Розчин для перорального застосування CYNAMUS 125 мг/5 мл CPC1HN, який використовується при кашлі, має розмови, збільшуючи секрецію багатьох розмов (4 блістери х 5 тюбиків)

Лікарська форма Розчин для перорального застосування
Характеристики Коробка 4 блістери х 5 туб
Склад Карбоцистеїн

Склад

Thành phần cho 5ml

Інформація про склад	Зміст
Карбоцистеїн	125 мг

Використання

Показання

Пероральний розчин CYNAMUS 125 мг/5 мл показаний у таких випадках: Кашель із розмовами, підвищена секреція камер і в’язкий слиз, наприклад гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма та бронходилататор.

Фармакологічні

Фармакологічні ефекти: таблетки, що розріджують мокрота та мокрота

Код ATC: R05cb03

Карбоцистеїн є розріджувачем мокротиння. Препарат калібрує порушення в процесі внутрішньоклітинного синтезу глікопротеїну, викликаючи меншу секрецію слизу. Карбоцистеїн нормалізує виснажливу функцію поверхневого епітелію і нижніх слизових залоз.

Динамічна фармакокінетика

Карбоцистеїн добре та швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт з максимальною концентрацією в плазмі крові через 90–120 хвилин після вживання. Карбоцистеїн добре всмоктується через легеневу тканину і респіраторний слиз. Карбоцистеїн виводиться із сечею у постійній формі та метаболітах. Ацетилювання, реакція відновлення карбоксильної групи та сульфоксидування визначено як основні метаболічні шляхи.

Перед прийомом Розчин для перорального застосування CYNAMUS 125 мг/5 мл CPC1HN, який використовується при кашлі, має розмови, збільшуючи секрецію багатьох розмов (4 блістери х 5 тюбиків)

Як використовувати

пероральний розчин.

Дозування

Діти 2 - 5 років: по 1 тюбику/раз х 3-4 рази/добу.

Діти 5 - 12 років: 2 тюбики/раз х 3 рази/добу.

Діти 12-18 років: звичайна доза 20 мг/кг маси тіла.

Дорослі: початкова доза становить 2250 мг/добу, розділена на багато разів. Підтримуюча доза становить 1500 мг/добу, поки не буде добре реагувати на препарат.

Конкретна доза залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Випадки передозування карбоцистеїном не зареєстровані. У разі передозування у пацієнтів повинні бути нудота і блювота. Якщо блювоти немає, необхідно вжити регулярних заходів, включаючи промивання шлунка.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Побічні ефекти, оскільки карбоцистеїн дуже рідкісні, включаючи еритему, нудоту, головний біль, болі в м’язах, запаморочення та неконтрольоване сечовипускання. При передозуванні можуть виникнути шлунково-кишкові розлади.

Негайно повідомте лікаря або фармацевта, якщо виникнуть побічні ефекти препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Пероральний розчин CYNAMUS 125 мг/5 мл Протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Діти до 2 років.

Будьте обережні під час використання

Обережно пацієнтам із виразкою шлунка в анамнезі.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Будьте обережні під час керування автотранспортом та роботи з механізмами.

Застосування препаратів жінками під час вагітності та годування груддю

Вагітність: Досліди на тваринах доводять відсутність контролю, безпечність застосування карбоцистину під час вагітності не встановлена. Тому під час вагітності використовується тільки в разі дійсної необхідності. Уникайте використання в перші 3 місяці вагітності.

Період грудного вигодовування: Інформація відсутня.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні карбоцистин підвищує всмоктування амоксициліну натрію. Якщо попереднє лікування циметидином зменшить виведення карбоцистеїну сульфоксиду з сечею.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці, уникати вологи та світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.