Larutan oral Detanana 100mg/5ml An Thien mengobati epilepsi lokal, mengingatkan gangguan kecemasan (20 tabung x 5ml)

Bentuk sediaan Kotak 20 tabung x 5ml
Spesifikasi Pregabalin
Komposisi Epilepsi, nyeri saraf Tam Thoa, linu panggul, gelisah

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Pregabalin	100mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Detanana 100 mg/5 ml diindikasikan pada kasus berikut:

berkoordinasi dengan anti kejang untuk mengobati epilepsi lokal pada orang dewasa.

Gangguan kecemasan menyebar.

Nyeri akibat neuritis: neuritis perifer akibat diabetes, nyeri neurologis setelah herpes.

nyeri otot akibat fibrosis.

Kelompok farmakologi: anti kejang, pereda nyeri.

Pregabalin adalah obat anti kejang dan analgesik.

Pregabalin memiliki struktur yang sama dengan penghambat saraf pusat GABA, tetapi tidak melekat langsung pada Gabaa, reseptor GABAB, atau reseptor Benzodiazepin, tidak meningkatkan respons GABAA pada neuron yang dikultur, juga tidak mengubah konsentrasi GABA di otak tikus, tidak mempengaruhi pemulihan serta gaba.

Pada neuron yang dikultur, penggunaan Pregabalin dalam jangka panjang akan meningkatkan kepadatan protein transpor dan meningkatkan kecepatan transpor GABA.

Pregabalin menempel pada jaringan saraf pusat dengan tekanan tinggi pada posisi α2-Δ (subunit saluran kalsium yang bergantung pada tegangan). Meskipun mekanisme pasti Pregabalin belum sepenuhnya diketahui, keterikatan pada subunit α2-dia mungkin terkait dengan efek analgesik dan antikejang pregabalin.

Secara in vitro, pregabalin mengurangi pelepasan kalsium yang bergantung pada neurotransmitter seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang terkait dengan kalsitonin dan gen pengatur P, dapat melalui fungsi saluran kalsium.

farmakokinetik

penyerapan

Pregabalin cepat diserap di saluran cerna dan konsentrasi maksimal yang dicapai setelah diminum adalah 1,5 jam. Ketersediaan hayati oral sekitar 90%.

Makanan mengurangi kecepatan, tidak mengurangi tingkat penyerapan, namun hal ini tidak signifikan secara klinis. Konsentrasi stabil dicapai setelah 1-2 hari.

Distribusi

Pregabalin tidak terikat pada protein plasma, distribusi integral setelah minuman oral adalah sekitar 0,56 liter/kg.

Metabolisme

Pregabalin hampir tidak dimetabolisme.

Eliminasi

Sekitar 98% dieliminasi melalui ginjal dalam bentuk konstan. Waktu penjualan rata-rata adalah 6,3 jam. Klirens pregabalin sebanding dengan klirens kreatinin. Pregabalin dihilangkan melalui hemolisis.

Sebelum mengambil Larutan oral Detanana 100mg/5ml An Thien mengobati epilepsi lokal, mengingatkan gangguan kecemasan (20 tabung x 5ml)

Cara penggunaan

Detanana 100 mg/5 ml Pregabalin digunakan secara oral, dibagi 2-3 kali sehari, digunakan atau tidak dengan makanan.

Dosis

Melengkapi pengobatan epilepsi lokal

Dosis awal adalah 150 mg, diminum setiap hari, kemudian ditingkatkan secara bertahap setelah seminggu tergantung responsnya, hingga 300 mg/hari dan kemudian 600 mg/hari.

Gangguan kecemasan saat mendarat

Dosis awal 150 mg setiap hari, dapat ditingkatkan dosis secara bertahap setelah seminggu dengan jeda 150 mg hingga dosis maksimum 600 mg setiap hari.

Nyeri akibat neuritis, setelah herpes

Dewasa

Dosis yang dianjurkan: 150 - 300 mg/hari, dibagi 2-3 kali.

Dosis awal: 150 mg/hari, dapat ditingkatkan hingga 300 mg/hari selama 1 minggu, tergantung efisiensi dan toleransi. Apabila masih tidak membantu setelah 2-4 minggu pengobatan dengan dosis 300 mg/hari, dapat ditingkatkan menjadi dosis 600 mg/hari yang dibagi 2-3 kali. Dosis melebihi 300 mg/hari hanya untuk orang yang masih nyeri dan dapat ditoleransi dengan dosis 300 mg/hari, karena potensi banyak ADR akibat dosis tinggi.

Nyeri saraf diabetes

Dewasa

Dosis awal 150 mg/hari, dibagi 3 kali. Dosis dapat ditingkatkan dalam 1 minggu berikutnya dari dosis maksimal yang dianjurkan yaitu 300 mg/hari yang dibagi 3 kali. Meningkatkan dosis tidak meningkatkan manfaat, tetapi meningkatkan ADR.

nyeri otot akibat fibrosis

Dosis awal 150 mg/hari, ditingkatkan setelah 1 minggu tergantung respon hingga 300 mg/hari dan 450 mg/hari jika diperlukan.

