Solución oral Aticizal 2.5mg/5 ml Una rinitis alérgica de Treat Treat (90 ml)
Forma farmacéutica Solución oral
Especificaciones 1 caja de botella
Ingrediente Levocetirizin dihidrolorido
Ingrediente
Thành phần cho 5ml
| Información de composición | Contenido |
| Levocetirizin dihidrolorido | 2.5mg |
Usos
Indicaciones
Aticizal 2.5 mg/5 ml de fármaco está indicado en los siguientes casos:
Código ATC: R06A E09.
Mecanismo de acción: la levocetirizina son los isómeros (R) de la cetirizina, un antagonista fuerte y selectivo del receptor periférico H1 H1, pero apenas impacta en otros receptores, por lo que casi no hay un efecto antagonístico de acetilcolina y ningún efecto antagonista de serotonina. La levocetirizina inhibe la etapa temprana de las reacciones alérgicas a través de intermediarios de histamina y también reduce la reubicación de células inflamatorias y reduce la liberación de sustancias intermedias en la etapa tardía de las reacciones alérgicas.
Los estudios muestran que la levocetirizina tiene una alta afinidad por los receptores H1. La levocetirizina tiene una afinidad por los receptores H1 2 veces más altos que la cetirizina. La levocetirizina se separó del receptor H1 con un tiempo semi -descargado de 115 ± 38 minutos.
Los estudios farmacológicos hematopológicos en voluntarios sanos demuestran que la levocetirizina a la mitad de la dosis de cetirizina tiene la misma actividad que la cetirizina, tanto en la piel como en la nariz.
farmacocinética dinámica
Absorción: la levocetirizina absorbe rápida y ampliamente por oral. En adultos, la concentración máxima en plasma se logra después de 0.9 horas y alcanza un estado estable después de 2 días.
La concentración máxima después de la dosis única y la dosis repetida de 5 mg son 270 ng/ml y 308 ng/ml. El nivel de absorción no depende de la dosis y no cambia por los alimentos, pero reduce o reduce lentamente la concentración máxima.
distribución:
90% La levocetirizina está conectada a las proteínas plasmáticas.
La distribución de la levocetirizina es limitada, el volumen de distribución es de 0.4 litros/kg.
transformación:
El metabolismo de la levocetirizina en humanos es inferior al 14% de la dosis. La ruta metabólica incluye el proceso de oxidación de compuestos aromáticos, concesionarios N y O y complejos de taurina, la levocetirizina no afecta la actividad de la isenzima CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4 a mayor concentración que la concentración más alta a la inhalación máxima a una dosis de 5 mg de 5 Mg. Metabolismo, por lo que no hay interacción de levocetirizina con otras sustancias, o viceversa.
excreción:
El tiempo semi -sellado en el plasma adulto es de 7.9 ± 1.9 horas. Tiempo de venta más corto en niños. La autorización promedio en adultos es de 0.63 ml/min/kg.
La levocetirizina y sus metabolitos se eliminan principalmente a través de la orina (85.4%), el 12.9% se eliminan en las heces.
La levocetirizina se elimina por filtración glomerular y excreción en los túbulos renales.
insuficiencia renal:
La eliminación de levocetirizina se correlaciona con la eliminación de creatinina. Por lo tanto, la recomendación de ajustar la distancia de la dosis de levocetirizina se basa en el aclaramiento de creatinina en pacientes con deterioro renal medio y grave. Para los pacientes con enfermedad renal en etapa final, la eliminación total del medicamento disminuye en aproximadamente un 80% en comparación con las personas normales. La cantidad de levocetirizina se elimina durante 4 horas de hemorragia es
antes de tomar Solución oral Aticizal 2.5mg/5 ml Una rinitis alérgica de Treat Treat (90 ml)
Cómo usar
drogas solo por vía oral, se pueden tomar directamente o diluirse con agua. Debe tomar medicamentos inmediatamente después de la dilución, se puede tomar con o sin alimentos.
DosisAdultos y adolescentes mayores de 12 años: las recomendaciones diarias son 5 mg (10 ml de solución oral).
ancianos: ajuste la dosis recomendada en pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal promedio a grave (ver pacientes con insuficiencia renal a continuación).
Niños de 6 a 12 años: las recomendaciones diarias son de 10 ml una vez al día.
Niños de 2 a 6 años: las recomendaciones diarias son 2.5 ml 2 veces al día.
No hay suficientes datos para el uso de levocetirizina para bebés y niños menores de 2 años.
