Πόσιμο διάλυμα Detanana 100mg/5ml An Thien θεραπεία τοπικής επιληψίας, αγχώδεις διαταραχές σε εγρήγορση (20 σωληνάρια x 5ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 20 σωληνάρια x 5ml
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη
Συστατικό Επιληψία, νευρικός πόνος Tam Thoa, ισχιαλγία, άγχος

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πρεγκαμπαλίνη	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Detanana 100 mg/5 ml ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

συντονίζονται με αντισπασμωδικά για τη θεραπεία της τοπικής επιληψίας σε ενήλικες.

Οι διαταραχές του άγχους εξαπλώνονται.

Πόνος λόγω νευρίτιδας: περιφερική νευρίτιδα λόγω διαβήτη, νευρολογικός πόνος μετά από έρπη.

μυϊκός πόνος που προκαλείται από ίνωση.

Φαρμακολογική ομάδα: αντισπασμωδικά, παυσίπονα.

Το Pregabalin είναι ένα αντισπασμωδικό και αναλγητικό φάρμακο.

Η πρεγκαμπαλίνη έχει την ίδια δομή με τον αναστολέα κεντρικού νεύρου GABA, αλλά δεν συνδέεται άμεσα με τον υποδοχέα Gabaa, τον υποδοχέα GABAB ή τον υποδοχέα της βενζοδιαζεπίνης, δεν αυξάνει την απόκριση του GABAA στους καλλιεργημένους νευρώνες, ούτε αλλάζει τη συγκέντρωση του GABA στον εγκέφαλο του ποντικιού, δεν επηρεάζει επίσης την ανάκτηση.

Σε καλλιεργημένους νευρώνες, η μακροχρόνια χρήση του Pregabalin θα αυξήσει την πυκνότητα των πρωτεϊνών μεταφοράς και θα αυξήσει την ταχύτητα μεταφοράς του GABA.

Η πρεγκαμπαλίνη συνδέεται με τον κεντρικό νευρικό ιστό με υψηλή πίεση στη θέση α2-Δ (υπομονάδα του διαύλου ασβεστίου ανάλογα με την τάση). Αν και ο ακριβής μηχανισμός του Pregabalin δεν είναι πλήρως γνωστός, η προσκόλληση στην υπομονάδα α2-she μπορεί να σχετίζεται με αναλγητικά και αντισπασμωδικά αποτελέσματα της πρεγκαμπαλίνης.

In vitro, η πρεγκαμπαλίνη μειώνει την απελευθέρωση ασβεστίου που εξαρτώνται από νευροδιαβιβαστές, όπως γλουταμάτη, νορεπινεφρίνη, πεπτίδια, πεπτίδια που σχετίζονται με τη γονιδιακή λειτουργία κανάλι.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα και η μέγιστη συγκέντρωση που επιτυγχάνεται μετά την κατανάλωση είναι 1,5 ώρα. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι περίπου 90%.

Η τροφή μειώνει την ταχύτητα, δεν μειώνει το επίπεδο απορρόφησης, αλλά αυτό δεν είναι κλινικά σημαντικό. Σταθερή συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ημέρες.

Διανομή

Η πρεγκαμπαλίνη δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η ολοκληρωμένη κατανομή μετά από πόσιμο ποτό είναι περίπου 0,56 λίτρα/κιλό.

Μεταβολισμός

Η πρεγκαμπαλίνη είναι σχεδόν μη μεταβολισμένη.

Εξάλειψη

Περίπου το 98% αποβάλλεται μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή. Ο μέσος χρόνος πώλησης είναι 6,3 ώρες. Η κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης είναι ανάλογη με την κάθαρση κρεατινίνης. Η πρεγκαμπαλίνη αποβάλλεται με αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Πόσιμο διάλυμα Detanana 100mg/5ml An Thien θεραπεία τοπικής επιληψίας, αγχώδεις διαταραχές σε εγρήγορση (20 σωληνάρια x 5ml)

Τρόπος χρήσης

Το Detanana 100 mg/5 ml Το Pregabalin χρησιμοποιείται από του στόματος, διαιρείται 2-3 φορές την ημέρα, χρησιμοποιείται ή όχι με το φαγητό.

Δοσολογία

Συμπληρωματική θεραπεία τοπικής επιληψίας

Η δόση έναρξης είναι 150 mg, από του στόματος ημερησίως, στη συνέχεια αυξάνει σταδιακά τη δόση μετά από εβδομάδα ανάλογα με την ανταπόκριση, έως 300 mg/ημέρα και στη συνέχεια 600 mg/ημέρα.

Αγχώδεις διαταραχές προσγείωσης

Η δόση έναρξης των 150 mg ημερησίως, μπορεί να αυξήσει σταδιακά τη δόση μετά από εβδομάδα με ένα κενό 150 mg σε μέγιστη δόση 600 mg ημερησίως.

Πόνος λόγω νευρίτιδας, μετά από έρπητα

Ενήλικες

Συνιστώμενη δοσολογία: 150 - 300 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 φορές.

Δόση έναρξης: 150 mg/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα για 1 εβδομάδα, ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και την ανοχή. Εάν εξακολουθεί να μην βοηθά μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας σε δόση 300 mg/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί σε δόση 600 mg/ημέρα διαιρεμένη σε 2-3 φορές. Η δόση υπερβαίνει τα 300 mg/ημέρα μόνο για άτομα που εξακολουθούν να είναι επώδυνα και ανεκτή με δόση 300 mg/ημέρα, επειδή η πιθανότητα έχει πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω υψηλών δόσεων.

Πόνος νεύρων από διαβήτη

Ενήλικες

Η δόση έναρξης των 150 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 φορές. Η δόση μπορεί να αυξηθεί την επόμενη 1 εβδομάδα της συνιστώμενης μέγιστης δόσης των 300 mg/ημέρα διαιρεμένη σε 3 φορές. Η αύξηση της δόσης δεν αυξάνει τα οφέλη, αλλά μεγαλύτερη ADR.

μυϊκός πόνος λόγω ίνωσης

Η δόση έναρξης των 150 mg/ημέρα, αυξάνεται μετά από 1 εβδομάδα ανάλογα με την ανταπόκριση έως 300 mg/ημέρα και 450 mg/ημέρα εάν είναι απαραίτητο.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: απαιτείται δόση σύμφωνα με την CLCR, συγκεκριμένα ως εξής

CLCR 30 - λιγότερο από 60 ml/λεπτό: Έναρξη 75 mg/ημέρα, έως 300 mg/ημέρα, διαιρέστε 2-3 φορές.

CLCR 15 - λιγότερο από 30 ml/λεπτό: Έναρξη 25 - 50 mg/ημέρα, έως 150 mg/ημέρα, διαιρέστε το 2 ή χρησιμοποιήστε μόνο 1 φορά.

CLCR

Οι ασθενείς με αιμόλυση θα πρέπει να λαμβάνουν μια επιπλέον δόση 25 - 100 mg πρεγκαμπαλίνης αμέσως μετά από κάθε συνεδρία 4 ωρών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η υψηλότερη δόση πρεγκαμπαλίνης των 800 mg δεν θεωρείται κλινικά σημαντική.

Χειρισμός

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εάν ενδείκνυται, προκαλέστε εμετό ή πλύση στομάχου, διατηρήστε τον αεραγωγό εάν χρειάζεται. Συμπτωματική θεραπεία, υποστήριξη. Το τμήμα αίματος του αίματος εάν ενδείκνυται (η αποβολή του pregabalin είναι περίπου 50% σε 4 ώρες).

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Detanana 100 mg/5 ml, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η συχνότητα ADR μπορεί να επηρεαστεί από τη δόση ή τις συντονισμένες θεραπείες. Στις δοκιμές επιληπτικών κρίσεων, η ADR εμφανίζεται συνήθως περισσότερο από τη θεραπεία για τον πόνο. Ακολουθούν οι ADR που είναι διαθέσιμες και στις δύο δοκιμές:

Κοινή, ADR> 10/100

Καρδιαγγειακό: περιφερικό οίδημα.

κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, ύπνος, απώλεια μεταφοράς, πονοκέφαλος.

Πεπτικό σύστημα: αύξηση βάρους, ξηροστομία.

μυς - οστό: Μύες τρεξίματος.

Μάτια: θολή όραση.

Άλλο: μόλυνση.

Ασυνήθιστο, 1/100

Καρδιαγγειακά: πόνος στο στήθος, οίδημα.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: νευρίτιδα, μη φυσιολογικές σκέψεις, κόπωση, σύγχυση, αναζωογόνηση, γλωσσικές διαταραχές, διαταραχές προσοχής, απώλεια κίνησης, απώλεια/απώλεια μνήμης, πόνος, ζάλη, μη φυσιολογική αίσθηση/αισθητηριακή μείωση, άγχος, κατάθλιψη, απώλεια προσανατολισμού, ύπνος, πυρετός, απώλεια προσωπικότητας, τόνωση του δέρματος.

ενδοκρινικό και μεταβολισμός: υγρό υγρό, μείωση της γλυκόζης του αίματος.

Στομάχι - έντερα: δυσκοιλιότητα, όρεξη, μετεωρισμός, έμετος, κοιλιακό άλγος, γαστρίτιδα.

