Solution buvable Detanana 100mg/5ml An Thien traite l'épilepsie locale, alerte les troubles anxieux (20 tubes x 5ml)
Forme pharmaceutique Boîte de 20 tubes de 5 ml
Spécifications Prégabaline
Ingrédient Épilepsie, douleurs nerveuses Tam Thoa, sciatique, anxiété
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Prégabaline | 100 mg |
Les usages
Indications
Les médicaments Detanana 100 mg/5 ml sont indiqués dans les cas suivants :
Groupe pharmacologique : anti-convulsions, analgésiques.
La prégabaline est un médicament anticonvulsivant et analgésique.
La prégabaline a la même structure que l'inhibiteur du nerf central GABA, mais n'est pas directement attachée au Gabaa, au récepteur GABAB ou au récepteur de la benzodiazépine, n'augmente pas la réponse du GABAA dans les neurones en culture, ni ne modifie la concentration de GABA dans le cerveau de la souris, n'affecte pas la récupération aussi bien que le gaba.
Sur les neurones en culture, l'utilisation à long terme de la prégabaline augmentera la densité des protéines de transport et augmentera la vitesse de transport du GABA.
La prégabaline est attachée au tissu nerveux central avec une pression élevée à la position α2-Δ (une sous-unité du canal calcique en fonction de la tension). Bien que le mécanisme exact de la prégabaline ne soit pas entièrement connu, l'attachement à la sous-unité α2-she peut être lié aux effets analgésiques et anticonvulsivants de la prégabaline.
In vitro, la prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs dépendants du calcium tels que le glutamate, la noradrénaline, les peptides liés à la calcitonine et les gènes régulateurs P, peut se faire grâce à la fonction du canal calcique.
pharmacocinétique
absorption
La prégabaline est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal et la concentration maximale atteinte après avoir bu est de 1,5 heure. La biodisponibilité orale est d'environ 90 %.
La nourriture réduit la vitesse, ne réduit pas le niveau d'absorption, mais cela n'est pas cliniquement significatif. Une concentration stable est obtenue après 1 à 2 jours.
Distribution
La prégabaline n'est pas liée aux protéines plasmatiques, la distribution intégrale après boisson orale est d'environ 0,56 litre/kg.
Métabolisme
La prégabaline n'est presque pas métabolisée.
Élimination
Environ 98 % sont éliminés par les reins sous une forme constante. Le délai moyen de vente est de 6,3 heures. La clairance de la prégabaline est proportionnelle à la clairance de la créatinine. La prégabaline est éliminée par hémolyse.
Avant de prendre Solution buvable Detanana 100mg/5ml An Thien traite l'épilepsie locale, alerte les troubles anxieux (20 tubes x 5ml)
Comment utiliser
Detanana 100 mg/5 ml Prégabaline est utilisé par voie orale, divisé 2 à 3 fois par jour, utilisé ou non avec de la nourriture.
Posologie
Complément au traitement local de l'épilepsie
La dose initiale est de 150 mg par voie orale quotidiennement, puis augmente progressivement la dose après semaine en fonction de la réponse, jusqu'à 300 mg/jour puis 600 mg/jour.
Atterrissage des troubles anxieux
La dose initiale de 150 mg par jour peut augmenter progressivement la dose après semaine avec un intervalle de 150 mg jusqu'à une dose maximale de 600 mg par jour.
Douleur due à une névrite, après l'herpès
Adultes
Posologie recommandée : 150 à 300 mg/jour, répartis en 2 à 3 fois.
Dose initiale : 150 mg/jour, peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour pendant 1 semaine, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Si cela n'aide toujours pas après 2 à 4 semaines de traitement à la dose de 300 mg/jour, vous pouvez augmenter la dose jusqu'à 600 mg/jour divisée en 2 à 3 fois. La dose dépasse 300 mg/jour uniquement pour les personnes qui sont encore douloureuses et tolérées avec une dose de 300 mg/jour, car le potentiel présente de nombreux effets indésirables dus à des doses élevées.