Untuk pasien dengan gangguan ginjal: memerlukan dosis sesuai CLCR, khususnya sebagai berikut

CLCR 30 - kurang dari 60 ml/menit: Mulai 75 mg/hari, hingga 300 mg/hari, bagi 2-3 kali.

CLCR 15 - kurang dari 30 ml/menit: Mulai 25 - 50 mg/hari, hingga 150 mg/hari, bagi 2 atau gunakan hanya 1 kali.

CLCR

Pasien dengan hemolisis harus menerima dosis tambahan pregabalin 25 - 100 mg segera setelah setiap sesi 4 jam.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Dosis pregabalin tertinggi 800 mg tidak terlihat signifikan secara klinis.

Penanganan

Tidak ada obat penawar khusus. Jika diindikasikan, lakukan muntah atau bilas lambung, pertahankan jalan napas jika diperlukan. Pengobatan simtomatik, dukungan. Bagian darah dari darah jika diindikasikan (menghilangkan pregabalin sekitar 50% dalam 4 jam).

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Detanana 100 mg/5 ml, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Frekuensi ADR mungkin dipengaruhi oleh dosis atau terapi yang terkoordinasi. Dalam tes kejang, ADR biasanya terjadi lebih dari sekadar pengobatan nyeri. Berikut adalah ADR yang tersedia pada kedua pengujian:

Biasa, ADR> 10/100

Kardiovaskular: edema perifer.

sistem saraf pusat: pusing, tidur, kehilangan transportasi, sakit kepala.

Sistem pencernaan: penambahan berat badan, mulut kering.

otot - tulang : Menjalankan otot.

Mata: penglihatan kabur.

Lainnya: infeksi.

Jarang, 1/100

Kardiovaskular: nyeri dada, edema.

Sistem saraf pusat: neuritis, pikiran abnormal, kelelahan, kebingungan, penyegaran, gangguan bahasa, gangguan perhatian, kehilangan gerakan, kehilangan/kehilangan ingatan, nyeri, pusing, penurunan sensasi/sensorik yang tidak normal, kecemasan, depresi, kehilangan orientasi, tidur, demam, kehilangan kepribadian, rangsangan tubuh, kulit Memar, gatal-gatal.

endokrin dan metabolisme: cairan cair, mengurangi glukosa darah.

Perut – usus : sembelit, nafsu makan, perut kembung, muntah, sakit perut, maag.

Genital - Kemih : banyak buang air kecil dan inkontinensia urin, hilangnya kenikmatan, berkurangnya hubungan seks.

Darah: trombosit.

otot - Tulang : Gangguan keseimbangan, gaya berjalan tidak normal, kelemahan otot, nyeri sendi, otot tersentak-sentak, nyeri punggung, kejang otot, getaran otot, kelainan, peningkatan CPK, kram, nyeri otot, kelemahan otot.

Mata: gangguan penglihatan, kehilangan penglihatan, bola mata, konjungtivitis.

telinga: gangguan pendengaran.

Pernapasan: Sinusitis, sesak napas, bronkitis, sakit tenggorokan - laring.

Lainnya: sindrom influenza, reaksi alergi.

Jarang, ADR

abses, gagal ginjal akut, ketergantungan obat (jarang), agitasi, albuminin, reaksi anafilaksis, anemia, angioedema, gangguan bahasa, maag, apnea ...

Beberapa ADR menyebabkan pasien menghentikan obat. 4% pasien dengan pusing atau kantuk harus menghentikan pengobatan. Kebanyakan kasus menjadi kabur dengan sendirinya ketika mereka terus berobat, kurang dari 1% pasien harus menghentikan pengobatan. Jika gangguan penglihatan berkepanjangan, perlu dilakukan pemeriksaan mata.

Harus menghentikan obat bila penyakit otot, atau bila kadar CPK serum meningkat minimal 3 kali lebih tinggi dari batas normal. Harus menghentikan obat bila berat badan bertambah, edema perifer pada orang yang pernah menderita penyakit jantung sebelumnya.

Angioedema jarang terjadi, tapi biasanya terjadi segera setelah memulai terapi Pregabalin; Oleh karena itu, sebelum merawat pasien - dengan pregabalin, tanyakan riwayat sensitivitasnya dengan cermat dan persiapkan media darurat yang sesuai.

Selain itu, perlu memberi tahu pasien dan keluarga tentang potensi bunuh diri jika mengonsumsi obat antiepilepsi. Perhatikan gejala sinyal seperti kecemasan, perjuangan, agresi, serangan, pertentangan, kegilaan, insomnia dan depresi. Keluarga perlu memantau pasien secara ketat.

Saat menghentikan obat, hindari penghentian mendadak, kurangi dosis secara bertahap setidaknya selama seminggu.

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Detanana 100 mg/5 ml obat kontraindikasi pada kasus berikut:

Pasien dengan sensitivitas pregabalin atau bahan obat apa pun.

