Solution orale A.T DESLORATADIN 2,5 mg Un thien réduit la rhinite allergique, les démangeaisons, l'urticaire chronique (60 ml)

Forme pharmaceutique Solution orale
Spécifications Bouteille x 60 ml
Ingrédient Desloratadine

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Desloratadine	2,5 mg

Les usages

Indications

Réduire les symptômes des maladies: rhinite allergique, démangeaisons, Urticaire chronique.

Pharmacokology

Groupe pharmacologique: Antihistamine H1.

ATC Code: R06AX27.

DESLORATADINE EST UN RECONDET ANTIHISTAMIN activité de résistance à l'histamine. La base des récepteurs indique qu'à une concentration de 2 à 3 ng / ml, la desloratadine a une interaction significative avec le récepteur de l'histamine H1 chez l'homme. Sur in vitro, la desloratadine inhibe la libération d'histamine cellulaire chez l'homme.

Dynamic Pharmacocinetics

Résultats de recherche distribués par les isotopes radioactifs sur la souris indiquant que la desloratadine ne passe pas par la barrière sanguine cérébrale. Environ 3 heures après l'alcool. La nourriture et le jus de fruits n'affectent pas la biodisponibilité de la desloratadine.

Desloratadine se convertit en 3 - hydroxy desloratadine, un métabolite métabolique actif et ultérieur en glucuronidase. Les enzymes garantissent que la formation de 3 - hydroxy desloratadine n'a pas été déterminée. Desloratadine et 3 - Hydroxy desloratadine associées à la protéine plasmatique d'environ 82% - 87% et 85% - 89%. La cohésion de la desloratadine et de la 3 - hydroxy desloratadine ne change pas chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Le temps semi-exhausteur de la désoratadine est de 27 heures. La valeur CMAX (concentration de pic plasmatique) et l'ASC (zone sous la courbe) ont augmenté lors de l'utilisation d'une dose unique de 5 à 20 mg. Une accumulation accrue obtenue après avoir bu 14 jours adaptée au temps de vente et à la dose régulière. La recherche humaine montre environ 87% de la dose de la desloratadine trouvée dans l'urine et les selles sous forme de métabolites.

dans les nodules de mélange humain avec une dose unique et 5 mg de répétition de la desloratadine indique que les inhibiteurs antihistaminiques ont efficacement après 1 heure et 24 heures.

Avant de prendre Solution orale A.T DESLORATADIN 2,5 mg Un thien réduit la rhinite allergique, les démangeaisons, l'urticaire chronique (60 ml)

comment utiliser

prendre une utilisation orale. Ne buvez qu'une seule fois par jour.

Dosage

Adultes et enfants sur 12 ans: prendre 10 ml par jour (mesurer avec une tasse attachée). (Créatinine Advitation

Effets secondaires

petits effets secondaires.

Desloratadine est bien toléré. La desloratadine provoque certains effets secondaires tels que les maux de tête, le sommeil, la fatigue, la bouche sèche, l'essoufflement, la gueule de bois, les douleurs abdominales, l'inconfort, les étourdissements, la réaction d'hypersensibilité. Chez les enfants: l'effet secondaire habituel est la diarrhée, la fièvre, l'insomnie, les maux de tête.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

sensible à la desloratadine ou à d'autres ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

la prudence avec les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

sûr et efficace lors de l'utilisation de la desloratadine pour les enfants de moins de 2 ans n'a pas été déterminé. Lors de l'utilisation de la desloratadine, il existe un risque de bouche sèche, en particulier chez les personnes âgées et un risque accru de carie dentaire. Par conséquent, nettoyez l'hygiène orale lors de l'utilisation de la desloratadine.

Avertissement de l'autorité:

Les ingrédients contenant du saccharose, du sorbitol et du sucralose, les patients présentant des troubles génétiques rares tels que l'intolérance au fructose, les troubles d'absorption du glucose-galactose ou la carence en enzyme du saccharose-isomaltase ne doivent pas utiliser ce médicament.

Methyl Paraben, Propyl Paraben est à risque de réactions allergiques.

Chaque 5 ml de solution médicamenteuse contient 1 g de saccharose, 1 g de sorbitol 70%, 2,5 mg de sucralose, considérez lorsqu'il est utilisé pour les patients atteints de diabète. Chaque 5 ml de solution médicamenteuse contient 55 mg de propylène glycol, consultant le médecin ou le pharmacien avant de donner aux enfants le médicament, en particulier lorsque l'enfant reçoit d'autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l'alcool.

L'effet du médicament sur la conduite et l'opération de machines

Dans la dose de traitement, le médicament n'affecte pas la capacité de conduite et de machines à conduite. Cependant, notez que les maux de tête, la fatigue, le sommeil, les étourdissements peuvent survenir pendant le traitement.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

Il n'y a pas d'études complètes et de bons tests pour l'utilisation de la desloratadine pendant la grossesse. La desloratadine et les métabolites descarboéthoxyloratadines sont sécrétés dans du lait maternel. Par conséquent, en utilisant la desloratadine pour les femmes enceintes et allaitantes si nécessaire, avec de faibles doses et peu de temps.

Interaction médicamenteuse

Interaction médicamenteuse:

Concentré avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, une augmentation des niveaux de desloratadine dans le plasma.

Dans les tests: 48 heures doivent être arrêtées avant de effectuer des tests cutanés.

Boire de la desloratadine avec de l'alcool n'augmente pas le risque de comportement alcoolique.

Cavalerie:

en raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, et non de mélange de ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰c.

Pour être hors de portée des enfants, lisez soigneusement les instructions avant utilisation.

Autres médicaments

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