Solusi Lisan Aticizal 2.5mg / 5ml lan Thien Thien Rhinitis alergi (90ML)

Bentuk sediaan Solusi Lisan
Spesifikasi 1 kothak botol
Komposisi Levocetirizin dihydrochlorid

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi Komposisi	Konten
Levocetirizin dihydrochlorid	2.5mg

Migunakake

Indikasi

Obat-atisisasi 2,5 mg / 5 ml rhinitis alergen (kalebu rhinitis alergen) lan urtikaria ing wong diwasa lan bocah 2 taun lan luwih lawas.

Atc Kode: R06A E09.

Mekanisme tumindak: Levocetirizine minangka isomer (r) saka cetirizine, antagonis sing kuwat lan selektif reseptor liyane, mula ora ana pengaruh antagonis acetotinis lan ora ana efek antagonis acetonin. Levocetirizine nyegah tahapan awal reaksi alergi liwat perantara histamine lan uga nyuda relokulasi sel inflamasi ing tahap pungkasan reaksi alergi.

Pasinaon nuduhake yen levocetirizine duwe karepane kanggo reseptor H1. Levocetirizine duwe karep kanggo reseptor H1 2 kaping luwih dhuwur tinimbang cetirizine. Levocetirizine dipisah saka reseptor H1 kanthi wektu -Disaris wektu -Discharged 115 ± 38 menit.

Pasinaon farmakologis hemacologis ing sukarelawan sing sehat mbuktekake manawa levocetirizine ing setengah dosis cetirizine duwe ketepakan sing padha, ing kulit lan irung.

Pharmacokinetics Dinamik

Penyerapan: levocetirizine nyerep kanthi cepet lan lisan dening oral. Ing wong diwasa, konsentrasi puncak ing plasma diraih sawise 0,9 jam lan tekan negara sing stabil sawise 2 dina.

konsentrasi puncak sawise dosis tunggal lan dosis bola saka 5 mg ana 270 Ng / ml lan 308 Ng / ml. Tingkat penyerapan ora gumantung saka dosis lan ora diganti karo panganan, nanging nyuda utawa alon-alon tekan konsentrasi puncak.

Distribusi

distribusi:

90% levocetirizine wis nyambung menyang protein plasma.

Distribusi levocetirizine diwatesi, volume distribusi yaiku 0,4 liter / kg.

transformasi:

Metabolisme saka levocetirizine ing manungsa kurang saka 14% dosis. Jalur metabolis kalebu proses komplotan aromatik, n lan o para penjual lan kompleks taur, 2c9, 2C9, 2C9, 2C9, 2c9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9, 2C9 Metabolisme, dadi ora ana interaksi levocetirizine karo bahan liyane, utawa kosok balene.

Ekskresi:

Wektu semi-mulling ing plasma diwasa yaiku 7.9 ± 1,9 jam. Shorter Sell Time ing bocah-bocah. Rata-rata reresik ing wong diwasa yaiku 0,63 ml / min / kg.

levocetirizine lan metabolit utamane ngilangi urin (85,4%), 12,9% diilangi ing feces.

levocetirizine diilangi dening filtrasi lan ekskresi ing tubul ginjel.

Gagal ginjel:

levocetirizine's Clearance wis dibagi karo reresik bun. Mula, rekomendasi nyetel jarak dosis levocetirizine adhedhasar reresik bun ing pasien ginjel ginjel medium lan abot. Kanggo pasien kanthi penyakit ginjel pungkasan, total reresik obat sing suda kira-kira 80% dibandhingake karo wong normal. Jumlah levocetirizine dicopot sajrone 4 jam hemorrhage

Sadurunge njupuk Solusi Lisan Aticizal 2.5mg / 5ml lan Thien Thien Rhinitis alergi (90ML)

Cara nggunakake

Obat-obatan mung kanthi lisan, bisa dijupuk langsung utawa diencerke banyu. Kudu njupuk obat kanthi langsung sawise ngencerake, bisa dijupuk nganggo utawa tanpa panganan.

dosis

Aded lan remaja sing umur 12 taun lan luwih tuwa: Rekomendasi saben dina yaiku 5 mg solusi lisan).

Sepuh: Nyetel dosis sing disaranake ing pasien pasien kanthi rata-rata ginjel kanggo gagal ginjel (waca pasien kanthi gagal ginjal ing ngisor iki).

Bocah saka 6 - 12 taun: Rekomendasi saben dina yaiku 10 ml sapisan.

Bocah saka 2 - 6 taun: Rekomendasi saben dina yaiku 2,5 ml kaping 2 dina.

Ora cukup data kanggo nggunakake levocetirizine kanggo bayi lan bocah umur 2 taun.

Pasien kanthi gagal ginjal: dosis kudu diatur miturut fungsi ginjel. Waca tabel ing ngisor iki lan atur dosis kaya sing wis ditemtokake.

