar, vooral wanneer het tegelijkertijd wordt geleverd. De behoefte aan extra calcium moet bij elke patiënt worden overwogen. Bij het aanvullen van calcium moet er strikt medisch toezicht zijn.

Hoge doses vitamine D (500.000 IE jaarlijkse doses) is gemeld dat het het risico op fracturen bij ouderen verhoogt, het hoogste risico in de eerste 3 maanden na het drinken. Bij het behandelen van dit medicijn moeten calcium- en bloedfosfaat en urinefosfaat periodiek worden gecontroleerd. Wanneer een lange termijnbehandeling met een dosis meer dan 1.000 IE vitamine D per dag overschrijdt, moet u de calciumconcentratie van de bloed in de gaten houden.

Neem geen hoge doses calcium tegelijkertijd met vitamine D3.

Dagelijkse behoeften en hoe vitamine D3 bij kinderen te gebruiken, moeten op elk individu worden gebaseerd en opnieuw worden gedefinieerd na elk regulier onderzoek, vooral voor kinderen in de eerste maanden van de geboorte.

Heel voorzichtig bij het gebruik van vitamine D voor baby's met kleine vóór klein.

Overmatige dosis vitamine D in een lange periode of hoge startdosis kan leiden tot chronische vitaminevergiftiging.

Dit medicijn bevat benzylalcohol (benzylalcohol) die allergieën kan veroorzaken.

Dit medicijn bevat macrogolglycerol ricinoleat hulpstoffen die allergieën kunnen veroorzaken.

Patiënten met hyperthyreoïdie hebben advies nodig van een arts.

De beslissing om vitamine D per specifiek geval aan te vullen, hangt af van de relatie van risico's en voordelen voor patiënten.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Aquadetrim heeft geen invloed op de mogelijkheid om machines te besturen of te bedienen.

zwangerschap

Geen of enkele gegevens over het gebruik van cholecalciferol bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben toxiciteit bij reproductie aangetoond. De dagelijkse dosis voor zwangere vrouwen wordt aanbevolen voor 500 IE, maar bij vrouwen die worden beschouwd als een tekort aan vitamine D heeft mogelijk hogere doses nodig (tot 2000 IE/dag).

Tijdens de zwangerschap moeten vrouwen voldoen aan de vereisten van de arts omdat hun behoeften kunnen veranderen volgens de mate van tekortkoming en reageren op de behandeling. Vermijd het gebruik van vitamine D -overdosis tijdens de zwangerschap, omdat hypercalciëmie kan leiden tot lichamelijke en mentale groei, zoals het beperken van de gaten van Afrika en retinopathie bij het kind.

Borstvoedingperiode

Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen vitamin d worden voorgeschreven als nodig. Dit supplement kan echter niet rechtstreeks worden vervangen door vitamine D bij kinderen. Vitamine D en metabolieten worden uitgescheiden door moedermelk. Er is geen overdosis van de baby geweest als gevolg van borstvoeding, maar wanneer het recept wordt aangevuld voor de baby die borstvoeding geeft, moet de dokter rekening houden met de extra dosis voor de moeder.

Interactie tussen geneesmiddelen

Anti -epileptische geneesmiddelen, vooral fenytoïne en fenobarbital (en andere geneesmiddelen die kunnen werken op leverenzymen) en rifampicine vermindert de absorptie van vitamine D3.

Het gebruik van vitamine D3 tegelijkertijd met de diuretische diuretica verhoogt het risico op hypercalciëmie, dus het is noodzakelijk om de calciumiveaus van het bloed te controleren.

Bij het gelijktijdig gebruikt met hartglycosiden kan vitamine D hun toxiciteit verhogen (het risico op aritmie verhogen). Moet indien nodig medische medische bloedcalcium en elektrocardiogrammen controleren.

Timultaan gebruikt met glucocorticoïden kan het effect van vitamine D.

verminderen

Wanneer het medicijn tegelijkertijd wordt gebruikt met zuurneutraliserende geneesmiddelen die aluminium en magnesium bevatten, kan dit leiden tot aluminiumtoxiciteit op het bot en de bloedmagnesie verhogen bij patiënten met nierstoornissen.

Geconcentreerd met medicijnen vergelijkbaar met vitamine D zal leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit. Elk product bevat een hoge niveaus van calcium of fosfor verhoogt het risico op hyperchemisch fosfaat. Vitamine D kan antagonistische activiteit hebben met medicijnen voor hypercalciëmie, zoals calcitonine, etidronaat, pamidronaat.

Gelijktijdige behandeling met ionenuitwisselinghars zoals cholestyramine, colestipol hydrochloor, orlistat of laxeermiddel, zoals paraffineolie, kan de absorptie van vitamine D in het spijsverteringskanaal verminderen.

Geconcentreerd met rifampicine of isoniazide kan het effect van vitamine D. verminderen

Bewaring

Bewaar bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats. Koel of bevries niet medicijnen. Laat in de originele verpakking om licht te voorkomen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.