Solución oral a.t desloratadin una fresa Thien huong reduce los síntomas de la rinitis alérgica, la urticaria (30 ml)
Forma farmacéutica Botella x 30ml
Especificaciones Desloratadina
Ingrediente Rinitis alérgica, urticaria, picazón, nariz cargada, erupción
Ingrediente
Thành phần cho 5ml
| Información de composición | Contenido |
| Desloratadina | 2.5mg |
Usos
indicaciones
a.t desloratadin 2.5mg está indicado en los siguientes casos:
farmacocinética
Resultados de investigación distribuidos por isótopos radiactivos en el ratón que indica que la desloratadina no pasa a través de la barrera. Por oral, desloratadina 5 mg/tiempo/día, tomado durante 10 días, el tiempo promedio para lograr la concentración plasmática máxima es de aproximadamente 3 horas después de beber. El jugo de alimentos y frutas no afecta la biodisponibilidad de la desloratadina. La desloratadina se convierte en 3 - hidroxidesloratadina, un metabolito activo y posterior en glucuronidato. Las enzimas aseguran que no se haya determinado la formación de 3 - hidroxidesloratadina. Desloratadina y 3 - hidroxidesloratadina asociada con proteína plasmática aproximadamente 82% - 87% y 85% - 89%.
La cohesión de desloratadina y 3 - hidroxidesloratadina no cambia a los pacientes con discapacidad renal. El tiempo de venta de desechos de Desloratadine es de 27 horas. El valor de CMAX (concentración máxima en plasma) y AUC (área bajo la curva) aumentaron cuando se usa una dosis única de 5 - 20 mg. Una mayor acumulación lograda después de beber 14 días adecuados para el tiempo de venta y la dosis regular. La investigación humana muestra alrededor del 87% de la dosis de desloratadina que se encuentra en la orina y las heces en forma de metabolitos. En los estudios de la piel hinchada con una sola dosis y la dosis repetida de 5 mg de desloratadina indica que los inhibidores de antihistamínicos de manera efectiva después de 1 hora y las últimas 24 horas.
antes de tomar Solución oral a.t desloratadin una fresa Thien huong reduce los síntomas de la rinitis alérgica, la urticaria (30 ml)
cómo usar
oral a.t desloratadin una vez al día.
dosis
para especificaciones de tubo de bebida de 5 ml
Adultos y niños durante 12 años: tome a.t desloratadin 2 tubos al día.
Niños de 6 a 11 años: tome a.t desloratadin 1 tubo diariamente.
Niños de 2 a 5 años: bebe a.t desloratadin diario 1/2 tubo.
para especificaciones de empaque
Adultos y niños durante 12 años: tome A.T desloratadin 2 paquetes por día.
Niños de 6 a 11 años: tomen 1 paquete diariamente.
Niños de 2 a 5 años: tome 1/2 paquete diariamente.
para especificaciones de botella
Adultos y niños durante 12 años: tome 10 ml todos los días (midiendo con la copa adjunta).
Niños de 6 a 11 años: tome 5 ml al día (mida con la copa adjunta).
Niños de 2 a 5 años: tome 2.5 ml diariamente (mide con taza adjunta).
personas con insuficiencia hepática o renal (liquidación de creatinina
Efectos secundarios
Cuando usa A.T desloratadin, puede experimentar algunos efectos no deseados (ADR).desloratadine está bien tolerado. La desloratadina causa algunos efectos secundarios como dolor de cabeza, sueño, fatiga, boca seca, falta de aliento, resaca, dolor abdominal, incomodidad, mareos, reacción de hipersensibilidad.
En los niños: los efectos secundarios habituales son diarrea, fiebre, insomnio, dolor de cabeza.
Instrucciones sobre cómo manejar la ADR: cuando se encuentran los efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
contraindicado
sensible a la desloratadina u otras drogas.
Precaución al usar
Precaución para pacientes con discapacidad hepática.
no se ha determinado seguro y efectivo cuando se usa desloratadina para niños menores de 2 años.
Cuando se usa desloratadina, existe un riesgo de boca seca, especialmente en los ancianos, y aumentando el riesgo de caries dental. Por lo tanto, es necesario limpiar los dientes.ADVERTENCIA DE AUTODIDAD
El ingrediente contiene sacarosa, sorbitol y sucralosa, pacientes con trastornos genéticos raros como la intolerancia a la fructosa, los trastornos de absorción de glucosa-galactosa o la deficiencia de enzimas La sacarosa-isomaltosa no debe usar este fármaco.
metilo parabeno, el parabeno de propilo está en riesgo de reacciones alérgicas. Cada 5 ml de una solución contiene 1 g de sacarosa, 1 g de 70%de sorbitol, 2.5 mg de sucralosa, que debe considerarse cuando se usa para pacientes con diabetes. Cada 5 ml de solución farmacológica contiene 55 mg de propilenglicol, consultando al médico o farmacéutico antes de dar a los niños el medicamento, especialmente cuando el niño recibe otros medicamentos que contienen propilenglicol o alcohol.
la capacidad de conducir y operar maquinaria
en el tratamiento del tratamiento no afecta la capacidad de conducir y operar la maquinaria. Sin embargo, tenga en cuenta que los dolores de cabeza, la fatiga, el sueño, los mareos pueden ocurrir durante el tratamiento.
embarazo
No hay investigaciones completas y buenas pruebas para el uso de desloratadina durante el embarazo.
período de lactancia materna
desloratadina y metabolitos descarbarboetyloratadina están secretados en la leche materna. Por lo tanto, solo usa desloratadina para mujeres embarazadas y lactantes cuando sea necesario, con dosis bajas y poco tiempo.
Interacción de drogas
Se usa simultáneamente con cetoconazol, eritromicina o cimetidina, concentración de desloratadina en plasma. Durante las pruebas: 48 horas deben detenerse antes de realizar pruebas. Beber desloratadina junto con el alcohol no aumenta el riesgo de comportamiento del alcohol.
Caballería: debido a no estudios y la correlación de la droga, no mezcle este medicamento con otros medicamentos.
Almacenamiento
En un lugar seco, la temperatura no excede los 30 ° C, evitando la luz.
Otras drogas
- BRUFEN TABLETS 400MG
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- ZADITEN TABLETS 1MG
- ZINNAT TABLETS 250MG
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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