Από του στόματος διαλύματος Aticizal 2,5mg/5ml Μια αλλεργική ρινίτιδα Treat Treat (90ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Προφορική λύση
Προδιαγραφές 1 κουτί μπουκαλιών
Συστατικό Levocetirizin dihydrochlorid

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Levocetirizin dihydrochlorid	2,5mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

aticizal 2,5 mg/5 ml φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

θεραπεία συμπτωμάτων αλλεργικής ρινίτιδας (συμπεριλαμβανομένης της επίμονης αλλεργικής ρινίτιδας) και της κνίδωσης σε ενήλικες και παιδιά 2 ετών και άνω.

Κωδικός ATC: R06A E09.

Μηχανισμός δράσης: Η λεβοστοιριζίνη είναι τα ισομερή (R) της cetirizine, ένας ισχυρός και επιλεκτικός ανταγωνιστής του περιφερειακού υποδοχέα H1 Η1, αλλά δεν επηρεάζουν τις επιπτώσεις σε άλλους υποδοχείς, επομένως δεν υπάρχει σχεδόν καμία αντιδραστική ακετυλοχολίνη και δεν υπάρχει ανταγωνιστική επίδραση. Η λεβοστοιριζίνη αναστέλλει το πρώιμο στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων μέσω μεσάζοντων ισταμίνης και επίσης μειώνει τη μετεγκατάσταση των φλεγμονωδών κυττάρων και μειώνει την απελευθέρωση ενδιάμεσων ουσιών στο τελευταίο στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων.

Μελέτες δείχνουν ότι η λεβοστοιριζίνη έχει υψηλή συγγένεια για τους υποδοχείς Η1. Η Levocetirizine έχει συγγένεια για υποδοχείς Η1 2 φορές υψηλότερη από την cetirizine. Η λεβοστοιριζίνη διαχωρίζεται από τον υποδοχέα Η1 με ημι -διορτρωμένο χρόνο 115 ± 38 λεπτών.

Οι αιμοπολογικές φαρμακολογικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές αποδεικνύουν ότι η λεβοστοιριζίνη στη μισή δόση της cetirizine έχει την ίδια δραστηριότητα με την cetirizine, τόσο στο δέρμα όσο και στη μύτη.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: η λεβοστοιριζίνη απορροφάται γρήγορα και ευρέως από το από του στόματος. Σε ενήλικες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και φτάνει σε σταθερή κατάσταση μετά από 2 ημέρες.

Η μέγιστη συγκέντρωση μετά τη μοναδική δόση και η επαναλαμβανόμενη δόση των 5 mg είναι 270 ng/ml και 308 ng/mL. Το επίπεδο απορρόφησης δεν εξαρτάται από τη δόση και δεν αλλάζει με τρόφιμα, αλλά μειώνεται ή φτάνει αργά στην μέγιστη συγκέντρωση.

Διανομή:

90% levocetirizine συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος.

Η κατανομή της levocetirizine είναι περιορισμένη, ο όγκος διανομής είναι 0,4 λίτρα/kg.

Μετασχηματισμός:

Ο μεταβολισμός της λεβοστοιριζίνης στους ανθρώπους είναι λιγότερο από το 14% της δόσης. Η μεταβολική διαδρομή περιλαμβάνει τη διαδικασία οξείδωσης των αρωματικών ενώσεων, των αντιπροσώπων Ν και Ο και των συμπλοκών ταυρίνης, η λεβοστοιριζίνη δεν επηρεάζει τη δραστικότητα του ισίνιου CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2Ε1 και 3Α4 σε υψηλότερη συγκέντρωση από την μέγιστη συγκέντρωση μετά τη λήψη μιας δόσης 5 mg. αλληλεπίδραση της λεβοστιριζίνης με άλλες ουσίες ή αντίστροφα.

Αποκρίσεις:

Ο ημι -πωλητής χρόνου σε ενήλικα πλάσμα είναι 7,9 ± 1,9 ώρες. Μικρότερος χρόνος πώλησης στα παιδιά. Η μέση απόσταση σε ενήλικες είναι 0,63 ml/min/kg.

Η λεβοστοιριζίνη και οι μεταβολίτες της εξαλείφονται κυρίως μέσω ούρων (85,4%), 12,9% εξαλείφονται σε κόπρανα.

Η λεβοστοιριζίνη εξαλείφεται με σπειραματική διήθηση και απέκκριση στα νεφρικά σωληνάρια.

Νεφρική ανεπάρκεια:

Η εκκαθάριση του Levocetirizine συσχετίζεται με την κάθαρση κρεατινίνης. Επομένως, η σύσταση προσαρμογής της απόστασης της δόσης λεβοστοιριζίνης βασίζεται στην κάθαρση κρεατινίνης σε ασθενείς μεσαίας και σοβαρής νεφρικής βλάβης. Για τους ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταθμού, η συνολική κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται κατά περίπου 80% σε σύγκριση με τους φυσιολογικούς ανθρώπους. Η ποσότητα λεβοστοιριζίνης αφαιρείται κατά τη διάρκεια 4 ωρών αιμορραγίας είναι

Πριν τη λήψη Από του στόματος διαλύματος Aticizal 2,5mg/5ml Μια αλλεργική ρινίτιδα Treat Treat (90ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε μόνο τα φάρμακα από το στόμα, μπορούν να ληφθούν άμεσα ή να αραιωθούν με νερό. Πρέπει να πάρει φάρμακο αμέσως μετά την αραίωση, μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς φαγητό.

δοσολογία

ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω: Οι καθημερινές συστάσεις είναι 5 mg (10 ml από του στόματος διαλύματος).

ηλικιωμένοι: Ρυθμίστε τη συνιστώμενη δόση σε ηλικιωμένους ασθενείς με μέση έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (βλ. Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια κάτω).

