Solución oral Detanana 100 mg/5 ml An Thien trata la epilepsia local y los trastornos de ansiedad de alerta (20 tubos x 5 ml)
Forma farmacéutica Caja de 20 tubos x 5ml
Especificaciones Pregabalina
Ingrediente Epilepsia, dolor nervioso Tam Thoa, ciática, ansiedad
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pregabalina | 100 mg |
Usos
Indicaciones
El medicamento Detanana 100 mg/5 ml está indicado en los siguientes casos:
Grupo farmacológico: anticonvulsivos, analgésicos.
La pregabalina es un fármaco analgésico y anticonvulsivo.
La pregabalina tiene la misma estructura que el inhibidor del nervio central GABA, pero no está unida directamente a Gabaa, al receptor de GABAB o al receptor de benzodiazepina, no aumenta la respuesta de GABAA en neuronas cultivadas, ni cambia la concentración de GABA en el cerebro del ratón, ni afecta la recuperación tan bien como la de gaba.
En neuronas cultivadas, el uso prolongado de pregabalina aumentará la densidad de las proteínas de transporte y aumentará la velocidad de transporte de GABA.
La pregabalina se adhiere al tejido nervioso central con alta presión en la posición α2-Δ (una subunidad del canal de calcio que depende del voltaje). Aunque el mecanismo exacto de la pregabalina no se conoce completamente, la unión a la subunidad α2-she puede estar relacionada con los efectos analgésicos y anticonvulsivos de la pregabalina.
In vitro, la pregabalina reduce la liberación de neurotransmisores dependientes del calcio, como el glutamat, la norepinefrina, los péptidos relacionados con la calcitonina y los genes reguladores del P, puede deberse a la función del canal de calcio.
farmacocinética
absorción
La pregabalina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y la concentración máxima alcanzada después de beber es de 1,5 horas. La biodisponibilidad oral es aproximadamente del 90%.
Los alimentos reducen la velocidad, no reducen el nivel de absorción, pero esto no es clínicamente significativo. La concentración estable se logra después de 1-2 días.
Distribución
La pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas, la distribución integral después de la bebida oral es de aproximadamente 0,56 litros/kg.
Metabolismo
La pregabalina casi no se metaboliza.
Eliminación
Alrededor del 98% se elimina a través de los riñones de forma constante. El tiempo medio de venta es de 6,3 horas. El aclaramiento de pregabalina es proporcional al aclaramiento de creatinina. La pregabalina se elimina por hemólisis.
antes de tomar Solución oral Detanana 100 mg/5 ml An Thien trata la epilepsia local y los trastornos de ansiedad de alerta (20 tubos x 5 ml)
Cómo utilizar
Detanana 100 mg/5 ml Pregabalina se utiliza por vía oral, dividida 2-3 veces al día, utilizada o no con las comidas.
Dosis
Complemento del tratamiento local de la epilepsia
La dosis inicial es de 150 mg, vía oral al día, luego se aumenta gradualmente la dosis tras una semana dependiendo de la respuesta, hasta 300 mg/día y luego 600 mg/día.
Trastornos de ansiedad al aterrizar
La dosis inicial de 150 mg al día, puede aumentarse gradualmente la dosis tras semana con un intervalo de 150 mg hasta una dosis máxima de 600 mg al día.
Dolor por neuritis, después del herpes
Adultos
Dosis recomendada: 150 - 300 mg/día, repartidos en 2-3 veces.
Dosis inicial: 150 mg/día, pudiendo aumentar a 300 mg/día durante 1 semana, dependiendo de la eficacia y tolerancia. Si aún no ayuda después de 2-4 semanas de tratamiento con una dosis de 300 mg/día, se puede aumentar a una dosis de 600 mg/día dividida en 2-3 veces. La dosis supera los 300 mg/día sólo para personas que aún sienten dolor y toleran una dosis de 300 mg/día, porque el potencial tiene muchas RAM debido a dosis altas.
Dolor del nervio diabético
Adultos
La dosis inicial es de 150 mg/día, dividida en 3 veces. La dosis podrá aumentar en la siguiente 1 semana de la dosis máxima recomendada de 300 mg/día dividida en 3 veces. Aumentar la dosis no aumenta los beneficios, pero sí más RAM.
dolor muscular debido a la fibrosis
La dosis inicial es de 150 mg/día, incrementándose después de 1 semana dependiendo de la respuesta hasta 300 mg/día y 450 mg/día si es necesario.
Para pacientes con insuficiencia renal: dosis necesaria según CLCR, específicamente la siguiente
CLCR 30 - menos de 60 ml/minuto: comenzar con 75 mg/día, hasta 300 mg/día, dividir 2-3 veces.
CLCR 15 - menos de 30 ml/minuto: comenzar con 25 - 50 mg/día, hasta 150 mg/día, dividir 2 o usar solo 1 vez.
CLCR
Los pacientes con hemólisis deben recibir una dosis adicional de 25 a 100 mg de pregabalina inmediatamente después de cada sesión de 4 horas.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? La dosis más alta de pregabalina de 800 mg no se considera clínicamente significativa.
Manejo
No existe un antídoto específico. Si está indicado, provocar vómito o lavado gástrico, mantener las vías respiratorias si es necesario. Tratamiento sintomático, soporte. La parte sanguínea de la sangre si está indicada (la eliminación de pregabalina es aproximadamente del 50% en 4 horas).
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar Detanana 100 mg/5 ml, puedes experimentar efectos no deseados (RAM).
