Roztwór doustny Atizal 2,5 mg/5 ml THIEN TREAD TREAD ALLEGIC NONSICES (90 ml)

kod ATC: R06A E09.

Mechanizm działania: lewiecetiryzina jest izomerami (R) cetyryzyny, silnym i selektywnym antagonistą obwodowego receptora H1 H1, ale ledwo wpływa na inne receptory, więc prawie nie ma działania antagonistycznego acetylocholiny i nie ma efektu antagonistycznego serotoniny. LeWocetiaryzina hamuje wczesny stadium reakcji alergicznych przez pośredniki histaminowe, a także zmniejsza przeniesienie komórek zapalnych i zmniejsza uwalnianie substancji pośrednich na późnym stadium reakcji alergicznych.

Badania pokazują, że lewiecetiryzyna ma wysokie powinowactwo do receptorów H1. LeWocetiryzyna ma powinowactwo do receptorów H1 2 razy wyższe niż cetyryzina. LeWocetiaryzina oddzielona od receptora H1 z półtoryzowanym czasem 115 ± 38 minut.

Badania farmakologiczne hematopologiczne u zdrowych ochotników dowodzą, że lewiecetiryzyna w połowie dawki cetyryzyny ma taką samą aktywność jak cetyryza, zarówno w skórze, jak i nosie.

Dynamiczna farmakokinetyka

Absorpcja: lewoketyryzina absorbuje szybko i szeroko doustnie. U dorosłych stężenie szczytowe w osoczu osiąga się po 0,9 godzin i osiąga stabilny stan po 2 dniach.

Stężenie szczytowe po pojedynczej dawce i powtarzanej dawce 5 mg wynoszą 270 ng/ml i 308 ng/ml. Poziom absorpcji nie zależy od dawki i nie zmienia się przez pokarm, ale zmniejsza lub powoli osiąga szczytowe stężenie.

dystrybucja:

90% lewiecetiryzyna jest połączona z białkami w osoczu.

Rozkład lewoketryzyny jest ograniczony, objętość dystrybucji wynosi 0,4 litra/kg.

transformacja:

Metabolizm lewiecetiryzyny u ludzi wynosi mniej niż 14% dawki. Ścieżka metaboliczna obejmuje proces utleniania związków aromatycznych, dealerów N i O i kompleksów tauriny, lewoketiryzyna nie wpływa na aktywność izenzymu CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 przy wyższym stężeniu niż szczytowe stężenie po szczytowym stężeniu Meta Metapolis. Nie ma interakcji lewiecetiryzyny z innymi substancjami ani odwrotnie.

wydalanie:

Czas pół kroku w osoczu dorosłego wynosi 7,9 ± 1,9 godziny. Krótszy czas sprzedaży u dzieci. Średni klirens u dorosłych wynosi 0,63 ml/min/kg.

LeWocetiaryzyna i jej metabolity są eliminowane głównie przez mocz (85,4%), 12,9% jest eliminowane w kale.

LeWocetiaryzyna jest eliminowana przez filtrację kłębuszkową i wydalanie w kanalikach nerkowych.

niewydolność nerki:

Przeznaj lewoketiryzyny jest skorelowany z klirensem kreatyniny. Dlatego zalecenie dostosowania odległości dawki lewoketiryzyny opiera się na klirensie kreatyniny u pacjentów z średnim i ciężkim zaburzeniami nerek. W przypadku pacjentów z chorobą nerek końcowego całkowity klirens leku zmniejsza się o około 80% w porównaniu z normalnymi osobami. Ilość lewiecetiryzyny jest usuwana podczas 4 godzin krwotoku wynosi

Bądź ostrożny podczas stosowania

, aby być bardzo ostrożne przy przyjmowaniu leku dla pacjentów w następujących przypadkach:

Bądź ostrożny, gdy jest używany jednocześnie z alkoholem.

Bądź ostrożny u pacjentów z czynnikami ryzyka zatrzymywania moczu (np. Uszkodzenia rdzenia kręgowego, przerost prostaty), ponieważ lewiecetiryzyna może zwiększyć ryzyko zatrzymania moczu.

Za mało danych do wykorzystania lewiecetiryzyny u niemowląt i dzieci poniżej 2 lat.

Autodium ostrzeżenie:

Składnik zawierający paraben metylu i paraben propylu, który może powodować reakcje alergiczne (oskrzel).

Lek zawiera sorbitol i sacharozę, pacjenci z zaburzeniami leczenia nietolerancyjnego fruktozy, zaburzeniami absorpcji glukozy - galaktozy lub niedoborem sacharozy - izomaltoza nie powinna stosować tego leku.

Pułkownik zawiera żółty zachód słońca, który jest zagrożony reakcjami alergicznymi.

Wpływ leku na maszyny do prowadzenia pojazdu i operacji

Badania kliniczne pokazują, że lewoketyryzyna w zalecanej dawce nie upośledzają czujności umysłowej, zdolności reakcji ani zdolności do jazdy u zdrowych ludzi. Jednak niektórzy pacjenci mogą zauważyć senność, zmęczenie i osłabienie podczas leczenia lewiecetiryzyną. Dlatego pacjenci zamierzają prowadzić, uczestniczyć w niebezpiecznych czynnościach lub obsługiwać maszyny, więc bądź ostrożny i zwracaj uwagę na reakcję niepożądaną podczas przyjmowania leku.

Użyj leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Dane badające stosowanie lewiecetiryzyny u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego wpływu na ciążę, rozwój płodu/embrionalny, poród lub rozwój poporodowy.

W razie potrzeby stosowanie lewiecetiryzyny można rozważyć podczas ciąży.

Kobiety karmiące piersią:

Cetryizina jest wydalana w mleku matki. Dlatego lewicetyryzyna ma również zdolność do wydalania mleka matki. Reakcje niepożądane lewiecetiryzyny można zaobserwować u dzieci karmionych piersią. Dlatego zachowaj ostrożność podczas przepisywania lewiecetiryzyny dla kobiet karmiących piersią.

Interaktywny lek

Nie ma badań interaktywnych leków leVocetirizyny.

Badania na izomerach racemicznych cetyryzyny pokazują, że nie ma interakcji z pseudoefedryną, cimetydyną, ketokonazolem, erytromycyną, azytromycyną, glipiziderem i CYP3A4.

Żywność nie ma wpływu na absorpcję lewiecetiryzyny, ale szybkość absorpcji maleje.

U wrażliwych pacjentów stosowanie cetyryzyny lub lewiecetiryzyny wraz z alkoholem lub innymi centralnymi inhibitorami neurologicznymi może zmniejszyć czujność i zmniejszyć wydajność funkcjonowania.

W badaniu wielu dawek między ritonawirem (600 mg x 2 razy dziennie) a cetyryziną (10 mg dziennie) poziom kontaktu z cetyryziną wzrósł o około 40%, podczas gdy ritonawir nieznacznie zmienia się (-11%) w porównaniu z cetyryziną.

W badaniu wieloukowym między linią teofilową (400 mg raz na dobę) a cetiryziną następuje niewielkie zmniejszenie klirensu cetyryzyny (16%), podczas gdy leek stosowany w cetyriizinie stosowany w cetyrizyna.

Kawaleria: Z powodu braku badań dotyczących korelacji leku nie mieszaj tego leku z innymi lekami.