Γεννητικά - Ουροποιητικά: πολύ ούρηση και ακράτεια ούρων, απώλεια ευχαρίστησης, μείωση του σεξ.

Αίμα: αιμοπετάλια.

μυς - Οστό: Διαταραχές ισορροπίας, μη φυσιολογικό βάδισμα, μυϊκή αδυναμία, πόνος στις αρθρώσεις, σπασμωδικές κινήσεις, πόνος στην πλάτη, μυϊκός σπασμός, μυϊκός κραδασμός, ανωμαλίες, αυξημένη CPK, κράμπες, μυϊκός πόνος, μυϊκή αδυναμία.

Μάτια: διαταραχές όρασης, απώλεια όρασης, βολβός του ματιού, επιπεφυκίτιδα.

αυτιά: απώλεια ακοής.

Αναπνευστικό: Παραρρινοκολπίτιδα, δύσπνοια, βρογχίτιδα, πονόλαιμος - λάρυγγας.

Άλλα: σύνδρομο γρίπης, αλλεργικές αντιδράσεις.

Σπάνιο, ADR

απόστημα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, φαρμακευτική εξάρτηση (σπάνια), διέγερση, λευκωματίνη, αναφυλακτική αντίδραση, αναιμία, αγγειοοίδημα, γλωσσικές διαταραχές, γαστρίτιδα, άπνοια ...

Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες αναγκάζουν τους ασθενείς να σταματήσουν το φάρμακο. Το 4% των ασθενών με ζάλη ή υπνηλία πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία. Οι περισσότερες περιπτώσεις είναι θολές από μόνες τους όταν συνεχίζουν τη θεραπεία, λιγότερο από το 1% των ασθενών πρέπει να διακόψουν τη θεραπεία. Εάν οι οπτικές διαταραχές είναι παρατεταμένες, χρειάζονται οφθαλμολογικές εξετάσεις.

Πρέπει να διακόπτεται το φάρμακο όταν υπάρχει μυϊκή νόσος ή όταν το επίπεδο της CPK στον ορό αυξάνεται τουλάχιστον 3 φορές υψηλότερα από το φυσιολογικό όριο. Πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο όταν παίρνετε βάρος, περιφερικό οίδημα σε άτομα που είχαν στο παρελθόν καρδιακή νόσο.

Το αγγειοοίδημα εμφανίζεται σπάνια, αλλά συνήθως εμφανίζεται αμέσως μετά την έναρξη της θεραπείας με Pregabalin. Επομένως, πριν από τη θεραπεία ασθενών - με πρεγκαμπαλίνη, ζητήστε προσεκτικά ένα ιστορικό ευαισθησίας και προετοιμάστε τα κατάλληλα μέσα έκτακτης ανάγκης.

Επιπλέον, είναι απαραίτητο να ειδοποιηθεί ο ασθενής και η οικογένεια σχετικά με την πιθανότητα αυτοκτονίας κατά τη λήψη αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Δώστε προσοχή σε συμπτώματα σήμανσης όπως άγχος, αγώνας, επιθετικότητα, επίθεση, αντίθεση, τρέλα, αϋπνία και κατάθλιψη. Οι οικογένειες πρέπει να παρακολουθούν στενά τους ασθενείς.

Κατά τη διακοπή του φαρμάκου, αποφεύγοντας την ξαφνική διακοπή, μειώνοντας σταδιακά τη δόση για τουλάχιστον μία εβδομάδα.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Detanana 100 mg/5 ml αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ευαισθησία στην πρεγκαμπαλίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Τα αντισπασμωδικά, συμπεριλαμβανομένης της πρεγκαμπαλίνης, συχνά αυξάνουν τον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων/συμπεριφορών. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά σχετικά με την κατάθλιψη, την τάση για αυτοκτονία, τις μη φυσιολογικές αλλαγές στη θεραπευτική διαδικασία και θα πρέπει να λαμβάνουν οδηγίες να ειδοποιούν το γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν τα σημάδια.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε πρεγκαμπαλίνη γιατί μπορεί να προκαλέσει περιφερικό οίδημα. Δεν υπάρχει ξεκάθαρος συνδυασμός περιφερικού οιδήματος με καρδιαγγειακές επιπλοκές (όπως υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια και μη νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Η πρεγκαμπαλίνη προκαλεί αυξημένο σωματικό βάρος σε σχέση με τη δόση και το χρόνο χρήσης του φαρμάκου, ωστόσο, η αύξηση βάρους δεν σχετίζεται με τον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) πριν από τη θεραπεία, το φύλο ή την αύξηση του βάρους, δεν οφείλεται σε βραχυπρόθεσμο έλεγχο. με σημαντικές κλινικές αλλαγές στην αρτηριακή πίεση, αλλά οι μακροπρόθεσμες επιδράσεις στα καρδιαγγειακά δεν έχουν διευκρινιστεί. Επιπλέον, η πρεγκαμπαλίνη δεν χάνει τον έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα

Για ασθενείς που είχαν στο παρελθόν καρδιοπάθεια, να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο γιατί μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας. Το φάρμακο επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα συμπεριλαμβανομένων: υπνηλία, ζάλη, που μπορεί να μειώσει τόσο τη σωματική όσο και την ψυχική / ψυχική / πνευματική κατάσταση του ασθενούς, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί στην οδήγηση αντικειμένων ή στο χειρισμό του μηχανήματος.

