Roztwór doustny A.T desloratadyna thien Huong Truskawkowa zmniejsza objawy alergicznego zapalenia nosa, pokrzywkę (30 ml)

Postać farmaceutyczna Butelka x 30 ml
Specyfikacja Desloratadyna
Składnik Alergiczne nieżyt nosa, pokrzywek, swędzenie, duszny nos, wysypka

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o kompozycji	Treść
Desloratadyna	2,5 mg

Używa

Wskazania

A.T desloratadyna 2.5 mg jest wskazane w następujących przypadkach:

Zmniejsza objawy w chorobach: alergiczne nieżyt nosa: katar, kichanie, duszny nos, swędzący nos i gardło, swędzenie, łzawienie. Odporność na receptor H1 H1, wysoce wybrany. Podstawa receptora wskazuje, że przy stężeniu 2-3NG/ml desloratadyna ma znaczącą interakcję z receptorem u ludzi. Na Vitro desloratadyna hamuje ludzi.

Farmakokinetyka

Wyniki badań rozłożone przez radioaktywne izotopy na myszy wskazujące, że desloratadyna nie przechodzi przez barierę mózgu. Według doustnej, desloratadyna 5 mg/godzinę/dzień, pobrany przez 10 dni, średni czas na osiągnięcie szczytowego stężenia w osoczu wynosi około 3 godziny po piciu. Żywność i sok owocowy nie wpływają na biodostępność desloratadyny. Desloratadyna przekształca się w 3 - hydroksydesloratadynę, aktywny, a później metabolit w glukuronidate. Enzymy zapewniają, że tworzenie 3 -hydroksydesloratadyny nie zostało określone. Desloratadyna i 3 - hydroksydesloratadyna związana z białkiem osocza około 82% - 87% i 85% - 89%.

Spójność desloratadyny i 3 -hydroksydesloratadyny nie zmienia pacjentów z zaburzeniami nerek. Czas sprzedaży odpadów desloratadyny wynosi 27 godzin. Wartość CMAX (stężenie szczytowe w osoczu) i AUC (powierzchnia pod krzywą) wzrosły przy stosowaniu pojedynczej dawki 5–20 mg. Zwiększona akumulacja osiągnięta po piciu 14 dni odpowiedniego do czasu sprzedaży i regularnej dawki. Badania ludzkie pokazują około 87% dawki desloratadyny występującej w moczu i stolcu w postaci metabolitów. W badaniach nadmuchanej skóry z jedną dawką i powtarzającą się dawką 5 mg desloratadyny wskazuje, że inhibitory przeciwhistaminowe skutecznie po 1 godzinie i trwach 24 godzinach.

Przed wzięciem Roztwór doustny A.T desloratadyna thien Huong Truskawkowa zmniejsza objawy alergicznego zapalenia nosa, pokrzywkę (30 ml)

Jak używać

doustna desloratadyna raz dziennie.

Dawkowanie

dla 5 ml specyfikacji rurki do picia

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: weź A.T desloratadin 2 rurki dziennie.

Dzieci w wieku 6–11 lat: codziennie weź A.T desloratadynę 1.

Dzieci w wieku 2–5 lat: pij A.T desloratadyna dziennie 1/2 rurki.

dla specyfikacji pakowania

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: weź A.T desloratadynę 2 paczki dziennie.

Dzieci w wieku 6–11 lat: weź 1 paczkę codziennie.

Dzieci w wieku 2-5 lat: przyjmij 1/2 paczki dziennie.

dla specyfikacji butelki

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: codziennie rób 10 ml (pomiar z dołączonym kubkiem).

Dzieci w wieku 6–11 lat: weź 5 ml dziennie (mierz z dołączonym kubkiem).

Dzieci w wieku od 2–5 lat: rób 2,5 ml dziennie (pomiar z dołączonym kubkiem).

Osoby z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek (klirens kreatyniny

Skutki uboczne

Używając A.T desloratadyny, możesz doświadczyć pewnych niechcianych efektów (ADR).

Desloratadyna jest dobrze tolerowana. Desloratadyna powoduje pewne działania niepożądane, takie jak ból głowy, sen, zmęczenie, suchość w ustach, duszność, kaca, ból brzucha, dyskomfort, zawroty głowy, reakcja nadwrażliwości.

U dzieci: zwykłe skutki uboczne są biegunka, gorączka, bezsenność, ból głowy.

Instrukcje dotyczące radzenia sobie z ADR: Po napotkaniu skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

wrażliwy na desloratadynę lub inne leki.

Uwaga podczas stosowania

Uwaga dla pacjentów z upośledzeniem wątroby.

Nie ustalono bezpiecznego i skutecznego stosowania desloratadyny u dzieci poniżej 2 lat.

Podczas stosowania desloratadyny istnieje ryzyko suchości w ustach, szczególnie u osób starszych i zwiększania ryzyka próchnicy. Dlatego konieczne jest czyszczenie zębów.

Ostrzeżenie o autodity

Składnik zawiera sacharozę, sorbitol i sukralozę, pacjenci z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zaburzenia glukozy-galaktozy lub niedobór enzymu sacharoza-izomaltoza nie powinni stosować tego leku.

Paraben metylu, propyl paraben jest zagrożony reakcjami alergicznymi. Każde 5 ml roztworu zawiera 1 g sacharozy, 1 g 70%sorbitolu, 2,5 mg sukralozy, które należy wziąć pod uwagę, gdy jest stosowany u pacjentów z cukrzycą. Każde 5 ml roztworu leku zawiera 55 mg glikolu propylenowego, konsultując się z lekarzem lub farmaceutą przed podaniem dzieciom leku, szczególnie gdy dziecko otrzymuje inne leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

w dawce leczenia, lek nie wpływa na zdolność do jazdy i obsługi machiny. Należy jednak pamiętać, że podczas leczenia mogą wystąpić bóle głowy, zmęczenie, sen, zawroty głowy.

ciąża

Nie ma pełnych badań i dobrych testów na stosowanie desloratadyny podczas ciąży.

Okres karmienia piersią

Desloratadyna i metabolity descarboetyloratadyny są wydzielane w mleku piersi. Dlatego w razie potrzeby stosowanie desloratadyny dla kobiet w ciąży i w okresie laktacji, z niskimi dawkami i krótkim czasem.

interakcja leku

Jednocześnie stosowana z ketokonazolem, erytromycyną lub cimetydyną, stężeniem desloratadyny w osoczu. Podczas testowania: przed przeprowadzeniem testów należy zatrzymać 48 godzin. Picie desloratadyny wraz z alkoholem nie zwiększa ryzyka zachowania alkoholu.

Kawaleria: Z powodu braku badań i korelacji leku nie mieszaj tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30 ° C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.