Tindakan pencegahan saat digunakan

anti -kejang, termasuk pregabalin, sering kali meningkatkan risiko pikiran/perilaku untuk bunuh diri. Oleh karena itu, pasien perlu dimonitor secara ketat mengenai depresi, kecenderungan bunuh diri, perubahan abnormal dalam proses pengobatan dan harus diinstruksikan untuk memberi tahu dokter segera setelah tanda-tanda tersebut muncul.

Berhati-hatilah saat menggunakan pregabalin karena dapat menyebabkan edema perifer. Tidak ada kombinasi yang jelas antara edema perifer dengan komplikasi kardiovaskular (seperti hipertensi, gagal jantung kongestif, dan non-ginjal atau hati.

Pregabalin menyebabkan peningkatan berat badan terkait dengan dosis dan waktu penggunaan obat, namun pertambahan berat badan tidak berhubungan dengan indeks massa tubuh (BMI) sebelum pengobatan, jenis kelamin, atau usia, dan bukan karena edema. Meskipun dalam penelitian jangka pendek, terkontrol, pertambahan berat badan tidak digabungkan dengan perubahan klinis penting pada tekanan darah, namun efek jangka panjang pada kardiovaskular belum diklarifikasi. Selain itu, pregabalin tidak kehilangan kontrol glukosa darah.

Bagi pasien yang pernah menderita penyakit jantung sebelumnya, berhati-hatilah dalam mengonsumsi obat karena dapat meningkatkan risiko gagal jantung. Obat tersebut mempengaruhi sistem saraf pusat antara lain: mengantuk, pusing, yang dapat menurunkan fisik dan mental / mental / mental pasien, sehingga perlu berhati-hati dalam mengemudikan benda atau mengoperasikan mesin.

Pregabalin dapat meningkatkan CPK dan dapat menyebabkan globin otot – saluran kemih (meskipun jarang). Pasien perlu memberi tahu dokter bila nyeri, kelemahan otot, nyeri bertambah, terutama bila disertai demam dan/atau kelelahan, rasa tidak nyaman. Harus menghentikan obat bila ada manifestasi penyakit otot.

Perlu dihentikan secara perlahan dan mengurangi dosis pregabalin minimal 1 minggu sebelum menghentikan obat untuk menghindari peningkatan frekuensi epilepsi seperti anti kejang pada umumnya.

Hati-hati dengan pasien yang memiliki riwayat kecanduan obat. Pantau tanda-tanda penyalahgunaan obat (seperti berminyak, kecenderungan peningkatan dosis atau tindakan mencari obat). Dalam studi klinis kontrol, proporsi pasien yang menggunakan pregabalin memiliki manifestasi menyegarkan sebesar 4% dibandingkan dengan 1% pada kelompok kontrol. Dalam penelitian terhadap populasi pasien, angka ini lebih besar, yaitu 1 - 12%.

Bila obat dihentikan dengan cepat dan tiba-tiba, timbul gejala ketergantungan obat seperti susah tidur, muntah, sakit kepala, diare.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Narkoba mungkin mempunyai efek kecil atau sedang terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Obat tersebut dapat menyebabkan pusing dan mengantuk, sehingga dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi atau menggunakan mesin. Pasien disarankan untuk tidak mengemudi, mengoperasikan mesin yang rumit atau berpartisipasi dalam aktivitas berbahaya lainnya sampai diketahui apakah penggunaan obat mempengaruhi kemampuan untuk melakukan aktivitas tersebut.

Kehamilan

Penelitian pada hewan (tikus, kelinci) bunting untuk pregabalin dengan dosis untuk membuat kadar pregabalin plasma (AUC) 5 atau lebih dari 5 kali konsentrasi obat dalam dosis maksimum yang dianjurkan 600 mg/hari, melihat peningkatan angka malformasi pada janin dan gejala keracunan untuk perkembangan kehamilan, termasuk kematian, perkembangan Reproduksi pada kehamilan.

Belum ada penelitian yang lengkap dan tes yang baik pada ibu hamil. Hanya gunakan bila potensi manfaat bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko bagi janin.

Masa menyusui

Belum jelas apakah obat tersebut akan melalui ASI atau tidak. Harus hati-hati bila digunakan untuk wanita menyusui. Penelitian pada tikus menunjukkan pregabalin melalui susu.

Interaksi obat

Pregabalin meningkatkan konsentrasi/efek alkohol, obat anti diabetes golongan thiazolidinedion, inhibitor neurologis sentral, metotrimeprazin, inhibitor pemulihan Serotonin selektif.

Konsentrasi/efek pregabalin ditingkatkan dengan droperidol, hidroksizin, metotrimeprazin.

Konsentrasi dan efek pregabalin dikurangi dengan ketorolac, ketorolac (hidung kecil), ketorolac (jalur sistemik), mefloquin.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, suhu

Tanggal kadaluwarsa: 24 bulan sejak tanggal pembuatan. Jangan menggunakan obat kadaluarsa yang tertera pada kemasan.

jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Baca petunjuk penggunaan dengan seksama sebelum digunakan.

Segera beritahu dokter atau apoteker mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Jika Anda memerlukan informasi lebih lanjut, silakan konsultasikan dengan dokter Anda.

Obat ini hanya digunakan oleh dokter.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.