Roztwór doustny A.T desloratadyna 2,5 mg thien zmniejsza alergiczne zapalenie nosa, swędzenie, przewlekła pokrzyata (30 opakowań x 5 ml)

Postać farmaceutyczna Rozwiązanie doustne
Specyfikacja 30 pudełka na pakiet
Składnik Desloratadyna

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o kompozycji	Treść
Desloratadyna	2,5 mg

Używa

Wskazania

A.T Desloratadyna jest wskazane w celu zmniejszenia objawów chorób: alergiczne zapalenie nosa, swędzenie, przewlekła pokrzywca.

Pharmacokic

desloratadyna jest trójstronną lekiem przeciwhistaminowym, która ma długie działanie z aktywnością oporności na histaminę H1. Podstawa receptora wskazuje, że przy stężeniu 2-3 ng/ml desloratadyna ma znaczącą interakcję z receptorem histaminy H1 u ludzi.

Na in vitro desloratadyna hamuje uwalnianie histaminy komórkowej u ludzi.

Dynamic Pharmacokinetics

Wyniki badań dystrybuowane przez izotopy radiowe na myszy wskazują, że desloratadyna nie przechodzi przez krwawą barierę.

Doustne

przez doustne, desloratadyna 5 mg/godzinę/dzień, pobrane w ciągu 10 dni, średni czas na osiągnięcie szczytowego stężenia w osoczu wynosi około 3 godziny po piciu. Żywność owocowa i sok nie wpływają na biodostępność desloratadyny.

Desloratadyna przekształca się w 3 -hydroksydesloratadynę, aktywne, a późniejsze metabolity stają się glukuronidatem. Enzymy zapewniają, że powstawanie 3 -hydroksydesloratadyny nie zostało określone.

Desloratadyna i 3 - hydroksydesloratadyna związana z białkami osocza około 82 - 87% i 85 - 89%. Kohezja desloratadyny i 3 -hydroksydesloratadyny nie zmienia się u pacjentów z niewydolnością nerek.

Czas półczochy Desloratadine wynosi 27 godzin. Wartość CMAX (stężenie szczytowe w osoczu) i AUC (powierzchnia pod krzywą) wzrosły przy stosowaniu pojedynczej dawki 5–20 mg. Zwiększona akumulacja osiągnięta po piciu 14 dni odpowiedniego do czasu sprzedaży i regularnej dawki. Badania ludzkie pokazują, że około 87% dawki desloratadyny występuje w moczu i stołku w postaci metabolitów.

Badania skóry ludzkiej skóry z jedną dawką i powtarzającą się dawką 5 mg desloratadyny wskazują, że inhibitory przeciwhistaminowe skutecznie po 1 godzinie i trwają 24 godziny.

Przed wzięciem Roztwór doustny A.T desloratadyna 2,5 mg thien zmniejsza alergiczne zapalenie nosa, swędzenie, przewlekła pokrzyata (30 opakowań x 5 ml)

Jak używać

doustnych leków. Pij 1 godzinę dziennie.

dawka

dla specyfikacji rur 5 ml

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: weź 2 rurki dziennie.

Dzieci w wieku 6–11 lat: codziennie bierz 1 rurkę.

Dzieci w wieku 2–5 lat: weź 1/2 dziennie.

dla specyfikacji opakowania

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: weź 2 paczki dziennie.

Dzieci w wieku 6–11 lat: weź 1 paczkę codziennie.

Dzieci w wieku 2-5 lat: przyjmij 1/2 paczki dziennie.

dla specyfikacji butelki

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: rób 10 ml dziennie (pomiar z dołączonym kubkiem).

Dzieci w wieku 2-5 lat: REZYDAJ 2,5 ml dziennie (pomiar z dołączonym kubkiem).

Osoby z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek (klirens kreatyniny

Skutki uboczne

Podczas korzystania z desloratadyny A.T możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Małe skutki uboczne.

Desloratadyna jest dobrze tolerowana. Desloratadyna powoduje pewne skutki uboczne, takie jak ból głowy, sen, zmęczenie, suchość w ustach, duszność, kaca, ból brzucha, dyskomfort, zawroty głowy, reakcja nadwrażliwości.

U dzieci: zwykłe skutki uboczne są biegunka, gorączka, bezsenność, ból głowy.

Natychmiast zauważ lekarzowi lub farmaceucie szkodliwe reakcje podczas stosowania leku.

Instrukcje dotyczące obsługi ADR

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

A.T Desloratadyna jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:

wrażliwy na desloratadynę lub inne składniki leku.

Bądź ostrożny podczas stosowania

, musi być bardzo ostrożna przy przyjmowaniu leku dla pacjentów w następujących przypadkach:

Bądź ostrożny z pacjentami z niewydolnością wątroby.

Nie ustalono bezpiecznego i skutecznego stosowania desloratadyny u dzieci poniżej 2 lat.

Podczas stosowania desloratadyny istnieje ryzyko suchości w ustach, szczególnie u osób starszych i zwiększania ryzyka próchnicy. Dlatego podczas używania desloratadyny czyść higienę jamy ustnej.

OSTRZEŻENIE AUTODITY: Pacjentów z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zaburzenia absorpcji glukozy-galaktozy lub niedobór enzymu enzymu sacharozy-itazy.

Paraben metylu, propyl paraben może powodować alergie.

Każdy 5 ml roztworu zawiera 1 g sacharozy, 1 g 70%sorbitolu, 2,5 mg sukralozy, które należy wziąć pod uwagę, gdy stosuje się u pacjentów z cukrzycą. Każde 5 ml roztworu zawiera 55 mg glikolu propylenowego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, zanim dzieci używają leku, szczególnie gdy dzieci otrzymują inne leki zawierające glikole propylenowe lub alkohol.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

W dawce leczenia lek nie wpływa na zdolność do jazdy i obsługi maszyn. Należy jednak pamiętać, że podczas leczenia mogą wystąpić bóle głowy, zmęczenie, sen, zawroty głowy.

ciąża

Nie ma pełnych badań i dobrych testów na stosowanie desloratadyny podczas ciąży. Dlatego w razie potrzeby stosowanie desloratadyny dla kobiet w ciąży i w okresie laktacji, z niskimi dawkami i krótkim czasem.

Okres karmienia piersią

Desloratadyna i metabolity Descarboetoksyloratadyna są wydzielane na mleko matki. Dlatego w razie potrzeby stosowanie desloratadyny dla kobiet w ciąży i w okresie laktacji, z niskimi dawkami i krótkim czasem.

Interakcja lecznicza

Jednocześnie stosowana z ketokonazolem, erytromycyną lub cimetydyną, zwiększone stężenie desloratadyny w osoczu.

W testach: 48 godzin należy zatrzymać przed przeprowadzeniem testów skóry.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła, temperatury poniżej 30⁰c.

, aby być poza zasięgiem dzieci, przeczytaj instrukcje ostrożnie przed użyciem.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.