Soluzione orale aticizal 2,5 mg/5 ml Una rhinite allergica per il trattamento (90 ml)

Forma farmaceutica Soluzione orale
Specifiche 1 bottiglia bottiglia
Ingrediente Levocetirizin diidrocloruda

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Levocetirizin diidrocloruda	2,5 mg

Usi

Indicazioni

Aticizal 2,5 mg/5 ml di farmaco è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dei sintomi della rinite allergica (compresa la rinite allergica persistente) e l'orticaria negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 2 anni.

Codice ATC: R06A E09.

Meccanismo d'azione: la levocetirizina è gli isomeri (R) della cetirizina, un antagonista forte e selettivo del recettore H1 H1 periferico, ma difficilmente influisce su altri recettori, quindi non vi è quasi alcun effetto antagonistico di acetilcolina e nessun effetto antagonistico serotonina. La levocetirizina inibisce la fase iniziale delle reazioni allergiche attraverso gli intermediari di istamina e riduce anche il trasferimento delle cellule infiammatorie e riduce il rilascio di sostanze intermedie nella fase avanzata delle reazioni allergiche.

Studi dimostrano che la levocetirizina ha un'alta affinità per i recettori H1. La levocetirizina ha un'affinità per i recettori H1 2 volte superiore alla cetirizina. Levocetirizina separata dal recettore H1 con un tempo semi -scaricato di 115 ± 38 minuti.

Studi farmacologici ematopologici su volontari sani dimostrano che la levocetirizina a metà della dose di cetirizina ha la stessa attività della cetirizina, sia nella pelle che nel naso.

Farmacocinetica dinamica

Assorbimento: la levocetirizina si assorbe rapidamente e ampiamente per orale. Negli adulti, la concentrazione di picco nel plasma si ottiene dopo 0,9 ore e raggiunge uno stato stabile dopo 2 giorni.

La concentrazione di picco dopo la dose singola e la dose ripetuta di 5 mg sono 270 ng/mL e 308 ng/mL. Il livello di assorbimento non dipende dalla dose e non è cambiato dal cibo, ma si riduce lentamente alla concentrazione di picco.

Distribuzione:

90% Levocetirizina è collegato alle proteine plasmatiche.

La distribuzione della levocetirizina è limitata, il volume di distribuzione è di 0,4 litri/kg.

trasformazione:

Il metabolismo della levocetirizina nell'uomo è inferiore al 14% della dose. Il percorso metabolico include il processo di ossidazione di composti aromatici, rivenditori N e O e complessi di taurina, la levocetirizina non influisce sull'attività dell'isenzima CYP 1A2, 2C9, 2c19, 2d6, 2e1 e 3ea4 a una concentrazione di picco dopo aver preso una dose di 5 mg. Non vi è alcuna interazione di levocetirizina con altre sostanze o viceversa.

Excretion:

Il tempo semi -selling nel plasma adulto è di 7,9 ± 1,9 ore. Tempo di vendita più breve nei bambini. Il gioco medio negli adulti è di 0,63 ml/min/kg.

Levocetirizine e i suoi metaboliti vengono principalmente eliminati attraverso l'urina (85,4%), il 12,9% viene eliminato nelle feci.

Levocetirizina viene eliminata dalla filtrazione glomerulare e dall'escrezione nei tubuli renali.

Insufficienza renale:

La clearance di levocetirizina è correlata alla clearance della creatinina. Pertanto, la raccomandazione di regolare la distanza della dose di levocetirizina si basa sulla clearance della creatinina nei pazienti con insufficienza renale media e grave. Per i pazienti con malattia renale a fine stadio, la clearance totale del farmaco diminuisce di circa l'80% rispetto alle persone normali. La quantità di levocetirizina viene rimossa durante 4 ore di emorragia è

Prima di prendere Soluzione orale aticizal 2,5 mg/5 ml Una rhinite allergica per il trattamento (90 ml)

Come usare i farmaci

solo per via orale, possono essere presi direttamente o diluiti con acqua. Deve prendere medicine immediatamente dopo la diluizione, può essere preso con o senza cibo.

dosaggio

adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni: le raccomandazioni giornaliere sono 5 mg (10 ml di soluzione orale).

anziani: regola la dose raccomandata nei pazienti anziani con insufficienza renale media a grave (vedere i pazienti con insufficienza renale di seguito).

Bambini da 6 a 12 anni: le raccomandazioni giornaliere sono 10 ml una volta al giorno.

Bambini da 2 a 6 anni: le raccomandazioni giornaliere sono 2,5 ml 2 volte al giorno.

Non abbastanza dati per l'uso della levocetirizina per neonati e bambini di età inferiore ai 2 anni.

pazienti con insufficienza renale: la dose deve essere regolata in base alla funzione renale. Fare riferimento alla tabella seguente e regolare la dose come designato.

