Orální roztok Aticizální 2,5 mg/5ml Thien Treat Alergic Rhinitis (90 ml)

ATC kód: R06A E09.

Mechanismus účinku: Levocetirizin jsou izomery (R) cetirizinu, silný a selektivní antagonista periferního receptoru H1 H1, ale stěží dopad na jiné receptory, takže neexistuje téměř žádný acetylcholinový antagonistický účinek a žádný antagonistický účinek. Levocetirizin inhibuje rané stádium alergických reakcí prostřednictvím meziproduktů histaminu a také snižuje přemístění zánětlivých buněk a snižuje uvolňování přechodných látek v pozdním stádiu alergických reakcí.

Studie ukazují, že levocetirizin má vysokou afinitu k receptorům H1. Levocetirizin má afinitu k receptorům H1 2krát vyšší než cetirizin. Levocetirizin se oddělil od H1 receptoru s poloscarged dobou 115 ± 38 minut.

Hematopologické farmakologické studie u zdravých dobrovolníků prokazují, že levocetirizin v polovině dávky cetirizinu má stejnou aktivitu jako cetirizin, a to jak v kůži, tak v nose.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Levocetirizin se rychle a široce absorbuje orálním. U dospělých je vrcholová koncentrace v plazmě dosažena po 0,9 hodinách a po 2 dnech dosáhne stabilního stavu.

Koncentrace píku po jedné dávce a opakované dávce 5 mg jsou 270 ng/ml a 308 ng/ml. Úroveň absorpce nezávisí na dávce a nezmění se jídlem, ale snižuje nebo pomalu dosahuje vrcholové koncentrace.

Distribuce:

90% levocetirizin je spojeno s plazmatickými proteiny.

Distribuce levocetirizinu je omezená, distribuční objem je 0,4 litru/kg.

Transformace:

Metabolismus levocetirizinu u lidí je méně než 14% dávky. Metabolická cesta zahrnuje proces oxidace aromatických sloučenin, prodejců N a O a taurinových komplexů, levocetirizin neovlivňuje aktivitu isenzymu CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 3A4 ve vyšší koncentraci než koncentraci píku je s nízkou koncentrací, než je s nízkou koncentrací. Metabolismus, takže neexistuje interakce levocetirizinu s jinými látkami nebo naopak.

vylučování:

Doba semifinále v plazmě dospělých je 7,9 ± 1,9 hodin. Kratší čas prodeje u dětí. Průměrná čistota u dospělých je 0,63 ml/min/kg.

levocetirizin a jeho metabolity jsou hlavně eliminovány močí (85,4%), 12,9% je eliminováno ve stolici.

Levocetirizin je eliminován glomerulární filtrací a vylučováním v renálních tubulech.

Selhání ledvin:

Levocetirizin je korelována s clearance kreatininu. Proto je doporučení úpravy vzdálenosti dávky levocetirizinu založeno na clearance kreatininu u pacientů s střední a těžkou poruchou ledvin. U pacientů s onemocněním ledvin na konci stupně se celková clearance léčiva snižuje asi o 80% ve srovnání s normálními lidmi. Množství levocetirizinu je odstraněno během 4 hodin krvácení je

Buďte opatrní, když se používáte současně s alkoholem.

Buďte opatrní u pacientů s rizikovými faktory retence moči (např. léze míchy, hyperplázie prostaty), protože levocetirizin může zvýšit riziko retence moči.

Nedostatek údajů pro použití levocetirizinu pro kojence a děti mladší 2 roky.

varování před autodia:

složka obsahující methyl paraben a propyl paraben, což může způsobit alergické reakce (bronchospasmus).

Lék obsahuje sorbitol a sacharózu, pacienti s poruchami léčby fruktózy, poruchy absorpce glukózy - galaktóza nebo nedostatek sacharózy - izomaltose by tento lék neměl používat.

plukovník obsahuje západ slunce žluté, což je ohroženo alergickými reakcemi.

Účinek léčiva na řízení a provozní stroje

klinické studie ukazuje, že levocetirizin v doporučené dávce nenarušuje mentální bdělost, reakční schopnost nebo schopnost jízdy u zdravých lidí. Někteří pacienti však mohou vidět ospalost, únavu a slabost při léčbě levocetirizinem. Pacienti proto mají v úmyslu řídit, účastnit se nebezpečných aktivit nebo provozovat stroje, takže při užívání léčiva věnujte pozornost nežádoucí reakci.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotné ženy:

Údaje, která studuje použití levocetirizinu u těhotných žen, jsou omezené. Výzkum na zvířatech nevykazuje přímé nebo nepřímé účinky na těhotenství, plod/embryonální vývoj, porod nebo poporodní vývoj.

Použití levocetirizinu lze v případě potřeby zvážit během těhotenství.

Kojení ženy:

Cetirizin se ukázalo, že se vylučuje do mateřského mléka. Levocetirizin má také schopnost vylučovat se do mateřského mléka. U kojených dětí lze pozorovat nežádoucí účinky levocetirizinu. Proto buďte opatrní při předepisování levocetirizinu pro kojení.

Interaktivní lék

Neexistuje žádná studie interaktivních léků levocetirizinu.

Studie na racemických izomerech cetirizinu ukazují, že neexistuje žádná interakce s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, glipizidem a CYP3A4.

Absorpce levocetirizinu není ovlivněna potravinami, ale míra absorpce klesá.

u citlivých pacientů s použitím cetirizinu nebo levocetirizinu spolu s alkoholem nebo jinými centrálními neurologickými inhibitory může snížit bdělost a snížit účinnost fungování.

Ve vícedávkové studii mezi ritonavirem (600 mg x 2krát denně) a cetirizinem (10 mg denně) se úroveň kontaktu s cetirizinem zvýšila asi o 40%, zatímco ritonavir mírně (-11%) ve srovnání s cetirizinem současně.

Ve studii s více dávkami mezi Theophylline (400 mg jednou denně) a cetirizinem dochází k mírnému snížení clearance cetirizinu (16%), zatímco theofylin nemá tendenci být ovlivněn lékem používaným v cetirizinu.

kavalérie: Vzhledem k žádné studii o korelaci léčiva nemíchejte tento lék s jinými léky.