Pacientes con insuficiencia renal: la dosis debe ajustarse de acuerdo con la función renal. Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis designada.
| CAPÍTULO DE CREATININE (ml/minuto) Tiempo/día30 - 49 5 mg 1 vez cada 2 días insuficiencia renal, la dosis deberá ajustarse de acuerdo con el espacio libre y el peso corporal. No hay datos específicos para niños con insuficiencia renal. Pacientes con insuficiencia hepática: sin ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer cuando una sobredosis? No existe un antídoto específico para la levocetirizina. Manejo: si sobredosis, tratamiento o apoyo sintomáticos. El lavado gastrointestinal se puede considerar inmediatamente después de tomar el medicamento, la levocetirizina no se elimina de manera efectiva por la separación de la sangre. En caso de emergencia, llame al centro de emergencia 115 inmediatamente o vaya a la estación de salud local más cercana. ¿Qué hacer cuando olvida 1 dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis dobles para compensar la dosis perdida. |
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Efectos secundarios
Al usar 2.5 mg/5 ml aticizal, puede experimentar efectos no deseados (ADR) como:
común, ADR> 1/100:
poco común, 1/1,000 ≤ ADR
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
Contraindicado
Aticizal 2.5 mg/5 ml de contraindicaciones en los siguientes casos:
sea cauteloso cuando se usa
tener mucho cuidado al tomar el medicamento para los pacientes en los siguientes casos:
sea cauteloso cuando se use simultáneamente con alcohol.
sea cauteloso en pacientes con factores de riesgo de retención urinaria (p. Ej., Lesiones de la médula espinal, hiperplasia de próstata) porque la levocetirizina puede aumentar el riesgo de retención urinaria.
No hay suficientes datos para el uso de levocetirizina para bebés y niños menores de 2 años.
advertencia de autodium:
El ingrediente que contiene metilo parabeno y parabeno propil, que puede causar reacciones alérgicas (broncoespasmo).
El fármaco contiene sorbitol y sacarosa, los pacientes con trastornos de tratamiento intolerantes a la fructosa, trastornos de absorción de glucosa (galactosa o deficiencia de sacarosa - isomalosa no deben usar este medicamento.
Coronel contiene el amarillo del atardecer, lo cual está en riesgo de reacciones alérgicas.
El efecto del medicamento en la maquinaria de conducción y operación
ensayos clínicos muestra que la levocetirizina en la dosis recomendada no perjudica el alerta mental, la capacidad de reacción o la capacidad de impulso en personas sanas. Sin embargo, algunos pacientes pueden ver somnolencia, fatiga y debilidad al tratar con levocetirizina. Por lo tanto, los pacientes tienen la intención de conducir, participar en actividades peligrosas u operar maquinaria, así que ten cuidado y presten atención a la reacción adversa al tomar el medicamento.
Use drogas para mujeres durante el embarazo y la lactancia
mujeres embarazadas:
Los datos que estudian el uso de levocetirizina en mujeres embarazadas son limitados. La investigación en animales no muestra efectos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo fetal/embrionario, el parto o el desarrollo posparto.
El uso de levocetirizina puede considerarse durante el embarazo si es necesario.
Mujeres de lactancia:
Se ha demostrado quecetirizina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, la levocetirizina también tiene la capacidad de excretar en la leche materna. Se pueden observar reacciones adversas de levocetirizina en los bebés amamantados. Por lo tanto, tenga cuidado al prescribir la levocetirizina para las mujeres que amamantan.
fármaco interactivo
No hay estudio de fármacos interactivos de levocetirizina.
Los estudios sobre los isómeros racémicos de cetirizina muestran que no hay interacción con la pseudoefedrina, la cimetidina, el ketoconazol, la eritromicina, la azitromicina, la glipizida y el cyp3a4.
La absorción de levocetirizina no se ve afectada por los alimentos, pero la tasa de absorción disminuye.
En pacientes sensibles, el uso de cetirizina o levocetirizina junto con el alcohol u otros inhibidores neurológicos centrales pueden reducir el estado de alerta y reducir la eficiencia del funcionamiento.
En el estudio de dosis múltiples entre ritonavir (600 mg x 2 veces al día) y cetirizina (10 mg diariamente), el nivel de contacto con cetirizina ha aumentado en aproximadamente un 40%, mientras que el ritonavir cambia ligeramente (-11%) en comparación con la cetirizina simultáneamente.
En el estudio de dosis múltiple entre Theophyllline (400 mg una vez al día) y la cetirizina, hay una ligera reducción en la eliminación de cetirizina (16%), mientras que la teofilina tiende a no verse afectada por el fármaco utilizado en la cetirizina.
Caballería: debido a los estudios sobre la correlación de la droga, no mezcle este medicamento con otras drogas.
Almacenamiento
Deje un lugar fresco, evite la luz, temperaturas por debajo de 30 ° C.
Para estar fuera del alcance de los niños, lea las instrucciones cuidadosamente antes de su uso.
Otras drogas
- CEFALEXIN 500MG CAPSULES
- DEQUADIN
- FUCIDIN H CREAM
- Janumet
- RADIAN MASSAGE CREAM
- SOLPADEINE MAX TABLETS
Descargo de responsabilidad
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