Orální roztok atilude 250 mg/5 ml hlen, respirační poruchy (6 puchýřů x 5 trubek x 5 ml)

Léková forma Orální řešení
Specifikace Krabice 6 puchýřů x 5 trubek
Složka Karbocistein

Složka

Informace o kompoziciObsah
Karbocistein250 mg

Použití

Indikace

atilude léky jsou uvedeny v následujících případech:

  • Karbocistein je hlen, který vytváří hlen, který se používá při léčbě komplementárních respiračních poruch doprovázených zvýšením nadměrné sekrece hlenu, včetně chronické respirační dušnosti.

    ATC kód: R05CB03.

    karbocistein odřízl disulfidové vazby v glykoproteinu, který zvyšuje viskozitu sekrece. Proto pomáhá snižovat hlen, mění konzistenci rozhovorů a pomáhá snadno kašel.

    Dynamická farmakokinetika

    Po pití se karbocistein rychle absorbuje, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po dvou hodinách.

    nízká biologická dostupnost, méně než 10% dávky může být prostřednictvím endoteliálního metabolismu, který přesahuje první metabolismus jater.

    Doba prodeje je asi 2 hodiny. Karbocistein a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně ledvinami.

  • Před odběrem Orální roztok atilude 250 mg/5 ml hlen, respirační poruchy (6 puchýřů x 5 trubek x 5 ml)

    Jak používat

    Orální řešení. Pijte přímo nebo zředěni trochou vody na pití.

    dávka

    Dospělí (včetně starších):

    Počáteční dávka je 2250 mg/den (45 ml), rozdělena několikrát. Když má lék odpověď, klesne na 1500 mg/den (30 ml) rozděleno na několikrát.

    Děti:

    Děti od 2 do 5 let: Obvyklá dávka je 1,25 - 2,5 ml x 4krát/den.

    Děti od 5 do 12 let: obvyklá dávka je 5 ml x 3krát/den.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělat při předávkování?

    V případě předávkování může být užitečné žaludeční výplach a následovat klinický stav pacienta.

    V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

    Vedlejší efekty

    Při použití léčiva existují běžné nežádoucí účinky (ADR), jako například:

    Poruchy imunitního systému:

    Byly zprávy o anafylaktických reakcích a pevných lécích.

    Gastrointestinální poruchy:

    Během léčby karbocisteinu došlo k zprávám o gastrointestinálním krvácení.

    Neznámá frekvence: zvracení, žaludeční krvácení.

    Skin a subkutánní poruchy:

    Byly zprávy o vyrážce na kůži a alergické kožní reakce. Byly také hlášeny případy těžké dermatitidy, jako je syndrom Stevens-Johnsona a rozmanitý zákaz Hongu.

    Pokyny, jak zvládnout ADR:

    Při použití léčiva informujte lékaře nežádoucí účinky.

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikované

    atilude léčiva kontraindikovaná v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na jednu ze složek léčiva, zejména s methyl parabenem nebo propyl parabenem.
  • Při použití

    musí být při užívání léku pro pacienty v následujících případech velmi opatrní:

  • Při užívání léčiva u starších osob buďte opatrní, ti, kteří mají anamnézu žaludku - duodenální vřed nebo ti, kteří používají stejný lék, který způsobuje žaludeční krvácení. Pokud dojde k gastrointestinálnímu krvácení, měli by pacienti přestat užívat lék.
  • Účinek léků na řízení a provozní stroje

    nemá vliv.

    Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

    těhotné ženy: Ačkoli testy savců nevykazují teratogenní účinek, karbocistein se nedoporučuje během prvních tří měsíců těhotenství.

    Kojení ženy:

    Neexistují žádné údaje o výstupu léčiva prostřednictvím mateřského mléka. Před použitím léku se poraďte se svým lékařem.

    interaktivní lék

    by se neměl používat s jinými léky obsahujícími karbocistein, aby se zabránilo překročení doporučené dávky.

    V důsledku absence studií o korelaci léčiva, ne smíchání tohoto léčiva s jinými léky.

    Pacienti by měli upozornit lékaře nebo lékárníka seznam drog a funkčních potravin, které používáte. Nepoužívejte ani nezvyšujte nebo snižujte dávku léčiva bez vedení lékaře.

    Skladování

    Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova