Пероральний розчин aticizal 2,5 мг/5мл Тієн лікує алергічний риніт (90 мл)

Код ATC: R06A E09.

Механізм дії: левоцетиризин - це ізомери (r) цетиризину, сильний і селективний антагоніст периферичного рецептора H1 H1, але навряд чи впливає на інші рецептори, тому майже немає антагоністичного ефекту ацетилхоліну і не є антагоністичним ефектом серотоніну. Левоцетиризин інгібує ранню стадію алергічних реакцій через посередників гістаміну, а також зменшує переїзд запальних клітин і зменшує вивільнення проміжних речовин на пізній стадії алергічних реакцій.

Дослідження показують, що левоцетиризин має високу спорідненість до рецепторів Н1. Левоцетиризин має спорідненість до рецепторів Н1 в 2 рази вище, ніж цетиризин. Левоцетиризин, відокремлений від H1 -рецептора з напівзарядним часом 115 ± 38 хвилин.

Гематопологічні фармакологічні дослідження здорових добровольців доводять, що левоцетиризин у половині дози цетиризину має таку ж активність, що і цетиризин, як у шкірі, так і в носі.

Динамічна фармакокінетика

Поглинання: левоцетиризин швидко і широко поглинає усним. У дорослих концентрація піку в плазмі досягається через 0,9 години і досягає стабільного стану через 2 дні.

Пікова концентрація після однієї дози та повторної дози 5 мг - 270 нг/мл і 308 нг/мл. Рівень поглинання не залежить від дози і не змінюється їжею, а зменшує або повільно досягає пікової концентрації.

Розподіл:

90% левоцетиризин підключений до білків у плазмі.

Розподіл левоцетиризину обмежений, об'єм розподілу становить 0,4 літра/кг.

Трансформація:

Метаболізм левоцетиризину у людини становить менше 14% дози. Метаболічний шлях включає процес окислення ароматичних сполук, дилерів N та O та тауріну, левоцетиризин не впливає на активність ізензиму CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3A4 у більш високій концентрації, ніж пікова концентрація після отримання дози 5 мг. Тож не існує взаємодії левоцетиризину з іншими речовинами, або навпаки.

екскреція:

Час продажу в плазмі дорослих становить 7,9 ± 1,9 години. Коротший час продажу у дітей. Середній зазор у дорослих становить 0,63 мл/хв/кг.

левоцетиризин та його метаболіти в основному усуваються за допомогою сечі (85,4%), 12,9% усуваються в калі.

левоцетиризин усувається клубочковою фільтрацією та екскрецією в ниркових канальцях.

ниркова недостатність:

кліренс левоцетиризину співвідноситься з кліренсом креатиніну. Тому рекомендація коригування відстані дози левоцетиризину заснована на кліренсі креатиніну у пацієнтів середнього та важкого порушення нирок. Для пацієнтів із захворюванням нирок кінцевої сцени загальний кліренс препарату зменшується приблизно на 80% порівняно з нормальними людьми. Кількість левоцетиризину видаляється протягом 4 годин крововиливу

Будьте обережні при використанні

повинні бути дуже обережними, приймаючи препарат для пацієнтів у таких випадках:

Будьте обережні, коли вживаються одночасно з алкоголем.

Недостатньо даних про використання левоцетиризину для немовлят та дітей до 2 років.

Попередження Автодію:

інгредієнт, що містить метил -парабен та пропіл парабен, що може спричинити алергічні реакції (бронхоспазм).

Препарат містить сорбіт та сахарозу, пацієнти з порушеннями неперервування фруктози, порушенням поглинання глюкози - галактоза або дефіцит сахарози - ізомалтози не повинні вживати цей препарат.

полковник містить захід сонця жовтого, що ризикує алергічними реакціями.

Вплив препарату на керування автомобілями та експлуатації

Клінічні випробування показують, що левоцетиризин у рекомендованій дозі не погіршує психічну настороженість, здатність до реакції або здатність до водіння у здорових людей. Однак деякі пацієнти можуть бачити сонливість, втому та слабкість при лікуванні левоцетиризином. Тому пацієнти мають намір їздити, брати участь у небезпечних заходах або керувати машинами, тому будьте обережні та зверніть увагу на побічну реакцію при прийомі препарату.

Дані, що вивчають використання левоцетиризину у вагітних жінок, обмежені. Дослідження на тваринах не виявляють прямого або непрямого впливу на вагітність, розвиток плода/ембріонального, пологів або післяпологового розвитку.

При необхідності використання левоцетиризину може розглядатися під час вагітності.

Жінки, що годують грудьми:

Цетиризин виводиться з грудним молоком. Тому левоцетиризин також має здатність виділяти грудне молоко. Побічні реакції левоцетиризину можуть спостерігатись у дітей, що годують груддю. Тому будьте обережні, призначаючи левоцетиризин для грудного вигодовування жінок.

Інтерактивний препарат

Не існує дослідження інтерактивних препаратів левоцетиризину.

Дослідження ракемічних ізомерів цетиризину показують, що не існує взаємодії з псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та CYP3A4.

на поглинання левоцетиризину не впливає їжа, але швидкість поглинання зменшується.

у чутливих пацієнтів, використовуючи цетиризин або левоцетиризин разом з алкоголем або іншими центральними неврологічними інгібіторами, може зменшити настороженість та знизити ефективність функціонування.

У дослідженні мультидози між ритонавіром (600 мг х 2 рази на день) та цетиризином (10 мг на день) рівень контакту з цетиризином збільшувався приблизно на 40%, тоді як ритонавір змінюється незначно (-11%) порівняно з цетиризином одночасно.

У дослідженні мульти -дози між теофіллліном (400 мг один раз на день) та цетиризином спостерігається незначне зниження кліренсу цетиризину (16%), тоді як теофілін, як правило, не впливає на препарат, що застосовується в цериризіні.

Кавалерія: через жодних досліджень щодо кореляції препарату не змішуйте цей препарат з іншими препаратами.