Solution buvable CYNAMUS 125mg/5ml CPC1HN utilisée en cas de toux aparlée, augmentant la sécrétion de nombreuses paroles (4 ampoules x 5 tubes)

Forme pharmaceutique Solution buvable
Spécifications Boîte de 4 blisters x 5 tubes
Ingrédient Carbocistéine

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Carbocistéine	125mg

Les usages

Indications

Solution buvable CYNAMUS 125mg/5ml indiquée dans les cas suivants : Toux avec paroles, augmentation de la sécrétion de chambres et de mucus visqueux tels que bronchites aiguës et chroniques, asthme bronchique et bronchodilatateur.

Pharmacologiques

Effets pharmacologiques : Pilules qui diluent les mucosités et les crachats

Code ATC : R05cb03

La carbocistein est un agent fluidifiant les crachats. Le médicament calibre les anomalies dans le processus de synthèse des glycoprotéines intracellulaires, provoquant ainsi moins de sécrétion de mucus. La carbocistein normalise la fonction d'échappement de l'épithélium de surface et des glandes muqueuses inférieures.

Pharmacocinétique dynamique

La carbocistein est bien et rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, la concentration plasmatique maximale apparaissant 90 à 120 minutes après la consommation. La carbocistein est bien absorbée par les tissus pulmonaires et le mucus respiratoire. La carbocistein est excrétée dans l'urine sous forme constante et sous forme de métabolites. L'acétylation, la réaction de réduction des carboxyles et la sulfoxydation ont été identifiées comme la principale voie métabolique.

Avant de prendre Solution buvable CYNAMUS 125mg/5ml CPC1HN utilisée en cas de toux aparlée, augmentant la sécrétion de nombreuses paroles (4 ampoules x 5 tubes)

Comment utiliser

solution buvable.

Posologie

Enfants de 2 à 5 ans : 1 tube/heure x 3-4 fois/jour.

Enfants de 5 à 12 ans : 2 tubes/heure x 3 fois/jour.

Enfants de 12 à 18 ans : dose normale 20 mg/kg de poids corporel.

Adultes : La dose initiale est de 2 250 mg/jour, divisée en plusieurs fois. La dose d'entretien est de 1 500 mg/jour jusqu'à ce qu'elle réponde bien au médicament.

La dose spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Aucun cas de surdosage en carbocistein n'a été enregistré. En cas de surdosage, les patients doivent ressentir des nausées et des vomissements. Si vous ne vomissez pas, prenez des mesures régulières, y compris un lavage gastrique.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets secondaires car la carbocistein est très rare, notamment érythème, nausées, maux de tête, douleurs musculaires, étourdissements et miction incontrôlée. Des troubles gastro-intestinaux peuvent survenir en cas de surdosage.

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien lorsque vous rencontrez des effets secondaires du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Solution buvable CYNAMUS 125mg/5ml Contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Enfants de moins de 2 ans.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Attention pour les patients ayant des antécédents d'ulcères d'estomac.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Soyez prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse : Les expériences sur les animaux prouvent qu'il n'y a pas de surveillance et que l'innocuité de l'utilisation de la carbocistine pendant la grossesse n'a pas été établie. Par conséquent, à utiliser uniquement pendant la grossesse lorsque cela est vraiment nécessaire. Évitez d'utiliser pendant les 3 premiers mois de la grossesse.

Période d'allaitement : Il n'y a aucune information.

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'elle est utilisée simultanément, la carbocistine augmente l'absorption de l'amoxicilline sodique. S'il est préalablement traité avec de la cimétidine, cela réduira l'excrétion du sulfoxyde de carbocistein dans l'urine.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l'emballage d'origine, éviter l'humidité et éviter la lumière.

Autres médicaments

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