Clearance di creatinina (ML/MINUT) Tempo di dosaggio/giorno30 - 49 5 mg 1 volta ogni 2 giorni di insufficienza renale, il dosaggio dovrà essere regolato in base alla clearance renale e al peso corporeo. Non ci sono dati specifici per i bambini con insufficienza renale.

pazienti con insufficienza epatica: nessun aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza epatica.

Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico. Che cosa fare durante il sovradosaggio?

Non esiste un antidoto specifico per la levocetirizina.

Gestione: se sovradosaggio, trattamento sintomatico o supporto. Il lavaggio gastrointestinale può essere considerato immediatamente dopo l'assunzione del farmaco, la levocetirizina non viene effettivamente rimossa dalla separazione del sangue.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il centro di emergenza 115 o vai alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando dimentichi 1 dose? Tuttavia, se il momento di rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, salta la dose e continua il calendario del farmaco. Non utilizzare doppie dosi per compensare la dose mancata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Aticizal 2,5 mg/5 ml, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR) come:

Common, ADR> 1/100:

Il più comune è il fenomeno del sonno di pollo. Il rapporto tra un ADR extra riscontrato ADR dipende dalla dose.

nonmon, 1/10 ≤ ADR

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

aticizal 2,5 mg/5 ml di controindicazioni nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla levocetirizina, alla cetirizina, all'idrossizina, a qualsiasi altro derivato di piperazina o altri ingredienti del farmaco.

Sii cauto quando si usa

deve stare molto attento quando si prende molto il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:

Sii cauto se usato contemporaneamente con l'alcol.

Sii cauto nei pazienti con fattori di rischio per la ritenzione urinaria (ad es. Lesioni del midollo spinale, iperplasia della prostata) perché la levocetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria.

Non abbastanza dati per l'uso della levocetirizina per neonati e bambini di età inferiore ai 2 anni.

Avviso di autodium:

L'ingrediente contenente metil paraben e propil paraben, che può causare reazioni allergiche (broncospasmo).

Il farmaco contiene sorbitolo e saccarosio, pazienti con disturbi del trattamento intolleranti al fruttosio, disturbi di assorbimento del glucosio - galattosio o carenza di saccarosio - isomaltosio non devono usare questo farmaco.

Il colonnello contiene il giallo al tramonto, che è a rischio di reazioni allergiche.

L'effetto del farmaco sulla guida e sul funzionamento dei macchinari

mostrano che la levocetirizina alla dose raccomandata non compromette la vigilanza mentale, la capacità di reazione o la capacità di guida nelle persone sane. Tuttavia, alcuni pazienti possono vedere sonnolenza, affaticamento e debolezza durante il trattamento con la levocetirizina. Pertanto, i pazienti intendono guidare, partecipare ad attività pericolose o operare macchinari, quindi essere cauti e prestare attenzione alla reazione avversa quando assumono il farmaco.

Usa i farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne in gravidanza:

I dati che studiano l'uso della levocetirizina nelle donne in gravidanza sono limitati. La ricerca sugli animali non mostra effetti diretti o indiretti sulla gravidanza, lo sviluppo fetale/embrionale, il parto o lo sviluppo postpartum.

L'uso della levocetirizina può essere considerato durante la gravidanza se necessario.

donne che allattano:

La cetirizina ha dimostrato di essere escreta nel latte materno. Pertanto, la levocetirizina ha anche la capacità di espellere il latte materno. Le reazioni avverse della levocetirizina possono essere osservate nei bambini allattati al seno. Pertanto, fai attenzione quando prescrivi la levocetirizina per le donne che allattano.

farmaco interattivo

Non esiste uno studio sui farmaci interattivi di levocetirizina.

Studi sugli isomeri racemici della cetirizina mostrano che non vi è alcuna interazione con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazolo, eritromicina, azitromicina, glipizide e CYP3A4.

L'assorbimento della levocetirizina non è influenzato dal cibo ma il tasso di assorbimento diminuisce.

Nei pazienti sensibili, l'uso di cetirizina o levocetirizina insieme all'alcol o ad altri inibitori neurologici centrali può ridurre la vigilanza e ridurre l'efficienza funzionante.

Nello studio multi-dose tra ritonavir (600 mg x 2 volte al giorno) e cetirizina (10 mg al giorno), il livello di contatto con la cetirizina è aumentato di circa il 40% mentre Ritonavir cambia leggermente (-11%) rispetto alla cetirizina contemporaneamente.

Nello studio multi -dose tra teofillline (400 mg una volta al giorno) e cetirizina, vi è una leggera riduzione della clearance della cetirizina (16%) mentre la teofillina tende a non essere colpita dal farmaco utilizzato nella cetirizina.

cavalleria: a causa di nessun studio sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

Lascia un luogo fresco, evita la luce, temperature inferiori a 30 ⁰c.

Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere le istruzioni attentamente prima dell'uso.

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