経口溶液a.tデスロラタジンティエンフオンストロベリーは、アレルギー性鼻炎の症状を軽減します、ur麻疹(30ml)

剤形 ボトルx 30ml
仕様 デサラタジン
成分 アレルギー性鼻炎、ur麻疹、かゆみ、息苦しい鼻、発疹

成分

Thành phần cho 5ml

構成情報コンテンツ
デサラタジン2.5mg

用途

適応症

a.tデスロラタジン2.5mgは、次の場合に示されています。

  • 疾患の症状を軽減する:アレルギー性鼻炎:鼻水、くしゃみ、息苦しい鼻、鼻と喉、かゆみ、引き裂き。 H1 H1受容体耐性、高度に選択されています。受容体塩基は、2〜3ng/mlの濃度で、デスロラタジンがヒトの受容体と有意な相互作用を持っていることを示しています。 in vitroでは、デスロラタジンは人間を阻害します。

    薬物動態

    マウス上の放射性同位体によって分布した研究結果は、デスロラタジンが脳関門を通過しないことを示しています。口腔によると、デスロラタジン5mg/時間/日、10日間摂取され、ピーク血漿濃度を達成するための平均時間は飲酒後約3時間です。食品とフルーツジュースは、デスロラタジンの生物学的利用能に影響しません。デスロラタジンは3-ヒドロキシデスロラタジンに変換されます。酵素は、3-ヒドロキシデスロラタジンの形成が決定されていません。デスロラタジンおよび3-血漿タンパク質に関連するヒドロキシデスロラタジンは、約82%-87%および85%-89%です。

    デスロラタジンと3-ヒドロキシデスロラタジンの凝集は、腎障害のある患者を変化させません。デスロラタジン廃棄物の販売時間は27時間です。 CMAX値(プラズマピーク濃度)とAUC(曲線下の面積)は、5〜20 mgの単回投与を使用すると増加しました。販売時間と定期的な用量に適した14日間を飲んだ後、蓄積の増加が達成されました。人間の研究では、尿と便で見られるデスロラタジン用量の約87%が代謝産物の形で示されています。 1回の用量と5mgのデスロラタジンの繰り返し用量を伴う膨らんだ皮膚の研究では、1時間後および最後の24時間後に抗ヒスタミン性阻害剤が効果的に抗ヒスタミン性阻害剤を効果的に示しています。

  • 服用する前に 経口溶液a.tデスロラタジンティエンフオンストロベリーは、アレルギー性鼻炎の症状を軽減します、ur麻疹(30ml)

    1日1回Desloratadinの使用方法

    desloratadin。

    投与量

    5mlの飲酒管仕様

    12歳以上の大人と子供:1日に2つのチューブをDesloratadinに服用します。

    6〜11歳の子供:A.Tデスロタジン1チューブを毎日服用してください。

    2〜5歳の子供:毎日1/2チューブを毎日飲みます。

    パッケージ仕様の場合は

    12歳以上の大人と子供:1日あたりA.Tデスロタジン2パックを服用します。

    6〜11歳の子供:毎日1パックを撮ります。

    2〜5歳の子供:毎日1/2パックを服用してください。

    ボトル仕様の場合

    12歳以上の大人と子供:毎日10mlを服用します(取り付けられたカップで測定)。

    6〜11歳の子供:毎日5mlを服用します(取り付けられたカップで測定)。

    2〜5歳の子供:毎日2.5 mlを服用しています(カップを取り付けて測定)。

    重度の肝臓または腎不全の人(クレアチニンクリアランス

    副作用

    A.Tデスロラタジンを使用する場合、不要な効果(ADR)を経験する可能性があります。

    デスロラタジンは十分に許容されます。デスロラタジンは、頭痛、睡眠、疲労、口の乾燥、息切れ、二日酔い、腹痛、不快感、めまい、過敏症反応など、いくつかの副作用を引き起こします。

    子供の

    :通常の副作用は、下痢、発熱、不眠症、頭痛です。

    ADRの処理方法に関する指示:薬物の副作用に遭遇した場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    デスロラタジンまたは他の薬物に敏感。

    肝機能障害の患者に注意する場合は、

    注意してください。

    2歳未満の子供にデスロラタジンを使用する場合は安全で効果的ではありません。

    デスロラタジンを使用する場合、特に高齢者では口の乾燥のリスクがあり、虫歯のリスクが高まります。したがって、歯をきれいにする必要があります。

    自己能力警告

    成分にはスクロース、ソルビトール、スクラロースが含まれています。フルクトース不耐症、グルコースガラクトース吸収障害、または酵素欠乏スクロースイソマルトースなどのまれな遺伝障害患者は、この薬を使用すべきではありません。

    メチルパラベン、プロピルパラベンはアレルギー反応のリスクがあります。各5mlの溶液には、1gのスクロース、1gの70%ソルビトール、2.5 mgのスクラロースが含まれています。これは、糖尿病患者に使用する場合に考慮する必要があります。 5mlの薬物溶液には、55mgのプロピレングリコールが含まれており、特に子供がプロピレングリコールまたはアルコールを含む他の薬物を投与された場合、子供に薬物を与える前に医師または薬剤師に相談しています。ただし、治療中に頭痛、疲労、睡眠、めまいが発生する可能性があることに注意してください。

    妊娠

    妊娠中のデスロラタジンの使用に関する完全な研究と良い検査はありません。

    母乳育児期間

    デスロラタジンと代謝物デスカルボエチロラタディンは母乳に分類されます。したがって、必要に応じて妊娠中および授乳中の女性にデスロラタジンのみを使用し、低用量と短い時間で。

    薬物相互作用

    ケトコナゾール、エリスロマイシンまたはシメチジン、血漿中のデラタジン濃度と同時に使用されます。テスト中:テストを実施する前に48時間を停止する必要があります。アルコールと一緒にデラタジンを飲むことは、アルコールの行動のリスクを高めません。

    Cavalry:研究や薬物の相関関係がないため、この薬と他の薬物を混ぜないでください。

    保管

    乾燥した場所では、温度は30°Cを超えず、光を回避します。

    その他の薬

    免責事項

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