経口溶液A.Tデスロラタジン2.5mgティエンは、アレルギー性鼻炎、かゆみ、慢性ur麻疹を減少させます（30パックx 5ml）

剤形経口ソリューション
仕様 30パッケージボックス
成分デサラタジン

成分

Thành phần cho 5ml

構成情報	コンテンツ
デサラタジン	2.5mg

用途

適応症

a.tデスロラタジンは、疾患の症状を軽減することが示されています：アレルギー性鼻炎、かゆみ、慢性ur麻疹。

Pharmacokic

デスロラタジンは、H1ヒスタミン耐性活性で長期にわたる効果を持つ3つのラウンド抗ヒスタミンです。受容体塩基は、2〜3 ng/mLの濃度で、デスロラタジンがヒトのH1ヒスタミン受容体と有意な相互作用を持っていることを示しています。

in vitroでは、デスロラタジンはヒトにおける細胞ヒスタミンの放出を阻害します。

動的薬物動態

マウス上の無線同位体によって分布した研究結果は、デスロラタジンが血まみれの障壁を通過しないことを示しています。

口腔

経口、デスロラタジン5 mg/時間/日、10日以内に摂取すると、ピーク血漿濃度を達成するための平均時間は飲酒後約3時間です。果物とジュースは、デスロラタジンの生物学的利用能に影響しません。

デスロラタジンは3-ヒドロキシデスロラタジンに変換され、活性およびその後の代謝物がグルクロン酸酸塩になります。酵素は、3-ヒドロキシデスロラタジンの形成が決定されていないことを保証します。

デスロラタジンおよび3-血漿タンパク質に関連するヒドロキシデスロラタジンは、約82〜87％および85〜89％です。デスロラタジンと3-ヒドロキシデスロラタジンの凝集は、腎不全患者では変化しません。

デスロラタジンの半排出時間は27時間です。 CMAX値（プラズマピーク濃度）とAUC（曲線下の面積）は、5〜20 mgの単回投与を使用すると増加しました。販売時間と定期的な用量に適した14日間を飲んだ後、蓄積の増加が達成されました。人間の研究によると、デスロラタジンの用量の約87％が尿と便の形で尿と便に見られることが示されています。

単回投与と5 mgのデスロラタジンの繰り返し用量を伴うヒト皮膚の皮膚の研究は、1時間後に抗ヒスタミン性阻害剤が効果的に24時間続くことを示しています。

服用する前に経口溶液A.Tデスロラタジン2.5mgティエンは、アレルギー性鼻炎、かゆみ、慢性ur麻疹を減少させます（30パックx 5ml）

使用方法

経口薬。 1日1回飲みます。

5 mLチューブ仕様の場合

用量

12歳以上の大人と子供：1日2台のチューブを服用します。

6〜11歳の子供：毎日1枚のチューブを服用してください。

2〜5歳の子供：毎日1/2を服用してください。

パッケージ仕様の場合

12歳以上の大人と子供：1日2パックを服用します。

6〜11歳の子供：毎日1パックを撮ります。

2〜5歳の子供：毎日1/2パックを服用してください。

ボトル仕様の場合

12歳以上の大人と子供：毎日10 mlを服用します（取り付けられたカップで測定）。

2〜5歳の子供：毎日2.5 mlを服用しています（カップを取り付けて測定）。

重度の肝臓または腎不全の人（クレアチニンクリアランス

副作用

a.t desloratadinを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

小さな副作用。

デスロラタジンは忍容性が高くなっています。デスロラタジンは、頭痛、睡眠、疲労、口の乾燥、息切れ、二日酔い、腹痛、不快感、めまい、過敏症反応など、いくつかの副作用を引き起こします。

子供の

：通常の副作用は、下痢、発熱、不眠症、頭痛です。

医師または薬剤師に、薬物を使用する際の有害な反応に注意してください。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

a.tデスロラタジンは次の場合に禁忌です：

デスロラタジンまたは薬物の他の成分に敏感です。

以下の場合、患者のために薬を服用する際には非常に注意する必要がある

を使用する場合は注意してください：

肝不全の患者には注意してください。

2歳未満の子供にデスロラタジンを使用する場合は安全で効果的ではありません。

デスロラタジンを使用する場合、特に高齢者では口の乾燥のリスクがあり、虫歯のリスクが高まります。したがって、デスロラタジンを使用する場合、きれいな口腔衛生。

自己耐性警告：フルクトース不耐症、グルコースガラクトース吸収障害、スクロース - イオムターゼ酵素欠乏などのまれな遺伝的障害の患者は使用しないでください。

メチルパラベン、プロピルパラベンはアレルギーを引き起こす可能性があります。

それぞれ5 mLの溶液には、1 gのスクロース、1 gの70％ソルビトール、2.5 mgのスクラロースが含まれています。これは、糖尿病患者に使用する場合に考慮する必要があります。それぞれ5 mLの溶液には55 mgのプロピレングリコールが含まれています。子供が薬物を使用する前に医師または薬剤師に相談してください。

処理用量では、機械を運転および操作する能力

薬は機械を運転して操作する能力に影響しません。ただし、治療中に頭痛、疲労、睡眠、めまいが発生する可能性があることに注意してください。

妊娠

妊娠中のデスロラタジンの使用に関する完全な研究と良好な検査はありません。したがって、必要に応じて妊娠中および授乳中の女性にデスロラタジンのみを使用し、低用量と短い時間で。

母乳育児期間

デスロラタジンと代謝産物のデスカルボエトキシロラタジンは、母乳に分泌されます。したがって、必要に応じて妊娠中および授乳中の女性にデスロラタジンのみを使用し、低用量と短い時間で。

薬用相互作用

ケトコナゾール、エリスロマイシン、またはシメチジンと同時に使用されると、血漿中のデスロラタジン濃度が増加しました。

テストでは、皮膚テストを実施する前に48時間を停止する必要があります。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、30℃未満の温度を避けてください。

子供の手の届かないところにあるように、使用前に慎重に指示を読んでください。

その他の薬

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