Orální roztok A.T demoratadin 2,5 mg thien snižuje alergickou rýmu, svědění, chronickou kopřivku (30 balíčků x 5 ml)

Léková forma Orální řešení
Specifikace 30 balíčků
Složka Demoratadine

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o kompozici	Obsah
Demoratadine	2,5 mg

Použití

Indikace

a.t demorratadin je indikován ke snižování příznaků u nemocí: alergická rýma, svědění, chronická kopřivka.

Pharmacokic

demorratadin je tří -volný antihistaminikum, který má dlouhý účinek s aktivitou histaminové rezistence na H1. Receptorová báze ukazuje, že při koncentraci 2 - 3 ng/ml má demoratadin významnou interakci s H1 histaminový receptor u lidí.

Na in vitro desmoratadin inhibuje uvolňování buněčného histaminu u lidí.

Dynamická farmakokinetika

Výsledky výzkumu distribuované rádiovými izotopy na myši, což naznačuje, že demoratadin neprochází krvavou bariérou.

Orální

orální, demoratadin 5 mg/čas/den, odebraný do 10 dnů, průměrná doba k dosažení maximální koncentrace plazmy je přibližně 3 hodiny po pití. Ovocné jídlo a šťáva neovlivňují biologickou dostupnost demoratadinu.

demoratadin se přeměňuje na 3 - hydroxyderoratadin, aktivní a pozdější metabolity se stanou glukuronidátem. Enzymy zajišťují, že tvorba 3 -hydroxyderoratadinu nebyla stanovena.

demoratadin a 3 - hydroxyderoratadin spojený s plazmatickými proteiny přibližně 82 - 87% a 85 - 89%. Soudržnost demoratadinu a 3 - hydroxyderoratadinu se u pacientů s selháním ledvin nemění.

DeSloratadine's Semi -Exhaust doba je 27 hodin. Při použití jedné dávky 5 - 20 mg se zvýšila hodnota CMAX (koncentrace píku v plazmě) a AUC (plocha pod křivkou). Zvýšená akumulace dosažená po pití 14 dní vhodných pro prodej a pravidelnou dávku. Lidský výzkum ukazuje, že asi 87% dávky demoratadinu se nachází v moči a stolici ve formě metabolitů.

Studie na kůži lidské kůže s jednou dávkou a opakovaná dávka 5 mg demorratadinu ukazují, že antihistaminiové inhibitory účinně po 1 hodině a trvají 24 hodin.

Před odběrem Orální roztok A.T demoratadin 2,5 mg thien snižuje alergickou rýmu, svědění, chronickou kopřivku (30 balíčků x 5 ml)

Jak používat

orální léky. Pijte 1 čas denně.

dávka

Pro 5 ml specifikací trubice

Dospělí a děti během 12 let: Vezměte 2 trubice denně.

Děti od 6 do 11 let: Vezměte 1 trubici denně.

Děti od 2 do 5 let: Vezměte 1/2 denně.

Pro specifikace balení

Dospělí a děti během 12 let: Vezměte 2 balení denně.

Děti od 6 do 11 let: Vezměte 1 balení denně.

Děti od 2 do 5 let: Vezměte si 1/2 balení denně.

Pro specifikace lahví

Dospělí a děti po dobu 12 let: Vezměte 10 ml denně (měření s připojeným šálkem).

Děti od 2 do 5 let: Vezměte 2,5 ml denně (měření s připojeným šálkem).

Lidé s těžkým selháním jater nebo ledvin (clearance kreatininu

Vedlejší efekty

Při použití A.T demoratadinu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Malé vedlejší účinky.

demoratadin je dobře tolerován. Demoratadin způsobuje některé vedlejší účinky, jako je bolest hlavy, spánek, únava, sucho v ústech, dušnost, kocovina, bolest břicha, nepohodlí, závratě, hypersenzitivní reakce.

U dětí: Obvyklé vedlejší účinky jsou průjem, horečka, nespavost, bolest hlavy.

Okamžitě si všimněte lékaře nebo lékárníkovi škodlivé reakce při užívání léčiva.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

a.t demoratadin je kontraindikován v následujících případech:

citlivé na demoratadin nebo jiné složky léčiva.

Při použití

musí být při užívání léku pro pacienty v následujících případech velmi opatrní:

Buďte opatrní u pacientů se selháním jater.

Bezpečné a efektivní při používání demoratadinu pro děti mladší 2 roky nebylo stanoveno.

Při používání demoratadinu existuje riziko suchových úst, zejména u starších osob, a zvyšuje riziko zubního kazu. Při používání demoratadinu proto čistý ústní hygienu.

Varování před autoditou: Pacienti se vzácnými genetickými poruchami, jako je intolerance fruktózy, poruchy absorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek enzymu sacharózy-iomtázy, by se neměly používat.

Methyl Paraben, Propyl Paraben mohou způsobit alergie.

Každých 5 ml roztoku obsahuje 1 g sacharózy, 1 g 70%sorbitolu, 2,5 mg sukralózy, což by mělo být zváženo při použití u pacientů s diabetem. Každých 5 ml roztoku obsahuje 55 mg propylenglykolu, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem před tím, než děti užívají lék, zejména pokud jsou děti podávány jiné léky obsahující propylenglykol nebo alkohol.

Schopnost řídit a provozovat stroje

V léčebné dávce lék neovlivňuje schopnost řídit a provozovat strojní zařízení. Během léčby se však mohou objevit bolesti hlavy, únava, únava, spánek, závratě.

těhotenství

Neexistují žádné úplné studie a dobré testy pro použití demoratadinu během těhotenství. Proto pouze použití demoratadinu pro těhotné a kojící ženy v případě potřeby, s nízkými dávkami a krátkou dobou.

Doba kojení

demoratadin a metabolity descarboethoxyloratadin jsou vylučovány do mateřského mléka. Proto pouze použití demoratadinu pro těhotné a kojící ženy v případě potřeby, s nízkými dávkami a krátkou dobou.

Léčivá interakce

současně používaná s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, zvýšená koncentrace demoratadinu v plazmě.

V testech: 48 hodin by mělo být zastaveno před provedením kožních testů.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.