Το Pregabalin μπορεί να αυξήσει την CPK και μπορεί να προκαλέσει μυϊκή σφαιρίνη - ουροποιητικό σύστημα (αν και σπάνια). Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν τον γιατρό όταν πόνος, μυϊκή αδυναμία, αυξημένος πόνος, ειδικά όταν συνοδεύεται από πυρετό ή/και κόπωση, δυσφορία. Πρέπει να διακόπτεται το φάρμακο όταν υπάρχει εκδήλωση μυϊκής νόσου.

Πρέπει να σταματήσετε αργά και να μειώσετε τις δόσεις του pregabalin για τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν σταματήσετε το φάρμακο για να αποφευχθεί η αύξηση της συχνότητας της επιληψίας όπως και για τους αντισπασμωδικούς γενικά.

Να είστε προσεκτικοί με ασθενείς με ιστορικό εθισμού στα ναρκωτικά. Παρακολουθήστε τα σημάδια της κατάχρησης ναρκωτικών (όπως λιπαρότητα, την τάση αύξησης της δόσης ή την πράξη αναζήτησης ναρκωτικών). Σε κλινικές μελέτες ελέγχου, το ποσοστό των ασθενών που χρησιμοποιούν πρεγκαμπαλίνη έχει αναζωογονητική εκδήλωση 4% σε σύγκριση με 1% στην ομάδα ελέγχου. Σε μελέτες σε πληθυσμό ασθενών, αυτό το ποσοστό είναι μεγαλύτερο, από 1 έως 12%.

Κατά τη διακοπή του φαρμάκου γρήγορα και ξαφνικά, τα συμπτώματα της εξάρτησης από το φάρμακο, όπως αϋπνία, έμετος, πονοκέφαλος, διάρροια.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία, επομένως μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Συνιστάται στις ασθενείς να μην οδηγούν, να μην χειρίζονται πολύπλοκα μηχανήματα ή να συμμετέχουν σε άλλες επικίνδυνες δραστηριότητες μέχρι να μάθουν εάν η χρήση φαρμάκων επηρεάζει την ικανότητα εκτέλεσης αυτών των δραστηριοτήτων.

Εγκυμοσύνη

Έρευνα σε ζώα (αρουραίους, κουνέλια) έγκυες για πρεγκαμπαλίνη με δόση για τη δημιουργία της μέγιστης συγκέντρωσης πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα από τις μέγιστες συγκεντρώσεις πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα 600 mg/ημέρα, δείτε αυξημένο ποσοστό δυσπλασιών στο έμβρυο και τα συμπτώματα της δηλητηρίασης για την ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου, της ανάπτυξης Αναπαραγωγή στην εγκυμοσύνη.

Δεν υπάρχει πλήρης έρευνα και καλές εξετάσεις σε έγκυες γυναίκες. Χρησιμοποιήστε το μόνο όταν η πιθανότητα για μητρικά οφέλη είναι μεγαλύτερη από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο θα χορηγηθεί μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν. Μελέτες σε αρουραίους δείχνουν το pregabalin μέσω του γάλακτος.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η πρεγκαμπαλίνη αυξάνει τη συγκέντρωση/επίδραση του αλκοόλ, των αντιδιαβητικών φαρμάκων της ομάδας θειαζολιδινεδιόνης, των κεντρικών νευρολογικών αναστολέων, της μεθοτριμεπραζίνης, των εκλεκτικών αναστολέων ανάκτησης της σεροτονίνης.

Η συγκέντρωση/επίδραση της πρεγκαμπαλίνης αυξάνεται από τη δροπεριδόλη, την υδροξυζίνη, τη μεθοτριμεπραζίνη.

Η συγκέντρωση και οι επιδράσεις της πρεγκαμπαλίνης μειώνονται από κετορολάκη, κετορολάκη (μικρή μύτη), κετορολάκη (συστημική γραμμή), μεφλοκίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασία

Ημερομηνία λήξης: 24 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

να είναι μακριά από παιδιά.

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο από γιατρό.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.