구강 용액 atiCizal 2.5mg/5ml Thien 치료 알레르기 성 비염 (90ml)

ATC 코드 : R06A E09.

작용 메커니즘 : 레보 세 티리신은 말초 H1 H1 수용체의 강력하고 선택적인 길항제 인 세 티리 진의 이성질체 (R)이다. 그러나 다른 수용체에는 거의 영향을 미치지 않으므로 아세틸 콜린 길항제 효과와 세로토닌 적대 효과는 거의 없다. Levocetirizine은 히스타민 중개자를 통한 알레르기 반응의 초기 단계를 억제하고 또한 염증 세포의 재배치를 감소시키고 알레르기 반응의 후기 단계에서 중간 물질의 방출을 감소시킵니다.

연구에 따르면 Levocetirizine은 H1 수용체에 대해 높은 친화력을 갖습니다. levocetirizine은 Cetirizine보다 2 배 높은 H1 수용체에 대한 친화력을 갖는다. 반 -부전 된 시간이 115 ± 38 분인 H1 수용체로부터 분리 된 levocetirizine.

건강한 자원 봉사자들의 혈액 학적 약리학 적 연구는 세티 리진의 복용량의 절반에있는 levocetirizine이 피부와 코 모두에서 cetirizine과 동일한 활동을 가지고 있음을 증명합니다.

동적 약동학

흡수 : levocetirizine은 구강에 의해 빠르고 광범위하게 흡수됩니다. 성인의 경우 혈장의 피크 농도는 0.9 시간 후에 달성되며 2 일 후에 안정적인 상태에 도달합니다.

단일 용량 후 피크 농도 및 5 mg의 반복 용량은 270 ng/ml 및 308 ng/ml이다. 흡수 수준은 용량에 의존하지 않으며 음식에 의해 변하지 않지만 피크 농도에 감소하거나 천천히 도달합니다.

분포 :

90% 레바 세 티리신은 혈장 단백질에 연결되어 있습니다.

levocetirizine의 분포는 제한적이며 분포 부피는 0.4 리터/kg입니다.

변환 :

인간에서 levocetirizine의 대사는 복용량의 14% 미만입니다. 대사 경로는 방향족 화합물, N 및 O 딜러 및 타우 린 복합체의 산화 과정을 포함하고, 레보 세 티리신은 5 Mg의 용량을 취한 후에도 최대 농도보다 높은 농도에서 더 높은 농도에서 이센 자임 CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4의 활성에 영향을 미치지 않는다. Levocetirizine과 다른 물질과의 상호 작용은 없거나 그 반대도 마찬가지입니다.

배설 :

성인 혈장에서의 반사 시간은 7.9 ± 1.9 시간입니다. 어린이의 판매 시간이 짧습니다. 성인의 평균 간극은 0.63 ml/min/kg입니다.

levocetirizine 및 그 대사 산물은 주로 소변 (85.4%)을 통해 제거되며, 12.9%는 대변에서 제거됩니다.

levocetirizine은 신장 세관에서 사구체 여과 및 배설에 의해 제거됩니다.

신장 실패 :

Levocetirizine의 클리어런스는 크레아티닌 클리어런스와 관련이 있습니다. 따라서, levocetirizine 용량의 거리를 조정하는 권장은 중간 및 심각한 신장 손상 환자의 크레아티닌 제거에 기초한다. 말기 신장 질환이있는 환자의 경우, 약물의 총 클리어런스는 정상인에 비해 약 80% 감소합니다. levocetirizine의 양은 4 시간의 출혈 동안 제거됩니다.

다음 경우 환자를 위해 약물을 복용 할 때 매우 조심해야합니다.

알코올과 동시에 사용하면 조심하십시오.

levocetirizine이 소변 보유의 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 소변 보유의 위험 인자 (예 : 척수 병변, 전립선 과형성) 환자에서는 조심해야합니다.

2 세 미만의 유아와 어린이를위한 levocetirizine 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다.

자동 조정 경고 :

알레르기 반응을 일으킬 수있는 메틸 파라벤 및 프로필 파라벤을 함유 한 성분 (기관지 경련).

이 약물에는 소르비톨과 자당, 과당 불내증 치료 장애가있는 환자, 포도당 흡수 장애 - 갈락토스 또는 자당의 결핍이 포함되어 있습니다. 이소 말토스는이 약물을 사용해서는 안됩니다.

대령에는 일몰 노란색이 포함되어 있으며, 이는 알레르기 반응의 위험이 있습니다.

약물의 운전 및 운전 및 작동에 미치는 영향

임상 시험은 권장 복용량에서의 levocetirizine이 건강한 사람들의 정신적 경보, 반응 능력 또는 운전 능력을 손상시키지 않음을 보여줍니다. 그러나 일부 환자는 levocetirizine으로 치료할 때 졸음, 피로 및 약점을 볼 수 있습니다. 따라서 환자는 운전, 위험한 활동에 참여하거나 기계를 운영하려고하므로 약물을 복용 할 때 부작용에주의를 기울여야합니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임산부 :

임산부에서 levocetirizine의 사용을 연구하는 데이터는 제한적입니다. 동물 연구는 임신, 태아/배아 발달, 출산 또는 산후 발달에 직접 또는 간접적 인 영향을 나타내지 않습니다.

필요한 경우 임신 중에 levocetirizine의 사용을 고려할 수 있습니다.

모유 수유 여성 :

Cetirizine은 모유로 배설되는 것으로 나타났습니다. 따라서 Levocetirizine은 또한 모유를 배설 할 수있는 능력이 있습니다. levocetirizine 부작용은 모유 수유 아기에서 관찰 될 수 있습니다. 따라서 모유 수유 여성을 위해 levocetirizine을 처방 할 때주의하십시오.

대화식 약물

levocetirizine의 대화식 약물에 대한 연구는 없습니다.

연구에 따르면 슈도에페드린,시 메티 딘, 케토 코나 졸, 에리스로 마이신, 아지트로 마이신, 글 리피 지드 및 CYP3A4와의 상호 작용이 없음을 보여줍니다.

levocetirizine의 흡수는 음식의 영향을받지 않지만 흡수 속도는 감소합니다.

민감한 환자의 경우, 알코올 또는 다른 중심 신경 학적 억제제와 함께 세 티리 신 또는 레바 세 티리신을 사용하면 경보를 줄이고 기능 효율을 감소시킬 수 있습니다.

Ritonavir (하루에 600mg x)과 세티 리진 (매일 10mg) 사이의 다중 복용 연구에서, 세티 리진과의 접촉 수준은 약 40% 증가한 반면, 리토 나비르는 동시에 세티 리진에 비해 약간 (-11%)를 약간 증가시켰다.

theophyllline (일일 400mg)과 세티 리진 사이의 다중 공용 연구에서, 테티리 진 (16%)의 클리어런스가 약간 감소하는 반면, 테티리 진에 사용 된 약물에 의해 영향을받지 않는 경향이있다.

기병 : 약물의 상관 관계에 대한 연구가 없기 때문에이 약물을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.