Orální roztok a.t demoratadin thien huong jahoda snižuje příznaky alergické rýmy, kopce (30 ml)

Léková forma Láhev x 30 ml
Specifikace Demoratadine
Složka Alergická rinitida, kopce, svědění, ucpaný nos, vyrážka

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Demoratadine	2,5 mg

Použití

Indikace

a.t demoratadin 2.5 mg je uvedeno v následujících případech:

Snižuje příznaky u onemocnění: alergická rýma: rýma, kýchání, ucpaný nos, svědění nosu a krku, svědění, trhání. Odolnost receptoru H1 H1, vysoce vybraná. Receptorová báze ukazuje, že při koncentraci 2- 3ng/ml má demoratadin významnou interakci s receptorem u lidí. Na vitro desloratadin inhibuje lidi.

farmakokinetika

Výsledky výzkumu distribuované radioaktivními izotopy na myši, což naznačuje, že demoratadin neprochází mozkovým bariérou. Orálním desmoratadinem 5 mg/čas/den, po dobu 10 dnů, je průměrná doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě přibližně 3 hodiny po pití. Jídlo a ovocná šťáva neovlivňují biologickou dostupnost demoratadinu. Demorratadin se přeměňuje na 3 - hydroxyderoratadin, aktivní a pozdější metabolit na glukuronidát. Enzymy zajišťují tvorbu 3 - hydroxyderoratadin nebyly stanoveny. Demoratadin a 3 - hydroxyderoratadin spojený s plazmatickým proteinem přibližně 82% - 87% a 85% - 89%.

2 Doba prodeje odpadu demoratadinu je 27 hodin. Při použití jedné dávky 5 - 20 mg se zvýšila hodnota CMAX (koncentrace píku v plazmě) a AUC (plocha pod křivkou). Zvýšená akumulace dosažená po pití 14 dní vhodných pro prodej a pravidelnou dávku. Lidský výzkum ukazuje asi 87% dávky demoratadinu nalezené v moči a stolici ve formě metabolitů. Ve studiích nafouknuté kůže s jednou dávkou a opakovaná dávka 5 mg demoratadinu naznačuje, že antihistaminiové inhibitory účinně po 1 hodině a posledních 24 hodinách.

Před odběrem Orální roztok a.t demoratadin thien huong jahoda snižuje příznaky alergické rýmy, kopce (30 ml)

Jak používat

Oral A.T demorratadin jednou denně.

dávka

pro 5ml Specifikace drinkové trubice

Dospělí a děti po dobu 12 let: Vezměte A.T DeSloratadin 2 trubice denně.

Děti od 6 do 11 let: Vezměte si A.T DeSloratadin 1 trubice denně.

Děti od 2 do 5 let: pití a.t desloratadin denně 1/2 trubice.

pro specifikace balení

Dospělí a děti po dobu 12 let: Vezměte A.T DeSloratadin 2 balíčky denně.

Děti od 6 do 11 let: Vezměte 1 balení denně.

Děti od 2 do 5 let: Vezměte si 1/2 balení denně.

pro specifikace lahví

Dospělí a děti po dobu 12 let: Vezměte si každý den 10 ml (měření s připojeným šálkem).

Děti od 6 do 11 let: Vezměte 5 ml denně (měření s připojeným šálkem).

Děti od 2 do 5 let: Vezměte 2,5 ml denně (měření s připojeným šálkem).

Lidé s těžkým selháním jater nebo ledvin (clearance kreatininu

Vedlejší efekty

Při použití A.T demoratadinu můžete zažít některé nežádoucí účinky (ADR).

demorratadin je dobře tolerován. Demoratadin způsobuje některé vedlejší účinky, jako je bolest hlavy, spánek, únava, sucho v ústech, dušnost, kocovina, bolest břicha, nepohodlí, závratě, hypersenzitivní reakce.

U dětí: Obvyklé vedlejší účinky jsou průjem, horečka, nespavost, bolest hlavy.

Pokyny, jak zvládnout ADR: Když se vyskytují vedlejší účinky léčiva, je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

citlivý na demorratadin nebo jiné léky.

UPOZORNĚNÍ Při použití

UPOZORNĚNÍ u pacientů s poškozením jater.

Bezpečné a efektivní při používání demorratadinu pro děti mladší 2 roky nebylo stanoveno.

Při používání demoratadinu existuje riziko suchových úst, zejména u starších osob a zvyšuje riziko zubního kazu. Proto je nutné čistit zuby. varování

Autodity Varování

Složka obsahuje sacharózu, sorbitol a sukralózu, pacienti se vzácnými genetickými poruchami, jako je intolerance fruktózy, poruchy absorpce glukózo-galaktózy nebo nedostatek enzymu sacharóza-isomaltóza, by neměly tento lék používat.

methyl paraben, propyl paraben je ohrožen alergickými reakcemi. Každý 5 ml roztoku obsahuje 1 g sacharózy, 1 g 70%sorbitolu, 2,5 mg sukralózy, což by mělo být zváženo při použití u pacientů s diabetem. Každých 5 ml roztoku léčiva obsahuje 55 mg propylenglykolu, konzultuje lékaře nebo lékárníka před tím, než dětem poskytne léčivo, zejména když je dítě podáno jiné léky obsahující propylenglykol nebo alkohol. Během léčby se však mohou objevit bolesti hlavy, únava, únava, spánek, závratě.

těhotenství

Neexistuje žádný úplný výzkum a dobré testy pro použití demoratadinu během těhotenství. Proto pouze použití demoratadinu pro těhotné a kojící ženy v případě potřeby, s nízkými dávkami a krátkou dobou.

Interakce léčiva

Současně se používá s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem, koncentrací demoratadinu v plazmě. Během testování: Před provedením testů by mělo být zastaveno 48 hodin. Pití demoratadinu spolu s alkoholem nezvyšuje riziko chování alkoholu.

kavalérie: Kvůli žádné studii a korelaci léčiva nemíchejte tento lék s jinými léky.

Skladování

Na suchém místě teplota nepřesahuje 30 ° C a vyhýbá se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.