Wektu (ML / MINIT) Wektu / Dina / Dina Dosis / Dina30 - 49 5 mg 1 wektu saben gagal ginjal 2 dina, dosis kudu diatur miturut reresik ginjel lan bobot awak. Ora ana data khusus kanggo bocah sing gagal ginjel.

Pasien karo gagal hepatic: ora ana penyesuaian dosis ing pasien sing gagal.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialisasi medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ora ana antidote khusus kanggo levocetirizine.

Penanganan: yen overdosis, perawatan simtomatik utawa dhukungan. Lave gastrointestinal bisa dianggep langsung sawise njupuk obat kasebut, levocetirizine ora bisa dicopot kanthi efektif dening pamisahan getih.

Yen darurat, nelpon pusat darurat kaping 115 langsung utawa menyang stasiun kesehatan lokal sing paling cedhak.

Apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Yen nggunakake Atticizal 2,5 mg / 5 ml, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Umum, ADR> 1/100:

Sing paling umum yaiku fenomena turu pitik pitik. Rasio ekstra ADR sing ditanggapi ADR gumantung ing dosis.

uncommon, 1/11,000 ≤ ADR

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

ATicizal 2,5 mg / 5 ml contraindications ing kasus ing ngisor iki:

hipersensitifitas kanggo levocetirizine, cetirizine, hydroxyzine, sembarang obat pipera liyane utawa bahan obat liyane.

kudu ati-ati nalika njupuk

Dadi ati-ati nalika digunakake bebarengan karo alkohol.

Dadi ati-ati ing pasien sing duwe risiko resiko penylametan urin, kayata lesi tulang belayan, hiperplasia prostat) amarga levocetirizine bisa nambah risiko penylametan urin bisa nambah risiko penylametan urin bisa nambah risiko penylametan urin.

Ora cukup data kanggo nggunakake levocetirizine kanggo bayi lan bocah umur 2 taun.

Pènget Autodium:

Bahan sing ngemot methyl paraben lan propyl paraben, sing bisa nyebabake reaksi alergi (bronchospasm).

Obat kasebut ngemot sorbitol lan sukrosa, kelainan perawatan frukteks, kelainan penyerapan glukosa - galactose utawa kekurangan sukrosa - isomaltose ora bisa nggunakake obat iki.

Kolonel Ngemot Kuning Kuning, sing ana risiko reaksi alergi.

Efek obat kanggo mesin nyopir lan mesin operasi

Trial Clinical nuduhake manawa levociririzine ing dosis sing disaranake, kemampuan reaksi utawa kemampuan nyopir ing wong sing sehat. Nanging, sawetara pasien bisa ndeleng ngantuk, lemes lan kelemahane nalika ngrawat levocetirizine. Mula, pasien kepengin nyetir, melu kegiatan mbebayani utawa operate mesin, dadi ati-ati lan menehi perhatian marang reaksi sing ala nalika njupuk obat kasebut.

nggunakake obat kanggo wanita sajrone meteng lan lactation

Wanita Ngandheg:

Data sinau nggunakake levocetirizine ing wanita ngandhut diwatesi. Panaliten kewan ora nuduhake efek langsung utawa ora langsung nalika meteng, pekerjaan janin, kelairan utawa patinan utawa postpartum.

Panganggone levocetirizine bisa uga dianggep.

Wanita nyusoni:

Cetirizine wis ditampilake supaya bisa diekskresi ing susu ibu. Mula, levocetirizine uga duwe kemampuan kanggo exprete ing susu ibu. Reaksi salabetipun levocetirizine bisa uga diamati ing bayi sing nyusoni. Mula, ati-ati nalika resep levocetirizine kanggo wanita nyusoni.

Obat Interaktif

Ora ana sinau babagan obat interaktif saka levocetirizine.

Panaliten ing isomer racemic Cetirizine nuduhake manawa ora ana interaksi karo pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, geticizide lan cyp3a4.

Penyerapan levocetirizine ora kena pengaruh kanggo panganan nanging tingkat panyerapan suda.

Ing pasien sensitif, nggunakake cetirizine utawa levocetirizine lan inhibitor neurologis pusat liyane bisa nyuda waspada lan nyuda efisiensi fungsi.

Ing Sinau Multi-Dosis ing antarane Ritonavir (600 mg x 2 kali dina) lan cetirizine (10 mg saben dina), tingkat ritirizine ngganti rada (-11%) dibandhingake karo cetirentrium.

Ing sinau multi -dose ing antarane theophyllline (400 mg sapisan saben dina) lan cetirisi, ana abang saka tateman cetirsizine (16%) nalika theophylline cenderung ora kena pengaruh ing cetirizine sing digunakake ing cetirizine sing digunakake ing cetirizine.

Cavalry: Amarga ora sinau babagan korélasi obat, aja nyampur obat iki karo obat liyane.

Panyimpenan

Tinggalake papan sing adhem, ngindhari lampu, suhu ing ngisor 30ºC.

Kanggo ora bisa dicekel bocah, waca pandhuan kanthi ati-ati sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.