Solution orale Aticision 2,5 mg / 5 ml Un thien traite la rhinite allergique (90 ml)

Code ATC: R06A E09.

Mécanisme d'action: la lévocétirizine est les isomères (R) de la cétirizine, un antagoniste fort et sélectif du récepteur périphérique H1 H1, mais impact à peine sur d'autres récepteurs, il n'y a donc presque pas d'effet antagoniste de l'acétylcholine et pas d'effet anti-sérotonine. La lévocétirizine inhibe le stade précoce des réactions allergiques par les intermédiaires d'histamine et réduit également la relocalisation des cellules inflammatoires et réduit la libération de substances intermédiaires au stade tardif des réactions allergiques.

Des études montrent que la lévocétirizine a une forte affinité pour les récepteurs H1. La lévocétirizine a une affinité pour les récepteurs H1 2 fois plus élevée que la cétirizine. La lévocétirizine séparée du récepteur H1 avec un temps semi-déchargé de 115 ± 38 minutes.

Les études pharmacologiques hématopologiques chez des volontaires saines prouvent que la lévotétirizine à la moitié de la dose de cetirizine a la même activité que la cétirizine, à la fois dans la peau et le nez.

Pharmacocinétique dynamique

Absorption: la lévocétirizine absorbe rapidement et largement par oral. Chez les adultes, la concentration maximale dans le plasma est obtenue après 0,9 heures et atteint un état stable après 2 jours.

La concentration maximale après la dose unique et la dose répétée de 5 mg sont de 270 ng / ml et 308 ng / ml. Le niveau d'absorption ne dépend pas de la dose et n'est pas modifié par la nourriture, mais réduit ou atteint lentement la concentration de pointe.

Distribution:

la lévocétirizine à 90% est connectée aux protéines plasmatiques.

La distribution de la lévocétirizine est limitée, le volume de distribution est de 0,4 litres / kg.

Transformation:

Le métabolisme de la lévocétirizine chez l'homme est inférieur à 14% de la dose. Le chemin métabolique comprend le processus d'oxydation des composés aromatiques, des concessionnaires N et O et des complexes de taurine, la lévocétirizine n'affecte pas l'activité de l'issenzyme CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4 à une concentration plus élevée que la concentration maximale après une dose de 5 mg. Aucune interaction de la lévocétirizine avec d'autres substances, ou vice versa.

Excrétion:

Le temps semi-vendu dans le plasma adulte est de 7,9 ± 1,9 heures. Temps de vente plus court chez les enfants. La dégagement moyen chez les adultes est de 0,63 ml / min / kg.

Levocetirizine et ses métabolites sont principalement éliminés par l'urine (85,4%), 12,9% sont éliminés dans les excréments.

Levocotirizine est éliminé par filtration glomérulaire et excrétion dans les tubules rénaux.

Insuffisance rénale:

La clairance de la LevoCetirizine est corrélée avec la clairance de la créatinine. Par conséquent, la recommandation d'ajustement de la distance de la dose de la lévopetirizine est basée sur la clairance de la créatinine chez les patients atteints de troubles rénaux moyens et sévères. Pour les patients atteints d'une maladie rénale du stage final, la clairance totale du médicament diminue d'environ 80% par rapport aux personnes normales. La quantité de levocotirizine est éliminée pendant 4 heures d'hémorragie est

Soyez prudent lorsque vous utilisez

doit être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants:

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'alcool.

Soyez prudent chez les patients présentant des facteurs de risque de rétention urinaire (par exemple, les lésions de la moelle épinière, l'hyperplasie de la prostate) parce que la lévocétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire.

Pas assez de données pour l'utilisation de la lévizine pour les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans.

Avertissement autodium:

L'ingrédient contenant du méthyl paraben et du propyl paraben, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (bronchospasme).

Le médicament contient du sorbitol et du saccharose, les patients atteints de troubles de traitement intolérant au fructose, les troubles de l'absorption du glucose - galactose ou une carence en saccharose - les isomaltoses ne devraient pas utiliser ce médicament.

Colonel contient du jaune coucher de soleil, qui est à risque de réactions allergiques.

L'effet du médicament sur les machines de conduite et d'exploitation

Les essais cliniques montrent que la lévocétirizine à la dose recommandée n'altéra pas la vigilance mentale, la capacité de réaction ou la capacité de conduite chez les personnes en bonne santé. Cependant, certains patients peuvent voir la somnolence, la fatigue et la faiblesse lors du traitement par la lévopetirizine. Par conséquent, les patients ont l'intention de conduire, de participer à des activités dangereuses ou d'exploiter des machines, alors soyez prudent et faites attention à la réaction indésirable lors de la prise du médicament.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

Femmes enceintes:

Les données étudiant l'utilisation de la lévocétirizine chez les femmes enceintes sont limitées. La recherche sur les animaux ne montre pas d'effets directs ou indirects sur la grossesse, le développement fœtal / embryonnaire, le développement de l'accouchement ou du post-partum.

L'utilisation de la lévocétirizine peut être prise en compte pendant la grossesse si nécessaire.

Les femmes allaitées:

cetirizine est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, la lévocétirizine a également la capacité d'excréter dans le lait maternel. Des effets indésirables de la lévocétirizine peuvent être observés chez les bébés allaités. Par conséquent, soyez prudent lorsque vous prescrivez la lévocétirizine pour les femmes allaitées.

Médicament interactif

Il n'y a pas d'étude des médicaments interactifs de la lévopetirizine.

Les études sur les isomères racémiques de la cœzine montrent qu'il n'y a pas d'interaction avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, le glipizide et le CYP3A4.

L'absorption de la lévocétirizine n'est pas affectée par les aliments mais le taux d'absorption diminue.

Chez les patients sensibles, l'utilisation de la cétirizine ou de la lévocetirizine ainsi que de l'alcool ou d'autres inhibiteurs neurologiques centraux peuvent réduire la vigilance et réduire l'efficacité du fonctionnement.

Dans l'étude multi-dose entre le ritonavir (600 mg x 2 fois par jour) et la cétirizine (10 mg par jour), le niveau de contact avec la cétirizine a augmenté d'environ 40% tandis que le ritonavir change légèrement (-11%) par rapport à la cétirizine simultanée.

Dans l'étude multidose entre la théophyllline (400 mg une fois par jour) et la cétirizine, il y a une légère réduction de la clairance de la cétirizine (16%) tandis que la théophylline a tendance à ne pas être affectée par le médicament utilisé dans la cétirizine.

Cavalerie: En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, ne mélangez pas ce médicament avec d'autres médicaments.