Douleurs nerveuses liées au diabète
Adultes
La dose initiale de 150 mg/jour, divisée en 3 fois. La dose peut augmenter au cours de la semaine suivante de la dose maximale recommandée de 300 mg/jour divisée en 3 fois. L'augmentation de la dose n'augmente pas les bénéfices, mais davantage d'effets indésirables.
douleurs musculaires dues à la fibrose
La dose initiale de 150 mg/jour, augmentant après 1 semaine en fonction de la réponse jusqu'à 300 mg/jour et 450 mg/jour si nécessaire.
Pour les patients atteints d'insuffisance rénale : dose nécessaire selon CLCR, plus précisément comme suit
CLCR 30 - moins de 60 ml/minute : Commencez par 75 mg/jour, jusqu'à 300 mg/jour, divisez 2 à 3 fois.
CLCR 15 - moins de 30 ml/minute : Commencez par 25 à 50 mg/jour, jusqu'à 150 mg/jour, divisez en 2 ou utilisez 1 seule fois.
CLCR
Les patients souffrant d'hémolyse doivent recevoir une dose supplémentaire de 25 à 100 mg de prégabaline juste après chaque séance de 4 heures.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? La dose la plus élevée de prégabaline, soit 800 mg, n'est pas cliniquement significative.
Manipulation
Il n’existe pas d’antidote spécifique. Si indiqué, provoquer des vomissements ou un lavage gastrique, maintenir les voies respiratoires si nécessaire. Traitement symptomatique, accompagnement. La partie sanguine du sang si indiqué (l'élimination de la prégabaline est d'environ 50 % en 4 heures).
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Detanana 100 mg/5 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
La fréquence des effets indésirables peut être affectée par la dose ou les thérapies coordonnées. Dans les tests de convulsions, les effets indésirables surviennent généralement plus que le traitement de la douleur. Voici les ADR disponibles sur les deux tests :
Commun, ADR> 10/100
Peu fréquent, 1/100 Rare, ADR Certains effets indésirables amènent les patients à arrêter le médicament. 4 % des patients présentant des étourdissements ou une somnolence doivent arrêter le traitement. La plupart des cas s'estompent d'eux-mêmes lorsqu'on continue le traitement, moins de 1% des patients doivent arrêter le traitement. Si les troubles visuels se prolongent, nécessité d'examens de la vue. Doit arrêter le médicament en cas de maladie musculaire ou lorsque le taux sérique de CPK augmente au moins 3 fois au-dessus de la limite normale. Doit arrêter le médicament en cas de prise de poids, d'œdème périphérique chez les personnes ayant déjà eu une maladie cardiaque. De plus, il est nécessaire d'informer le patient et sa famille du risque de suicide lors de la prise de médicaments antiépileptiques. Faites attention aux symptômes signalés tels que l'anxiété, la lutte, l'agressivité, l'attaque, l'opposition, la folie, l'insomnie et la dépression. Les familles doivent surveiller de près les patients. Lors de l'arrêt du médicament, éviter un arrêt brusque, réduire progressivement la dose pendant au moins une semaine. En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Detanana 100 mg/5 ml est un médicament contre-indiqué dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
Les anticonvulsivants, y compris la prégabaline, augmentent souvent le risque de pensées/comportements suicidaires. Par conséquent, les patients doivent être étroitement surveillés en ce qui concerne la dépression, la tendance au suicide, les changements anormaux dans le processus de traitement et doivent être invités à informer le médecin dès l'apparition des signes.
Soyez prudent lorsque vous utilisez la prégabaline car elle peut provoquer un œdème périphérique. Il n'existe pas de combinaison claire entre un œdème périphérique et des complications cardiovasculaires (telles que l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive et les troubles non rénaux ou hépatiques).