Παιδιά από 6 έως 12 ετών: Οι καθημερινές συστάσεις είναι 10 ml μία φορά την ημέρα.

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: Οι καθημερινές συστάσεις είναι 2,5 ml 2 φορές την ημέρα.

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση της levocetirizine για τα μωρά και τα παιδιά κάτω των 2 ετών.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η δόση πρέπει να ρυθμιστεί σύμφωνα με τη λειτουργία των νεφρών. Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα και ρυθμίστε τη δόση όπως ορίζεται.

Χρόνος δοσολογίας κρεατινίνης (ML/λεπτό)30 - 49 5 mg 1 φορά κάθε 2 ημέρες νεφρική ανεπάρκεια, η δοσολογία θα πρέπει να ρυθμιστεί σύμφωνα με την νεφρική εκκαθάριση και το σωματικό βάρος. Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα δεδομένα για παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ηπατική αποτυχία: Δεν υπάρχει ρύθμιση της δόσης σε ασθενείς με ηπατική αποτυχία.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

Χειρισμός: Εάν υπερδοσολογία, συμπτωματική θεραπεία ή υποστήριξη. Η γαστρεντερική πλύση μπορεί να εξεταστεί αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου, η λεβοστοιριζίνη δεν απομακρύνεται αποτελεσματικά από τον διαχωρισμό του αίματος.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Aticizal 2,5 mg/5 ml, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR) όπως:

Common, ADR> 1/100:

Το πιο συνηθισμένο είναι το φαινόμενο του ύπνου κοτόπουλου. Η αναλογία ενός επιπλέον ADR που αντιμετωπίζει ADR εξαρτάται από τη δόση.

ασυνήθιστο, 1/1.000 ≤ adr

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

aticizal 2,5 mg/5 ml αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η υπερευαισθησία στην λεβοστοιριζίνη, την cetirizine, την υδροξυζίνη, οποιαδήποτε άλλα παράγωγα πιπεραζίνης ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αλκοόλ.

Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για κατακράτηση ούρων (π.χ. αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη) επειδή η λεβοστοιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο διατήρησης ούρων.

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση της levocetirizine για βρέφη και παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.

Προειδοποίηση Autodium:

Το συστατικό που περιέχει μεθυλικό paraben και προπυλικό paraben, που μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (βρογχόσπασμο).

Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη και σακχαρόζη, ασθενείς με διαταραχές θεραπείας με φρουκτόζη, διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης - γαλακτόζη ή ανεπάρκεια σακχαρόζης - η ισομαλτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

Ο συνταγματάρχης περιέχει το ηλιοβασίλεμα κίτρινο, το οποίο κινδυνεύει για αλλεργικές αντιδράσεις.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και τη λειτουργία των μηχανημάτων

κλινικές δοκιμές δείχνει ότι η λεβοστοιριζίνη στη συνιστώμενη δόση δεν επηρεάζει την ψυχική εγρήγορση, την ικανότητα αντίδρασης ή την ικανότητα οδήγησης σε υγιείς ανθρώπους. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να δουν υπνηλία, κόπωση και αδυναμία όταν θεραπεύονται με λεβοστοιριζίνη. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς σκοπεύουν να οδηγήσουν, να συμμετάσχουν σε επικίνδυνες δραστηριότητες ή να λειτουργούν μηχανήματα, οπότε να είστε προσεκτικοί και να δώσετε προσοχή στην ανεπιθύμητη αντίδραση κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκύμους γυναίκες:

Τα δεδομένα που μελετούν τη χρήση της levocetirizine σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένες. Η έρευνα των ζώων δεν παρουσιάζει άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρυϊκής/εμβρυϊκής ανάπτυξης, τον τοκετό ή την ανάπτυξη μετά τον τοκετό.

Γυναίκες θηλασμού:

cetirizine έχει αποδειχθεί ότι εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, η Levocetirizine έχει επίσης τη δυνατότητα να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις της λεβοστοιριζίνης μπορούν να παρατηρηθούν σε μωρά που θηλάζουν. Ως εκ τούτου, προσέξτε όταν συνταγογραφείτε levocetirizine για τις γυναίκες που θηλάζουν.

Διαδραστικό φάρμακο

Δεν υπάρχει μελέτη διαδραστικών φαρμάκων λεβοστοιριζίνης.

Μελέτες σε ρακεμικά ισομερή cetirizine δείχνουν ότι δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδιο και CYP3A4.

Η απορρόφηση της λεβοστοιριζίνης δεν επηρεάζεται από τα τρόφιμα, αλλά ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.

Σε ευαίσθητους ασθενείς, χρησιμοποιώντας cetirizine ή levocetirizine μαζί με αλκοόλ ή άλλους κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς μπορούν να μειώσουν την εγρήγορση και να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της λειτουργίας.

Στη μελέτη πολλαπλών δόσεων μεταξύ της ριτοναβίρης (600 mg x 2 φορές την ημέρα) και της cetirizine (10 mg ημερησίως), το επίπεδο επαφής με την cetirizine έχει αυξηθεί κατά περίπου 40% ενώ η ριτοναβίρη αλλάζει ελαφρώς (-11%) σε σύγκριση με την cetirizine ταυτόχρονα.

Στη μελέτη πολλαπλών δόσων μεταξύ της θεοφυλλίνης (400 mg μία φορά την ημέρα) και της cetirizine, υπάρχει ελαφρά μείωση της εκκαθάρισης της cetirizine (16%) ενώ η θεοφυλλίνη τείνει να μην επηρεάζεται από το φάρμακο που χρησιμοποιείται στην cetirizine.

Ιππικό: Λόγω μη μελέτες σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, μην αναμιγνύετε αυτό το φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τις θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.