La frecuencia de RAM puede verse afectada por la dosis o las terapias coordinadas. En las pruebas de convulsiones, la RAM suele ocurrir más que el tratamiento para el dolor. Aquí están las RAM disponibles en ambas pruebas:
Común, ADR> 10/100
Poco común, 1/100 Raro, ADR Algunas RAM hacen que los pacientes dejen de tomar el medicamento. El 4% de los pacientes con mareos o somnolencia deben suspender el tratamiento. La mayoría de los casos desaparecen por sí solos cuando se continúa el tratamiento, menos del 1% de los pacientes tienen que suspender el tratamiento. Si los trastornos visuales se prolongan, es necesario realizar exámenes oculares. Debe suspender el medicamento cuando hay enfermedad muscular o cuando el nivel sérico de CPK aumenta al menos 3 veces más que el límite normal. Se debe suspender el medicamento cuando se aumenta de peso, edema periférico en personas que han tenido enfermedades cardíacas anteriormente. Además, es necesario notificar al paciente y a la familia sobre la posibilidad de suicidio al tomar medicamentos antiepilépticos. Preste atención a los síntomas señalados como ansiedad, lucha, agresión, ataque, oposición, locura, insomnio y depresión. Las familias deben controlar de cerca a los pacientes. Al suspender el medicamento, evitando la suspensión brusca, reduciendo gradualmente la dosis durante al menos una semana. Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Detanana 100 mg/5 ml fármaco contraindicado en los siguientes casos:
Precauciones al utilizar
anticonvulsivos, incluida la pregabalina, a menudo aumenta el riesgo de pensamientos/comportamientos suicidas. Por lo tanto, los pacientes deben ser monitoreados de cerca para detectar depresión, tendencia al suicidio, cambios anormales en el proceso de tratamiento y se les debe indicar que notifiquen al médico tan pronto como aparezcan los signos.
Tenga cuidado al usar pregabalina porque puede causar edema periférico. No existe una combinación clara de edema periférico con complicaciones cardiovasculares (como hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva y problemas no renales o hepáticos). Además, la pregabalina no pierde el control de la glucosa en sangre.
Para los pacientes que han tenido enfermedades cardíacas anteriormente, tengan cuidado al tomar el medicamento porque puede aumentar el riesgo de insuficiencia cardíaca. El fármaco afecta al sistema nervioso central incluyendo: somnolencia, mareos, lo que puede reducir tanto el estado físico como el mental/mental del paciente, por lo que es necesario tener precaución al conducir objetos o manejar la máquina.
La pregabalina puede aumentar la CPK y puede causar globina muscular en el tracto urinario (aunque es poco común). Los pacientes deben notificar al médico cuando el dolor, la debilidad muscular, aumentan el dolor, especialmente cuando van acompañados de fiebre y/o fatiga, malestar. Se debe suspender el medicamento cuando haya una manifestación de enfermedad muscular.
Es necesario suspender lentamente y reducir las dosis de pregabalina durante al menos 1 semana antes de suspender el medicamento para evitar aumentar la frecuencia de la epilepsia en cuanto a los anticonvulsivos en general.
Tenga cuidado con pacientes con antecedentes de drogadicción. Vigilar los signos de abuso de drogas (como la grasa, la tendencia a aumentar la dosis o el acto de buscar drogas). En estudios clínicos de control, la proporción de pacientes que usan pregabalina tiene una manifestación refrescante del 4% en comparación con el 1% en el grupo de control. En estudios sobre la población de pacientes, esta tasa es mayor, del 1 al 12 %.
Al suspender el medicamento de forma rápida y repentina, pueden aparecer síntomas de drogodependencia como insomnio, vómitos, dolor de cabeza, diarrea.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento puede tener un efecto pequeño o mediano sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. El medicamento puede provocar mareos y somnolencia, por lo que puede afectar la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Se recomienda a los pacientes que no conduzcan, operen máquinas complicadas ni participen en otras actividades peligrosas hasta saber si el uso de medicamentos afecta la capacidad para realizar estas actividades.
Embarazo
Investigación en animales (ratas, conejos) preñados de pregabalina con una dosis para crear niveles plasmáticos de pregabalina (AUC) 5 o más de 5 veces la concentración del fármaco en las dosis máximas recomendadas de 600 mg/día, ver aumento de la tasa de malformaciones en el feto y los síntomas de intoxicación para el desarrollo del embarazo, incluida la muerte, el desarrollo y la reproducción durante el embarazo.
No existe ninguna investigación completa ni buenas pruebas en mujeres embarazadas. Úselo únicamente cuando el potencial de beneficios maternos sea mayor que el riesgo potencial para el feto.
Período de lactancia
No está claro si el medicamento se administrará a través de la leche materna o no. Se debe tener precaución cuando se utiliza en mujeres que amamantan. Los estudios en ratas muestran pregabalina a través de la leche.
Interacción medicinal
La pregabalina aumenta la concentración/efecto del alcohol, los fármacos antidiabéticos del grupo tiazolidinedio, los inhibidores neurológicos centrales, la metotrimeprazina, los inhibidores selectivos de la recuperación de la serotonina.
La concentración/efecto de la pregabalina aumenta con droperidol, hidroxizina y metotrimeprazina.
La concentración y los efectos de la pregabalina se reducen con ketorolaco, ketorolaco (nariz pequeña), ketorolaco (línea sistémica) y mefloquina.
Almacenamiento
Conservar en lugar seco, temperatura
Fecha de caducidad: 24 meses desde la fecha de fabricación. No utilice los medicamentos vencidos indicados en el envase.
debe estar fuera del alcance de los niños.
Lea atentamente las instrucciones antes de su uso.
Notifique inmediatamente al médico o farmacéutico los efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Si necesita más información, consulte a su médico.
Este medicamento sólo es utilizado por un médico.
Otras drogas
Descargo de responsabilidad
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