La prégabaline entraîne une augmentation du poids corporel liée à la dose et au moment de l'utilisation du médicament. Cependant, la prise de poids n'est pas liée à l'indice de masse corporelle (IMC) avant le traitement, au sexe ou à l'âge, et n'est pas due à l'œdème. clarifié. De plus, la prégabaline ne perd pas le contrôle de la glycémie.
Pour les patients ayant déjà eu une maladie cardiaque, soyez prudent lorsque vous prenez ce médicament, car il peut augmenter le risque d'insuffisance cardiaque. Le médicament affecte le système nerveux central, notamment : somnolence, étourdissements, qui peuvent réduire à la fois l'état physique et mental/mental du patient, il est donc nécessaire d'être prudent lors de la conduite d'objets ou de l'utilisation de la machine.
La prégabaline peut augmenter la CPK et provoquer une globine musculaire dans les voies urinaires (bien que rare). Les patients doivent informer le médecin en cas de douleur, de faiblesse musculaire, d'augmentation de la douleur, en particulier lorsqu'elle est accompagnée de fièvre et/ou de fatigue, d'inconfort. Doit arrêter le médicament en cas de manifestation d'une maladie musculaire.
Il faut arrêter lentement et réduire les doses de prégabaline pendant au moins 1 semaine avant d'arrêter le médicament pour éviter d'augmenter la fréquence des épilepsies comme pour les anti-convulsions en général.
Soyez prudent avec les patients ayant des antécédents de toxicomanie. Surveillez les signes d'abus de drogues (comme la graisse, la tendance à augmenter la dose ou l'acte de recherche de drogue). Dans les études cliniques de contrôle, la proportion de patients utilisant la prégabaline présente une manifestation rafraîchissante de 4 %, contre 1 % dans le groupe témoin. Dans les études sur la population de patients, ce taux est plus élevé, de 1 à 12 %.
Lors de l'arrêt rapide et soudain du médicament, des symptômes de dépendance aux médicaments tels que l'insomnie, les vomissements, les maux de tête, la diarrhée apparaissent.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Le médicament peut avoir un effet faible ou moyen sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Le médicament peut provoquer des étourdissements et de la somnolence, ce qui peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Il est conseillé aux patients de ne pas conduire, utiliser des machines compliquées ou participer à d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que l'on sache si l'utilisation de médicaments affecte la capacité d'effectuer ces activités.
Grossesse
Recherche sur des animaux (rats, lapins) enceintes de prégabaline avec une dose permettant de créer des taux plasmatiques de prégabaline (ASC) 5 fois ou plus de 5 fois la concentration du médicament aux doses maximales recommandées de 600 mg/jour, voir augmentation du taux de malformations dans le fœtus et les symptômes d'intoxication pour le développement de la grossesse, y compris la mort, le développement de la reproduction pendant la grossesse.
Il n'existe pas de recherche complète ni de bons tests chez les femmes enceintes. À utiliser uniquement lorsque le potentiel de bénéfices pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.
Période d'allaitement
Il n'est pas clair si le médicament passera par le lait maternel ou non. Il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé chez les femmes qui allaitent. Des études chez le rat montrent que la prégabaline passe par le lait.
Interaction médicinale
La prégabaline augmente la concentration/l'effet de l'alcool, des médicaments antidiabétiques du groupe thiazolidinedion, des inhibiteurs neurologiques centraux, de la méthotriméprazine, des inhibiteurs sélectifs de la récupération de la sérotonine.
La concentration/l'effet de la prégabaline est augmenté par le dropéridol, l'hydroxyzine et la méthotriméprazine.
La concentration et les effets de la prégabaline sont réduits par le kétorolac, le kétorolac (petit nez), le kétorolac (ligne systémique), la méfloquine.
Conservation
Conserver dans un endroit sec, température
Date de péremption : 24 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.
devant être hors de portée des enfants.
Lisez attentivement les instructions avant utilisation.
Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Si vous avez besoin de plus d'informations, veuillez consulter votre médecin.
Ce médicament est utilisé uniquement par un médecin.
Autres médicaments
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
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- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
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