Perorální roztok CYNAMUS 125mg/5ml CPC1HN používaný při kašli a hovorech, zvyšující sekreci mnoha hovorů (4 blistry x 5 tub)

Léková forma Orální roztok
Specifikace Krabice 4 blistry x 5 tub
Složka karbocistein

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
karbocistein	125 mg

Použití

Indikace

Perorální roztok CYNAMUS 125 mg/5 ml je indikován v následujících případech: Kašel s mluvením, zvýšená sekrece komůrek a viskózní hlen jako akutní a chronická bronchitida, bronchiální astma a bronchodilatancia.

Farmakologické

Sputilllegm farmakologické účinky:

ATC kód: R05cb03

Karbocistein je látka ředící sputum. Lék kalibruje abnormality v procesu syntézy glykoproteinů v intracelulární oblasti, což způsobuje menší sekreci hlenu. Karbocistein normalizuje výfukovou funkci povrchového epitelu a dolních mukózních žláz.

Dynamická farmakokinetika

Karbocistein se dobře a rychle vstřebává gastrointestinálním traktem s maximální koncentrací v plazmě za 90 až 120 minut po vypití. Karbocistein se dobře vstřebává plicní tkání a respiračním hlenem. Karbocistein je vylučován močí v konstantní formě a metabolitech. Acetylace, reakce redukce karboxylu a sulfoxidace byly identifikovány jako hlavní metabolická cesta.

Před odběrem Perorální roztok CYNAMUS 125mg/5ml CPC1HN používaný při kašli a hovorech, zvyšující sekreci mnoha hovorů (4 blistry x 5 tub)

Jak používat

perorální roztok.

Dávkování

Děti ve věku 2–5 let: 1 tuba/krát x 3-4krát/den.

Děti ve věku 5–12 let: 2 tuby/krát x 3krát/den.

Děti ve věku 12–18 let: normální dávka 20 mg/kg tělesné hmotnosti.

Dospělí: Počáteční dávka je 2250 mg/den, rozdělená mnohokrát. Udržovací dávka je 1500 mg/den, dokud nebude dobře reagovat na lék.

Konkrétní dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Případy předávkování karbocisteinem nebyly zaznamenány. V případě předávkování by pacienti měli mít nevolnost a zvracení. Pokud nezvracíte, měli byste provádět pravidelná opatření, včetně výplachu žaludku.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky, protože Carbocistein je velmi vzácný, včetně erytému, nevolnosti, bolesti hlavy, bolestí svalů, závratí a nekontrolovaného močení. Při předávkování se mohou objevit gastrointestinální poruchy.

Pokud se setkáte s nežádoucími účinky léku, okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Perorální roztok CYNAMUS 125 mg/5 ml Kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Děti do 2 let.

Buďte opatrní při používání

Pozor pro pacienty s anamnézou žaludečních vředů.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotenství: Pokusy na zvířatech dokazují, že neexistuje žádné sledování, bezpečnost při užívání karbocitinu během těhotenství nebyla stanovena. Proto se během těhotenství používá pouze tehdy, když je to opravdu nutné. Vyhněte se užívání v prvních 3 měsících těhotenství.

Období kojení: Nejsou žádné informace.

Léková interakce

Při současném použití zvyšuje karbocistin absorpci amoxicilinu sodného. Pokud byla dříve léčena cimetidinem, sníží se vylučování karbocisteinsulfoxidu močí.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.