Orale oplossing Aticizal 2,5 mg/5 ml Een thien behandelt allergische rhinitis (90 ml)

Toedieningsvorm Mondelinge oplossing
Specificaties 1 flessendoos
Ingrediënt Levocetirizin dihydrochlooride

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Levocetirizin dihydrochlooride	2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Aticizal 2,5 mg/5 ml medicijn is in de volgende gevallen geïndiceerd:

Behandeling van allergische rhinitis -symptomen (inclusief aanhoudende allergische rhinitis) en urticaria bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder.

ATC -code: R06A E09.

werkingsmechanisme: levocetirizine is de isomeren (r) van cetirizine, een sterke en selectieve antagonist van de perifere H1 H1 -receptor, maar heeft nauwelijks invloed op andere receptoren, dus er is bijna geen acetylcholine -antagonistisch effect en geen serotonine antagonistisch effect. Levocetirizine remt het vroege stadium van allergische reacties door histamine -intermediairs en vermindert ook de verplaatsing van inflammatoire cellen en vermindert de afgifte van tussenliggende stoffen in het late stadium van allergische reacties.

Studies tonen aan dat levocetirizine een hoge affiniteit heeft voor H1 -receptoren. Levocetirizine heeft een affiniteit voor H1 -receptoren die 2 keer hoger zijn dan cetirizine. Levocetirizine gescheiden van de H1 -receptor met een semi -gedeitschuldige tijd van 115 ± 38 minuten.

Hematopologische farmacologische studies bij gezonde vrijwilligers bewijzen dat levocetirizine bij de helft van de dosis cetirizine dezelfde activiteit heeft als cetirizine, zowel in de huid als in de neus.

dynamische farmacokinetiek

Absorptie: levocetirizine absorbeert snel en breed door oraal. Bij volwassenen wordt de piekconcentratie in plasma bereikt na 0,9 uur en bereikt na 2 dagen een stabiele toestand.

De piekconcentratie na de enkele dosis en de herhaalde dosis van 5 mg zijn 270 ng/ml en 308 ng/ml. Het absorptieniveau hangt niet af van de dosis en wordt niet veranderd door voedsel, maar vermindert of bereikt langzaam de piekconcentratie.

distributie:

90% levocetirizine is verbonden met plasma -eiwitten.

De verdeling van levocetirizine is beperkt, het distributievolume is 0,4 liter/kg.

Transformatie:

Het metabolisme van levocetirizine bij mensen is minder dan 14% van de dosis. Het metabole pad omvat het proces van oxidatie van aromatische verbindingen, N- en O -dealers en taurinecomplexen, levocetirizine heeft geen invloed op de activiteit van iSenzyme CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2D6, 2E1, 2E1 en 3A4 bij hogere concentratie bij hogere concentratie bij hogere concentratie bij hogere concentratie, zo Er is geen interactie van levocetirizine met andere stoffen, of vice versa.

uitscheiding:

Semi -Selling Time in volwassen plasma is 7,9 ± 1,9 uur. Kortere verkooptijd bij kinderen. De gemiddelde klaring bij volwassenen is 0,63 ml/min/kg.

Levocetirizine en zijn metabolieten worden voornamelijk geëlimineerd door urine (85,4%), 12,9% wordt geëlimineerd in uitwerpselen.

Levocetirizine wordt geëlimineerd door glomerulaire filtratie en uitscheiding in de nierbuisjes.

nierfalen:

De klaring van levocetirizine is gecorreleerd met creatinineklaring. Daarom is de aanbeveling van het aanpassen van de afstand van de dosis van de levocetirizine gebaseerd op creatinineklaring bij patiënten met gemiddelde en ernstige nierstoornissen. Voor patiënten met eindstage nierziekte neemt de totale klaring van het medicijn met ongeveer 80% af in vergelijking met normale mensen. De hoeveelheid levocetirizine wordt verwijderd gedurende 4 uur bloeding is

Voordat u neemt Orale oplossing Aticizal 2,5 mg/5 ml Een thien behandelt allergische rhinitis (90 ml)

Hoe te gebruiken

Drugs alleen oraal, kunnen direct worden genomen of met water worden verdund. Moet onmiddellijk na de verdunning medicijnen nemen, kan worden ingenomen met of zonder voedsel.

dosering

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder: dagelijkse aanbevelingen zijn 5 mg (10 ml orale oplossing).

Ouderen: pas de aanbevolen dosis aan bij oudere patiënten met gemiddeld tot ernstig nierfalen (zie patiënten met nierfalen hieronder).

Kinderen van 6 - 12 jaar oud: dagelijkse aanbevelingen zijn 10 ml eenmaal per dag.

Kinderen van 2 - 6 jaar oud: dagelijkse aanbevelingen zijn 2 keer per dag 2,5 ml.

Niet genoeg gegevens voor het gebruik van levocetirizine voor baby's en kinderen jonger dan 2 jaar oud.

Patiënten met nierfalen: de dosis moeten worden aangepast volgens de nierfunctie. Raadpleeg de volgende tabel en pas de dosis aan zoals aangewezen.

Creatinine Clearance (ml/minuut) Doseringstijd/dag30 - 49 5 mg 1 keer om de 2 dagen nierfalen, moet de dosering worden aangepast volgens de nierklaring en het lichaamsgewicht. Er zijn geen specifieke gegevens voor kinderen met nierfalen.

Patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing bij patiënten met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Er is geen specifiek tegengif voor levocetirizine.

hantering: als overdosis, symptomatische behandeling of ondersteuning. Gastro -intestinale lavage kan worden overwogen onmiddellijk na het innemen van het medicijn, levocetirizine wordt niet effectief verwijderd door bloedscheiding.

Bel in geval van nood onmiddellijk het 115 Emergency Center of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele doses om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Aticizal 2,5 mg/5 ml kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren zoals:

gemeenschappelijk, ADR> 1/100:

De meest voorkomende is het fenomeen van kippenslaap. De verhouding van een extra ADR -aangetroffen ADR hangt af van de dosis.

ongewoon, 1/1.000 ≤ Adr

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Aticizal 2,5 mg/5 ml contra -indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor levocetirizine, cetirizine, hydroxyzine, andere piperazine -derivaten of andere ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

ZEER ZEKTEKEND TE ZEKER ZORG VOOR ALLES ZORG VOOR ALLES ZORG VOOR ALLES ZORG VAN HET DRUG VOOR DE VOLGENDE GEVALLEN:

: : :

Wees voorzichtig wanneer u tegelijkertijd met alcohol wordt gebruikt.

Wees voorzichtig bij patiënten met risicofactoren voor urineretentie (bijv. Laesies van ruggenmerg, prostaathyperplasie) omdat levocetirizine het risico op urineretentie kan verhogen.

Niet genoeg gegevens voor het gebruik van levocetirizine voor zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar oud.

Autodium Waarschuwing:

Het ingrediënt dat methylparaben en propylparaben bevat, dat allergische reacties kan veroorzaken (bronchospasme).

Het medicijn bevat sorbitol en sucrose, patiënten met fructose -intolerante behandelingsstoornissen, glucose -absorptiestoornissen - galactose of een tekort aan sucrose - isomaltose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Kolonel bevat zonsondergang geel, wat het risico loopt voor allergische reacties.

Het effect van het medicijn op het besturen en bedienen van machines

Klinische onderzoeken toont aan dat levocetirizine bij de aanbevolen dosis de mentale alertheid, het reactievermogen of het rijvermogen bij gezonde mensen niet beïnvloedt. Sommige patiënten kunnen echter slaperigheid, vermoeidheid en zwakte zien bij het behandelen met levocetirizine. Daarom zijn patiënten van plan te rijden, deel te nemen aan gevaarlijke activiteiten of machines te bedienen, dus wees voorzichtig en let op de bijwerkingen bij het nemen van het medicijn.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangere vrouwen:

Gegevens die het gebruik van levocetirizine bij zwangere vrouwen bestuderen, zijn beperkt. Dieronderzoek toont geen directe of indirecte effecten op zwangerschap, foetale/embryonale ontwikkeling, bevalling of postpartumontwikkeling.

Het gebruik van levocetirizine kan indien nodig tijdens de zwangerschap worden overwogen.

Breastfeeding -vrouwen:

Cetirizine is aangetoond dat het wordt uitgescheiden in moedermelk. Daarom heeft levocetirizine ook het vermogen om uit te scheiden in moedermelk. Levocetirizine bijwerkingen kunnen worden waargenomen bij baby's met borstvoeding. Wees daarom voorzichtig bij het voorschrijven van levocetirizine voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Er is geen onderzoek naar interactieve medicijnen van levocetirizine.

Studies over racemische isomeren van cetirizine tonen aan dat er geen interactie is met pseudoefedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azithromycine, glipizide en CYP3A4.

De absorptie van levocetirizine wordt niet beïnvloed door voedsel, maar de absorptiesnelheid neemt af.

Bij gevoelige patiënten kan het gebruik van cetirizine of levocetirizine samen met alcohol of andere centrale neurologische remmers alertheid verminderen en de functioneringsefficiëntie verminderen.

In de meerdere dosisstudie tussen ritonavir (600 mg x 2 keer per dag) en cetirizine (10 mg dagelijks) is het contactniveau met cetirizine met ongeveer 40% toegenomen, terwijl ritonavir licht verandert (-11%) in vergelijking met cetirizine gelijktijdig.

In de multi -dosisonderzoek tussen theofylline (400 mg eenmaal daags) en cetirizine is er een lichte vermindering van de klaring van cetirizine (16%), terwijl theofylline de neiging heeft niet te worden beïnvloed door het medicijn dat in cetirizine wordt gebruikt.

Cavalerie: vanwege geen studies naar de correlatie van het medicijn, meng dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.